Resumen: Dentro de la ingeniería Química los sólidos juegan un papel muy

importante en los procesos y operaciones industriales.para ello es indispensable que

el ingeniero químico sepa y logre dominar dichas propiedades a su conveniencia.
Por ejemplo una de las principales funciones del ingeniero es optimizar los procesos de
producción, para esto se cuantifica y se determinan las propiedades de los sólidos, con el fin
de analizar su comportamiento en cada etapa del proceso.

1. Introducción
Como se sabe la materia presenta tres estados de agregación:sólido, líquido y
gas.De todas estas condiciones que existen en la superficie terrestre en dicho trabajo
se encargará de abordar con mayor profundidad el estudio sobre las propiedades de
los cuerpos sólidos los cuales como veremos más adelante, una de las principales
características de estos es tener una forma y un volumen determinado esto se debe
a que las partículas que los forman se encuentran unidas por diferentes tipos de
enlaces, ya sean iónicos, covalentes, moleculares y metálicos.
Los cuerpos sólidos poseen una gran diversidad de propiedades y dentro de sus
aplicaciones podemos encontrar en artículos tecnológicos que van desde objetos de
uso cotidiano hasta dispositivos especiales usados en medicina y en
comunicaciones.El proceso de búsqueda de nuevos y mejores materiales para
satisfacer la demanda del desarrollo tecnológico hace del estudio de las propiedades
de los cuerpos sólidos algo dinámico, ya que es un área de investigación dentro de la
ciencia muy activa.

2. Marco Teórico
En el presente trabajo abordaremos las propiedades de los cuerpos sólidos, ya que,
uno de los principales objetivos de un ingeniero químico es poder utilizar y determinar
dichas propiedades, con el fin de ver la gran importancia de los sólidos en los
procedimientos de las operaciones unitarias básicas de la ingeniería química.
La teoría cinética molecular trata de explicar el comportamiento de la materia, a
grandes rasgos, la diferencia entre los estados de agregación de la materia es la
distancia entre las moléculas, antes de entrar de lleno, es importante ver la diferencia
entre cada uno de estos estados de agregación.

2.1 Estados de agregaciòn de la materia

La materia está definida como la materia prima de la cual está hecha la mayoría de
las cosas.Realidad espacial y perceptible por los sentidos, que con la energía,
constituye el mundo fisico.La materia en pocas palabras es todo aquello que ocupa
un lugar en el universo.
 La materia se divide en tres estados fundamentales el
sólido,líquido y gas.. Cada uno con sus propiedades
características. De tal manera que los sólidos poseen las
siguientes características particulares
● las partículas que lo forman se encuentran
ordenadas especialmente, ocupando posiciones fijas,
dado el lugar de una estructura interna cristalina, debido
a que las fuerzas intermoleculares son muy fuertes.
● las partículas pueden ser átomos, moléculas o iones.
● si las partículas son átomos los mismos están unidos por enlaces covalentes
que son muy fuertes, pero los átomos deben adoptar una posición fija, si no el
enlace se rompe, estos sólidos son muy duros pero frágiles y presentan puntos
de ebullición y fusión elevados, como el diamante.
● si las partículas son moléculas las mismas se encuentran unidas entre sí por
las fuerzas débiles. estos sólidos son blandos y presentan puntos de fusión y
ebullición bajos como el azúcar.
● si las partículas son iones puede tratarse de compuestos iónicos debido a la
fuerte atracción electrostática entre los iones opuestos,son sólidos duros pero
frágiles y no conducen corriente.Cuando se encuentra una solución diluida
conducen la electricidad.
● los mejores conductores de corriente son el cobre, la plata y el oro.

Mientras que los sólidos se distinguen mediante lo que a continuación se describe

● Se forman cuando la energía (usualmente en forma de calor) de un sistema

aumenta y la estructura rígida del estado sólido se rompe.
● Aunque en los líquidos las moléculas pueden moverse y chocar entre sí, se
mantienen relativamente cerca, como los sólidos.
● Usualmente, en los líquidos las fuerzas intermoleculares (tales como los
lazos de hidrógeno que se muestran en la siguiente animación) unen las
moléculas que seguidamente se rompen.
● A medida que la temperatura de un líquido aumenta, la cantidad de
movimiento de las moléculas individuales también aumenta. Como resultado,
los líquidos pueden "circular" para tomar la forma de su contenedor pero no
pueden ser fácilmente comprimidas porque las moléculas ya están muy
unidas.
● Los líquidos tienen una forma indefinida, pero un volumen definido. En el
ejemplo de animación siguiente, vemos que el agua líquida está formada de
moléculas que pueden circular libremente, pero que sin embargo, se
mantienen cerca una de otra

