Ejercicios de Simulacion- Explciacion del proceso

Ejercicio 1

Entra una corriente a un SCDS , la cual cumple la función de ser una columna de detsilacon , la
coriente se separa en dos, una sale por el fondo y pasa por un intercambaidor de calor (reheevidor)
el cual una parte de la corriente caliente se enfria y sale, que seria los productos del fondo, y otra
parte toma el calor que al otra deja al enfriarse y se convierte en vapor y vuelve este vapor con
energía ala columna de destialcion, para permitir que se lleve a cabo la destilación. N es un medidor
del nivel del liquido , cuando el liquido baja mucho la bomba corta , y le da tiemó a que se llene de
nuevo el contenedor del liquido

Por encima sale una corriente de vapor que se enfria, con agua y sale del intercaambaidor una
corriente gas liqudio , la cual se condensador aprcial en un tanque, y hay una separación por
densidades, ya que el agau retorna a la columna, lso incondensables salen, y si hay mucho vapor ,
atravez de P que me indica la presicion para saber cuanto vapor hay, sale por encima.

Ejercicio 2:

Entra la caña de azúcar an molino triturador de martillos, (crush grinder), sale y se mezcla con jugo o
agua caliente, en un tanque mezclador agitador, (mixer), donde se solubiliza el azúcar de las cañas .
De ahí va a un intercambaidor de calor donde se enfria(esto se hace ya que al enfriar dismininuye la
solubilidad y es mas fácil que luego cristalice ) dicha corriente con otra en la cual entro un jarabe
(agua)frio, y ella se calienta(hasta vapor). La colucion de azúcar ya fría va a un
cristalizador(cristallicer), para recuperar los critales de azúcar solubilizados, por el fondo salen los
cristales, los cuales pasan a un filtro rotatorio(solids filter), el cual separa liquido de solidos ( es decir
separa los cristales delliquido), entonces por arriba del critalizador y del filtro sale una solución
llamada jarabe de azúcar,la cyual va a una serie de evaproadores(pusimos dinamic vessel , yo
hubiera puesto int de calor) , donde entra pro arriba y el vapor por el medio . Luego por arriba lso
evaporadores sale vapor de agua y pro el fondo sale ujarabe concentrado entra el 50 y 60 %. El cual
se dirige a un intercambaidor de calor para enfriarse y dicha corriente se dirige a yn sedimentador
sentrifugo, (centrifugal sedimenter), donde por abajo sale el azúcar que sedimentoo, y por arriba un
jarabe pobre que se recircula.

Ejercicio 3

El beceno entrega calor al fluido , pasando ambos por un intercambaidor de calor(2), en donde el
fpluido se convierte en un vapor de agua, entra a una torre de destilación, en donde se separa en
una vapor saturado y un liquido saturado. El vapor saturado pasa por un intercambiador de calor(1)
para darle calor al metano frio que entra por el mismo, entonces el metono se calienta y el vapor
saturado se condensa , este ultimo junto con el liquido saturado de la torre entran a un mezclador
para formar una única corriente que entre nuevamente al intercambaidor 2 .

La línea roja me indica un reciclo, si yo la corto y supongo un valor , resuelvo el primer envovlente
dele jeercicio y luego el segundo envolvente. Y comparo el valor de la corriente de reciclo con la
supuesta . Se denomina rasgado esto .

