UNIVERSIDAD DE CORDOBA

LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES

TALLER DE GENETICA HUMANA.

SEMESTRE: VIII

1. Complete el texto de acuerdo al siguiente árbol genealógico.

Carla es una ………………de 9 años afectada de Neurofibromatosis tipo I con

múltiples manchas café con leche en la piel del tronco y de las piernas y está
siendo seguida por neurología. Esa condición la heredó de su ………………… .
Un .………………... de ella también se encuentra afectado. El……………….... de
Carla y su ……………………..también tenían Neurofibromatosis. La NF1 es una
enfermedad que tiene un patrón de herencia ……………………………………….. .

2. Un varón con Acondroplasia (AD) se casa con una mujer de estatura

normal. La pareja quiere saber cuál es el riesgo de tener hijos
afectados. Indique la respuesta correcta.

A. Todos los hijos serán afectados.

B. Sólo las hijas mujeres serían normales porque la madre es normal.
C. Tienen 50% de probabilidad de afectación con cada embarazo,
independientemente del sexo.
D. Tienen una probabilidad de ¼ de afectación con cada embarazo,
independientemente del sexo.
 REALIZA EL CRUCE PARA VERIFICAR LA RESPUESTA.

3. Dibuje el árbol genealógico de su familia incluyendo tres generaciones

y marque alguna condición que considere hereditaria.
4. - En la siguiente figura aparecen varias genealogías humanas. Cada una
de ellas se refiere a una enfermedad hereditaria diferente. En todos
los casos, las enfermedades son muy poco frecuentes.

- Indique en qué casos el gen responsable de la enfermedad podría

estar ligado al sexo.(EXPLIQUE).

5. Observa el árbol genealógico sobre la herencia del albinismo en una

familia. Los individuos marcados oscuros llevan el carácter, por lo tanto
en este caso, son albinos.
 Deduce los genotipos de todos los individuos de esta familia.
¿Si la mujer 1 de la F2 se casa con un hombre de genotipo Aa, ¿qué
probabilidad hay de que tengan un hijo que sea albino?

6. El carácter de enrollamiento de la lengua en U es dominante frente al

carácter de no enrollarla que es recesivo. Una pareja que puede
enrollar la lengua en U tiene dos hijos: uno puede enrollarla y otro no.
Averigua el genotipo de los padres y de los hijos.
7. .Dos amigos se encuentran en el bar y el más joven dice: “Estoy
mosqueado, mi mujer ha tenido un hijo del que no estoy muy seguro
de ser el padre. Yo soy del grupo sanguíneo 0 y ella es del AB.
Mi hijo es como ella, del grupo AB. ¿Tú crees que debo
preocuparme?”. El de más edad le contesta: “No te preocupes, yo soy
del grupo AB y mi mujer del 0 y hemos tenido un hijo también como
ella, del grupo 0. Eso es porque los hijos heredan la sangre de la madre
por el cordón umbilical, eso me ha dicho ella”. ¿Deberían preocuparse
estos amigos?

8. Una amiga te hace esta consulta: “Voy a casarme con mi novio pero
nos asalta una horrible duda ya que, a pesar de que es una
enfermedad rarísima, en nuestras dos familias se han dado casos de la
enfermedad de Morquio. Verás, te cuento. Mi abuelo paterno me
cuentan que padeció esta enfermedad y también la sufre actualmente
una tía mía hermana de mi padre. No me extraña ya que mis abuelos
paternos eran primos segundos. Mi madre y su gente, todos muy
sanos. En la familia de mi novio hay más casos ya que la sufrió su
abuelo materno y tiene dos hermanos varones con la dichosa
enfermedad. Los padres de mi novio, sin embargo, están sanos. ¿Tú
crees que podemos tener hijos también con la enfermedad?”. Después
de consultar un libro de Genética encuentras que esta enfermedad se
debe a un alelo recesivo que está en el cromosoma X. ¿Qué
contestarías a tu amiga?