Calor integral y calor diferencial de solución.

Emilly Johana Vitery Meneses (1870890); Alejandro Andres Mateus Ossa (1422911)
Departamento de Química, Universidad del Valle.
Fecha de Realización de la práctica: 28 de octubre del 2019
Fecha de Entrega: 11 de noviembre del 2019

Resumen.

La práctica realizada tiene como objetivo encontrar experimentalmente el calor integral, el calor diferencial y
el calor de la mezcla de una disolución de una Nitrato de potasio (KNO3) en agua, esto mediante el uso del
calorímetro. La práctica consta de dos partes, para la primera se determina la capacidad calorífica del
calorímetro, obteniendo un resultado de 81,28 Cal/°C. Para la segunda parte de la práctica se determina el calor
de la mezcla del Nitrato de Potasio y el agua, en esta parte se toma un volumen de agua, la cual se encuentra a
temperatura ambiente, y se le adicionan cantidades de sal las cuales van incrementando, al realizar cada adición
de KNO3 se registra la temperatura durante un tiempo determinado. Con los datos obtenidos en la práctica se
puede observar que la disolución es endotérmica, debido a que el calor de mezcla aumenta durante el proceso,
mientras el calor integral y diferencial a dilución infinita tienen un valor de 336.26 Cal/mol y 336.24 Cal/mol
respectivamente.

Palabras clave: calor integral, calor diferencial, endotérmico

Datos, Cálculos y Resultados. esto en el experimento se adicionaron cantidades de la sal,

las cuales van incrementando, al agua.
Inicialmente se calculó la capacidad calorífica del los valores que se trabajaron se encuentran estipulados en
calorímetro, para esto se empleó la ecuación 1. la tabla 2.

Tabla 2. Masas y temperaturas.

Temper Masa Masa Tempera
En donde T1 es la temperatura de la segunda masa de agua atura agua KNO3 tura Final
inicial (g) (g) (°C)
adicionada, T2 la temperatura de la masa de agua inicial,
(°C)
T3 la temperatura de equilibrio de sistema, Ccal es la Parte 1. 26,6 80 0,26 26,0
capacidad del calorímetro y CH2O,1 y CH20,2 son las
Parte 2. 26,0 0,40 25,8
capacidades caloríficas de cada una de las masas usadas a
T1 y T2 respectivamente. Parte 3. 25,8 0,67 25,6
Finalmente se obtuvo un valor de 81,28 Cal/°C. Parte 4. 25,6 0,80 25,1
Los datos que se utilizaron para hacer este cálculo se Parte 5. 25,1 1,07 24,5
encuentran estipulados en la tabla 1.
Parte 6. 24,5 1,73 23,6
Tabla 1. Capacidad calorífica
Parte 1 Parte 2 Parte 3 Para calcular el calor de la mezcla se empleó la ecuación
2.
Masa 1 (g). 60 60 60
Masa 2 (g). 30 30 30
Temperatura 26,5 26,3 26,6
inicial masa Donde ∆mixH es el calor de mezcla, CP es la suma de
1 (°C) capacidades caloríficas del calorímetro y masa de agua
Temperatura 60,2 60,1 60,0 empleada, T1 es la temperatura inicial y T2 la temperatura
inicial masa de equilibrio.
2 (°C) Posteriormente se determinó el calor integral usando la
Temperatura 35,8 38,5 38,3 ecuación 3.
final (°C)

Para la segunda parte de la práctica se determinó el calor

integral, diferencial y de la mezcla de KNO3 en agua, para

1
Donde ∆H∫ B es el calor integral del soluto (KNO3),
∆mixH es el calor de mezcla y nB es el número de moles
de soluto.

Para determinar el calor diferencial de solución del soluto

en el disolvente se realizó la gráfica de ∆mixH vs nB Luego fue necesario realizar la gráfica y extrapolación de
(gráfica 1). ∆Hdiff,B vs nB y ∆H∫ B vs nB (gráfica 2).

Gráfica 1. ∆mixH vs nB Gráfica 2. Determinación de calor

600 diferencial e integral a dilución
∆mixH Cal/mol

y = 276,75x + 9,5495
400 R² = 0,9874
infinita
400
200
350
0
300 ∆H∫ B Cal/mol
0 0,5 1 1,5 2 y = -41,611x + 336,24
250 R² = 0,2566

cal / mol
nB
200 y = -83,191x + 336,26 ∆Hdiff,B
R² = 0,58 Cal/mol
∆mixH Línea de tendencia para ∆mixH 150
Lineal (∆H∫ B
100 Cal/mol)
50
Haciendo uso de la ecuación 4 se tiene que ∆Hdiff,B = Lineal (∆Hdiff,B
276,75 Cal/mol, cálculo que también se puede hacer con 0 Cal/mol)
0 1 2
la ecuación 5. Donde se calcula primero [ ∂(∆H∫ B ) /∂m ]
, donde m hace referencia a la molalidad, y el resultado nB
se reemplaza en la ecuación, después se encuentra el calor
Se tiene para ∆Hdiff,B ∞ y= -41.611x + 336.24 y para
diferencial para cada disolución.
∆H∫ B y= -83.91x + 336.26, obteniendo así como
resultados finales:
∆Hdiff,B = 336.24 Cal/mol
∆H∫ B = 336.26 Cal/mol

