TAREA 3.

TRABAJO SOBRE FÁRMACOS QUE ACTÚAN SOBRE SISTEMA

CARDIOVASCULAR, RESPIRATORIO, DIGESTIVO, ENDOCRINO,
GENITOURINARIO, INMUNOLÓGICO Y HEMATOPOYÉTICO.
FARMACOLOGIA

PRESENTADO A:
Álvaro Ruiz Fajardo Zapata

PRESENTADO POR:
Catalina Morales Gómez
N° DE Grupo: 152003_41

UNIVERSIDAD NACONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD (ECISA)
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
ABRIL 1 DE 2019

1
 PEREIRA
TABLA DE CONTENIDO

Introducción……………………………………………………………… 3

Objetivos………................................................... 4

Generales y específicos

Desarrollo del tema…………………………………………………….5 al 17

Conclusiones………………………………………………………………..18

Referencias Bibliográficas……………………………………………19

2
 INTRODUCCION

El objetivo de este trabajo es identificar las indicaciones, dosis, vías

de administración, mecanismos de acción, advertencias y precauciones,
contraindicaciones y la toxicidad de cada fármaco en cada sistema,
reconocer las propiedades, tratamiento o prevención de enfermedades.

3
 OBJETIVOS
GENERALES
 Reconocer las vías de administración, mecanismo de acción,
contraindicaciones, efectos adversos y toxicidad de los fármacos.

ESPECIFICOS
 Determinar las indicaciones, su forma farmacéutica y su dosis en
los fármacos.
 Identificar las vías de administración y mecanismos de acción de
los medicamentos en cada sistema.
 Conocer las contraindicaciones, advertencias y precauciones de
manera clara de los medicamentos.
 Advertir sobre la toxicidad de los fármacos.

4
SISTEMA CARDIOVASCULAR
FARMACO: Metoprolol

Comprimido de liberación
prolongada.
Oral: angina de pecho, arritmias
cardiacas, tratamiento de
mantenimiento después del
infarto de miocardio, profilaxis de
la migraña.
La dosis debe ser ajustada a cada
paciente.
Comprimidos de liberación
prolongada, se administra en una
sola dosis diaria.
Hipertensión: la dosis usual es de
Indicaciones, forma 50 mg a 400mg/día en una o 2
farmacéutica y dosis. dosis y 200mg administrados en
una sola toma o en 2 divididas.
Angina de pecho: La dosis es de
50mg a 200mg 2 veces al día.
Arritmias: La dosis es entre 150ª
300mg divididos en 2 o 3 tomas
diarias hasta un máximo de
300mg/día.
Infarto del miocardio: La dosis se
debe ajustar de acuerdo con el
estado hemodinámico del
paciente, en general, la dosis de
inicio es de 50mg cada 6 horas
por 2 días y la de mantenimiento
es de 200mg administrados en 2
tomas diarias con un intervalo de
12 horas.
Vía oral.
Cardioselectivo que actúa sobre el
Vía de Administración y receptor 𝛽 1 del corazón. Sin efecto
mecanismo de acción estabilizador de membrana, ni
actividad simpaticomimético
intrínseca.
Hipersensibilidad al Metoprolol, a
otros betabloqueantes, bloqueo
auriculoventricular de 2° y 3°.
Insuficiencia cardiaca

5
 descompensada (edema
pulmonar, hipoperfusión o
hipotensión) con tratamiento
inotrópico continuo o intermitente
Reacciones o eventos adversos que actúe por antagonismo con
y contraindicaciones. receptores β, bradicardia sinusal,
síndrome de seno enfermo (a
menos que tenga implantado un
marcapasos permanente), shock
cardiogénico, trastorno
circulatorio arterial periférico
grave, infarto de miocardio con
ritmo cardiaco.
I.H. grave, asma (ajustar dosis)
insuficiencia cardiaca,
feocromocitoma (administrar
junto con un alfa bloqueante),
intervención quirúrgica (informar
al anestesista que está en
Advertencias y precauciones tratamiento). Puede agravar los
síntomas de trastornos
circulatorios arteriales periféricos
y raramente agravar los
trastornos de conducción
auriculoventricular preexistentes
de grado moderado. Si se
presenta agravamiento de
bradicardia, administrar dosis más
bajas o interrumpir gradualmente
el tratamiento. Riego de
acontecimientos coronarios
durante la retirada del β-
bloqueante. Monitorización
cardíaca.
En un adulto 7,5 gr causaron
intoxicación letal. En un niño de 5
años 10 mg no ocasionaron
Toxicidad síntomas después del lavado
gástrico. 450 mg en un niño de 12
y 1,4 g en un adulto resultaron en
una de 7 a 9 intoxicación
moderada, en 2,5 g causaron una
intoxicación grave u en un adulto

