1.

Describir cómo afectan los factores del fármaco en la respuesta

farmacológica.
Grado de ionización: es la formación de moléculas o átomos con carga; un
fármaco es más efectivo si mantiene una forma no ionizada.
Naturaleza química: los fármacos en su mayoría suelen ser ácidos o bases
débiles.
Solubilidad: un fármaco tiene mayor efectividad si su solubilidad en lípidos es alta
Es decir que sea liposoluble.
Densidad: para que exista una mejor interacción la densidad debe ser igual o
similar a los fluidos orgánicos del organismo.
Enlaces químicos: los fármacos para ser más eficaces deben unirse al receptor
por medio de enlaces reversibles como lo son los enlaces iónicos, puentes de
hidrógeno o fuerzas de Van Der Walls.
Constitucionales: Estos se refieren a cómo está constituido un fármaco, y esta
constituido por dos grupos.
Grupo farmacóforo: Patrón estructural común que le confiere actividad
farmacológica a una sustancia.
Grupo sustituyente: es el responsable del comportamiento farmacocinética del
fármaco.

2. Describir cómo afectan los factores del organismo en la respuesta

farmacológica
Peso: de acuerdo al peso del individuo al que se administra el fármaco será la dosis
adecuada. Es decir en base al peso la posología será distinta.
Género: debido a las hormonas que existen en los hombres y mujeres el fármaco va a
actuar de manera distinta en hombres o mujeres,
Hábitos de vida: los hábitos de vida como fumar, tomar, hacer ejercicio entre otros nos
van a alterar la respuesta farmacológica.
Nutrición: una buena alimentación conlleva a que la respuesta farmacológica sea
favorable.
Embarazo: El volumen de distribución está modificado durante el embarazo y los cambios
hemodinámicos y renales que se producen también pueden influir en la respuesta a los
fármacos.
3. Describir cómo afectan los factores ambientales en la respuesta
farmacológica
Tabaco El humo del tabaco contiene hidrocarburos policíclicos que actúan como
inductores de los enzimas del metabolismo hepático. En determinadas ocasiones es
necesario un aumento de la dosis habitual del fármaco en cuestión, tal es el caso de la
teofilina. Los fumadores de cantidades de tabaco elevadas y los no fumadores expuestos
a su humo, requerirán hasta el doble de la dosis de dicho fármaco para alcanzar el mismo
beneficio terapéutico.
Alcohol El alcohol es un factor importante a la hora de metabolizar ciertos fármacos, ya
que dependiendo de la ingesta de alcohol y de la frecuencia con la que se consuma va a
comportarse como inductor o inhibidor de los enzimas del CYP 450. En pacientes que
consumen alcohol de manera crónica se produce una inducción de las enzimas hepáticas
que da lugar a un aumento de la tasa de biotransformación y una disminución de la
actividad de algunos fármacos como, warfarina, antidiabéticos orales y rifampicina. Por
este motivo, los alcohólicos presentan tolerancia a estos medicamentos y necesitan dosis
más altas de estos fármacos para conseguir el efecto terapéutico deseado, excepto si
llegan a una situación de cirrosis hepática en la que está disminuida la función hepática y
por lo tanto el metabolismo de fármacos. Por el contrario, el consumo agudo de alcohol,
produce la inhibición de las enzimas hepáticas involucradas en la biotransformación,
observándose un aumento de las concentraciones de algunos fármacos como
benzodiacepinas, fenobarbital, fenitoína, clorpromazina, clometiazol y ciclosporina,
pudiendo prorrogarse su actividad farmacológica así como una mayor incidencia de
efectos adversos.
4. Describe e ilustra la prueba de pasividad en ratones y menciona cual es su
utilidad
La prueba de pasividad o enderezamiento es utilizado para conocer el grado de anestesia
de algún modelo biológico, generalmente ratones. Se lleva acabo poniendo al ratón en
posiciones no comunes para ellos y así evaluando su resistencia a cada posición. Son
cuatro fases las que se llevan a cabo:
 1a fase sedación: el animal se deja tomar el cuello
 2da fase: inicio de la hipnosis: en esta fase el ratón puede tomarse del dorso y
colocarse por encima de los dedos.
 3ª fase hipnosis total: el animal está dormido y se puede manipular por la parte
trasera
 4ª fase anestesia: el ratón se deja manipular por la parte delantera
5. Describe cada uno de los efectos farmacológicos que causa el pentobarbital
Para el caso del pentobarbital, la duración de la anestesia quirúrgica varía ampliamente,
se considera que el efecto promedio tiene una duración de 30 min, la recuperación completa
ocurre en un lapso de seis a 18 h. El efecto, tanto del pentobarbital como del propofol, se
debe a la unión de componentes moleculares al receptor GABAA (ácido gamma
aminobutírico), presente en diferentes estructuras como la corteza, el caudado-putamen y
el núcleo caudado del sistema nervioso central. Como el propofol y el pentobarbital son
moduladores de la transmisión gabaérgica, se ha demostrado que estos receptores pueden
ejercer sus efectos farmacológicos como anestésico general mediante la mejoría de la
función del canal de cloro; para el caso del pentobarbital aumenta la duración de la apertura
de los canales de cloro controlados por GABA, inhibiendo las acciones de los
neurotransmisores excitadores y ejerciendo efectos no sinápticos en la membrana.
6. Describe cómo cambia la respiración en la rata cuando se administra un
hipnótico
Torácica- abdominal- diafragmática

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respuesta-farmacologica.pdf
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https://www.academiadefarmaciadearagon.es/docs/documentos/documento21.pdf
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respuesta-farmacologica.pdf
https://www.studocu.com/es/document/universidad-alfonso-x-el-sabio/pharmacology-
i/apuntes/3-factores-que-condicionan-respuesta-a-farmacos/1578518/view
http://www.oc.lm.ehu.es/Fundamentos/Doctorado/cursos/CirExp/015.pdf