 La 6 es común a 4 5 3 7
 La 7 tambien es común a 4 5 3 6
 3 5 son comunes a 7 6 4
 4 y 5 comunes a 763
Ejercicio 4

Obtencion de Estireno a partir de la deshidrogenacion del etilbenceno

La manufactura del Estireno se realiza principalmente por el método de la deshidrogenación del

etilbenceno. Este proceso es simple en concepto:

C6H5CH2CH3 ---C6H5CHCH2 + H2

Entra el estireno el cual se mezcla con un reciclo se solcuion pobre de el a un intercambiador de

calor el cual lo caliente, luego se emzcla con agua calienet también, y entran a un
reactorestequiometrico al cual le deboe especificar si la reacción es endotérmica o exotérmica y
condiciones de reaccion , donde sale ua corriente a menor temperatura pero igualmente elevada, la
cual entra a un separador condensador, donde estos se condensa, y sale el hidrogeno es forma gas
por arriba, y por debajo un condensado a 25 C, el cual entra a un separadpr especial , un decantador,
y de el salen dos corrientes, una de agua la cual se recicla y vuelve a entrara a proceso, y otra de una
solcuion de etilbencenoe stireno, que entran a un separador liquido liquido, es decir un separador
de componentes por densidades, y por debajo obtengo el estireno y por encima sale una solcuion
pobre de etilbenceno – estireno la cual se recircula y se mezcla con la alimentación.

 L diferencia de usar un separador de un flash, es que al flash solo le doy T y P, y al separador

común le debo dar composiciones tamb y que sale por arriba y que por debajo.
 Columna de destialcion entra una fase y salen dos.
 Separador de cmponenetes, me separa por diferencia de densidades .
 Reactor estequiometrico: la reacción pierde o gana energía, significa que hay transferencia
de calor, si es – la reacción es exotérmica, se consumen lso reactivos . Si es + la reacción es
endotérmica, se consumen lso productos. 0 es inerte.
 Columna de destolacion SCDS para absorbedores.
 Puedo cortar la 5
 La 12 y 4
 2y4
 9y4
 En si hay dos corrientes comunes a 1 , la 5 o la 6. Corto una de ellas. O sino debo cortar dos.
Tengo dos lazos anidos

Ejercicio 5

Produccion de S03 a partir de SO2 y O2.

El SO2 entra a un interca,viador de calor , se calienta, y el oxigenoal ismo tiempo a otro

interca,viador de calor, ambos salen de sus intecarmbaidores a una misma temperatura , para entrar
a un reactor, donde s eproduce una reacción exotérmica, por ende se libera calor, y sale SO3
caliente con O2 Y SO2, el cual pasa por los correspondientes intercambaidores de calor que habían
pasado el SO2 Y O2, el se enfria, mientras que los demás se calentaban. Por ultimo pasa por un
tercer intecambaidor donde entra agua saturada, enfria al SO3 SO2 Y O2 y sale un vapor saturado .

Hay dos corrientes de lazo o reciclo, entonces me conviene cortar uan corrienet en común la que
entra al primer intercambiador, y la del segundo intercambaidor al reactor. Si no tuviera datos de la
corriente 5 me conviene cortar la 2 y 4. Porque la composición de entradas de ellas no cambia. Para
poner voy a especcificationes yrecet. Lazo es lo mismo reciclo

Ejercicio 7
PROCESO DE ELABORACIÓN DE CERVEZA.

El proceso comienza con la alimentancion de cerveza cruda a una torre de destilación (SCDS) por la
parte de arriba, por la parte inferior ingresa vapor con el fin de destilar dicho producto. El destilado
va hacia la cabeza de la torre en donde una parte del destilado se codensa para ir hacia el segundo
destilador , y el residuo va a un segundo condensador, ´para volver a reciclarse o reutilizarse en la
misma columna de destialcion.

En la segunda torre ingresa vapor de agua que sale de la torre que pasa a un rehervidor e ingresa a la
columna para aprovechar energia. Es decir en el diagrama debo agregar un reervidor para
aprovechar el agau que sale de laprimer torre .

Cuando saque vapor y liquido de la torre, tengo que ver de que plato la saco según si quiera mayor
cocnentracion de vapor o de liquido, ya que en cada palto hay un composición diferente de
liquido/vapor. El liquido lo saco del palto mas rico, el de menor temperatura, es decir de arriba .

