LABORATORIO DE

FISICOQUÍMICA

INFORME No 10

EQILIBRIO
QUIMICO
GRUPO: lunes 12:00 – 14:15
NOMINA:
1. Alarcon fuentes Arely
2. Condori muñoz Mayra Isabel
3. León checa patricia
4. Vargas Aguilar Dylan Eduardo

COCHABAMBA 6/12/2020

EQUILIBRIO QUÍMICO
1.-RESUMEN

En la presente práctica se realizarán pruebas de equilibrio químico en sistemas heterogéneo

para un equilibrio de distribución de una sustancia entre dos solventes y el equilibrio
homogéneo referido a una reacción química.

2.-INTRODUCCION

Los materiales didácticos realizados por la UNAM tienen el propósito de proveer al alumno de
herramientas con las cuales se apoye en el aprendizaje de temas que durante la experiencia
académica han demostrado ser difíciles de comprender. Con base en esto, la DCB de la FI en
colaboración con alumnos de dicha Facultad realizaron el libro "Química para Ingeniería" en
donde se agrupan temas vistos en la materia de acuerdo a los planes de estudios, de una
manera teórica lo suficientemente comprensible, con el propósito de que el estudiante
obtenga información de su interés de una manera rápida y clara.

El capítulo desarrollado en este trabajo corresponde al tema de Equilibrio químico, donde se

explican los conceptos de Equilibrio químico homogéneo y heterogéneo, se tratan los
antecedentes históricos del tema y se ahonda en la relación de equilibrio químico en
disoluciones acuosas y energía libre.

3.-ANTECEDENTES

El desarrollo de un concepto como lo es el de Equilibrio Químico no es algo que se logre en un

par de años, con unos cuantos experimentos ni mucho menos un concepto de reciente
descubrimiento.

El inicio de su desarrollo se remonta a los siglos XVIII y XIX, donde la química era una ciencia
apenas poco desarrollada. Si bien algunos científicos de la época tenían ciertos conocimientos
y nociones acerca de las reacciones químicas y la forma en cómo se llevaban a cabo existían
diversas creencias respecto a estas.

En esa época las reacciones químicas eran consideradas como realizables en una sola dirección
(reactivos → productos) y de forma completa.

No es sino hasta el siglo XVIII cuando diferentes personajes comienzan a relacionar las leyes de
equilibrio mecánico (estático) y de la conservación de la materia con reacciones químicas, por
supuesto sin la intervención del tiempo y mucho menos pensando en un posible origen de
equilibrio dinámico. Con el desarrollo de las leyes electromagnéticas por parte de Faraday a
partir del año 1834 en las cuales se involucra el tiempo se establece un modelo de análisis que
después sería aplicado a las reacciones químicas:

Acción externa →Reacción interna →Evolución del sistema

4.-OBJETIVOS

4.1.-GENERAL.

➢ Aplicar los conocimientos teóricos adquiridos sobre equilibrio químico.

4.2.-ESPECÍFICOS.

➢ Determinar la constante de reparto en un equilibrio Heterogéneo.

➢ Determinar la constante de reparto en un equilibrio Heterogéneo.

5.-FUNDAMENTO TEÓRICO

EQUILIBRIO QUIMICO:

Es un estado de un sistema reaccionante en el que no se observan cambios a medida que

transcurre el tiempo, a pesar de que siguen reaccionando entre sí las sustancias presentes.

En la mayoría de las reacciones químicas, los reactivos no se consumen totalmente para

obtener los productos deseados, sino que, por el contrario, llega un momento en el que parece
que la reacción ha concluido. Podemos comprobar, analizando los productos formados y los
reactivos consumidos, que la concentración de todos permanece constante.

Es decir, el Equilibrio Químico, se establece cuando existen dos reacciones opuestas que tienen
lugar simultáneamente a la misma velocidad.

𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷

Donde:

𝑉𝑑 = Velocidad de formación de los productos (Velocidad directa)

𝑉𝑓 = Velocidad de descomposición de los productos (Velocidad inversa) CONSATANTE DE

EQUILIBRIO EN UNA REACCION:

El estado de equilibrio de una reacción química, a una temperatura dada, se define en

términos de la composición de la mezcla en equilibrio mediante la denominada Constante de
Equilibrio. La expresión matemática para la constante de equilibrio, Ke, de la reacción química
anterior, en función de las concentraciones en el estado de equilibrio, es:

𝐾e= 𝐾𝑓/ 𝐾d

Siendo Kf y Kd las constantes de velocidad de reacción a la derecha y a la izquierda,

respectivamente y el subíndice "e" indica las correspondientes concentraciones en el estado
de equilibrio químico.