6
 7,5 mg causaron intoxicación muy
grave.

SISTEMA RESPIRATORIO
FARMACO: Salbutamol

Se utiliza en el tratamiento de
asma bronquial, broncospasmo
reversible y otros procesos
asociados a obstrucción reversible
de vías respiratorias como
bronquitis y enfisema pulmonar,
bronquiectasia e infecciones
Indicaciones, forma pulmonares. Alivio de la crisis de
farmacéutica y dosis. disnea aguda debido a
broncoconstricción.

Adultos: Alivio del broncospasmo

agudo y periodos intermitentes de
coma: 1 inhalación (100-114mcg)
en dosis única pudiendo
incrementarse a 2 inhalaciones en
caso necesario. Dosis máxima
(200-228mcg) cada 4-6 horas.

Broncospasmo por ejercicio físico

o por exposición a alérgeno: 1 o 2
inhalaciones 15 minutos antes.

Niños: Alivio de broncospasmo

agudo y periodos intermitentes de
asma causada por ejercicio: 1
inhalación aumentando la dosis si
la respuesta es inadecuada. No se
deben superar 4 inhalaciones
diarias.
Vía de Administración y Suspensión en aerosol.
mecanismo de acción
Cada frasco tiene 200 dosis
equivalente a 100mg.
Reacciones o eventos adversos Hipersensibilidad al salbutamol.
y contraindicaciones.

7

Advertencias y precauciones
Toxicidad
SISTEMA DIGESTIVO
FARMACO: Omeprazol
Indicaciones, forma
farmacéutica y dosis.
Tirotoxicosis. Enfermedad
cardiaca subyacente
grave(isquemia cardiaca, arritmia
o insuficiencia cardiaca grave),
vigilar síntomas de
empeoramient. Riesgo de acidosis
láctica en administración IV,
principalmente en exacerbación
aguda de asma, cetoacidosis en
caso de diabetes (mayor en
contcomitancia con
corticosteroides), mayor riesgo de
hipopotasemia grave en
tratamiento del asma agudo grave
(precaución), efecto potenciado
por concomitancia con derivados
de xantina, esteroide, diuréticos y
por hipoxia, controlar K sérico.
Recomendable concomitancia de
salbutamol parenteral y oxigeno
especialmente en perfus IV en
pacientes hipóxicos.
La sobredosificación se presenta
con taquicardia y temblor fino
sobre el musculo esquelético, y en
casos más graves causa
convulsiones, hipertensión angina.
Se mejoran los efectos bajando la
dosis del medicamento.
Tratamiento de la úlcera duodenal
y gástrica benigna, incluyendo las
que complican los tratamientos
con los fármacos antiinflamatorios
no esteroides (AINEs) Tratamiento
profiláctico de la ulcera duodenal
gástrica benigna y/o erosiones
gastroduodenales inducidas por
fármacos antiinflamatorios no
esteroides (AINEs) en pacientes
8
 de riesgo (ancianos y/o en
antecedentes de erosiones
gastroduodenales) que requieran
un tratamiento continuado con
AINEs.
Reflujo gastroesofágico. El
omeprazol está indicado en el
tratamiento de la esofagitis por
reflujo, de síntomas severos de
enfermedad por reflujo no
inflamatoria y síntomas leves que
no respondan al tratamiento
convencional.
Síndrome de Zollinger-Ellison
Tratamiento de úlcera gástrica y
duidenal asociadas a Helicobacter
pilory tanto en terapia dual (
tratamiento combinado con
amoxicilina o claritromicina)
terapia triple ( tratamiento
combinado con 2 agentes
antimicrobianos a las vez)
Dosis recomendada 20 mg un vez
al día.
Vía oral
Vía de Administración y Inhibe la secreción de ácido en el
mecanismo de acción estómago. Se une a la bomba de
protones en la célula parietal
gástrica, inhibiendo el transporte
final de H+ al lumen gástrico.
Reacciones o eventos adversos Hipersensibilidad a omeprazol,
y contraindicaciones. benzimidazoles.
Concomitancia con nelfinavir.
I.H. no superar 20 mg/día, con
I.H. grave control periódico de
enzimas hepáticos. Descartar
lesión maligna. Puede aumentar el
riesgo de infección
gastrointestinal (Salmonella y
Campylobacter). No recomendada
asociación con: clopidogrel,
Advertencias y precauciones atazanavir (si es precisa,
monitorizar clínica y aumentar
dosis atazanavir a 400 mg + 100

