FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

PROCESO PLAN CURRICULAR

CONTENIDO DEL INFORME DE LABORATORIO
Código: FCQ-P05-F06; Versión: 01; Fecha: 16 de enero de 2017

INFORME DE LABORATORIO

Asignatura: Fisicoquímica 2 Nota

Número de práctica: 8
Fecha de realización: 01/07/2019 Fecha de entrega: 08/07/2019
Integrantes / Grupo N°:5 Martínez Quishpe Andrea Jazmín
Vargas Castro Erika Gabriela
Zambrano Aguas Alisson Montserrat

1. TEMA: CONDUCTIVIDAD ELECTROLITICA

2. OBJETIVO(S):

 Determinar la conductividad de un electrolito débil (NH4Cl) en medio acuoso a

diferentes concentraciones.
 Calcular el grado de disociación del NH4Cl.

3. RESUMEN

La experimentación realizada se hizo con la finalidad de determinar la conductividad de un

electrolito débil (NH4Cl), su grado de disociación a diferentes concentraciones y la constante
de disociación del electrolito. Se realizó diferentes soluciones a distintas concentraciones
mismas que fueron usadas para medir su conductividad especifica en el conductimetro para
cada una. La conductividad del electrolito fue determinada a través de la aplicación de la
ecuación de dilución de Ostwald mediante regresión lineal dando como resultado un valor
de 131.10𝑐𝑚2 𝑜ℎ𝑚𝑖𝑜 −1 𝑒𝑞 −1 , se determinó el grado de disociación para cada solución a
distinta concentración resultando valores cercanos a 1, y se obtuvo matemáticamente la
constante de disolución del electrolito que resultó en un valor de 3.211𝑥10−10 . Mediante la
gráfica Mediante la gráfica 1/Λ vs cΛ se permitió establecer la relación entre conductividad
equivalente y concentración es inversamente proporcional. Finalmente comparando los
valores teóricos de la conductividad equivalente y la constante con los experimentales se
obtuvieron errores del 12% y 40% respectivamente.

4. FUNDAMENTO TEÓRICO

Los electrolitos débiles son compuestos que se disocian sólo en parte, y por consiguiente,
conducen la corriente eléctrica en poca cantidad, por lo que se ionizan en forma
incompleta y a ellos pertenecen en general, los ácidos y bases orgánicas (Atkins, 2008).

El paso de corriente eléctrica por una solución iónica es un fenómeno más complejo que
el paso de la corriente por un metal, debido a que en estas la corriente es transportada
por el movimiento de iones positivos y negativos masivos, por lo que en consecuencia el
paso de corriente está acompañado de transporte de materia, aunque los iones positivos
y negativos no transportan una cantidad igual de corriente de manera que se produce un
gradiente de concentración en la solución (Castellan, 1987).
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La conductividad molar (m) se define como el cociente entre la conductividad específica

(L) y la concentración molar (C). Y se expresa en unidades de [S.cm 2.mol-1].
L
m =
c

La conductividad molar representa la conductividad que tendría la solución si hubiera un

mol de la sustancia en un metro cúbico de solución.

Ley de dilución de Ostwald

Ostwald empleó la relación establecida por Arrhenius que sugería que el grado de
disociación de un electrolito estaba relacionado con la conductividad molar, por lo que
junto con la ley de acción de masas, se explicó la variación de la conductividad molar de
los electrolitos débiles con la concentración (Castellan, 1987). De esta forma se establece
que para cualquier electrolito débil:

𝐻𝐴 ↔ 𝐻+ + 𝐴−
[ ]i 1 0 0
d -α α α
[ ]e c (1- α) cα cα

𝑐2𝛼2
𝐾𝑑 =
𝑐(1 − 𝛼)

𝑐𝛼 2
𝐾𝑑 =
1−𝛼

A partir de la relación establecida por Arrhenius: 𝛼 = 
∞

2
𝑐
∞ 2
𝐾𝑑 =
∞ − 
∞

𝑐 2
𝐾𝑑 =
∞ (∞ − )

𝑐 2
∞ = +
∞ 𝐾𝑑

∞ 𝑐 2 
= +
∞  ∞ 𝐾𝑑 (∞ ) ∞ 

1 𝑐 1
= +
 ∞ 2 𝐾𝑑 ∞
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Donde:
 → 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒
∞ → 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑎 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑎
𝐾𝑑 → 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜 𝑑é𝑏𝑖𝑙
𝑐 → 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Se grafica (1/) vs (c). De esta gráfica de la ordenada se obtiene (1/∞), mientras que
la pendiente es [1/Kd * (∞)2 ]

5. PARTE EXPERIMENTAL

5.1 Reactivos y sustancias: 5.2. Material y equipo:

Reactivos Materiales
Cloruro de amonio (NH4Cl) Conductímetro
Agua destilada Balón aforado de 25ml (2)
Vaso de precipitación de 25 ml
Tubos de ensayo (7)
Pipeta graduada de 5 ml 𝐀 = ±𝟎, 𝟎𝟒𝟓 𝐦𝐥
Balanza digital 𝐀 = ±𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟏 𝐠
5.3 Procedimiento

