María Asunción Herrero Villén

Julia Atienza Boronat

Patricia Noguera Murray
Luis Antonio Tortajada Genaro
Sergi Morais Ezquerro

Problemas y cuestiones
de
Química

EDITORIAL
UNIVERSITAT POLITÈCNICA DE VALÈNCIA
Los contenidos de esta publicación han sido revisados por el Departamento de Química de
la UPV

Colección Académica

Para referenciar esta publicación utilice la siguiente cita: HERRERO VILLÉN [et al.] (2015).Problemas
y cuestiones de química. Valencia: Universitat Politècnica de València

© María Asunción Herrero Villén

Julia Atienza Boronat
Patricia Noguera Murray
Luis Antonio Tortajada Genaro
Sergi Morais Ezquerro

© de la presente edición: Editorial Universitat Politècnica de València

distribución: Telf.: 963 877 012 / www.lalibreria.upv.es / Ref.: 0251_06_01_01

Imprime: Byprint Percom, sl

ISBN: 978-84-9048-419-7
Impreso bajo demanda

Queda prohibida la reproducción, distribución, comercialización, transformación y, en general,

cualquier otra forma de explotación, por cualquier procedimiento, de la totalidad o de cualquier
parte de esta obra sin autorización expresa y por escrito de los autores.

Impreso en España
Dedicado a nuestras
familias
 Índice

CAPÍTULO 1. Disoluciones y sus propiedades 3

CAPÍTULO 2. Termoquímica. Entropía y espontaneidad 33

CAPÍTULO 3. Cinética química 79

CAPÍTULO 4. Equilibrio químico 119

CAPÍTULO 5. Equilibrios ácido-base 161

CAPÍTULO 6. Equilibrios de solubilidad 213

CAPÍTULO 7. Compuestos de coordinación 249

CAPÍTULO 8. Equilibrios redox 267

TABLA PERIÓDICA 324

BIBLIOGRAFÍA 325
 PRESENTACIÓN

Problemas y Cuestiones de Química es un texto dirigido a estudiantes que

cursan la asignatura de Química en el primer curso universitario. El principal objetivo
del libro es que los alumnos apliquen los conocimientos teóricos adquiridos en esta
disciplina científica a la resolución de ejercicios numéricos y cuestiones. En este
aspecto, el presente libro puede ser muy útil para los estudiantes noveles, ya que la
resolución de problemas es importante en actividades científicas y técnicas. Esta obra
ayudará a que el alumno adquiera competencias tales como: capacidad de análisis y
planificación, desarrollo de estrategias de resolución, pensamiento crítico y aplicación
de conocimientos químicos a la práctica profesional.

Este libro engloba distintos ejercicios y problemas relacionados con los

contenidos habituales de un texto de Química General destinado a titulaciones
científico-técnicas. Los contenidos están distribuidos en ocho capítulos, que versan
sobre Disoluciones y sus propiedades, Termoquímica, Cinética, Equilibrio Químico y
Equilibrios en disolución (Ácido-Base, Heterogéneos, Compuestos de coordinación y
Redox). Cada unidad temática contiene diversos tipos de actividades: problemas
resueltos, problemas propuestos para resolver, ejercicios y cuestiones de
autoevaluación. En el bloque de problemas resueltos, clasificados según su tipología, se
proporciona información detallada del planteamiento y la resolución de los mismos.
Así, el alumno se inicia en el razonamiento y procedimiento para resolver diferentes
tipos de ejercicios y afianza la comprensión de los conceptos teóricos. Además, hay una
sección de ejercicios propuestos, también clasificados por tipología, donde se orienta al
alumno sobre los problemas característicos de cada unidad temática. Finalmente, el
bloque de ejercicios sin clasificar pretende que el alumno sea capaz de distinguir el tipo
de problema y resolverlo. Las cuestiones de autoevaluación permiten que el alumno
consolide conceptos teórico-prácticos sobre cada uno de los temas propuestos. Esta
colección de problemas está diseñada para que sea posible el aprendizaje tutelado por el
profesor, el autoaprendizaje y el aprendizaje cooperativo.

El contenido de los capítulos se ha seleccionado considerando las necesidades de

los estudiantes de los primeros cursos de Escuelas Técnicas, Facultades de Ciencias,
Farmacia y Ciencias Ambientales y de la Salud. Así, el Capítulo 1 contiene actividades
para revisar el cálculo de concentraciones y se plantean problemas para el estudio de las
propiedades coligativas y las leyes que obedecen las disoluciones ideales. En este
capítulo también se abordan los procesos de extracción líquido-líquido. El Capítulo 2
propone ejercicios para el cálculo de las variables termodinámicas y los cambios
energéticos que acompañan a las reacciones químicas. Asimismo, se predice el sentido
espontáneo de los procesos. A continuación, el Capítulo 3 presenta problemas y
cuestiones que apoyan el estudio de la cinética de las reacciones químicas, con el fin de
determinar el orden y la constante de velocidad, así como el cálculo de las velocidades
de reacción y su dependencia con la temperatura.

En el Capítulo 4 se trata el concepto de equilibrio químico y su aplicación a

sistemas gaseosos y heterogéneos. También se estudia cómo afecta la modificación de
determinados factores externos (volumen, presión, temperatura, concentración, etc.) al
equilibrio y cómo obtener las concentraciones o presiones de los reactivos y productos
cuando se alcanza la nueva situación de equilibrio. Este capítulo es la base para afrontar
la resolución de los sistemas en los que coexisten varios equilibrios químicos en
disolución acuosa (Capítulos 5 a 8).

El Capítulo 5 contiene problemas y cuestiones sobre equilibrios ácido-base en

disolución acuosa, comenzando con la propuesta de ejercicios muy sencillos para,
posteriormente, ir elevando el nivel de dificultad de los mismos. En él se proponen
problemas sobre mezclas de ácidos o bases, cálculo de pH en disoluciones reguladoras,
así como ejercicios que estudian las valoraciones ácido-base. El Capítulo 6 versa sobre
el cálculo de la solubilidad de sales poco solubles y el efecto que la presencia de un ion
común o la existencia de un efecto salino tienen sobre la misma. El Capítulo 7 está
dedicado a los compuestos de coordinación y la importancia de la formación de los
mismos como método para disolver precipitados. Finalmente, el último capítulo
(Capítulo 8) está dedicado al estudio de los procesos que ocurren con transferencia de
electrones o procesos redox. En éste se incluyen problemas dedicados al cálculo de
constantes de equilibrio, determinación electroquímica del pH, pilas de concentración y
pilas electrolíticas.

Todos los capítulos del libro contienen actividades que se han elaborado
escogiendo ejemplos y temáticas de gran valor didáctico, planteando éstas en un
contexto científico-técnico que los autores consideran relevante para un futuro graduado
universitario. De este modo, los contenidos mencionados y las estrategias de resolución
estudiadas tendrán una aplicación directa tanto en la fase de formación universitaria (y
post-universitaria) como en el ejercicio de su profesión.