9
 mg ritonavir). Reduce absorción
de vitamina B12 .Niños: evitar
tratamiento a largo plazo con enf.
crónica, por vía IV experiencia
limitada. Vigilancia regular en
tratamiento > 1 año. Riesgo de
hipomagnesemia en tratamiento.
prolongado y en concomitancia
con digoxina u otros fármacos que
puedan reducir el nivel plasmático
de Mg (ej. diuréticos); considerar
control plasmático de Mg al inicio
y periódicamente durante el
tratamiento. A dosis altas y en
tratamiento prolongado, aumenta
el riesgo de fractura de cadera,
muñeca y columna, sobre todo en
ancianos o en presencia de otros
factores de riesgo, asegurar
ingesta de Calcio y vitamina D si
hay riesgo de osteoporosis. No
tomar como medicación
preventiva. Riesgo de lupus
eritematoso cutáneo subagudo
(LECS) (si se producen lesiones,
especialmente en zonas de la piel
expuestas al sol, acompañadas de
artralgia, considerar interrumpir el
tratamiento). Posible aumento de
los niveles de cromogranina A
(CgA) pudiendo interferir en
exploraciones de tumores
neuroendocrinos (suspender el
tratamiento al menos 5 días
antes, si los niveles de CgA y
gastrina no vuelven al intervalo de
referencia después de la medición
inicial, repetir a los 14 días).
Dolor abdominal, estreñimiento,
Toxicidad diarrea y flatulencias. No exceder
en consumo de más de 400mg

SISTEMA ENDOCRINO

10
FARMACO: Insulina nph

Diabetes Mellitus tipo 1.

Diabetes Mellitus tipo 2 cuando las
medidas no farmacológicas y los
Indicaciones, forma antidiabéticos orales son
farmacéutica y dosis. insuficientes para alcanzar el
control metabólico.
Dosis
En pacientes con diabetes tipo I
0,5-1 UI/kg
En diabetes tipo II Se calcula 0,3-
0,6-UI/kg.
Vía de Administración y Vía de administración subcutánea
mecanismo de acción en la región abdominal, región
deltoidea, también se puede
administrar intramuscular o
intravenosa.

La insulina nph o isofánica y la

insulina lispro protamina o NPL se
obtienen añadiendo protamina a
una insulina de acción rápida (a la
regular NPH y a la lispro la NPL) y
así retrasar su absorción y
prolongar el efecto. La insulina
Detemir es un análogo de la
insulina humana en el que se
suprime un aminoácido y se
añada un ácido graso presentando
una gran afinidad por el tejido
celular subcutáneo y la albumina
plasmática, lo que ralentiza su
absorción y prolonga su acción.

Su dosis en adultos y niños es

0,2-0,25 U/kg de peso.

Según esquema rabit que es la

toma de glucometría en la bese al
manejo del paciente.
Reacciones o eventos adversos Hipoglucemia.
y contraindicaciones. Hipersensibilidad a la insulina o
alguno de sus excipientes.

