CENTRO DE ATENCION FARMACEUTICA

(CAF DIGEMID)
Atorvastatina
Tableta ranurada 20mg

Riesgo en el embarazo equivalente a la categoría FDA: X

Indicaciones:
Hipercolesterolemia primaria, hipercolesterolemia familiar heterocigótica, hipercolesterolemia familiar
homocigótica o hiperlipidemias combinada (mixta) en pacientes que no respondan adecuadamente a la
dieta y a otras medidas no farmacológicas.

Dosis
Adultos
Hipercolesterolemia primaria e hiperlipidemia combinada: en general, 10mg 1 vez al día
Niños
Hipercolesterolemia familiar: empezar con 10mg/día y aumentar en intervalos de al menos 4 semanas
hasta 40mg 1 vez al día; si procede, aumentar hasta 80mg 1 vez al día como máximo (o 40mg 1 vez al
día combinados con una resina de intercambio aniónico en la hipercolesterolemia familiar
heterocigótica).
Niños de 10-17 años: hasta 20mg 1 vez al día (hay poca experiencia con dosis superiores).

Farmacocinética
Respuesta inicial hipercolesterolemia VO 24-72 h, respuesta máxima 2 semanas, duración dosis
múltiple 48-72 h, tiempo de concentración máxima 1-2 h, absorción, biodisponibilidad 14%, distribución
UPP 98%, Vd 381 L, metabolismo hepático, excreción se elimina por la leche materna, renal 1-2%,
también por la vía biliar, t ½ de eliminación 7-14 h, no es dializable.

Precauciones
(1) Embarazo, (2) Lactancia: no se recomienda su uso no se ha demostrado presencia del
medicamento en la leche maternal, (3) Pediatría, (4) Geriatría, (5) Insuficiencia hepática activa: evitar o
en elevaciones persistentes inexplicadas de transaminasa sérica, (6) Insuficiencia renal no es necesario
ajustar dosis.

Contraindicaciones
Enfermedad hepática activa, embarazo, lactancia, elevación persistente e inexplicada de transaminasas
séricas, hipersensibilidad a atorvastatina.

Reacciones adversas
Cefalea, polineuropatía, irritabilidad, disminución de la memoria, disminución de los niveles de
ubiquinona, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, dispepsia, diarrea, náusea, dolor muscular,
oliguria, dispnea, edema periférico, edema pulmonar, dificultad respiratoria, insuficiencia renal, acidosis

Avenida Arenales 1302 Interior 201 – Jesús María

Teléfono: 470 – 7836 Correo electrónico: caf@digemid.minsa.gob.pe
metabólica, infarto de miocardio, pancreatitis, ascitis, trombocitopenia, anemia, insuficiencia hepática
severa, disminución del apetito, fatiga, heces decoloreadas, ictericia, hepatitis aguda colestásica,
astenia, náusea, prurito, orina oscura, LES, diplopia, visión borrosa, miositis, polimiositis, mialgia,
miopatía, rabdomiolisis.

Interacciones
Medicamentos
Telitromicina, itraconazol, imidazoles, triazoles, amprenavir, atazanavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir,
saquinavir, ciclosporina, gemfibrozilo, fibratos, ácidso nicotínico, riesgo de miopatía.
Warfarina reduce transitoriamente efecto anticoagulante.
Digoxina: se incrementa sus concentraciones plasmáticas.

Almacenamiento y estabilidad
Almacenar en ambientes con temperatura controlada entre 20 – 25ºC

Información básica para el paciente:

No está recomendado en caso de embarazo o en caso de haber planificado un embarazo futuro,
comunicar inmediatamente a su médico si hay sospecha embarazo, no está recomendada la lactancia,
tener precaución en caso de cirugía (incluyendo cirugía dental).

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