Queremos agradecer a nuestros compañeros de la Unidad Docente “Química

Analítica” de la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Agronómica y del Medio
Natural de la Universitat Politècnica de València su colaboración en la elaboración de
este texto.

Los autores
 CAPÍTULO 1
DISOLUCIONES
Y SUS PROPIEDADES
 PROBLEMAS RESUELTOS

CÁLCULO DE CONCENTRACIONES

1-1. Calcular el volumen de agua que hay que añadir a 100 cm 3 de un ácido
clorhídrico de densidad 1,180 g cm 3 y que contiene un 36,2 % en peso de
HCl para obtener una disolución de ácido que sea 2 M.
Resolución
El HCl concentrado es una disolución acuosa cuya concentración molar es
desconocida, pero la podemos calcular a partir del dato de la densidad y la riqueza.
Suponiendo que partimos de un litro de disolución, calculamos la masa de HCl
contenida en el mismo:
m disol
d disol o m disol 1,180 g ˜ 1000 1180 g disolución

Vdisol
100 g disolución 36,2 HCl puro½°
1180 g de disolución x ¾ x 427,16 g HCl
°¿
Así, la concentración del HCl concentrado es
427,16
número de moles soluto 36,5
>HCl@ 11,7 M
Vdisolución 1
Se hubiera obtenido el mismo resultado utilizando cualquier otro volumen de
partida (verificar esta afirmación partiendo de 500 mL de HCl concentrado).
Se quiere preparar una disolución que sea 2 M a partir de 100 cm 3 de este
clorhídrico 11,7 M. El número de moles de HCl que hay en la disolución
concentrada serán los mismos que habrá en la disolución diluida. Esta afirmación
se puede expresar por la ecuación:
Vconcentrada· Mconcentrada = Vdiluida·Mdiluida

moles HCl (V ·M) HCl concentrado 100 ˜11,7

Sustituyendo: 2M
V Vdisolución diluida Vdisolución diluida
V = 585,15 cm3 de disolución diluida

Como Vdisol. diluida VH 2 O  VHCl conc.

3
PROBLEMAS Y CUESTIONES DE QUÍMICA

Hay que añadir VH 2 O 585,15  100 485,15 cm 3 H 2 O .

1-2. El líquido utilizado en el relleno de los acumuladores de plomo es una

disolución acuosa de ácido sulfúrico, de densidad 1,18 g cm 3 y riqueza del
25,21 %. Sabiendo que el volumen del acumulador es 3 L, calcular la
cantidad de sulfúrico concentrado necesario para preparar la disolución de
relleno.
Datos: H 2 SO 4 concentrado: d 1,84 g cm 3 ; riqueza 95,0 %

Resolución
Calcularemos la masa de disolución de relleno necesaria:
m masa disolución m
d D 1,18 g cm 3
V volumen disolución 3000
m 3540 g de disolución de H 2 SO 4 diluida
La masa de H 2 SO 4 puro que hay en esta disolución diluida es:
25,21
3540 ˜ 892 ,4 g de H 2 SO 4
100
Suponiendo que hay un litro de disolución de H 2 SO 4 concentrado, a partir de su
densidad (d 1,84 g cm 3 ) y riqueza (95 %), se pueden calcular los gramos de
H 2 SO 4 puro que hay en dicha disolución:
masa disolución m
d 1,84 g cm  3 Ÿ m 1840 g
volumen disolución 1000
95
1840 · 1748 g H 2 SO 4
100
Como necesitamos tener 892,4 g de ácido sulfúrico, éstos estarán contenidos en un
volumen:
1748 g 892,4 g
Ÿ x 510,54 mL H 2 SO 4 concentrado
1000 mL x

EXTRACCIÓN LÍQUIDO-LÍQUIDO

1-3. Se dispone de 1 L de agua conteniendo 5,0 g de yodo.

a) ¿Qué cantidad de yodo habrá en la fase acuosa después de agitar la
misma tres veces con 80 cm 3 de tetracloruro de carbono cada vez?

4
 CAPÍTULO 1. DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES

b) ¿Y si se efectúa el proceso realizando una sola extracción con 240 cm3 de

extractante?
Dato: La constante de reparto del yodo entre el Cl 4 C y el H 2 O es 85

Resolución
a) La constante de reparto relaciona la cantidad de yodo que habrá en las dos fases
inmiscibles (CCl4 y H2O) cuando se alcance el equilibrio:
[I 2 ] CCl 4
I 2 (H 2 O) ' I 2 (CCl 4 ) K 85
[I 2 ] H 2 O
En este equilibrio, denominamos X 1 al número de gramos de I 2 que quedan en
el agua después de la primera extracción, por lo que en el tetracloruro de
carbono habrá ( 5  X 1 ) g de I2.
En la primera extracción, sustituyendo en la ecuación de K y expresando las
concentraciones en g L1 de I 2 , tenemos:
5  X1
0,080
85 o X 1 0,641 g de I 2 quedan en el agua.
X1
1
En la segunda extracción, se parte de 0,641 g de I 2 en la fase acuosa y después
de alcanzado el equilibrio, quedan X 2 g de I 2 por litro de H 2 O . Repitiendo el
proceso anterior:
0,641  X 2
0,080
85 o X 2 0,0821 g de I 2 quedan en el agua.
X2
1
Análogamente, para la tercera extracción:
0,0821  X 3
0 ,080
85 o X 3 0 ,0105 g de I 2 quedan en el agua
X3
1
La cantidad extraída después de las tres extracciones, se obtiene como
diferencia entre la cantidad inicial de yodo (5,0 g) y la que queda en la fase
acuosa después de la última extracción (0,0105 g): 4,9895 g de I2.

5
PROBLEMAS Y CUESTIONES DE QUÍMICA

b) Si la extracción se realizase en un solo paso con 240 cm3 de tetracloruro de

carbono, la cantidad de yodo que quedaría en fase acuosa sería Y:
5Y
0,240
85 o Y 0,234 g de I 2 quedan en la fase acuosa
Y
1
Habremos extraído 4,766 g de yodo. Se comprueba que, utilizando la misma
cantidad de CCl4, el rendimiento en la extracción es mayor cuanto mayor sea el
número de etapas de extracción realizadas.