Luego en la segunda torre entra la coluion liquida, y el vapor, donde por encima salen vapores que
se condensan, pero ese no es el producto a alamcenar por que hay una mayor acidez gracias al co2.,
entonces vuelven como reciclo a la otrre, lo único que se quito fueron gases. Por el medio me sale el
producto intermedio . Por debajo purgo los alcoles que no pueden salir por la torre por ser mas
insolubles en agua, mayor peso molecular que el etanol . Ademas de ahí obtengo también aceite de
alchol , subrpoducto fuel oil , el cual se mezclo con agua previamente para pbtenerlo.

Ejercicio 8

Entra la alimentación a un mezclador donde viene el producto del primer recator , se mezclan y
entran al segundo reactor donde se da la reacción completa, o total, en cada uno se da una reacción
distinta . Luego el producto pasa por un intercambaidor donde se enfria, y luego a otro
intercambiador donde se continua enfriando , y entran a un separador de componentes, (no es flash
porque debería calentarse antes no enfriarse) donde sale el producto y por encima la solcuion pobre
que se calienta en un intercambiador con la misma corriente que antes se enfriaba. Luego de ahia
engtra al primer reactor para que se de la reacción.

Tengo 1 lazos de reciclos simples

Ejercicio 9

Entra agua y un condensado de solvente(benceno), fenol, agua, reciclo, todo entra a un extractor
donde se mezclan pormedio de una extracción liquido liquido.
La extracción líquido-líquido, también conocida como extracción con solventes o extracción con
disolventes, es un proceso químico empleado para separar una mezcla de compuestos
aprovechando su diferencia de solubilidad entre dos líquidos inmiscibles o parcialmente miscibles
(por ejemplo, agua y cloroformo, o éter etílico y agua).
En la extracción líquido-líquido se extrae del seno de un líquido A una sustancia (soluto) poniendo A
en contacto con otro líquido B, inmiscible o parcialmente miscible con A, que tiene mayor afinidad
por el soluto, pasando la sustancia del seno del líquido A al seno de B.
Sale un corriente rica en fenol y otra rica en el solvente supueto benceno, con agua. Ambas van a
diferentes torres de destilación,¿. Donde en la numero 1, entra una solcuion rica en fenol, por arriba
salen los vapores pobres en el , y por debajo la solución rica en fenol , que va a ootra torre de
destilación, donde se separa del agua, y se concentra aun mas.
La corriente dos que contiene la solcuion rica en benceno – solvente y agua, va a una torre de
destilación numero 2, donde por arriba sale una solcuion con un puntode ebullición menor al del
agua, esta mezcla podría ser una azeotropica solvente. Fenol, o solo salir solvente es decir benceno.
Y por debajo de esta torrre sale agua en estado liquido.
Las corrientes en forma de vapor se llevan a un condensador donde se mezclan y se recirculan al
extractor.
En nuestro caso las torres tienen intercambaidor de calor que enfrían los vapores, peor para mi
faltan un condensador.
El solvente tiene benceno y fenol, el objetivo es sacra el fenol al solvente mediante este proceso.
El fenol tiene un T de ebullición de 181. Y el del benceno 80.
Tiene 2 lazos anidados, osea dos corrienets de reciclo 2 y3 , y la corriente en común es la 4 .
Aca era un extractor porque entraban dos corrientes, en un destilador entra una.

Ejercicio 10
Entra HCl , Clorobencenpo y benceno, a un intercambiador de calor, donde s ecalientan , van aun
separador flash , donde por arriba sale HCl y BZ por sus temperaturas de ebullición, y se diregen
hacia una torre de absorción donde entra el CB, que absorbe el BZ, y sale por encima HCl, es forma
vapor, yt por debajo BZ y CB, donde se unaen a la orriente de CB, que salía del flash por el fondo,
dirigiéndose hacia otro flash. Y entran a una columna de destilación donde por arriba sale BZ, y por
debajo CB, donde una aprte de el se recicla al absorbedor, y la otra sale como producto .
Se observa que tiene un reciclo simple, la corriente de corte puede ser la 15 o 5
El otro ejercicio , tengo 2 lazos anidados, y puedo cortar cualquiera de las dos corrientes del emdio
en común. Sino si corto cualquier otra de las 3 independientes de cada lado, una de ella, debería
otra del otro lazos.