Y finalmente los gases tienen las características siguientes

 ● Los gases se forman cuando la energía de un sistema excede todas las
fuerzas de atracción entre moléculas.
● Las moléculas de gas interactúan poco, ocasionalmente chocando.
● En el estado gaseoso, las moléculas se mueven rápidamente y son libres de
circular en cualquier dirección, extendiéndose en largas distancias.
● A medida que la temperatura aumenta, la cantidad de movimiento de las
moléculas individuales aumenta.
● Los gases se expanden para llenar sus contenedores y tienen una densidad
baja. Debido a que las moléculas individuales están ampliamente separadas
y pueden circular libremente en el estado gaseoso.
● los gases pueden ser fácilmente comprimidos y pueden tener una forma
indefinida.

Las estructuras y propiedades de los cristales, como el punto de fusión,

densidad, dureza, tenacidad, fragilidad, flotación, esfuerzo cortante de compresión,
exfoliación, conductividad y partición, que, hablaremos de estas propiedades más
adelante, están determinadas por el tipo de fuerzas que mantienen unidas a las
partículas. Los cristales se pueden clasificar de acuerdo con el tipo de fuerzas entre
partículas: iónico, covalente, molecular y metálico.

2.2 Tipos de enlaces de los sólidos

Tipo de Cristal Fuerzas de Unión Propiedades

Generales Ejemplos

Enlaces Duro, punto de SiO2 (cuarzo)

Covalente covalentes fusión alto, mal
conductor de
calor y
electricidad

Iónico Atracciones Duro, quebradizo, NaCl, LiF, MgO,

electrostáticas punto de fusión CaCO3
alto, mal
conductor de
calor y
electricidad

Metálico Enlaces Suave a duro, Todos los

metálicos punto de fusión elementos
bajo o alto, buen metálicos como
conductor de Na, Mg, Fe, Cu
calor y
electricidad
 Molecular Suave, punto de Ar, CO2, I2, H2O,
Fuerzas dipolo- fusión bajo, mal C12H22O11
dipolo conductor de
calor y
Puentes de electricidad
hidrógeno

Los cristales iónicos, por obviedad se mantienen juntos por enlaces iónicos, tienen
puntos de fusión elevados, lo que indica las elevadas fuerzas de cohesión que existen
y mantienen juntos los iones. Estos sólidos no conducen la corriente eléctrica debido
a que los iones se encuentran ocupando posiciones fijas.
Los cristales moleculares, por obviedad están ocupados por moléculas, y las fuerzas
de atracción entre éstas son fuerzas de Van der Waals y de puentes de hidrógeno.
Debido a que esas fuerzas son débiles comparadas con los enlaces iónicos y
covalentes, los cristales moleculares son más quebradizos que los cristales
covalentes o iónicos.
Los cristales covalentes, los átomos se mantienen unidos en una red tridimensional
sólo por enlaces covalentes.
Los cristales metálicos son de estructura simple puesto que cada punto reticular del
cristal está ocupado por un átomo del mismo metal. El enlace en los metales, los
electrones enlazados están deslocalizados en todo el cristal. La gran fuerza de
cohesión debida a la deslocalización es responsable de la resistencia del metal, la
movilidad de los electrones deslocalizados hace de los metales buenos conductores
de calor y electricidad.

Los sólidos presentan propiedades que como se dijo anteriormente, son importantes
tenerlas en consideración, porque serán de gran importancia para aplicaciones de
ciertas operaciones unitarias, como el tamizado, la sedimentación continua y
discontinua, la filtración, la separación centrífuga y precipitadores electrostáticos,
dichas propiedades se describirán a continuación.

2.3 Propiedades de los sólido

La cantidad de materiales sólidos es muy bastan y por lo tanto existen
diferentes propiedades. Por lo que a continuación se describirán las más
importantes en el campo de estudio de la ingeniería química.
 Densidad. La densidad se define como masa por unidad
de volumen que ocupa.

Sin embargo, los materiales porosos no rellenan todo el

espacio. En el volumen que ocupan dejan unos espacios
vacíos o huecos que se denominan poros. Normalmente
los poros se encuentran llenos de gas o de líquido y van
a dificultar la determinación del volumen y de la masa
real de sólido a la hora de medir su densidad.
Por muy pequeña que sea una partícula sólida puede contener poros. Al igual que el
tamaño de partícula, el tamaño de poro es muy variado: desde los macroporos que
se observan a simple vista (> mm) hasta los micro y nanoporos de unos pocos
nanómetros. La porosidad es una característica del material que tiene un gran efecto
en las propiedades del objeto final.