PRESIÓN DE VAPOR

1-4. Un recipiente contiene una disolución formada por 40 g de benceno (C 6 H 6 )

y 60 g de tolueno (CH 3  C 6 H 5 ) a 50 ºC. Calcular:
a) La presión parcial de cada componente en el vapor en equilibrio con la
disolución anterior
b) La presión total de la mezcla gaseosa
c) La composición del vapor
0 0
Datos: A 50 ºC: Pbenceno 271 mmHg ; Ptolueno 92,6 mmHg

Resolución
a) Al tratarse de compuestos volátiles, se establecerá un equilibrio entre su fase
líquida y su fase gaseosa. La presión de vapor de cada uno de los componentes
líquidos de una disolución (PA) está relacionada con la presión de vapor de
dicho componente cuando está puro ( PA0 ) y con su fracción molar en la
disolución (XA) (Ley de Raoult):
PA PA0 ˜ X A
En primer lugar, calcularemos la fracción molar de cada componente en la
disolución. Para el benceno:
40
n C6 H 6 78
X C6 H 6 0 ,44
n C6 H 6  n CH 3  C6 H 5 40 60

78 92
Teniendo en cuenta que la suma de las fracciones molares de una mezcla es
igual a la unidad ( 6 X i 1 ), la fracción molar del tolueno será:

6
 CAPÍTULO 1. DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES

X CH 3 C6 H 5 1  0 ,44 0,56

Aplicando la ley de Raoult, obtendremos las presiones de vapor de cada uno de
los componentes de la disolución:
PC6 H 6 PC06 H 6 ˜ X C6 H 6 271 ˜ 0,44 119,24 mmHg
PCH 3 C6 H 5 92,6 ˜ 0,56 51,85 mmHg

b) La presión total vendrá dada por la suma de las presiones parciales:

PT PC6 H 6  PCH 3 C6 H 5 119,24  51,85 171,09 mmHg

c) La presión parcial de un gas ( Pp i ) está relacionada con la presión total ( PT ) y

con la fracción molar de dicho gas en fase gaseosa (Yi):
Pp i PTYi
Sustituyendo, se obtiene:
119 ,24 YC6 H 6 ˜ 171,09 ĺ YC6 H 6 0,697

Como 6 Yi 1 : YCH 3 C6 H 6 1  0 ,697 0,303

1-5. El etanol y el metanol forman una disolución que es prácticamente ideal. A

20 ºC, la presión de vapor del etanol es 44,5 mmHg y la del metanol, 88,7
mmHg
Calcular:
a) Las fracciones molares del metanol y etanol en una disolución obtenida
mezclando 1,3 moles de etanol y 1,25 moles de metanol
b) Las presiones parciales de los componentes, la presión de vapor total y la
fracción molar del etanol en el vapor en equilibrio con la disolución
anterior
Resolución
a) Las fracciones molares en fase líquida del metanol y del etanol serán:
n Met 1,25
X Met 0 ,49
nT 1,25  1,3
1,3
X Et 0,51
1,25  1,3

7
PROBLEMAS Y CUESTIONES DE QUÍMICA

b) Al ser una disolución ideal, las presiones de vapor parciales vendrán dadas por
la ley de Raoult:
0
PMet X Met ˜ PMet 0,49 ˜ 88,7 43,5 mmHg
PEt X Et ˜ PEt0 0,51 ˜ 44 ,5 22 ,7 mmHg
Por tanto, la presión de vapor total será:
PT PMet  PEt 43,5  22 ,7 66 ,2 mmHg
La fase vapor en equilibrio con el líquido tendrá una composición:
PEt 22 ,7
Ppi PT Yi YEt 0 ,34
PT 66 ,2

PROPIEDADES COLIGATIVAS

1-6. Si se considera que el agua del mar es una disolución al 3,5 % en peso de
NaCl, calcular:
a) La temperatura a la cual el agua de mar se congela (i 1,8)
b) El punto de congelación de la disolución resultante después de eliminar el
60 % del agua (i 1,7)
c) Calcular la presión osmótica del agua del mar (apartado a) y la presión
necesaria para extraer agua pura a partir de agua de mar por ósmosis
inversa. Suponer que la densidad del agua marina es 1 g cm 3 y su
temperatura de 25 ºC.
Datos: K c 1,86 o C kg mol 1 MrNaCl 58,5 g mol 1

Resolución
a) La temperatura a la que el agua de mar se congela es inferior a la que lo hace el
agua pura. Este descenso crioscópico está relacionado con la cantidad de soluto
en disolución mediante la ecuación:
'T i K c m
Calculamos la molalidad de la disolución de NaCl (agua de mar). En 100 g de
disolución hay: 100  3,5 96 ,5 g de agua.
Por tanto, la masa de NaCl disuelta en 1000 g de H 2 O será:
1000
3,5 36 ,269 g de NaCl por 1 kg de agua
96 ,5
La molalidad de la disolución se calcula como:

8
 CAPÍTULO 1. DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES

36,269
58,5
m 0,62 m
1
Siendo el descenso crioscópico: 'Tc i K c m 1,8 ˜ 1,86 ˜ 0,62 2 ,08 o C y la
temperatura de congelación: Tc 2,08 ºC

b) Siguiendo el mismo proceso que en el apartado a) se procede a calcular la

molalidad de la nueva disolución.
40
Los gramos de H 2 O que quedan serán: 96 ,5 ˜ 38,5 g H 2 O
100
Por lo que los gramos de NaCl disueltos en 1000 g de H 2 O :
1000
3,5 90 ,67 g de NaCl por 1 kg de agua , resultando una molalidad de:
38,5
90 ,67
58,5
m 1,55 m
1
Siendo el descenso crioscópico: 'Tc i K c m c 1,7 ˜ 1,86 ˜ 1,55 4,90 o C y la
temperatura de congelación: Tc 4,9 o C

c) La ósmosis tiene lugar cuando dos disoluciones de diferente concentración,

separadas por una membrana semipermeable, tienden a igualar sus
concentraciones por el flujo neto de disolvente del medio más diluido al más
concentrado. La presión necesaria para detener el flujo osmótico se denomina
presión osmótica de la disolución (S). La ósmosis inversa ocurre cuando el
sentido de este proceso se invierte aplicando sobre el lado de la disolución más
concentrada una presión superior a su presión osmótica. Aplicando este proceso
de ósmosis inversa, se puede extraer de agua pura a partir de agua de mar.
La presión osmótica viene dada por la expresión:
n
S V i nRT ; S i RT i MRT
V
Si la concentración de NaCl en el agua del mar es 3,5 %, en 1000 g (1 L,
suponiendo d 1 g cm 3 ) habrá 35 g de NaCl, por lo que su presión osmótica
será:
35
58,5
S 1,8 ˜ ˜ 0,082 (273  25) 26,3 atm
1

9
PROBLEMAS Y CUESTIONES DE QUÍMICA

Aplicando presiones superiores a 26,3 atm, se podrá invertir el proceso

espontáneo de ósmosis y extraer así el agua pura a partir del agua del mar.

1-7. Una disolución acuosa al 14,2 % de un alcohol, congela a 267,87 K. Calcular

la masa molar del alcohol si la constante crioscópica molar del agua es
1,86 o C kg mol 1 .