11

Advertencias y precauciones
Toxicidad
SISTEMA GENITOURINARIO
FARMACO: Norfloxacino.
Indicaciones, forma
farmacéutica y dosis.
Insuficiencia hepática y/o renal:
Pueden disminuir los
requerimientos de insulina.
Embarazo: La insulina no
atraviesa la placenta debido a su
elevado tamaño molecular y
puede utilizarse, los
requerimientos usualmente
disminuyen en el primer trimestre
y aumentan durante el segundo y
tercero, después del parto los
requerimientos insulinicos vuelven
a sus valores anteriores al
embarazo.
Lactancia: puede ser necesario
reajuste de su dosis.
La hipoglucemia puede producirse
como resultado de un exceso de
insulina en relación con la ingesta
y el gasto energético, puede estar
asociada con apatía, confusión,
palpitaciones, dolor de cabeza,
sudoración y vómitos.
Tratamiento de infecciones del
tracto urinario superior e inferior,
incluyendo cistitis, pielitis,
cistopielitis causadas por bacterias
sensibles.
La dosis usual para un adulto es
de 400mg dos veces al días
durante 7 a 10 días continuos así
hayan desaparecido los síntomas.
Vía oral. Comprimidos.
El norfloxacino tiene un amplio
espectro de actividad
antibacteriana frente a gérmenes
12
 Vía de Administración y patógenos aerobios gram+ y
mecanismo de acción gram-. Inhibe la síntesis
bacteriana del ácido
desoxirribonucleico y es
bactericida.
A causa de su potente actividad,
es activo frente a organismos que
son resistentes al ácido
nalidpixico, oxonílico y pipemídic,
cinoacina y compuestos
relacionados.
Hipersensibilidad a Norfloxacina,
Reacciones o eventos adversos quinolinas o estructuras
y contraindicaciones. relacionadas (ácido pipemídico)

I.R., ajustar dosis (muy avanzada,

Advertencias y precauciones
valorar individualmente);
precaución en: pacientes con
antecedentes de convulsiones o
predisposición a las mismas,
miastenia grave, tratamiento
concomitante con cisaprida,
eritromicina, antipsicóticos o
antidepresivos tricíclicos,
pacientes con antecedente o
historia familiar de prolongación
QT; riesgo de tendinitis y/o rotura
de tendones (en especial asociado
a corticoides) suspender
tratamiento ante cualquier
signo/dolor, de anemia hemolítica
con déficit congénito de G6PDH,
de colitis pseudomembranosa, y
de artropatías en prepubescentes
(uso no recomendado); evitar
exposición UV/solar; posible
prolongación QT y arritmia: evitar
con hipopotasemia, bradicardia
significativa o concomitancia con
anti arrítmicos clase Ia o III;
consultar al oftalmólogo si se
deteriora la visión; no prescribir
antibióticos quinolónicos ni
fluoroquinolónicos en: tratamiento

13
de infecciones leves o auto
limitadas, para realizar profilaxis
de la diarrea del viajero o
infecciones recurrentes de vías
urinarias bajas ni a pacientes con
antecedentes de reacciones
adversas graves tras la
administración; utilizar sólo para
el tratamiento de infecciones
leves o moderadamente graves
exclusivamente cuando otros
antibióticos recomendados no
resulten eficaces o no sean
tolerados; mayor riesgo de sufrir
lesiones tendinosas tras la
administración de quinolonas y
fluoroquinolonas en ancianos,
trasplantados o en pacientes en
tratamiento con corticoides;
interrumpir en caso de que
aparezcan síntomas que afectan al
sistema musculo esquelético
(tendinitis, rotura tendinosa,
mialgia, debilidad muscular,
artralgia y edema articular) o al
sistema nervioso (neuropatía
periférica, psicosis, ansiedad,
insomnio, depresión,
alucinaciones, pensamientos auto
líticos, confusión, alteraciones de
la audición o la visión, o de los
sentidos del gusto y el olfato);
aumento del riesgo de aneurisma
y disección aórticos (sobre todo
en ancianos); valorar
riesgo/beneficio en: pacientes con
antecedentes familiares de
aneurisma, diagnosticados de
aneurisma aórtico y/o disección
aórtica preexistentes o en
presencia de otros factores de
riesgo o trastornos que
predispongan para aneurisma y
disección aórticos (síndrome de

14
 Marfan, síndrome vascular de
Ehlers- Danlos, arteritis de
Takayasu, arteritis de células
gigantes, enfermedad de BehÇet ,
hipertensión, aterosclerosis
conocida).
No existe experiencia con
Toxicidad sobredosificación.