El material va a tener poros cerrados, aquellos que no están abiertos a la superficie

externa del sólido, y poros abiertos, los que son accesibles desde la superficie.

En un sólido poroso se pueden definir tres tipos de volúmenes:

1) El volumen total (Vt) se determina utilizando instrumentos como un calibre o un
micrómetro para medir las dimensiones principales del objeto, y corresponde al
volumen que ocupa el sólido con todos sus poros.

2) El volumen aparente (Va) es el volumen que desplaza el sólido cuando se sumerge

en un líquido, el cual será el volumen de sólido y el volumen de poro cerrado ya que
el líquido penetra en los poros abiertos.

3) El volumen último del sólido (Vu) es el volumen real de sólido, y su determinación

experimental es bastante más laboriosa.

Se tiene que cumplir que:

Vt = Vu + VPoro cerrado + VPoro abierto = Va + VPoro abierto

La porosidad es el porcentaje de volumen total de poro (VPoro cerrado + VPoro

abierto) respecto del volumen total (Vt).

Asociados a estos tres volúmenes se definen tres tipos de densidades en los

materiales porosos:
Densidad volumétrica: es la densidad calculada cuando se ha
medido el volumen total.

Densidad aparente: es la densidad que proporciona el volumen

aparente. Esta densidad es la que habitualmente se determina
experimentalmente.

Densidad última del sólido: es la densidad real del sólido. Para

sólidos cristalinos se puede determinar una vez conocida la
composición química exacta y la estructura cristalina, esto es,
conociendo la masa y las dimensiones que tiene la celda unidad
del compuesto.

Densidad relativa (G): Se define como la relación entre la densidad del material
sólido y la densidad del agua a 20 ºC: Se expresa de la siguiente forma:

Ésta es una magnitud adimensional, es decir, no tiene unidades.

La presencia de porosidad también introduce pequeñas desviaciones de los valores
de la masa que se determina por pesada en una balanza, ya que los poros están
llenos de aire u otro gas, y además la pesada se hace en aire donde el objeto está
sometido al empuje del fluido. No obstante, estos efectos son despreciables y no
suelen ser tenidos en cuenta, sobre todo cuando el gas es el aire.

El volumen de un material también varía con la temperatura (dilatación térmica) por

lo que la densidad varía con la temperatura. Por tanto, los datos de densidad deben
ir acompañados de la temperatura a la cual se han medido.

Exfoliación

La exfoliación es una propiedad de un material cristalino que se pone de manifiesto

en respuesta a una fuerza externa. Al aplicar tal fuerza, el mineral está sometido a
una tensión. Si la estructura interna de la sustancia cristalina se modifica por causa
de la tensión, se dice que experimenta una deformación. La tensión se relaciona con
la fuerza aplicada y la deformación con la modificación resultante.
La exfoliación es la tendencia que poseen ciertos minerales a romperse
paralelamente a planos atómicos que se identifican por índices de Miller, dicho índice
es el método universal para expresar las intersecciones de las caras cristalinas en los
ejes cristalinos del compuesto.

Haciendo un pequeño paréntesis hablaremos un poco a cerca de los índices de Miller,

para volver a lo que nos ocupa.

El índice de Miller es utilizado para especificar las direcciones y los planos

cristalográficos.

Los índices de Miller de una cara consisten en una serie de números enteros que han
sido deducidos de las intersecciones por su inversión, y, si es necesario, por la
subsiguiente reducción de las fracciones.

Los índices de una cara se expresan siempre de forma que los tres números (cuatro
para el sistema hexagonal) se refieran a los ejes a, b y c, respectivamente, y, por
consiguiente, las letras que indican los diferentes ejes se omiten.

En la figura de abajo, para las dos caras superiores, que cortan los segmentos
positivos de los ejes cristalográficos, las intersecciones son 1a, 1b, 1c y 2a, 2b, 2c/3
respectivamente. Invirtiendo éstos parámetros, o sacando el inverso multiplicativo de
cada número, se tiene 1/1 1/1 1/1 y ½ ½ 3/2, respectivamente. Para la cara unitaria
esto da un índice de Miller de (1 1 1), y reduciendo las fracciones de tal modo que se
tenga un número entero queda como (1 1 3) para la otra cara.