La constante de equilibrio expresa una relación que debe existir entre las concentraciones de
los componentes de una reacción química cuando esta se encuentre en equilibrio. Además, es
una relación entre las constantes específicas de velocidad de reacción directa e inversa.

COCIENTE DE REACCIÓN

El coeficiente de reparto (K) de una sustancia, también llamado coeficiente de distribución (D),
o coeficiente de partición (P), es el cociente o razón entre las concentraciones de esa sustancia
en las dos fases de la mezcla formada por dos disolventes inmiscibles en equilibrio. Por tanto,
este coeficiente mide la solubilidad diferencial de una sustancia en esos dos disolventes.

EQUILIBRIO HOMOGENEO

Llamamos equilibrio homogéneo a aquél en el cual todas las especies se encuentran en la

misma fase. Son ejemplos de equilibrios homogéneos:

𝑁2𝑂4𝑔 ⇔ 2𝑁𝑂2𝑔
En el caso de los equilibrios donde intervienen gases, ya hemos visto que podemos usar la
constante de equilibrio relacionada con las presiones parciales. Además, si tenemos en cuenta
la ecuación de los gases ideales, vemos que debe existir una relación entre Kp y Kc. En el caso
del siguiente equilibrio homogéneo

𝑎𝐴𝑔 + 𝑏𝐵𝑔 ⇔ 𝑐𝐶𝑔 + 𝑑𝐷𝑔

EQUILIBRIO HETEROGENEO:

Un equilibrio es heterogéneo cuando no todas las especies que intervienen están en la misma
fase. Son ejemplos de equilibrios heterogéneos:

𝐶𝑎𝐶𝑂3𝑠 ⇔ 𝐶𝑂2𝑔 + 𝐶𝑎𝑂𝑠 Descomposición de carbonatado cálcico en un recipiente cerrado.

↓ 𝐴𝑔𝐶𝑙𝑠 ⇔ 𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙−𝑠 Precipitación de cloruro de plata.

En estos equilibrios tendremos que tener en cuenta que en su constante no debemos

introducir sólidos (ya que no tiene sentido hablar de concentración de un sólido no disperso en
el medio). Así pues, la expresión de las constantes de los equilibrios anteriores sería:

𝐶𝑎𝐶𝑂3𝑠 ⇔ 𝐶𝑂2𝑔 + 𝐶𝑎𝑂𝑠 𝐾𝑐 = [𝐶𝑂2]; 𝐾𝑝 = 𝑃𝐶𝑂2

↓ 𝐴𝑔𝐶𝑙𝑠 ⇔ 𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙−𝑠 𝐾𝑠 = [𝐴𝑔]+[𝐶𝑙−]

6.-DESARROLLO EXPERIMENTAL

EQUILIBRIO HETEROGENEO:

➢ Preparar una solución de tiosulfato de sodio a 0.1 M y un volumen de 100ml.

➢ Preparar un vaso de precipitado.

➢ Colocar la solución de yodo acuoso en un embudo de separación de 250 ml.

➢ Agregar 10 ml de hexano.

➢ Tapar el embudo y agitar tres veces vigorosamente.

➢ Invertir el embudo y abrir la llave de paso para liberar la presión y volverla a cerrar.

➢ Repetir tres veces el procedimiento dejar el embudo en reposo sujetado por un anillo sobre
un soporte universal.

➢ Una vez que se han separado las dos fases.

➢ Separar ambas soluciones y determinar el contenido de yodo por titulación con tiosulfato
de sodio utilizando una bureta de 50 ml utilizar almidón como indicador.

➢ Determinar la constante de reparto.

EQUILIBRIO HOMOGENEO

➢ Preparar 10 envases de inyectables vacíos rotulados.

➢ Colocar las cantidades de ácido acético, etanol, acetato de etilo agua y catalizador ácido
clorhídrico descritos en la tabla.

➢ Dejar que se establezca el equilibrio durante una semana.

➢ Titular las muestras con hidróxido de sodio y fenolftaleína como indicador.

➢ Calcular la constante de equilibrio.