Ejercicio 11
Punto de ebulliciond e Ac acético 118

Entra Co y metahnol, a un reactor agitador, en presencia de un catalizador de iridio, reacción en

forma continua en fase liqquida a una T de 150-200 C y 30 bar .
Luego sale una corriente vapor- liquido y entran a un separador flash, donde se separa el catalizador
que se recicla al reactor. Por encima sale un corriente vapor que entra a una torre de destialcion ,
para donde el objetivo es sacar el CO que no reacciono, como tal tiene un T de ebullición de -192,
puede estar por ej a 25 C que se va a epvaporar y reircular al agitador y a la misma torre de
destilacion. Por debajo sale Acido acético con impuresas y metanol, mayo % de aci acético, y por un
plato del medio sale Aciso acético y metanol, entran a una segunda torre donde se evapora el
metanol , una parte va al agitador y otra a la misma torre, y por debajo sale acido acético que se
debe concentrar en otra torre de destilación, en donde por encima sale prod con menor punto
menor punto de ebullición el cual una parte sale en forma vapro y se recircula para aclentar la
corriente del segundo destilador, y la otra parte a la misma torre, por un plato del medio sale acido
acético, y por dabjo una mezcla de acido, que no se de donde provienen.
Tengo 4 corrientes de reciclo anidadas, es decir con una en común , mi corriente 3. Entonces en ves
de esa puedo poner 4 11 8 y 6.
Y una corriente de reciclo simple . la 13 o 9.
Me marac una mas pero no la considero porque debería estard enbtro del equipo ese separador
flash como condensador.

Ejercicio 12
Puntos de ebullición:
Etanool: 78 C
Ac acético 118
Acetato de etilo 77
Entran etanol y acido acético a un reactor o mezclador , Depende si entra a un reactor se da la
reacción ahí, si entran a un mezclador la reacción se da en la torre de destialcion. Esto que no
sabemos que se forma si ya es el acetato de tilo o no, entra a una torre de destialcion con una
corriente de etanol, , porque puede ser que solubilice a la mezcla que sale del recator, o puede ser
que entre a un absorbedor entonces con ese etanol sigue reaccionado y sale acetato de etilo, es
decir no se sabe que sale del recator , pero si que ssale de esa columna que es acetato de etilo que
luego s eva a ir cocnentrando.
En esa torre de destialcion sale por debajo acido acético una poarte se recirula y la otra se purga .
puede ser porque no necesito tanto recirculado con menor cocnentracion
Por arriba sale atanol y acetato de etilo, ambos con un punto d eebullicion similar. Entran a un
condensador en forma vapor y se separan porque son liquidos inmiscibles , y y el liq de arriba es rico
en acetato uan paret se recircula y la otarva a otra torre destialcion y el liq de abajoe s rico enagua el
cual va a otra torre de destialcion.
Ni el etanol ni el acido acético están a 100% de conce son soluciones.
El acetato de etilo y etanol mezcla, entran a un destilador sonde pro abajo y salen dos corrientes de
acetato de etilo a dif concnetraciones donde las impurezas pueden qudar en cualqueira de las dos.
Pro arriba sale etanol, entra a un codnensador parcial porque hay una parte incondensable que sale
por arriba, puede ser aire, o gases por eso lo purgo, y salen dos liquidos. Agua que va a otro
destialdor y etanol que se recirula a la segunda torre de destilación.

El agua entra a una torre de detsialcion donde por debajos ale agua, y por arriba vapores de menor
punto de ebullición.

4 corrientes comunes a 1