INFORME DE LABORATORIO DE QUÍMICA

PRACTICA NO 2

Título: CELDAS GALVÁNICAS

Nombre: Sharon Kriss Rivera Apolo

Profesor: Ing. Químico Diego Muñoz. PARALELO: 1 FECHA: 7/11/14

1. OBJETIVO
- Demostrar que en la reacción química que se produce en una celda galvánica, la
energía química se convierte en energía eléctrica.

2. INTRODUCCIÓN TEORICA

Las celdas galvánicas son estudiadas en la electroquímica, parte de la química

que relaciona el concepto físico de la electricidad con los procesos químicos en los
que tiene que haber un flujo de electrones mediante las reacciones de óxido-
reducción o mejor conocidas como REDOX.
1) Reacción de reducción A + ne- → An-
Cuando la corriente eléctrica suministra electrones a la sustancia A, y

2) Reacción de oxidación B - ne- → Bn+

Cuando la corriente eléctrica sustrae electrones a la sustancia B.

La electroquímica se divide en dos importantes ramas: El uso de la energía

eléctrica para producir cambios químicos y el uso de los cambios químicos para
producir energía eléctrica siendo esta última rama lo que conocemos comúnmente
como celdas galvánicas o voltaicas.
Una celda galvánica consta de dos semiceldas o electrodos. En su forma más
simple, cada semicelda consta de un metal y una solución de una sal del metal. La
solución de la sal contiene un catión del metal y un anión para equilibrar la carga
del catión. En esencia, la semicelda contiene el metal en dos estados de oxidación.
En una pila galvánica de un metal es capaz de reducir el catión del otro y por el
contrario, el otro catión puede oxidar al primer metal. Las dos semipisos deben estar
separadas físicamente de manera que las soluciones no se mezclen. Se utiliza un
puente salino ( o una placa porosa para separar las dos soluciones.
El número de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo, así
las dos semipilas se combinan para dar la reacción electroquímica global de la
celda. Para dos metales A y B:
A n+ + n e- A
B m+ + m e- B
mA+nB m+ n B + m A n+
Los aniones también deben ser transferidos de una semicelda a la otra. Cuando un
metal se oxida en una semicelda, deben transferirse aniones a la semicelda para
equilibrar la carga eléctrica del catión producido. Los aniones son liberados de la
otra semicelda cuando un catión se reduce al estado metálico. Por lo tanto, el puente
salino o la membrana porosa sirven tanto para mantener las soluciones separadas
como para permitir el flujo de aniones en la dirección opuesta al flujo de electrones
en el cable de conexión de los electrodos.
El voltaje de la pila galvánica es la suma de los potenciales de las dos semipilas. Se
mide conectando un voltímetro a los dos electrodos. El voltímetro tiene una
resistencia muy alta, por lo que el flujo de corriente es realmente insignificante.
Cuando un dispositivo como un motor eléctrico se conecta a los electrodos fluye
una corriente eléctrica y las reacciones redox se producen en ambas semipilas. Esto
continuará hasta que la concentración de los cationes que se reducen se aproxime
a cero.
Para la pila Galvánica, representada en la figura, los dos metales son zinc y cobre y
las dos sales son los sulfatos del metal correspondiente. El zinc es el metal más
reductor de modo que cuando un dispositivo se conecta a ambos electrodos, la
reacción electroquímica es
Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu
El electrodo de zinc se disuelve y el cobre se deposita en el electrodo de cobre. Por
definición, el cátodo es el electrodo donde tiene lugar la reducción (ganancia de
electrones), por lo que el electrodo de cobre es el cátodo. El ánodo atrae cationes,
que tienen una carga positiva., por lo que el ánodo es el electrodo negativo. En este
caso el cobre es el cátodo y el zinc es el ánodo.
La celda de la figura se puede simbolizar de la siguiente manera:
+2 +2
(-)𝑍𝑛 / 𝑍𝑛(𝑎𝑐) (1M)// 𝐶𝑢(𝑎𝑐) (1M) / 𝐶𝑢 (+)

Donde observamos que se escribe primero el ánodo, el cual se encuentra

representado por la fase sólida y el electrolito con su concentración, después y
separados ambos por una línea vertical. El puente salino que une las dos
semiceldas, se lo indica por dos líneas recta; finalmente se representa el cátodo.
3. EQUIPOS, MATERIALES

Equipos y materiales:

Voltímetro(1-3 voltios)

Electrodo de hierro, zinc, cobre y estaño

Vasos de precipitación de 100 ml

Puente salino

Reactivos:

Sulfato de cinc (𝑍𝑛𝑆𝑂4 ) 0.1M

Sulfato de cobre (II) (𝐶𝑢𝑆𝑂4) 0.1M

Sulfato de hierro (II) (𝐹𝑒𝑆𝑂4) 0.1M

Ácido clorhídrico (𝐻𝐶𝑙) 0.1M

01
01 01 01
01 01
01
4. PROCEDIMIENTO Y GRÁFICOS

- Tomando los electrodos de Zn, Cu, Fe y Sn y sus electrolitos

respectivos formar diferentes pares de arreglos y calcular teóricamente
el voltaje de cada una de las celdas.

- Construya las medias celdas colocando en un vaso 50ml. De solución

y el electrodo respectivo. Coloque un puente salino entre las dos medias
celdas para formas una celda galvánica Conecte los electrodos a los
terminales del voltímetro y anote lo observado.

- Calcule el % de rendimiento de E

- Con los datos obtenidos, llene la tabla de datos y resultados.

5. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS.

Símbolo de la celda Potencial Potencial 𝐸𝑝𝑟á𝑐𝑡𝑖𝑐𝑜

𝐸= × 100
teórico de la experimental 𝐸𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

celda de la celda
+2 +2
(-)𝑍𝑛 / 𝑍𝑛(𝑎𝑐) (1M)// 𝐶𝑢(𝑎𝑐) 1.10 0.85 75.8%
(1M) / 𝐶𝑢 (+)
 +2 +2
(-)𝑍𝑛 / 𝑍𝑛(𝑎𝑐) (1M)// 𝐹𝑒(𝑎𝑐) (1M) 0.32 0.40 75%
/ 𝐹𝑒 (+)

+2 +2
(-)𝑍𝑛 / 𝑍𝑛(𝑎𝑐) (1M)// 𝑆𝑛(𝑎𝑐) (1M) 0.62 0.50 80.65%
/ 𝑆𝑛 (+)

+2 +2
(-)𝐹𝑒 / 𝐹𝑒(𝑎𝑐) (1M)// 𝐶𝑢(𝑎𝑐) (1M) 0.78 0.50 64.10%
/ 𝐶𝑢 (+)

+2 +2
(-)𝑆𝑛 / 𝑆𝑛(𝑎𝑐) (1M)// 𝐶𝑢(𝑎𝑐) (1M) 0.48 0.60 75%
/ 𝐶𝑢 (+)

6. CÁLCULOS
Potencial teórico de la celda
𝐸𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸á𝑛𝑜𝑑𝑜 = 𝐸

1) 0.34-(-0.76)= 1.10 V
2)-0.44-(-0.76)=0.32V
3)-0.14-(-0.76)=0.62V
4)0.34-(-0.44)=0.78V
5)0.34-(-0.14)=0.48V

Porcentaje de rendimiento de cada celda

𝐸𝑝𝑟á𝑐𝑡𝑖𝑐𝑜
𝐸= × 10
𝐸𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
1)(0.85/1.1)x100=75.8%
2)(0.40/0.32)x100=75%
3)(0.50/0.62)x100=80.65%
4)(0.50/0.78)x100=64.10%
5)(0.60/0.48)x100=75%
7. OBSERVACIONES
- Al parecer el voltímetro con el que se trabajó en el grupo estaba dañado ya que el
voltaje que daba era siempre menor a 0.2el cual es muy bajo, por lo que se optó por
trabajar con otro que nos daba mejores resultados.

8. CONCLUCIONES
- El experimento fue realizado con gran satisfacción y se pudo apreciar con
facilidad como funciona una celda galvánica.
- Todas las reacciones produjeron cierta cantidad de voltaje.
- El porcentaje de rendimiento varía según ciertos factores, entre esos, el limpiar
correctamente a los materiales que se usaron en el experimento.
- La ecuación de Nerst puede ser simplificada siempre y cuando la
concentración de las soluciones electrolíticas sea la misma.

8. BIBLIOGRAFÍA
- Manual de prácticas de Química General II
- http://es.wikipedia.org/wiki/Celda_galv%C3%A1nica
-http://es.wikipedia.org/wiki/Electroqu%C3%ADmica