Resolución
100  14 ,2 85,8 g agua
273  267 ,87 5,13 o C 'Tc
moles alcohol
'Tc K c m Ÿ 5,13 1,86 m Ÿ m 2 ,76
kg de agua
g alcohol 14,2
2,76 Mr Mr D Mr 60 g mol 1
kg agua 0,0858

1-8. El punto de congelación de una disolución 0,01 m de H 2 SO 4 es  0,052 º C .

Decidir qué proceso de ionización del ácido predomina a esta concentración:
o
H 2 SO 4 (aq) m H  (aq)  HSO 4 (aq)

H 2 SO 4 (aq) o
m 2H  (aq)  SO 24 (aq)

¿Qué fracción de ácido se ioniza?

Dato: K c 1,86 o C kg mol 1

Resolución
La variación en la temperatura de congelación de una disolución respecto al
disolvente puro, viene dada por la expresión:
'Tc i K c m Ÿ 0,052 i 1,86 ˜ 0 ,01 Ÿ i 2 ,79
El valor de i | 3 nos indica que el ácido a esta concentración se ioniza
predominantemente por la reacción que origina 3 iones:
H 2 SO 4 (aq) o
m 2H  (ac)  SO 42 (ac)

10
 CAPÍTULO 1. DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES

El grado de disociación D, se puede calcular a partir del factor de van’t Hoff, i, a

i 1
partir de la relación D , siendo n el número de iones en los que se disocia la
n 1
molécula.
2,79  1
D 0,895
3 1
Fracción de ácido ionizado = 89,5 %

PROBLEMAS PROPUESTOS

CÁLCULO DE CONCENTRACIONES

1-9. Calcular el volumen de ácido clorhídrico de densidad 1,18 g mL-1 y riqueza

del 37 % necesario para preparar 200 mL de ácido clorhídrico 0,2 M.
Resultado
V 3,34 mL

1-10. Se preparan 800 cm 3 de una disolución de densidad 1,103 g cm 3

disolviendo 120 g de H 2 SO 4 en agua. Determinar su concentración
expresándola en porcentaje en peso, m, N, X, M.
Resultados
13,6 % H 2 SO 4 ; 1,6 m ; 3,06 N ; 1,53 M ;
X H 2 SO 4 0 ,028 ; X H 2 O 0,972

1-11. Se prepara una disolución añadiendo 144 g de CH 3 CH 2 OH a 96 g de agua.

La densidad de la disolución resultante es 0,891 g cm 3 . Calcular para el
etanol:
a) El % en peso
b) La fracción molar
c) La molaridad
d) La molalidad

11
PROBLEMAS Y CUESTIONES DE QUÍMICA

Resultados
a) 60 % b) X CH 3CH 2OH 0 ,37 ; X H 2O 0,63 c) M 11,6 d) m 32,6

EXTRACCIÓN LÍQUIDO-LÍQUIDO

1-12. Uno de los métodos industriales utilizados para obtener café descafeinado,
consiste en extraer la cafeína de los granos verdes de café con cloruro de
metileno (CH 2 Cl 2 ). Si el coeficiente de reparto de la cafeína entre el cloruro
de metileno y el agua es 4,29, calcular:
a) ¿qué cantidad de cafeína quedará disuelta en 10 cm 3 de una disolución
acuosa que contenía inicialmente 0,06 g de cafeína, después de tratarla
con 15 cm 3 de cloruro de metileno?
b) ¿cuál hubiese sido el resultado si se hubiesen hecho dos extracciones
sucesivas con 7,5 cm 3 de cloruro de metileno cada una?

Resultados
a) 8,07 mg de cafeína en agua b) 3,37 mg de cafeína en agua

1-13. Se necesita extraer ácido benzoico de una disolución de queroseno. Para ello
se toman 100 mL de una disolución que contiene 5 g de ácido, y se le añade
25 mL de agua que actúa como disolvente, quedando en la disolución de
queroseno 0,1 g de ácido benzoico. ¿Cuál es el coeficiente de distribución
entre el agua y el queroseno?
Resultado
K 196

1-14. El iodo (I2) contenido en 25 mL de una disolución acuosa 0,01 M se extrajo

con 10 mL de CCl4. Después de la extracción se determinó que la
concentración de I2 que quedaba en la fase acuosa era de 1,12·10-4 M.
Calcular el coeficiente de reparto del I2 entre el CCl4 y el H2O.
Resultado
K 220,7

12
 CAPÍTULO 1. DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES

PRESIÓN DE VAPOR

1-15. Una disolución formada por 17 g de un soluto no volátil en 85 g de benceno

a 25 ºC tiene una presión de vapor 11,5 mmHg inferior a la presión de vapor
el benceno puro. Calcular el peso molecular del soluto sabiendo que a
presión de vapor del benceno a 25 ºC es 95,1 mmHg.
Dato: MrC6 H 6 78 g mol -1

Resultado
Mr 113,4 g mol 1

1-16. A 80 ºC la presión de vapor del butirato de metilo es 361 mmHg y la del

acetato de etilo 833 mmHg. Una disolución de ambos ejerce una presión de
700 mmHg.
a) Calcular la composición del líquido y del vapor en equilibrio con él
b) Si dicho vapor se condensa, ¿cuál es la composición del líquido
obtenido?
c) ¿Cuál es la presión de vapor de la nueva mezcla a 80 ºC?
d) ¿Cuál es la composición del vapor en equilibrio con el líquido obtenido
en el apartado b)?
Resultados
a) X but 0 ,28 ; X Ac 0,72 ; Ybut 0,14 ; YAc 0 ,86
´ ´
b) X but 0 ,14 ; X Ac 0 ,86 c) PT 766,9 mmHg
d) Ybut
c 0 ,066 ; YAc
c 0 ,934

1-17. El metanol y el etanol forman disoluciones prácticamente ideales. Sus

presiones de vapor a 20 ºC son respectivamente 88 y 41 mmHg. A esta
temperatura el vapor en equilibrio con una determinada disolución de las dos
sustancias tiene una fracción molar de metanol de 0,5. Calcular la
composición de esta disolución y su presión de vapor total.
Resultados
X met 0 ,32 ; X et 0,68 ; PT 56,04 mmHg

13
PROBLEMAS Y CUESTIONES DE QUÍMICA

1-18. Las presiones de vapor de hexano y pentano puros a 25 ºC son 149,1 y 508,5
mmHg, respectivamente. Si una disolución hexano-pentano tiene una
fracción molar de hexano de 0,75.
a) ¿Cuál es la presión de vapor total de la disolución?
b) ¿Cuál es la composición del vapor en equilibrio con la disolución
anterior?
c) ¿Quién tendrá la temperatura de ebullición más elevada, el hexano puro o
el pentano puro? Justificar la respuesta.
Resultados
a) PT = 238,95 mmHg b) Yhex = 0,47; Ypen = 0,53 c) Hexano

