24/4/2019 Formulario Nacional de Medicamentos. CUBA.

 ­ PRAZIQUANTEL­600

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PRAZIQUANTEL­600
INICIAR SESIÓN:

Usuario:
antihelmíntico de espectro extraordinariamente amplio. Vermicida. El praziquantel penetra en el parásito y actúa
rápidamente (media hora aproximadamente), provoca parálisis espástica del parásito debido a un pasaje del calcio al interior Contraseña:
del verme, inhibe además la captación de glucosa del parásito, para forzarlo a consumir sus propias reservas del  
glucógeno. Después de 5 min de contacto del praziquantel con los vermes, se observa al microscopio electrónico que el
 Registrarse
tegumento de la región del cuello del helminto adulto desarrolla vesículas que parecen reventar y desintegrarse. Esta acción
 ¿Olvidó su contraseña?
del praziquantel también se ejerce sobre los huevecillos y las larvas enquistadas de los vermes. También provoca
vacuolización y vesiculación en los tegumentos del parásito. A nivel molecular produce en la membrana de este una mayor
permeabilidad a iones como sodio y calcio. Causa además aumento en la actividad muscular, seguida de contracciones y GLOSARIOS
parálisis espástica en el parásito que lo lleva a la muerte. El praziquantel destruye los parásitos en músculos y en tejido
Glosario de categorías
cerebral.
farmacológicas
Glosario de términos
Forma farmacéutica: Tableta

Denominación común
praziquantel.
internacional:

Composición: cada tableta contiene 600 mg de praziquantel.

Categoría farmacológica: Antiparasitario ­­ Antihelmíntico ­­ antitremátodo (Categorías farmacológicas)

Farmacocinética:
se absorbe rápido después de la administración oral, aproximadamente 80 %, incluso
cuando se administra con las comidas, pero solo una pequeña porción no alterada
alcanza la circulación sistémica, debido a la primera fase metabólica. Las
concentraciones séricas máximas alcanzadas se obtienen de 1 a 3 h después de la
administración oral. Su unión a proteínas plasmáticas es 80 %. Se distribuye en el
suero y en el líquido cefalorraquídeo; las concentraciones en LCR son
aproximadamente de 15 a 20 % de la cantidad total de praziquantel libre y ligado en
suero. Cruza la barrera hematoencefálica. Se metaboliza completamente en el hígado y
los metabolitos derivados del praziquantel tienen una vida media de 4 h, en adultos con
función hepática y renal normales la vida media es de 0,8 a 1,5 h, metabolitos: de 4 a 5
h. Su excreción es renal y rápida (90 % se excreta en 24 h); 80 % de los metabolitos se
excretan principalmente por la orina; de 70 a 80 % de una dosis oral se excreta en 24 h;
80 % aproximadamente se excreta en 4 días; también se excreta en la leche materna.
Menos de 0,1 % de una dosis oral se excreta sin cambios.

Indicaciones: infecciones por trematodos intestinales, hepáticos y pulmonares, debidas a
Fasciolopsis buski, Metagonimus yokogawai, Heterophyes heterophyes, Clonorchis
sinensis, Opisthorchis viverrini, O. felineus y varias especies de Paragonimus.
Esquistomiasis intestinal y urinaria. Teniasis intestinal, alternativa al albendazol en el
tratamiento de las cistercosis o neurocistercosis intraparenquimal activa,
himenolepiasis y difilobotriosis.

Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco. Cisticercosis ocular.

Uso en poblaciones Niño: uso en niños menores no ha sido suficientemente estudiado. (Términos
especiales: farmacológicos)
LM: compatible (Términos farmacológicos)
E: Categoría de riesgo B (Términos farmacológicos)

Precauciones: E:si existen infecciones por trematodos, retrasar el tratamiento hasta después del
parto.
LM: se debe descontinuar hasta 72 h después de haber completado el tratamiento.
Niños: menores de 4 años, estudios de seguridad insuficiente.

Reacciones adversas: frecuentes: malestar general, vértigo, somnolencia, cefalea, molestias abdominales con
náusea o sin ella, diarrea, vómito.

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Ocasionales: reacciones de hipersensibilidad como fiebre, urticaria, eritema pruriginoso
y eosinofilia.
Raras: incremento de enzimas hepáticas.

Interacciones: carbamazepina, cloroquina, dexametasona, fenitoína: reducen sus concentraciones.
Albendazol: aumenta sus concentraciones del metabolito activo. Cimetidina: incrementa
sus concentraciones.

Posología: infecciones por trematodos intestinales: adultos y niños mayores de 4 años, por VO: 25
mg/kg en dosis única o 25 mg/kg c/8 h, por un día. Infecciones por trematodos
hepáticos y pulmonares: adultos y niños mayores de 4 años, por VO: 25 mg/kg c/8 h
por 2 días o 40 mg/kg en dosis única. Esquistosomiasis: adultos y niños mayores de 4
años, por VO: 40­60 mg/kg en dosis única o 3 dosis de 20 mg/kg a intervalos de 4 a 6 h
por un día. Teniasis intestinal: adultos y niños mayores de 4 años, por VO: 5­10 mg/kg
en dosis única. Himenolepiasis: adultos y niños mayores de 4 años, por VO: 15­25
mg/kg en dosis única. Difilobotriosis: adultos y niños mayores de 4 años, por VO: 10­25
mg/kg en dosis única.
Cisticercosis: adultos y niños mayores de 4 años, por VO: 50 mg/kg/día en 3 dosis
durante 14 días con prednisolona (o un corticoide equivalente) administrada 2­3 días
antes y durante todo el período de tratamiento. Cisticercosis dérmica: adultos y niños
mayores de 4 años, por VO: 6 mg/kg/día en 3 dosis durante 6 días.

Tratamiento de la medidas generales.
sobredosis aguda y
efectos adversos graves:

Información básica al se puede afectar la capacidad para realizar tareas especializadas, como manejar
paciente: maquinaria y conducir vehículos.

Nivel de distribución: Farmacia principal municipal y hospitalaria

Regulación a la por receta médica
prescripción:

Clasificacion VEN: Medicamento esencial

Laboratorio productor: Empresa Laboratorio Farmacéutico "Reinaldo Gutiérrez"

Código ATC: P02BA01

Dosis diaria Definida: 3g

Lista de medicamentos Si
esenciales de la OMS:

Código CUP: 3389249420 0000

Aprobado en el
2010­10­21 12:11:44
directorio:

Modificado en el
2012­01­09 12:12:07
directorio:

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sin previa orientación médica.
Dra. Dulce María Calvo Barbado: Editora principal, Especialista de II Grado en
Farmacología, Jefa de Sección del Departamento Nacional de
Farmacoepidemiología | Dirección Nacional de Medicamentos, Ministerio de
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