Finalmente, en la tabla 4. se tienen los valores del calor de

En la tabla 3 se muestra el calor de mezcla, integral y la mezcla, calor integral y diferencial de la disolución, con
diferencial de las adiciones de KNO3 realizadas. su respectivo intervalo de confianza del 95% y con
desviación estándar.
Tabla 3. Calor de mezcla, calor integral, calor diferencial
KNO3 ∆mixH ∆H∫ B ∆Hdiff,B Tabla 4. Calor de mezcla, calor integral, calor diferencial con
±0,0001 g Cal Cal/mol Cal/mol su desviación estándar e intervalo de confianza
0,26 96,5 371,1 360,3 Desviación Inrervalo de
0,40 128,0 320,0 303,4 estándar Confianza
∆mixH Cal
0,67 160,9 240,1 212,3
114,89 37,00
0,80 241,3 301,6 268,3 ∆H∫ B Cal/mol
1,07 321,8 300,7 256,2 43,52 1,11
∆Hdiff,B Cal/mol
1,73 482,7 278,8 206,9 57,87 1,48

La determinación de ∆Hdiff,B ∞ y ∆H∫B se realizó Discusión.

teniendo en cuenta la ecuación 6 y la ecuación 7.
Al calibrar el calorímetro se pueden obtener errores los
cuales pueden estar relacionados con las mediciones en el
tiempo de mezcla y temperatura, principalmente por que

2
la temperatura fue medida con un termómetro análogo, el
cual se encuentra sujeto a errores, tampoco se garantizó la
homogeneidad del agua, cosa que también pudo ocasionar
un error en la medición. Estos errores se podrían
solucionar utilizando un termómetro de alta sensibilidad y
agitando el agua a adicionar lo que puede garantizar una
temperatura homogénea.
Finalmente, se obtuvo como capacidad calorífica 81,28
Cal/°C, este nos indica que el sistema no es
completamente adiabático porque existe una transferencia
de calor desde el entorno al sistema. El proceso de mezcla
de entre el KNO3 y agua está acompañado de un efecto
térmico absorción y desprendimiento de calor, que se
denomina calor integral de la solución. En la práctica se
observó que al aumentar las medidas de moles KNO3
disminuye la temperatura de equilibrio, por tanto, al
calcular el calor de la mezcla ΔT aumenta en cada adición,
lo que hace que ∆mixH sea mayor, esto da a entender que
el sistema se encuentra absorbiendo calor del entorno,
debido a que la reacción es endotérmica. [1]
Conclusiones.
Son necesarios instrumentos más precisos para hacer las
distintas mediciones, para así disminuir los posibles
errores. El calor de mezcla se puede igualar a la entalpía
de reacción, debido a que las dos dependen de las mismas
variables y son dependientes de los estados.
La disolución hecha en la práctica es un proceso
endotérmico, debido a que absorbe el calor.
Referencias.
[1] Chang, R., 2010, Química, 11ª edición, McGraw-Hill.
España, 2013; pp 248,251
[2] Levine, I. N. “principios de Fisicoquímica” 6ta ed.;
McGraw-Hill, Ciudad de México, 2011; pp 253
[3] Levine, I. “Fisicoquímica”, 5ta ed. McGraw-Hill,
España, 2004; pp 59.

Cuando se disuelve un soluto en un disolvente, el calor

que absorbe no es una cantidad constante, sino que varía
con la concentración de la disolución. El calor absorbido
o liberado por mol de soluto en cualquier instante se
denomina calor diferencial de disolución [2]. Sin embargo,
los valores de calor diferencial obtenidos durante la
práctica son aproximadamente constantes, esto puede
estar dado por errores experimentales o errores en la
manipulación de datos a la hora de realizar los cálculos.
El calor integral de disolución se define como la variación
de la entalpía que se produce al disolver una determinada
cantidad de soluto en una cantidad de disolvente. La
variación total de calor, por mol de soluto, cuando la
disolución se ha completado, es el calor integral [2]. El
calor integral obtenido en la práctica para cada una de las
disoluciones fue constante lo cual ya se esperaba, ya que
depende directamente del calor de mezcla e inversamente
del número de moles de soluto, así a medida que el calor
de mezcla aumenta el número de moles también lo hace
manteniendo una relación constante.
La similitud entre el calor integral a dilución infinita y el
diferencial a dilución infinita se debe a que para el calor
integral la composición de la mezcla no varía en una
dilución a volumen infinito, es decir la fracción molar del
soluto (B) se mantiene constante y por definición el calor
diferencial es el cambio en la entalpía por mol de B
cuando este se añade sobre una disolución de composición
fija, dado que ambas composiciones son iguales en
dilución infinita, se cumple la igualdad[3] : ∆H∫ B ∞ ≡
∆𝐻𝑑𝑖𝑓𝑓,𝐵 ∞ .