1-19. A 105 ºC la presión de vapor del heptano puro es 915 mmHg. Se tiene una
mezcla de heptano y octano a 105 ºC, cuya presión de vapor es de 700
mmHg. Sabiendo que el vapor en equilibrio con dicho líquido tiene una
fracción molar en heptano de 0,742, calcular:
a) La composición del líquido
b) La presión de vapor el octano puro
c) ¿Quién es más volátil el heptano o el octano? Justifica la respuesta
Resultados
0
a) X oct 0,432; X hep 0,568 b) Poctano 418 mmHg c) El heptano

PROPIEDADES COLIGATIVAS

1-20. El NH 3 acuoso concentrado tiene una molaridad de 14,8 M y una densidad

de 0,90 g cm-3.
a) ¿Cuál es su molalidad?
b) ¿Cuántos mL de esta disolución hay que tomar para preparar 1L de NH3
0,05 M?
c) ¿Cuál es la temperatura de congelación de un NH3 0,05 m, si su grado de
disociación es del 2 %?
Dato: K c 1,86 o C m 1

14
 CAPÍTULO 1. DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES

Resultados
a) 22,8 m b) 3,38 mL c) Tc 0 ,095 o C

1-21. Una disolución acuosa que contiene 0,200 kg de glicerina, C 3 H 8 O 3 , en

0,800 kg de agua, tiene una densidad de 1,047 g cm 3 a 20 ºC. Calcular: a)
Molalidad, b) Molaridad, c) Temperatura de congelación y d) Presión
osmótica.
Dato: K c 1,86 o C kg mol 1

Resultados
a) 2,717 m b) 2,27 M c) TC 5,054 o C d) S 54,68 atm

1-22. ¿A qué temperatura será isotónica una disolución 0,05 M de glucosa

(C6H12O6) con otra preparada disolviendo 2,345 g de sacarosa (C12H22O11) en
agua, dando lugar a 121 mL de disolución a 20 ºC?
Resultado:
T 59 ,07 o C

1-23. La vitamina B2, riboflavina, es un no electrolito soluble en agua. Si se

disuelven 0,833 g de riboflavina en 18,1 g de agua, la disolución resultante
tiene un punto de congelación de - 0,227 ºC. ¿Cuál es la masa molecular de
la riboflavina?
Dato: K c 1,86 o C m 1

Resultado
Mr 377,09 g mol 1

15
PROBLEMAS Y CUESTIONES DE QUÍMICA

EJERCICIOS

1-24. Hallar la densidad de una disolución de amoníaco que contiene 20,3 % de

NH 3 y es 11,0 M.

Resultado
d 0,921 g cm 3

1-25. En 1000 g de agua a 20 ºC se disuelven 725 L de NH 3 medidos a 20 ºC y

744 mmHg. La disolución resultante tiene una densidad de 0,882 g cm 3 .
Calcular la molaridad de la disolución y el aumento de volumen que
experimenta el agua al disolver el amoníaco gaseoso.
Resultados
[NH 3 ] 17,34 M ; V 0,703 L

1-26. El coeficiente de reparto de una sustancia, X, entre éter y agua es 3. Dicha

sustancia es más soluble en el éter. Calcular el peso de X que permanece en
la disolución acuosa después de cada uno de los experimentos siguientes:
a) Se agitan 100 cm 3 de una disolución acuosa que contiene 10 g de X, con
100 cm 3 de éter
b) Otra muestra de 100 cm 3 de la disolución acuosa se agita sucesivamente
con dos volúmenes de 50 cm 3 de éter

Resultados
a) X a 2,5 g b) X b 1,6 g

1-27. Una disolución acuosa 0,1 m en ácido acético tiene una temperatura de
ebullición de 100,053 ºC a 1 atm. Calcular el grado de disociación de este
ácido.
Dato: K e H 2 O 0,512 o C kg mol 1

Resultado
D 3,5%

16
 CAPÍTULO 1. DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES

1-28. Se disuelven 7,65 g de un compuesto no volátil en 90,0 g de etanol

(C 2 H 5 OH) . Esto, de acuerdo con la ley de Raoult, disminuye la presión de
vapor de etanol de 242,61 a 241,19 mmHg a 30 ºC. Calcular el peso
molecular del compuesto.
Resultado
Mr = 664,1 g mol-1

1-29. Un ácido clorhídrico concentrado contiene 35,28 % en peso de HCl y su

densidad es 1,175 g cm 3 . Calcular el volumen de este ácido que se necesita
para preparar 2,5 L de ácido 1,8 M.
Resultado
V = 0,396 L

1-30. Se tiene una disolución de H 2 SO 4 del 44 % de riqueza y de densidad

1,343 g cm 3 . Calcular la molaridad y la normalidad. ¿Cuántos centímetros
cúbicos de dicho sulfúrico se tendrán que tomar para preparar 250 cm 3 de
H 2 SO 4 0,2 M? ¿Cuál será la temperatura de congelación de la disolución
inicial, sabiendo que el factor de Van’t Hoff es 2,6?
Datos: K c H 2 O 1,86 K kg mol 1

Resultados
M 6 ,03 ; N 12 ,06 ; V 8,29 cm 3 ; T 38,77 o C

1-31. La disolución de NaCl al 0,86 % en masa se denomina “suero fisiológico” al

ser su presión osmótica igual a la de la disolución de las células sanguíneas.
Calcular la presión osmótica de esta disolución a la temperatura normal del
cuerpo 37 ºC. La densidad de la disolución es 1,005 g mL-1.
Resultado:
S 7,5 atm

17
PROBLEMAS Y CUESTIONES DE QUÍMICA

1-32. Calcular el factor de Van´t Hoff, el grado de disociación y la concentración

de iones Sr2+ y Cl- en una disolución 0,128 M de cloruro de estroncio, si ésta
congela a -0,619 ºC. La densidad de la disolución es 1,0161 g mL-1.
Dato: K c 1,86 o C m 1

Resultados
i 2 ,59; D 0,794; [Sr 2 ] 0,102 M; [Cl  ] 0,204 M

1-33. Se tiene una disolución formada por butirato de metilo y acetato de etilo. A
80 ºC la presión de vapor del butirato puro es de 361 mmHg y la del acetato
de etilo es 843 mmHg. Si la fracción molar del acetato de etilo es 0,72.
Calcular:
a) La presión de vapor total de la disolución
b) La composición del vapor en equilibrio con este líquido
c) La composición del líquido que se obtiene al condensar el vapor anterior
d) La composición del vapor en equilibrio con el líquido del apartado c)
e) ¿Cuál de los dos componentes tiene mayor temperatura de ebullición?
¿Por qué?
Resultados
a) PT 708,04 mmHg b) Ybut 0,143; YAc 0,857
c) X but 0 ,143; X Ac 0,857 d) Ybut 0,066; YAc 0 ,934
e) El butirato