 Calcular la cantidad adecuada de reactivo (NH4Cl) para lograr una

concentración de 0,1000 eq/g.
 Pesar el NH4Cl en un vaso de precipitación en la balanza digital y diluir
con agua destilada.
 Pasar la solución a un balón de 25ml y aforar.
 Tomar una cantidad determinada de la solución inicial con la pipeta,
diluirla y aforar a 25ml para lograr una nueva concentración más diluida.
 Repetir el mismo procedimiento para hacer las 7 soluciones diluidas a
diferente concentración.
 Rotular cada tubo de ensayo que contiene la solución diluida a distinta
concentración.
 Calibrar en conductímetro con una solución conocida (no agua).
 Tomar el tubo de ensayo con la solución de concentración 0,1000 eq/g e
introducir el electrodo del conductímetro en la solución.
 Registrar la conductividad específica para cada solución.
 Repetir el mismo procedimiento para todos los tubos de ensayo.

6. DATOS EXPERIMENTALES

Tabla 1: Datos experimentales

C, eqL-1 L, Scm-1 L, Scm-1 (agua)

0.1000 0.01083 3.73x10-6
0.0500 5.44x10-3 3.73x10-6
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0.0100 1.126x10-3 3.73x10-6
0.0050 5.79x10-4 3.73x10-6
0.0010 1.325x10-4 3.73x10-6
0.0005 6.65x10-5 3.73x10-6
0.0001 1.819x10-5 3.73x10-6

Tabla 2: Datos experimentales corregidos

C, eqL-1 L, Scm-1
0.1000 0.01082
0.0500 5.436x10-3
0.0100 1.122x10-3
0.0050 5.753x10-4
0.0010 1.288x10-4
0.0005 6.277x10-5
0.0001 1.446x10-5

7. CÁLCULOS

Cálculo de la masa de NH4Cl para preparar una solución de 25ml

0.1000eq/L:
0.1000𝑚𝑜𝑙 53.45𝑔
𝑚𝑁𝐻4 𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ ∗ = 0.1337𝑔𝑁𝐻4 𝐶𝑙
1000𝑚𝑙 1𝑚𝑜𝑙
Calculo del volumen de la solución 0.1000eq/L necesario para preparar
soluciones de 25ml a distintas concentraciones:
𝐶1 𝑉1 = 𝐶1 𝑉1 𝑉2
𝐶1 𝑉1
𝑉2 =
𝐶1 𝑉1
0.0500𝑒𝑞𝐿−1 ∗ 25𝑚𝑙
𝑉2 =
0.1000𝑒𝑞𝐿−1
𝑉2 = 12.5𝑚𝑙
Cálculo de la conductividad especifica corregida:

𝐿𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜 = 𝐿 − 𝐿𝑎𝑔𝑢𝑎
𝐿𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜 = 0.01083 𝑆𝑐𝑚−1 − 3.73𝑥10−6 𝑆𝑐𝑚−1
𝐿𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜 = 0.01082 𝑆𝑐𝑚−1

Cálculo de la conductividad equivalente:

103 ∗ 𝐿
Λ=
𝐶

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103 ∗ 0.01082 𝑆𝑐𝑚−1
Λ=
0.1000𝑒𝑞𝐿−1

Λ = 108.26𝑐𝑚2 𝑜ℎ𝑚𝑖𝑜 −1 𝑒𝑞 −1

Cálculo de la conductividad equivalente a dilución infinita mediante

regresión lineal:

1 1 𝑐Λ
= +
Λ Λ ∝ 𝐾𝑑 ∗ Λ ∝ 2

𝑦 = 𝑏 + 𝑚𝑥

𝑚 = 1.812𝑥10−4
𝑏 = 7.628𝑥10−3
1 1 𝑐Λ
= +
Λ Λ ∝ 𝐾𝑑 ∗ Λ ∝ 2
𝑦 = 7.628𝑥10−3 + 1.812𝑥10−4 𝑐Λ
1
= 7.628𝑥10−3
Λ∝
1
Λ∝ =
7.628𝑥10−3
Λ ∝ = 131.10𝑐𝑚2 𝑜ℎ𝑚𝑖𝑜−1 𝑒𝑞 −1

Cálculo del grado de disociación del electrolito:

C=0.1000 egL-1:
Λ
𝛼=
Λ∝

108.26𝑐𝑚2 𝑜ℎ𝑚𝑖𝑜 −1 𝑒𝑞 −1
𝛼=
131.10𝑐𝑚2 𝑜ℎ𝑚𝑖𝑜 −1 𝑒𝑞 −1

𝛼 = 0.8257

Cálculo de la constante de disociación del electrolito:

1
= 1.812𝑥10−4
∞ 2 𝐾𝑑

1
𝐾𝑑 =
1.812𝑥10−4 × (131.10)2

𝐾𝑑 = 3.211𝑥10−10
8. RESULTADOS

Tabla 3: Resultados obtenidos del volumen para preparar soluciones a

distintas concentraciones

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Volumen de Concentración Alícuotas para

solución (mL) de la solución preparar la
(eq/L) solución (mL)
25 0.0500 12.5
0.0100 5
0.0050 2.5
0.0010 5
0.0005 12.5
0.0001 5

Tabla 4: Resultados obtenidos en la experimentación

C, L, 𝚲, 1/ 𝚲, c 𝚲, α
eqL-1 Scm-1 cm2ohmio-1eq-1 ohmioeqcm-2 cm2L-1ohmio-1
0.1000 0.01082 108.26 9.237x10-3 10.826 0.8257
0.0500 5.436x10-3 108.72 9.198x10-3 5.436 0.8293
0.0100 1.122x10-3 112.22 8.911x10-3 1.1222 0.8560
0.0050 5.753x10-4 115.06 6.691x10-3 0.5753 0.8776
0.0010 1.288x10-4 128.80 7.764x10-3 0.1288 0.9825
0.0005 6.277x10-5 125.54 7.969x10-3 0.06277 0.9576
0.0001 1.446x10-5 144.60 6.916x10-3 0.01446 1.1030

9. ANÁLISIS DE ERRORES

Error relativo de la conductividad equivalente a dilución infinita del

NH4Cl

Λ ∞ 𝑒𝑥𝑝 − Λ ∞ 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = | | × 100
Λ ∞ 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

131.10 𝑆 ∙ cm2 ∙ eq−1 − 149.6 𝑆 ∙ cm2 ∙ eq−1

% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = | | × 100
149.6 𝑆 ∙ cm2 ∙ eq−1

% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = 12.36 % ≅ 12%

Error relativo de la constante de disociación del NH4Cl

K d 𝑒𝑥𝑝 − K d 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = | | × 100
K d 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

3.211 × 10−10 − 5.56 × 10−10

% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = | | × 100
5.56 × 10−10

% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = 42.24% ≅ 40%

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10. DISCUCIONES

El éxito de la práctica depende de una correcta preparación de cada solución a

distinta concentración, sin embrago no se puede asegurar que la dilución de cada
alícuota tomada haya sido cien por ciento exacta debido a errores propios del
material usado.

La temperatura debe ser constante, ya que si varía se produce una excitación

térmica de los iones, lo que no arrojaría resultados exactos.

Para unos buenos resultados se debe considerar todas las especificaciones del
reactivo a usarse para obtener cálculos acertados para la preparación de cada
solución, sin embargo, debido a que el reactivo utilizado (NH4Cl) no presentaba
las especificaciones correspondientes en su envase se asumió que el compuesto
es puro, lo que no permite una correcta obtención de resultados precisos y
exactos.

11. CONCLUSIONES

Se determinó la conductividad del electrolito débil (NH4Cl) para las

concentraciones de 0.1000 eqL-1, 0.0500 eqL-1, 0.0100 eqL-1, 0.0050 eqL-1,
0.0010 eqL-1, 0.0005 eqL-1, 0.0001 eqL-1, dando como resultado 108.26
cm2ohmio-1eq-1, 108.72 cm2ohmio-1eq-1, 112.22 cm2ohmio-1eq-1, 115.06
cm2ohmio-1eq-1, 128.80 cm2ohmio-1eq-1, 125.54 cm2ohmio-1eq-1, 144.60
cm2ohmio-1eq-1 respectivamente

Mediante la gráfica 1/Λ vs cΛ se permitió establecer la relación entre

conductividad equivalente y concentración es inversamente proporcional.

La constante de disociación fue determinada para las concentraciones de 0.1000

eqL-1, 0.0500 eqL-1, 0.0100 eqL-1, 0.0050 eqL-1, 0.0010 eqL-1, 0.0005 eqL-1,
0.0001 eqL-1 dando resultados de: 0.8257, 0.8293, 0.8560, 0.8776, 0.9825,
0.9576 y 1.1030 respectivamente. La constante de disociación del electrolito
calculada resulto en un valor de 3.211𝑥10−10 .

12. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 Castellan, G. W. (1987). FISICOQUÍMICA (Segunda Edición ed.). México: Addison
Wesley Iberoamericana S.A.

 Levitt, B. P. (1979). Química Física Práctica de Flindlay (Novena Edición ed.).

Barcelona, España: Editorial Revereté, S.A.

 Mott, R. L. (1996). MECANICA DE FLUIDOS APLICADA (Cuarta Edición ed.). México.

 Romo S., L. A. (1990). TRATADO DE FISICOQUÍMICA (Primera Edicion ed., Vol. 1).
Quito, Ecuador: Editorial Universitaria.

 Fernández, C., & VELASCO, S. (2013). Termodinámica . Madrid: Centro de Estudios

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