DATOS Y CALCULOS:

1. EQUILIBRIO HETEROGENEO
1.1 COEFICIENTE DE REPARTO
𝐼2𝐴𝑐 ↔ 𝐼2 𝑂𝑟

(𝑛𝐼2 )𝐹𝑂
𝐾𝑟 =
(𝑛𝐼2 )𝐹𝐴

𝐼2 + 2𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ↔ 2𝑁𝑎𝐼 + 𝑁𝑎2 𝑆4 𝑂6

0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2

(𝑉𝑁𝑎2 𝑆2𝑂3 (𝑚𝑙)) ∗ ∗ = (𝑛𝐼2 )𝐹𝐴
𝐹𝐴 1000 𝑚𝑙 𝑆𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
𝑉𝑁𝑎2 𝑆2𝑂3 (𝑚𝑙)
N V H2O V Hex. V I2 FO FA (𝑛𝐼2 ) (𝑛𝐼2 ) Kr
𝐹𝑂 𝐹𝐴

1 20 4 2 1.7 1.7 8,5x10-4 8,5x10-4 1

2 20 3 3 1.7 2.3 8,5x10-4 1,15x10-3 0,74
3 20 2 4 1.5 3.6 7,5x10-4 1,8x10-3 0,42
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2
(𝑉𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 (𝑚𝑙)) ∗ ∗ = (𝑛𝐼2 )𝐹𝑂
𝐹𝑂 1000 𝑚𝑙 𝑆𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3

Kr = 0,719

2. CONSTANTE DE EQUILIBRIO HETEROGENEO

[𝐼2 ] = 0.1 𝑀
 [𝐾𝐼] = 0.1 𝑀

0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2

(𝑉𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 (𝑚𝑙)) ∗ ∗ = (𝑛𝐼2 )𝐹𝑂
𝐹𝑂 1000 𝑚𝑙 𝑆𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3

𝐼2 𝐾𝐼 ↔ 𝐾𝐼3

(𝑛𝐼2 )𝑂 (𝑛𝐾𝐼 )𝑂 0

-X -X X
(𝑛𝐼2 )𝑂 − 𝑋 (𝑛𝐾𝐼 )𝑂 − 𝑋 X

(𝑛𝐼2 )𝑂 − 𝑋 = (𝑛𝐼2 )𝐹𝐴

(𝑛𝐾𝐼 )𝑂 − 𝑋 = (𝑛𝐾𝐼 )

𝑋
𝐾𝑒 =
[(𝑛𝐼2 ) − 𝑋] ∗ [(𝑛𝐾𝐼 )𝑂 − 𝑋]
𝑂

(𝑛𝐼2 )𝑂 = 𝑉𝐼2 ∗ [𝐼2 ]

(𝑛𝐾𝐼 )𝑂 = 𝑉𝐾𝐼 ∗ [𝐾𝐼]

(𝑛𝐼2 )𝐹𝑂
𝐾𝑟 =
(𝑛𝐼2 )𝐹𝐴

(𝑛𝐼2 )𝐹𝑂
(𝑛𝐼2 )𝐹𝐴 =
𝐾𝑟

𝑋 = (𝑛𝐼2 )𝑂 − (𝑛𝐼2 )𝐹𝐴

(𝑛𝐼2 )𝐹𝑂
(𝑛𝐼2 )𝐹𝐴 =
𝐾𝑟
 𝑉𝑁𝑎2 𝑆2𝑂3 (𝑚𝑙)
N V KI V Hex. V I2 FO (𝑛𝐼2 )𝐹𝑂 Keq

1 20 4 2 1.8 9x10-5 310,032

2 20 3 3 1.5 7,5x10-5 1038,809
3 20 2 4 1.7 8,5x10-5 1386,057

(𝑛𝐼2 )𝐹𝑂
𝐾𝑟 =
(𝑛𝐼2 )𝐹𝐴

Kr = 0,719

Nº 1:

(𝑛𝐼2 )𝑜 = 2 ∗ 10−4

(𝑛𝐾𝐿 )𝑜 = 2 ∗ 10−3

(𝑛𝐼2 )𝑂 − 𝑋 = (𝑛𝐼2 )𝐹𝐴 = 1,252 ∗ 10−4

𝑋 = 7,476 ∗ 10−5

(𝑛𝐾𝐼 )𝑂 − 𝑋 = 1,925 ∗ 10−3

Nº 2:
(𝑛𝐼2 )𝑜 = 3 ∗ 10−4

(𝑛𝐾𝐿 )𝑜 = 2 ∗ 10−3

(𝑛𝐼2 )𝑂 − 𝑋 = (𝑛𝐼2 )𝐹𝐴 = 1,044 ∗ 10−4

𝑋 = 1,956 ∗ 10−4

(𝑛𝐾𝐼 )𝑂 − 𝑋 = 1,804 ∗ 10−3

Nº 3:
(𝑛𝐼2 )𝑜 = 4 ∗ 10−4

(𝑛𝐾𝐿 )𝑜 = 2 ∗ 10−3

(𝑛𝐼2 )𝑂 − 𝑋 = (𝑛𝐼2 )𝐹𝐴 = 1,183 ∗ 10−4

𝑋 = 2,817 ∗ 10−4
 (𝑛𝐾𝐼 )𝑂 − 𝑋 = 1,718 ∗ 10−3

Calculo de Ke promedio:
310,032+1038,809+1386,,057
𝐾𝑒 =
3

Ke = 911,633

3. CONSTANTE DE EQUILIBRIO HOMOGENEO

N 𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑉𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 𝑉𝐻2 𝑂 𝑉𝐻𝐶𝑙