1-34. El coeficiente de reparto de una sustancia A entre el benceno y el agua es 5,

siendo más soluble en benceno. Si se tienen 1000 mL de agua que contienen
5 g de A, calcular:
a) La cantidad de A que queda en la fase orgánica (benceno) después de
agitar la disolución inicial con 250 mL de benceno
b) La cantidad de A que queda en la fase acuosa después de efectuar dos
extracciones sucesivas con 125 mL de benceno cada vez
Resultados
a) 2,78 g de A en benceno b) 1,89 g de A en agua

18
 CAPÍTULO 1. DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES

1-35. 4,22 g de urea se disuelven en 200 g de agua. La disolución resultante hierve

a 100,180 ºC. ¿Cuál es el peso molecular de la urea?
Dato: K ebull 0,512 o C m 1
Resultado
Mr 60,02 g mol 1

1-36. Una disolución de hemocianina de cangrejo, un pigmento que se extrae de

los cangrejos, se preparó disolviendo 0,750 g en 125 cm3 de un medio
acuoso. A 4 ºC, la presión osmótica de la disolución era de 2,6 mmHg. La
disolución tiene una densidad de 1 g mL-1. Calcular el peso molecular del
pigmento.
Resultado
Mr = 39836 ,9 g mol 1

1-37. Se quiere destilar una mezcla líquida de etanol y agua con el fin de
concentrar el alcohol. Si se calienta la mezcla a 70 ºC y a esta temperatura la
fracción molar de etanol es 0,14, calcular:
a) La composición del vapor en equilibrio con el líquido
b) Si condensamos esta mezcla, ¿cuál será la presión de vapor de la misma a
70 ºC?
Datos: P 0 H 2O 233,7 mmHg P 0 et 542 mmHg

Resultados
a) Yet 0 ,27; YH 2O 0,73 b) PT 316,9 mmHg

1-38. Se desea separar la cafeína contenida en 1 L de extracto acuoso de hojas de

té. Para ello el extracto se somete a un proceso de extracción líquido-líquido
con dos porciones sucesivas de 50 mL de CCl4.
a) ¿Qué cantidad de cafeína conseguiremos extraer si el extracto acuoso
original contiene inicialmente 50 g de la misma?
b) Si el proceso se realizase en una sola extracción con 100 mL de
tetracloruro de carbono, la cantidad de cafeína que queda en el agua ¿será

19
PROBLEMAS Y CUESTIONES DE QUÍMICA

mayor, igual o menor que la calculada en el apartado a? Justificar la

respuesta. (No realizar cálculos)
Dato: Coeficiente de reparto de la cafeína entre el CCl4 y el agua es 20
Resultados
a) 37,5 g de cafeína extraída b) Ver teoría

1-39. Dos líquidos A y B tienen, a 25 ºC, presiones de vapor cuando están puros
de 76 mmHg y 132 mmHg, respectivamente.
a) ¿Cuál es la presión de vapor total de la disolución formada por 1 mol de
A y 1 mol de B?
b) ¿Cuál es la composición del vapor en equilibrio con dicho líquido?
c) Si se condensa el vapor del apartado b, ¿qué composición y que presión
de vapor total tendrá el liquido obtenido?
d) ¿Quién tendrá mayor temperatura de ebullición, A ó B? Justifícalo
Resultados
a) PT 104 mm Hg b) YA 0,365; YB 0 ,635
c) X ´A 0 ,365; X ´B 0 ,635; PT 111,6 mmHg d) Teb A ! Teb B

1-40. Para producir un fertilizante fosfatado, se parte de una disolución de H3PO4

concentrado, de densidad 1,53 g/mL y riqueza del 80 %.
a) Calcular el volumen de esta disolución necesario para preparar 10 L de
H3PO4 2M
b) Calcular la normalidad y la molalidad de la disolución diluida,
considerando que la densidad de ésta es 1,06 g/mL
c) ¿A que temperatura se congelará la disolución diluida, sabiendo que el
factor de Van’t Hoff tiene un valor de 3,2?
Datos: K c 1,86 o C m 1 Mr H 3PO 4 98 g mol-1

Resultados
a) V = 1,60 L b) 6 N 2 ,31 m c) Tf 13,74 o C

20
 CAPÍTULO 1. DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES

1-41. Una disolución acuosa es 0,1 m en KNO 3 . Calcular los gramos de soluto
que hay en 600 g de agua y la molaridad de la disolución, sabiendo que su
densidad es de 1,08 g mL-1.
Resultados
6,066 g de KNO 3 ; 0,107 M

1-42. ¿Cuántos gramos de sacarosa/L deberá contener una disolución para que sea
isotónica con una disolución de glucosa al 1,8 %? La densidad de las
disoluciones es 1 g mL-1 y su temperatura de 25 ºC.
Datos: Mrsacarosa 342 g mol -1 Mrglucosa 180 g mol -1

Resultado
34 ,2 g L1

1-43. Una disolución 0,1 M de un ácido HA de peso molecular 280 se encuentra

ionizada al 7,5 %. Calcular la temperatura de congelación de dicha
disolución sabiendo que su densidad es 1,018 g cm-3.
Dato: K c 1,86 o C m 1

Resultado
Tf 0,202 ºC

1-44. El coeficiente de reparto entre ciclohexano y agua del quelato que forman
los iones Zn2+ con el pirrolidinoditiocarbamato de amonio es 6,25. Si a 50
mL de una disolución acuosa que contiene 0,05 moles del complejo, se le
añade 25 mL de ciclohexano, ¿cuál será el porcentaje de quelato que
permanece en la disolución acuosa?
Resultado
24,24 %

1-45. La presión osmótica de una disolución acuosa de CaCl2 0,010 M, a 25 ºC, es

0,605 atm.

21
PROBLEMAS Y CUESTIONES DE QUÍMICA

a) Calcular el factor de Van´t Hoff de la disolución de CaCl2 y su grado de

disociación
b) Calcular la temperatura de congelación de esta disolución, sabiendo que
su densidad es 1,07 g mL-1.
Datos: K c 1,86 o C kg mol 1 MrCaCl 2 = 111 g mol-1

Resultados
a) i 2 ,476; D 0,738 73,8%  b) T  0,043 o C

1-46. a) Calcular la presión osmótica a 20 ºC de un vinagre (disolución acuosa

que contiene un 4,50 % en masa de ácido acético-CH3COOH), sabiendo que
la densidad del vinagre es 1,01 g mL-1 y que el ácido acético está ionizado un
48 %.
b) Calcular la temperatura de congelación del mismo
Datos: K c 1,86 o C kg mol 1 MrCH 3COOH 60 g mol 1

Resultados
a) S 26 ,9 atm b) T  2 ,16 º C

1-47. Para fabricar helado casero se enfría la leche y la crema sumergiendo el

recipiente que las contiene en una disolución concentrada de NaCl en agua.
Si se desea que la disolución congele a -10 ºC
a) ¿Qué masa de NaCl será necesario agregar a 3 kg de agua sabiendo que el
cloruro sódico está disociado en un 82%?
b) Calcular la presión osmótica de la disolución del apartado a), a 25 ºC,
sabiendo que tiene una densidad de 1,11 g mL-1.
Dato: K c 1,86 o C kg mol 1

Resultados
a) m 518,4 g NaCl b) S 124,3 atm

1-48. La nicotina, extraída a partir de las hojas de tabaco, es un líquido no

electrolito, miscible con agua a temperaturas inferiores a 60 ºC
a) ¿Cuál es la molalidad de una disolución acuosa de nicotina que congela a
-0,45 ºC?