SISTEMA INMUNOLOGICO

FARMACO: Antígeno de neumococo polisacárido purificado y

Haemophilus Influenzae, conjugados

Inmunización activa frente a

enfermedad neumonía y otitis
media aguda causada por S.
pneumonie en lactantes y niños ≥
Indicaciones, forma 6 semanas- 5 años.
farmacéutica y dosis. Dosis: 1 dosis de vacuna= 0,5ml
Lactantes, >= 6 sem-6 meses,
para asegurar su protección 4
dosis, 4 dosis separadas mínimo 1
mes. La primera en lactantes >=
6 sem suele administrarse a los 2
meses de edad, dosis recuerdo
preferiblemente entre los 12-15
meses de edad.
Recién nacidos/ prematuros entre
27-36 semanas de gestación.
Vía de Administración y Inyección por vía intramuscular o
mecanismo de acción subcutánea.
Vacuna antineumocócica.
Reacciones o eventos adversos Hipersensibilidad.
y contraindicaciones. Pospiner con enfermemad febril
aguda.
Prever posible reacción
anafiláctica.
Riesgo de apnea y necesidad de
monitorización respiratoria 48-72
horas en vacunación primaria de
15

Advertencias y precauciones
Toxicidad
SISTEMA HEMATOPOYETICO
FARMACO: Sulfato Ferroso
Indicaciones, forma
farmacéutica y dosis.
prematuros nacidos con menos
de 28 semanas no retrasar la
vacunación.
Trombocitopenia y transtornos
hemorrágicos por riesgo de
hemorragia con vía intramuscular.
No por vía intravascular ni
intradérmica. Posible menor
respuesta con inmunodeficiencia
tratamiento inmunosupresor,
defecto genético, VIH. El uso
profiláctico de paracetamol podría
reducir la respuesta inmune.
Recomendable profilaxis de fiebre
post-vacunación con antipirético
si: concomitancia con vacunas
tosferina, niños con convulsiones
o antecedentes de convulsiones
febriles. Riesgo de síncope
(desfallecimiento) en niños
mayores de 2 años después o
antes de la vacunación.
Somnolencia, irritabilidad.
Prevención y tratamiento de
anemias ferropénicas de tipo
hipocrómico y posthemorragicas y
de los estados carenciales de
hierro.
Dosis en uso profiláctico en
niños:0,3-0,6ml al día.
En adultos 525mg cada 12-24
horas al día.
Dosis preferible mente 1 hora
antes o 3 después de las comidas.
Vía oral. Comprimidos
16
 Vía de Administración y Es esencial para el transporte de
mecanismo de acción oxígeno (Hb) así como para la
transferencia de energía en el
organismo.
Hipersensibilidad, sobrecarga de
hierro (hematocromatosis,
Reacciones o eventos adversos hemosiderosis), transfusiones
y contraindicaciones. sanguíneas repetidas, terapia
parenteral concomitante con
hierro, anemias no relacionadas
con déficit de hierro, tales como
anemia aplásica, hemolítica y
sideroblástica, pancreatitis y
cirrosis hepática.
Afección aguda del tracto
digestivo, no debe administrarse a
niños de menos de 28kg. No
responde al tratamiento la la
Advertencias y precauciones hiposideremia asociada a
síndrome inflamatorio. Aparición
de heces de color oscuro.
Debido al riesgo de ulceraciones
en la boca y cambios en el color
de los dientes, los comprimidos no
se deben chupar, masticar, ni
mantener en la boca, se deben
tragar enteros con un vaso de
agua.
Trastornos gastrointestinales
Toxicidad (dolor abdominal, nauseas, acidez
estomacal, heces oscuras)

17
 CONCLUSIONES

Al finalizar el trabajo se estudia la manera en la que un fármaco actúa

en los diferentes sistemas, su vía de administración, indicaciones,
contraindicaciones, su dosis y reacciones adversas, aportándonos
significativos conocimientos en la regencia de farmacia.

18
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Vidal Vademécum Spain. (2010). Vademécum. Marzo 29,2019, de

Vidal Group Sitio web: https://www.vademecum.es/principios-activos-
sulfato+ferroso-B03AA07

19