1 1.5 1.5 0 0 0.3
2 2 1 1 1 0.3
3 1 2 1 0 0.3
4 1 1 1 0 0.3
5 2 1 0.5 0 0.3
6 1.5 1.5 0.5 1.5 0.3

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 𝐻2 𝑂

(𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 ) (𝑛𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 ) (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 ) (𝑛𝐻2 𝑂 )
𝑂 𝑂 𝑂 𝑂
-X -X X X
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) − 𝑋 (𝑛𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 ) − 𝑋 (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 ) + 𝑋 (𝑛𝐻2 𝑂 ) + 𝑋
𝑂 𝑂 𝑂 𝑂

[(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 ) +𝑋]∗[(𝑛𝐻2 𝑂 ) +𝑋]

𝑂 𝑂
𝐾=
[(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) −𝑋]∗[(𝑛𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 ) −𝑋]
𝑂 𝑂

𝜌𝑖 %𝑃𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 ̅̅̅
𝑀𝑖
i
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 1.071 95 60
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 0.809 95 46
 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 0.817 99 88
𝐻2 𝑂 1 100 18
𝜌𝑖 ∗ 𝑉𝑖 %𝑃𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎
(𝑛𝑖 )𝑂 = ∗
̅̅̅
𝑀𝑖 100

Tabla de moles:

N (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) (𝑛𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 ) 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 (𝑛𝐻2 𝑂 )

𝑂 𝑂 𝑂
1 0,025 0,025 0 0
2 0,034 0,017 0,009 0,056
3 0,017 0,034 0,009 0
4 0,017 0,017 0,009 0
5 0,034 0,017 0,004 0
6 0,025 0,025 0,004 0,083

[𝑁𝑎𝑂𝐻 ] = 2 𝑀
[𝐻𝐶𝑙] = 0.1 𝑀

N 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
1 30.8
2 15.1
3 8.7
4 9.0
5 20.7
6 12.0

𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = (𝑛𝐻 + ) 𝑇
(𝑛𝐻 + ) 𝑇 = (𝑛𝐻 + )𝐻𝐶𝑙 + (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )
𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = (𝑛𝐻 + )𝐻𝐶𝑙 + (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )
𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼

[𝑁𝑎𝑂𝐻 ] ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = [𝐻𝐶𝑙] ∗ 𝑉𝐻𝐶𝑙 + (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )

𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼

(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) = [𝑁𝑎𝑂𝐻 ] ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 − [𝐻𝐶𝑙] ∗ 𝑉𝐻𝐶𝑙

𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼

(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) − 𝑋 = (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )

𝑂 𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼

𝑋 = (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) − (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )

𝑂 𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼

Calculo para la tabla 10.4

(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝐻𝐶𝑙 (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) 𝑋
𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
0,025 0,031 3X10-4 0,062 -0,036
0,034 0,015 3X10-4 0,030 0,004
0,017 0,0087 3X10-4 0,017 -0,0004
0,017 0,009 3X10-4 0,018 -0,0001
0,034 0,021 3X10-4 0,041 -0,007
0,025 0,012 3X10-4 0,024 0,001

[(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 ) + 𝑋] ∗ [(𝑛𝐻2 𝑂 ) + 𝑋]

𝑂 𝑂
𝐾=
[(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) − 𝑋] ∗ [(𝑛𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 ) − 𝑋]
𝑂 𝑂

N (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) (𝑛𝐻2 𝑂 ) + 𝑋 (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) (𝑛𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 )

𝑂 𝑂 𝑂
+𝑋 −𝑋 −𝑋
1 -0,036 -0,036 0,062 0,062
2 0,013 0,017 0,030 0,013
 3 0,009 0,0004 0,017 0,034
4 0,009 0,001 0,018 0,017
5 -0,002 -0,007 0,041 0,024
6 0,006 0,085 0,024 0,083

N Keq
1 0,346
2 1,962
3 0,006
4 0,026
5 0,021
6 0,909
CALCULO PROMEDIO DE Ke

Ke = 0,545

CONCLUSIONES
En el presente informe hemos logrado estudiar a profundidad el
equilibrio heterogéneo donde se considera un sistema de
extracción líquido, en el cual se repartirán el yodo, mediante una
serie de pasos en la reacción química, que concluimos con la
obtención del promedio de la constante de reparto en un
equilibrio heterogéneo que su valor es: 0,554, siguiendo los
método mencionados en la teoría para su dicha resolución.