22
 CAPÍTULO 1. DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES

b) Si la disolución se obtiene disolviendo 1,921 g de nicotina en 48,92 g de

H2O ¿Cuál es el peso molecular da la nicotina?
c) Si la disolución anterior tiene una densidad de 1,012 g mL-1, ¿cuál será la
presión osmótica de la misma a 30 ºC?
Dato: K c 1,86 o C kg mol 1

Resultados
a) 0,242 m b) Mr 162,3 g mol 1 c) S 5,85 atm

1-49. 50 mL de una disolución acuosa contiene 6 g de un soluto. Se añade 20 mL

de cloroformo y se agita, quedando 1,3 g de soluto en la fase acuosa.
Determinar el valor de la constante de reparto de dicho soluto entre el agua y
el cloroformo.
Resultado
K 9,04

1-50. Queremos extraer un antibiótico (eritromicina) de una disolución acuosa con

butilacetato. Sabiendo que tenemos 100 mL de una disolución que contiene
0,9 g L-1, y que realizamos una extracción con 50 mL de butilacetato.
¿Cuánto antibiótico habremos extraído?
Dato: K 46 ,7

Resultado
0,0863 g eritromicina se han extraido

1-51. Una disolución formada por benceno y tolueno tiene una presión de vapor de
700 mmHg a 80 ºC. Si a esa temperatura la presión de vapor del benceno
puro es 753 mmHg y la del tolueno puro de 290 mmHg.
a) ¿Cuál es la fracción molar de benceno en la disolución?
b) ¿Cuál es la composición del vapor en equilibrio con el líquido anterior?
c) ¿Quién tendrá mayor temperatura de ebullición, el benceno puro o el
tolueno puro? Justificar respuesta.
Resultados
a) X ben = 0,886; X tol = 0,114 b) Yben = 0,95; Ytol = 0,05 c) Ver teoría

23
PROBLEMAS Y CUESTIONES DE QUÍMICA

1-52. A 760 mmHg de presión externa una mezcla de acetona y tolueno hierve a
80 ºC. A esta temperatura la presión de vapor de estas sustancias son 1610 y
290 mmHg, respectivamente. Calcular:
a) La composición de la disolución
b) La composición del vapor en equilibrio con la disolución anterior
c) Si condensamos el vapor del apartado b, ¿cuál será la presión de vapor
del líquido obtenido?
d) ¿Qué tendrá mayor temperatura de ebullición, el tolueno puro o la
acetona pura? Justificar la respuesta.
Resultados
a) X Ac 0 ,356; X tol 0,644 b) YAc 0 ,754; Ytol 0 ,246
c) PV 1285,28 mmHg ; d) El tolueno

1-53. A 60 ºC, un compuesto A tiene una presión de vapor cuando está puro de 96
mmHg, y el benceno (C6H6) de 395 mmHg. Una disolución de A y benceno
al 50% en masa tiene una presión de vapor de 299 mmHg. Calcular:
a) La composición del líquido
b) La masa molar de A
c) La composición del vapor en equilibrio con la disolución anterior
Resultados
a) X A 0,321; X C6 H 6 0 ,679 b) MrA 165 g mol 1
c) YA 0,103; YC6 H 6 0 ,897

1-54. Se pide proponer un modelo para explicar el comportamiento de la savia en

los árboles basándose en la ósmosis. La savia que en un árbol alcanza una
altura de 20 metros, se puede considerar aproximadamente como una
disolución 0,1 M de sacarosa. ¿Cuál debe ser la concentración aproximada
del agua del terreno que se encuentra alrededor del árbol expresada como
una disolución equivalente de sacarosa? (T = 27 ºC).
Datos: 1 atm. | 1 columna de 10 m de agua d savia 1,0 g cm 3

Resultado
C < 0,0187 M

24
 CAPÍTULO 1. DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES

1-55. Un método propuesto para desmineralizar el agua del mar, consiste en

sumergir un tubo largo, cuyo fondo está cerrado por una membrana
semipermeable, a una profundidad a la que la presión hidrostática supere a la
presión osmótica y empuje el agua a través de la membrana. Suponiendo que
el agua del mar sea una disolución acuosa 0,5 M de NaCl a 17 ºC. ¿A partir
de qué presión comenzará el proceso?
Resultado
P ! 23,8 atm

25
 CUESTIONES DE AUTO EVALUACIÓN DE
DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES

1-1. ¿Puede darse el caso de que una disolución saturada sea al mismo tiempo
diluida? ¿Una disolución concentrada puede no ser saturada?
1-2. ¿Cómo varía el punto de ebullición de un líquido con la altitud
( Patm  1 atm ) ? ¿Qué ventaja tiene la utilización de una olla a presión para
preparar los alimentos?
1-3. ¿Qué es una disolución ideal?
1-4. Explicar en términos de las propiedades coligativas la razón por la que el
anticongelante que se utiliza en los radiadores de los automóviles ayuda a
prevenir la ebullición en los días calurosos.
1-5. ¿Qué disolución se espera que tenga el punto de ebullición más alto:
MgNO 3 2 0,1 M ó NaCl 0,15 M? ¿Por qué?

1-6. En la actualidad se está sustituyendo el NaCl por CaCl 2 para fundir el hielo
de las carreteras. Justificar dicha sustitución teniendo en cuenta los
siguientes datos:
Solubilidad del NaCl en agua a 0 ºC 0 ,64 mol/100 g de agua
Solubilidad del CaCl 2 en agua a 0 ºC 0 ,54 mol/100 g de agua
Suponer que la disociación es completa.
Dato: K c 1,86 o C kg mol 1

1-7. Los sueros que se inyectan en la corriente sanguínea (goteros) pueden causar
daños fisiológicos si son demasiado diluidos o demasiado concentrados.
Explicarlo.
1-8. ¿Por qué se arruga la piel de un pepino cuando se coloca en una disolución
de salmuera (disolución concentrada de sal)?
1-9. ¿Por qué cuando se destapa una botella de una bebida carbónica que esta a
temperatura ambiente, se desprenden más burbujas que cuando la botella
esta fría?
1-10. ¿Por qué cuando se vierte agua caliente procedente de una central térmica en
un río se produce la mortandad de la fauna fluvial?

