INFORME DE GENÉTICA

INFORME DE HUELLAS ( HERENCIA POLIGÉNICA)

PRESENTADO POR:

NEDY LUZ HERNÁNDEZ MARTÍNEZ

LOZANO JOSE JULIAN
MOGROVEJO ROMERO PABLO
TOLOZA GONZÁLEZ JHAN KEVIN

PRESENTADO A:

MÓNICA ISABEL MARTÍNEZ GERMAN

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAS DE CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA
GENÉTICA II
MONTERÍA – CÓRDOBA
2019 II
 INTRODUCCIÓN

La herencia poligénica no se puede analizar empleando pedigríes ni estudiando los

cromosomas (de no ser que se estudie una aberración cromosómica en concreto). Un rasgo
poligénico es el fenotipo resultante de la acción de dos o más genes. Estos tienen unas
características comunes. Demostrar y estudiar la herencia de los rasgos poligénicos no es
fácil. El ejemplo que a continuación te proponemos estudiar explorará cómo los rasgos de
la herencia de las huellas dactilares son modelos de herencia poligénicas.
La herencia de las huellas dactilares, al igual que los demás caracteres de herencia
poligénica, también se ve influida por factores ambientales, aunque, debido a la precocidad
y rapidez del desarrollo de éstas, el fenotipo no cambiará tras el nacimiento. Las huellas
dactilares se pueden detectar a partir de la 6ª semana de desarrollo fetal, llegando a su
mayor desarrollo hacia la semana 12-13. Posteriormente regresarán hasta adquirir la
morfología final que ya no se verá alterada durante el restante desarrollo prenatal y
postnatal.

OBJETIVOS
 Recogida de un juego completo de huellas dactilares propias.
 Clasificar las huellas de acuerdo con su morfología.
 Determinar el recuento total de líneas (TRC) de un juego completo de huellas.
 Construir un histograma de la distribución de frecuencias con los datos obtenidos
del grupo de prácticas.
 Discutir las características de la herencia poligénica y el porqué de su difícil
análisis.
 MARCO TEÓRICO

Desde principios del siglo XX se vio en la necesidad de encontrar una forma de herencia
que explicara los casos que no seguían criterios de herencia mendeliana, los genetistas
determinaron que muchas enfermedades no se presentaban de acuerdo a los patrones
monogénicos y en las que la influencia del ambiente era evidente. A este tipo de herencia se
le denomino poligénica, multifactorial o no mendeliana.
La herencia poligénica, también denominada multifactorial, se define como un patrón de
herencia en el que los rasgos fenotípicos están determinados por factores genéticos que a
menudo son varios genes y por factores ambientales.

La herencia poligénica no se puede analizar empleando los pedigríes o estudiando los

cromosomas; se da cuando algún carácter se debe a la acción de más de un gen que pueden
tener además más de dos alelos, lo cual origina numerosas combinaciones que son la causa
de que exista una gradación en los fenotipos aunado al efecto ambiental. Estos caracteres
tienen ciertas características comunes. 
1. Los rasgos se cuantifican midiéndose.
2. Los rasgos son controlados por 2 o más genes resultando en un efecto aditivo.
3. Los rasgos son controlados por efecto de alelos múltiples.
4. Los fenotipos de los rasgos poligénicos y multifactoriales varían de expresión por
efecto de los factores ambientales.

La teoría poligénica de caracteres cuantitativos postula que estos son debidos a la

coexistencia de múltiples genes que conjuntamente con la influencia del ambiente resultan
en un continuo de variación cuantitativa. Los enfermos corresponderían al extremo del
rango discontinuo. Se debe a este tipo de herencia el color de la piel en nuestra especie, por
eso existen tantas posibilidades y tal variación de coloración entre las diversas poblaciones
humanas.

Algunos ejemplos fenotípicos de este tipo de herencia son la estatura, el peso, el color del
pelo, ojos o de la piel, la inteligencia y los patrones de comportamiento, entre otros. Dentro
de las enfermedades multifactoriales se encuentran los trastornos del desarrollo prenatales
que originan malformaciones genéticas, como labio y paladar hendido, cardiopatías
congénitas y numerosas enfermedades frecuentes en la vida adulta como diabetes e
hipertensión.

Estas enfermedades son resultado de uno, dos o más genes diferentes que en conjunto
pueden causar un afecto grave. Se calcula que estas enfermedades multifactoriales afectan
alrededor del 5% de la población infantil y al 60 % de la población adulta.

Características de las enfermedades con patrón de herencia multifactorial:

1 Agregación familiar, sin un patrón claro de herencia en una familia.

2 El riesgo es mayor para parientes en primer grado, mucho menor para parientes en
segundo grado y desciende conforme el parentesco es más lejano.
3 El riesgo de recurrencia es mayor cuanto más afectados hay en la familia.
4 El riesgo de recurrencia aumenta cuanto más grave es la malformación.
5. Si un rasgo multifactorial es más frecuente en un sexo, el riesgo familiar es mayor si el
afectado es del sexo menos susceptible.
6. El riesgo de recurrencia familiar de un rasgo multifactorial aumenta si hay
consanguinidad.