Volviendo a lo que es la exfoliación, es la propiedad que tiene un mineral de partirse

según unas direcciones preferentes, depende de la estructura interna del cristal y es
constante para cada mineral. Los planos de exfoliación están orientados en el sentido
de la menor cohesión, es decir, en el sentido de las uniones más débiles, entre cada
unidad de la estructura cristalina.
Hablando del grafito que tiene una exfoliación en forma laminar paralela al plano basal
{0001}. Dentro de las láminas existen enlaces covalentes entre átomos de carbono,
pero en dirección perpendicular a las láminas existen enlaces débiles de Van der
Waals que dan lugar a la exfoliación, ya que generalmente un enlace débil va
acompañado de un espacio interplanar grande, por ende, existe menos densidad
electrónica y en ese espacio es donde, al momento de aplicar una fuerza, el mineral
se va a partir.

Dureza
La dureza es una de las propiedades físicas que se utiliza para la identificación y
reconocimiento de minerales. En sí, la dureza es la característica que mide la
resistencia que ofrece una superficie lisa a la abrasión. En el caso de los minerales
es la resistencia de estos a que su superficie sea rayada o penetrada.
La dureza se puede medir por diferentes métodos, siendo estos incomparables entre
ellos, es por eso que se habla de la dureza de Knoop, o la dureza de Mohs (como
ejemplo). En función del tipo de muestra, se utilizará una determinación de la dureza
u otra. Por ejemplo, para materiales blandos (de baja dureza) y muestras delgadas se
utiliza el ensayo de dureza de Brinell que propone una escala de medición de la
dureza de un material mediante el diámetro del casquete que una bola de acero de
10 a 12 milímetros de diámetro deja en la superficie del material. Otro ejemplo de
escala de dureza es la de Knoop, que se usa para materiales muy quebradizos o
láminas finas. A ellas se le aplica la presión de un diamante y se determina el grado
de afección de los materiales en base a la incidencia de dicho diamante. Otros
ejemplos como la dureza de Rockwell o la dureza de Rosiwal son escalas utilizadas
para la determinación de la dureza de los materiales, teniendo todos, la misma base
científica: un objeto que penetra en el material y en función de la afección sobre el
mineral a estudiar, se determina el grado de dureza al combinar la fuerza aplicada y
el tamaño o profundidad de la afección sobre la superficie del material a estudiar. No
obstante, la prueba de dureza más extendida desde el punto de vista de su facilidad
y rapidez (permitiéndose incluso su medición en campo es el test de dureza de Mohs.
Escala de Mohs
En la segunda década del siglo XIX (1822), el geólogo alemán Friedrich Mohs definió
una escala ordinal cualitativa que caracteriza la resistencia al rayado de varios
minerales a través de la capacidad de un material más duro para rayar un material
más blando. Aunque otros autores ya habían descrito dicha propiedad, no es hasta el
siglo XIX cuando se establece una escala que sigue siendo un referente desde el
punto de vista mineralógico en la actualidad. El test de dureza de Mohs es una prueba
muy simple, pero a la vez imprecisa. Su inexactitud radica en que muchos minerales
presentan una dureza variable debido a la composición química o a las substituciones
de iones que pueden presentarse en sus estructuras cristalinas. Un claro ejemplo es
el granate; mineral silicatado que presenta una dureza de 6.5 a 7. Pertenece al grupo
de los Nesosilicatos cuya estructura general es: X3Y2(SiO4)3, presentando cierta
variabilidad en los cationes que pueden ocupar X e Y (X=Ca,Fe,Mg,Mn o Y=Al, Fe,
Mn,Cr,Ti,V). Esto provoca que en función de la combinación de iones que
encontremos, la dureza podrá variar. Otra posible causa de variación es la producida
por superficies meteorizadas del mineral. Las superficies afectadas por la
meteorización siempre presentan una dureza inferior que aquellas superficies frescas,
siendo estas, donde se recomienda realizar el test de Mohs. Mohs definió una escala
con 10 minerales, en la que el Diamante es el que mayor dureza presenta y el talco
el de menor. En la actualidad se conocen algunos minerales más duros que el
diamante, pero que su escasa abundancia en la corteza terrestre no ha provocado el
desplazamiento de dicho mineral en la escala de Mohs. En dicha escala se dispone
que el diamante puede rayar todos los minerales. El corindón es el siguiente mineral
en la escala e indica que puede rayar a todos los minerales excepto al diamante. Este
hecho se reproduce escala abajo, hasta llegar al talco, que no es capaz de rayar
ningún mineral debido a su escasa dureza.