27
PROBLEMAS Y CUESTIONES DE QUÍMICA

1-11. Unos alpinistas en la cima de una montaña muy alta observan que al calentar
agua la temperatura de ebullición de la misma es 90 ºC. Explica cuál es la
razón.
1-12. Explicar las diferencias entre cada par de términos:
a) molalidad y molaridad
b) disolución ideal y no ideal
c) disolución saturada y sobresaturada
d) ósmosis y ósmosis inversa
1-13. ¿Por qué una ensalada de verduras se marchita si se deja reposar en un
aderezo de aceite, vinagre y sal?
1-14. Un alumno compró un pez tropical. Para asegurarse que el pez no enfermara,
esterilizó agua, hirviéndola. Posteriormente la enfrió a la misma temperatura
inicial y colocó el pez. Al cabo de poco tiempo el pez murió. Explicar la
razón.
1-15. a) Ordenar de menor a mayor temperatura de ebullición las siguientes
muestras de agua: agua del mar, agua destilada y agua del grifo.
b) Ordenarlas en función de su temperatura de congelación
1-16. ¿Por qué burbujea una botella de bebida carbónica recién abierta? Si se
vuelve a cerrar, al cabo de un cierto tiempo deja de burbujear, ¿por qué?
¿Qué ley explica este comportamiento?
1-17. Cuando los tallos de las flores cortadas se introducen en una disolución
concentrada de NaCl (ac), las flores se marchitan. Explicar el fundamento de
este fenómeno.
1-18. ¿Son isotónicas una disolución 0,5 M de NaCl y una disolución 0,5 M de
azúcar? Justificar la respuesta
1-19. Indicar si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas
x La molaridad y la molalidad son siempre iguales
x El descenso del punto de congelación de una disolución de CaCl2 0,1 m
es dos veces el de una disolución de KCl 0,1 m
x Una disolución saturada es aquella en la que no se puede disolver más
soluto a una temperatura dada.

28
 CAPÍTULO 1. DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES

x La solubilidad de los gases en los líquidos, generalmente, disminuye al

elevarse la temperatura
x Una disolución 0,05 M de sacarosa, C12H22O11, posee la misma presión
osmótica que una disolución 0,05 M de KCl
x La constante ebulloscópica, Kb, es una magnitud que depende únicamente
del soluto
x La temperatura de ebullición del agua en la cima del Everest es mayor
que en Valencia.
1-20. Se tiene dos disoluciones acuosas separadas por una membrana
semipermeable que permite el paso únicamente de moléculas de agua. Una
de ellas está formada por 55 mL de disolución obtenida al disolver 14 g de
glicerina (C3H8O3) en agua. La otra está formada por 55 mL de disolución
obtenida al disolver por 17,2 g de sacarosa (C12H22O11) en agua. ¿En que
dirección fluirá la corriente neta de agua? Justifique la respuesta.
1-21. Ordene las siguientes soluciones acuosas de mayor a menor temperatura de
congelación.
a) Azúcar 0,1 m (no electrolito)
b) NaCl 0,1 m (D = 1)
c) CaCl2 0,08 m (D = 0,9)
d) Na2SO4 0,04 m (D = 0,8)
1-22. Indique de que factores depende la solubilidad de un gas en un líquido y
explicar como afecta cada uno de ellos a la misma.
1-23. El benceno es un líquido covalente que a la presión atmosférica congela a 5
ºC y hierve a 80 ºC. Indicar cuales de las siguientes afirmaciones son
correctas:
a) A una presión superior a la atmosférica, el benceno hierve a una
temperatura inferior a 80 ºC
b) Al disolverse en el benceno un soluto no volátil, su temperatura de
ebullición aumenta
c) Al disolverse en el benceno un soluto no volátil, su presión de vapor
disminuye
d) El valor de la constante ebulloscópica el benceno Kb depende del soluto
que se añada

29
PROBLEMAS Y CUESTIONES DE QUÍMICA

1-24. Los medicamentos de “liberación prolongada” tienen la ventaja de liberar el

fármaco en el organismo a una velocidad constante, de forma que la
concentración del fármaco en ningún momento es muy elevada, como para
producir efectos secundarios perjudiciales, ni demasiado baja como para no
ser eficaz. A continuación se muestra un diagrama esquemático de una
píldora que funciona de esta forma. Proponga una explicación de su
funcionamiento.

Membrana semipermeable (rígida) Pared con orificios minúsculos (rígida)

Disol.
saturada Fármaco
NaCl

Membrana impermeable (elástica/móvil))

1-25. A 25 ºC la presión de vapor de un líquido A es de 140 mmHg y la de un

líquido B es de 90 mmHg.
a) Dibujar la gráfica Presión de vapor- fracción molar
b) Se tiene una disolución en la que la fracción molar de A es 0,3.
Determinar gráficamente la presión de vapor de la disolución, así como
las presiones de vapor de cada uno de los componentes
c) Calcular la composición del vapor en equilibrio con dicho líquido

1-26. En la siguiente gráfica se representa la presión de vapor de una mezcla de

tolueno y benceno a temperatura constante de 60 ºC.
¿Cuál es la presión de vapor del benceno y del tolueno cuando están puros?
¿Cuál será la composición de una mezcla en fase líquida cuya presión de
vapor es de 300 mmHg? ¿Cuál será la composición del vapor en equilibrio
con este líquido?

30
 CAPÍTULO 1. DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES

450 450
400 400
350 350
Presión, mm Hg

300 300
250 250
200 200
150 150
100 100
50 50
0 0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
X benceno

1-27. A 25 ºC la presión de vapor del benceno y del tolueno puro tienen un valor
de 95 y 30 mmHg, respectivamente.
a) Dibujar la gráfica en la que se representa la presión de vapor de cada
componente, así como la presión de vapor total de la disolución en
función de la composición de la fase líquida
b) Si una mezcla de estos componentes en equilibrio presenta una presión
total de 60 mmHg, deducir (utilizando únicamente la gráfica) cuál será la
composición del líquido y la presión de vapor de cada uno de los
componentes.
c) Con los datos del apartado anterior, calcular la composición de la fase
vapor y representar dicho punto en la gráfica.
d) Cual de los dos componentes presentará una mayor temperatura de
ebullición. Razone su respuesta.
1-28. Con la siguiente gráfica y sabiendo que el benceno es más volátil que el
tolueno, indicar:
1. P0 benceno
2. P0 tolueno
3. La composición del líquido y del vapor cuando, una vez alcanzado el
equilibrio, la presión total es de 55 mmHg
4. La presión de vapor parcial de cada uno de los componentes
5. ¿Cuál de los dos compuestos presenta mayor temperatura de ebullición?

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