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UNIVERSIDAD JOSÉ CARLOS MARIÁTEGUI

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD


ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA

FICHA FARMACOLÓGICA
FITOMENADIONA
1. NOMBRE GENÉRICO
KONAKION®
2. NOMBRE COMERCIAL
VITAMINAS.
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
Vía oral o parenteral. La vía de administración de fitomenadiona
depende de la gravedad de la deficiencia de protrombina y de
4. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN los riesgos asociados con la administración por cada vía.La vía
intravenosa está indicada cuando son inevitables u otras vías no
son factibles o útiles.
Factor procoagulante. Relacionada con carboxilación
5. MECANISMO DE ACCIÓN postranslacional de factores de coagulación II, VII, IX y X, así
como de inhibidores de coagulación proteína C y proteína S.
AbsorciónUn estudio de farmacocinética demostró que la
absorción de la solución de vitamina K1 de Konakion
administrada por vía oral es rápida y eficaz.Las dosis orales de
vitamina K1se absorben en las porciones medias del intestino
delgado. La absorción es limitada en ausencia de bilis. La
6. FARMACOCINÉTICA
biodisponibilidad sistémica tras dosis oral es de
aproximadamente el 50%, con un amplio rango de variabilidad
interindividual. El comienzo de la acción es entre 1-3 horas tras
la administración intravenosa y de 4-6 horas tras la
administración oral.
Prevención y tratamiento de hipoprotrombinemia causada por
deficiencia de vitamina K, por tanto en:Hemorragias o peligro de
hemorragias por hipoprotrombinemia grave debida a:-
sobredosificación de anticoagulantes (del tipo de derivados
de cumarina) empleados solos o en combinación. -
7. INDICACIONES hipovitaminosis K causada por factores limitantes de la
absorción o síntesis de vitamina K, tales como ictericia
obstructiva, alteraciones intestinales o hepáticas y tras
tratamiento prolongado con antibióticos, sulfonamidas o
salicilatos. Prevención y tratamiento de la enfermedad
hemorrágica del recién nacido.
Hipersensibilidad, administración IM a pacientes con tto.
8. CONTRAINDICACIONES anticoagulante.
Vitamina K puede producir anemia hemolítica cuando existe
deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa; suele requerir
9. EFECTOS SECUNDARIOS infección concurrente u otros factores pre-disponentes. La
hemolisis por altas dosis puede contribuir a ictericia en
neonatos; rara vez es tóxica en niños de más edad y en adultos.
 Como siempre respetar los 5 principios de administracion de
medicamentos:
 medicamento correcto
10. CUIDADOS DE ENFERMERÍA  vía correcta
 dosis correcta
 horario correcto
 paciente correcto.
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ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA

 La administración debe ser muy lenta y con control frecuente


de la presión arterial, considerando el riesgo de causar
anafilaxia, incluso shock, pero en niños mayores. –
 Informarle al paciente los efectos colaterales que pueden
presentar, para prevenir algún tipo de complicación.
 Proteger de la luz.
 Inyección Intramuscular puede producir dolor y
entumecimiento local.
 Eliminar ampolla una vez abierta
 Control seriado de tiempo de Protrombina
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FICHA FARMACOLÓGICA
1. NOMBRE GENÉRICO TETRACICLINA, pomada oftálmica

2. NOMBRE COMERCIAL Achromycin V

Antibiótico antibacteriano oftálmico


3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE

4. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Gotas

Inhibe la síntesis de proteínas en microorganismos


susceptibles principalmente enlazándose a la subunidad
30S de los ribosomas, con lo cual inhibe el enlace del
aminoacil-RNA de transferencia a los ribosomas.
5. MECANISMO DE ACCIÓN Adicionalmente se une aparentemente a la subunidad 50S
ribosomal. Hay evidencia de que la tetraciclina puede
alterar la membrana citoplasmática de los organismos
susceptibles, con lo que se merman los nucleótidos y otros
componentes celulares.

Se absorbe solo en pequeñas cantidades. Un estudio en


pacientes con cataratas detectó abundantes trazas de
tetraciclina clorhidrato en el humor acuoso, luego de una
aplicación tópica en el ojo de un ungüento de 10 mg de la
6. FARMACOCINÉTICA
droga por gramo. Las concentraciones bacteriostáticas de
la tetraciclina clorhidrato se mantuvieron en la membrana
lagrimal de estos pacientes por más de 6 h una vez
realizada la aplicación del ungüento.
– Antes de cada aplicación, lavar los ojos con agua hervida;
en recién nacidos, utilizar solución estéril de cloruro de
sodio al 0,9%.
– Aplicar la pomada oftálmica en el fondo de saco
7. INDICACIONES conjuntival de los 2 ojos:
• Conjuntivitis: una aplicación 2 veces al día durante 7 días
• Tracoma: una aplicación 2 veces al día durante 6 semanas
• Prevención de la conjuntivitis del recién nacido: una
aplicación única al nacer
8. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Ocasionales: visión borrosa, erupción cutánea, lagrimeo,


9. EFECTOS SECUNDARIOS prurito.

10. CUIDADOS DE ENFERMERÍA