Flotación
Un cuerpo en un fluido, ya sea que flote o esté sumergido, experimenta una fuerza
hacia arriba igual al peso del fluido que desplaza.
La fuerza de flotación actúa en dirección vertical
hacia arriba a través del centroide del volumen
desplazado, y se define en forma matemática por
medio del principio de Arquímides:

Fb= YfVd

donde: Fb= Fuerza de flotación

Yf= Peso específico del fluido
Vd= Volumen desplazado del fluido

Cuando un cuerpo flota libremente desplaza el

volumen suficiente de fluido para balancear su propio peso.

Materiales para flotabilidad

Es frecuente que el diseño de cuerpos que floten requiera el uso de materiales ligeros
que ofrezcan un grado elevado de flotabilidad. Además, cuando un objeto
relativamente pesado debe moverse mientras se encuentra sumergido en un fluido,
no es raro que sea deseable agregar flotabilidad para facilitar el desplazamiento. Es
común que el material para la flotabilidad tenga las propiedades siguientes:
● Peso específico y densidad bajos
● Poca o ninguna tendencia a absorber el fluido
● Compatibilidad con el fluido en que operará
● Capacidad de adoptar formas apropiadas
● Capacidad de soportar las presiones del fluido a que estará sujeto
● Resistencia a la abrasión y tolerancia a los daños
● Apariencia atractiva
Partición
Cuando los minerales se rompen a lo largo de planos con debilidad estructural se dice
que ha tenido lugar una partición. Esta debilidad puede resultar de una presión; por
ser paralela a los planos cristalográficos racionales, recuerda a la exfoliación, sin
embargo, a diferencia de la exfoliación, no todos los ejemplares de un determinado
mineral exhibirán partición, sino solamente aquéllos que hayan sido sometidos a una
presión apropiada. Incluso en estos ejemplos existe solamente un cierto número de
planos según los cuales el mineral se rompe. Tenemos ejemplos familiares de
partición en la octaédrica de la magnetita, la básica del piroxeno, y la romboédrica del
coridón.

Esfuerzo de compresión

La compresión es el esfuerzo al que está sometido un cuerpo por la aplicación de

fuerzas que actúan en el mismo sentido, y tienden a acortarlo. Es lo contrario a la
tracción y hace que se aproximen las diferentes partículas de un material, tendiendo
a producir acortamientos o aplastamientos. Con lo que podemos decir, que la
compresión es la resultante de las tensiones o presiones que existe dentro de un
sólido deformable o medio continuo, caracterizada porque tiene a una reducción de
volumen o un acortamiento en determinada dirección.

En general, cuando se somete un material a un conjunto de fuerzas se produce tanto

flexión, como cizallamiento o torsión, todos estos esfuerzos conllevan la aparición de
tensiones tanto de tracción como de compresión. Al sentarnos en un banco,
sometemos a las patas a un esfuerzo de compresión, con lo que tiende a disminuir su
altura, aunque a simple vista no lo apreciemos. Los pilares y columnas son ejemplo
de elementos diseñados para resistir esfuerzos de compresión. Cuando se somete a
compresión una pieza de gran longitud en relación a su sección, se arquea recibiendo
este fenómeno el nombre de pandeo. Matemáticamente es:

E = F /A

Aquí E denota el esfuerzo, F la magnitud de la fuerza y A el área sobre la que actúa, siendo
la unidad en el Sistema Internacional SI el newton/m2 o pascal (Pa). El esfuerzo de
compresión es un esfuerzo normal, porque la fuerza que lo produce es perpendicular al área
sobre la cual se ejerce.

Elasticidad

Nos referimos a la propiedad de ciertos materiales de ser deformados bajo una fuerza
externa que actúa sobre ellos, y luego recuperar su forma original cuando dicha fuerza
desaparece. A este tipo de conducta se les conoce como deformaciones reversibles
o memoria de forma.
No todos los materiales son elásticos, claro está, y aquellos que se rompen, se
fragmentan o permanecen deformados luego de la acción de la fuerza externa,
simplemente no son elásticos en absoluto.

Los principios de la elasticidad son estudiados por la mecánica de sólidos

deformables, según la Teoría de la Elasticidad, que explica cómo un sólido se deforma
o se mueve como respuesta a fuerzas exteriores que inciden sobre él.