Existe un límite de adición de factores por debajo del cual el rasgo no se expresa
llamado umbral. Cuando se sobrepasa el umbral el rasgo se hace aparente. Algunos
individuos exceden el umbral, pese a tener poca exposición a factores ambientales, porque
tienen riesgo genético alto, y otros lo hacen por exposición a una carga ambiental elevada,
pero una vez que se alcanza el umbral, el resultado es el mismo.
Los patrones de los dibujos de las huellas se pueden clasificar en tres grupos
principalmente:

Arcos Lazos Espirales

 Arcos: Los patrones de arco tienen líneas que empiezan en un lado de la huella, van
hacia el centro y salen del otro lado de la huella.
 Lazos: Los patrones de lazos tienen líneas que empiezan en un lado de la huella, van
aumentando hacia el centro, se regresan y salen del mismo lado en que empezaron.
 Espirales: Los patrones en forma de espiral tienen muchos círculos que no se salen
de cualquier lado de la huella.

El arco es el patrón más simple y menos frecuente. Las frecuencias de estos tres patrones en
la población son de 5,0% para el arco, 5,4% para el lazo radial, 63,5% para el lazo cubital,
y 26,1% para el espiral.

Holt en 1968 determinó que para varones la media es de TRC es de 145, mientras que para
las mujeres es de 126.

Características de algunos síndromes comunes:

 Trisomía 21: dedos con lazos cubitales generalmente, lazos radiales en dedos 4 y 5.
 Trisomía 18: líneas poco desarrolladas, gran frecuencia de arcos. En los pulgares sin
arcos, con lazos radiales, recuentos TRC bajos.
 Síndrome de Turner (45X): alto recuento TRC sin aumento de espirales.
 RESULTADOS Y ANÁLISIS

Tabla N°1. Recogida de datos del laboratorio de huellas

Estudiante Sexo H/M TRC Lazos Espirales Arcos
Jhan Toloza H 148 10 0 0
Pablo Mogrovejo H 110 8 2 0
José J. Lozano H 240 2 0 8
Nedy Hernández M 139 1 1 8
María Alexandra M 116 8 2 0
% DEL TOTAL 58% 10% 32%
Media del TRC 150.6
Media TRC mujeres: 51
Media TRC varones 99.6
Grafica N°1. Conteo de huellas por estudiante

Grafica N°2. Valor obtenido de TRC por estudiante.

La media TRC para la clase es de 150.6, las medias para hombres y mujeres fueron
diferentes, para las mujeres la media fue de 51 y para los hombres de 99.6. Las huellas tipo
lazo fueron las que mayor proporción tuvieron en el conteo, debido a que son el tipo de
huellas mas frecuente en las poblaciones. Solo dos estudiantes también presentaron huellas
de tipo Arco dentro de su respectivo conteo siendo estos los de menor frecuencia en las
poblaciones y solo un estudiante presento nada más huellas de tipo lazo.

La herencia de las huellas dactilares, al igual que los demás caracteres de herencia
poligénica (estatura, peso, inteligencia, color de la piel, etc) también se ve influida por
factores ambientales, aunque, debido a la rapidez de desarrollo de éstas, el fenotipo no
cambiará tras el nacimiento. Se pueden detectar a partir de la 6ª semana de desarrollo fetal,
llegando a su mayor desarrollo hacia la semana 12-13. Posteriormente regresarán hasta
tener la forma definitiva, no alterándose durante el desarrollo prenatal y postnatal (Pierce.
2010).

CONCLUSIÓN

En la anterior practica de laboratorio, se pudo reconocer los tres tipos de patrones de

huellas que pueden presentar los seres humanos desde los pocos meses de formación
embrionaria y que son utilizadas para la caracterización y identificación de las personas por
medio de reconocimientos biométrico.
Los patrones arco, espiral y lazo, son los tres fenotipos que son heredables por medio de
herencia poligénica, sin embargo , cada huella y sus patrones dactilares son únicos para
cada individuo.
El patrón de huellas lazo fue el más abundante entre la población en estudio y el patrón
arco fue el que menos registros tuvo. Estos datos ofrecen un pequeño estimado de cual
patrón es el mas abundante dentro de la población mundial.
 BIBLIOGRAFÍA
 Pierce, Benjamín A. 2010 Genética un enfoque conceptual. Editorial Médica
Panamericana
 López-Santillán IC, Figueroa-Gutiérrez AH, Hernández-Ceruelos A. Manual de
Prácticas de Genética. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 2013. p.56-63
 Nusbaum RL, et al. Thompson & Thompson. Genética Médica. 7ª ed. España:
Elsevier Masson; 2008. p. 151-173
 ANEXOS

JHAN KEVIN TOLOZA GONZALEZ

PABLO MOGROVEJO
NEDY HERNANDEZ
JOSE JULIAN LOZANO