Así, cuando estos sólidos deformables reciben dicha fuerza exterior, se deforman y
acumulan en su interior una cantidad de energía potencial elástica, y por lo tanto
también de energía interna.

Módulo de Young

Ley de Hooke. Para la mayoría de los metales, existe una relación lineal entre el
esfuerzo aplicado y la deformación. Esta relación se conoce con el nombre de Ley de
Hooke.

El módulo de Young o módulo de elasticidad es la constante que relaciona el esfuerzo

de tracción o compresión con el respectivo aumento o disminución de longitud que
tiene el objeto sometido a estas fuerzas.

Las fuerzas externas aplicadas a los objetos no solamente pueden cambiar el estado
de movimiento de estos, sino que también son capaces de cambiar su forma o incluso
romperlos o fracturarlos.

El módulo de Young sirve para estudiar los cambios producidos en un material cuando
se le aplica una fuerza de tracción o de compresión a nivel externo. Es muy útil en
materias como la ingeniería o la arquitectura.

Un hilo metálico sometido a un esfuerzo de tracción sufre una deformación que

consiste en el aumento de longitud y en una contracción de su sección.

Supondremos que el aumento de longitud es el efecto dominante, sobre todo en hilos

largos y de pequeña sección. Estudiaremos el comportamiento elástico de los hilos,
aquél en el que existe una relación de proporcionalidad entre la fuerza F aplicada al
hilo y el incremento DL de su longitud o bien, entre el esfuerzo F/S y la deformación
unitaria DL/L0.

Donde S es la sección del hilo S=p r2, y Y es una constante de proporcionalidad

característica de cada material que se denomina módulo de
elasticidad o módulo de Young.

Conductividad eléctrica

Ohm comprobó que al someter los extremos de un material metálico a una diferencia
de potencial V aparecía una corriente eléctrica I en el interior de éste, de forma que
dicha diferencia de potencial e intensidad estaban ligadas a través de una magnitud
física llamada resistencia eléctrica R, de acuerdo a la ley que lleva su nombre:
V=R·I
La resistencia eléctrica indica una reacción del material al paso de corriente eléctrica
a través de él. Nos manifiesta una inercia u oposición a que los electrones fluyan por
efecto de un campo eléctrico. La conductancia es un concepto opuesto
cualitativamente e inverso cuantitativamente al de resistencia. Nos indica una aptitud
o facilidad para el paso de corriente por un material. Lógicamente, habrá materiales
con mejor o peor conductividad, e incluso para el mismo material, diseños mas o
menos apropiados para la conducción.
Al ingeniero le interesa utilizar unas magnitudes físicas indicadoras de propiedades y
comportamientos que le permitan diseñar y calcular elementos o componentes con
su apropiado valor de resistencia eléctrica. Estos indicadores son la resistividad y la
conductividad eléctrica.
Definimos la resistividad como la resistencia que al paso de la corriente eléctrica
ofrece un material por unidad de longitud y unidad de sección. La conductividad sería
la inversa de la resistividad. Esto se expresa matemáticamente mediante la ecuación

Conclusión

Los estados de la materia tienen sus propiedades características lo cual nos permite
distinguir uno de otro, las diferencias entre ellos se debe al acomodo y movimiento de
los átomos que los constituyen.
Los líquidos tienen una distribución cercana de sus átomos y adquieren la forma de
los recipientes que los contienen, sin embargo en los gases sus atomos estan muy
separados entre sí por lo que no tienen volumen definido. Por otra parte los materiales
sólidos tienen un ordenamiento de sus átomos que le confieren forma definida,y la
estabilidad de la molécula está en función de la fortaleza de los enlaces que
mantienen unidos a sus átomos , con una forma cristalina propia.

De forma general un material iónico es duro y quebradizo . Los sólidos covalentes

tienen un amplio intervalo de dureza como el diamante. En cambio los sólidos
moleculares son blandos y malos conductores. Y los materiales sólidos metálicos
son maleables y dúctiles.

Fuentes de Consulta
● Cornelis Klein y Cornelius S. Hurlbut. (1996). Manual de Mineralogía. Cuarta
edición. Editorial Reverté.
● Raymond Chang. (2008). Química General. Cuarta edición. Editorial Mc Graw
Hill
● Robert L. Mott. (2006). Mecánica de fluidos . México : Pearson Educación
● https://mineralesdelmundo.com/mineralogia/exfoliacion/
● https://www.lifeder.com/compresion/
● Federación de enseñanza C.C.O.O de Andalucía (2011). Tipos de esfuerzos
físicos.