FORMULARIO TERMODINÁMICA

𝑑𝑄 𝑑𝑞
1. Capacidad calorífica (C) y calor específico (ce): 𝐶 = ; 𝑐𝑒 =
𝑑𝑇 𝑑𝑇
𝜕𝑞 𝜕𝑞
2. Calor específico a volumen constante (cv) y presión constante (cp): 𝑐𝑣 = | ; 𝑐𝑝 = |
𝜕𝑇 𝑉 𝜕𝑇 𝑝
𝑉2 𝑣2
3. Trabajo de dilatación: 𝑊 = ∫𝑉1 𝑝𝑒𝑥𝑡 𝑑𝑉; Trabajo de dilatación específico 𝑤 = ∫𝑣1 𝑝𝑒𝑥𝑡 𝑑𝑣
𝑇2 𝑇2
4. Energía interna: ∆𝑈 = 𝑚 ∫𝑇1 𝑐𝑣 𝑑𝑇 ; Energía interna específica: ∆𝑢 = ∫𝑇1 𝑐𝑣 𝑑𝑇
𝑇2
5. Entalpía: 𝐻 = 𝑈 + 𝑝𝑉 ; Entalpía específica: ℎ = 𝑢 + 𝑝𝑣 ; ∆ℎ = ∫𝑇1 𝑐𝑝 𝑑𝑇
2 𝑑𝑄 2 𝑑𝑄
6. Entropía: Proceso reversible: 𝑆2 − 𝑆1 = ∫1 Proceso irreversible: 𝑆2 − 𝑆1 > ∫1
𝑇 𝑇
𝐽
𝑅(8.31 )
𝑚𝑜𝑙𝐾
7. Ecuación de los gases ideales: 𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ; 𝑝𝑉 = 𝑚𝑅𝑚 𝑇 ; 𝑝𝑣 = 𝑅𝑚 𝑇 (𝑐𝑜𝑛 𝑅𝑚 = 𝑘𝑔 )
𝑃𝑀(𝑚𝑜𝑙)

8. Primer principio para sistemas cerrados: ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊

𝐽 𝐽
9. Relación de Mayer: 𝑐𝑝 − 𝑐𝑣 = 𝑅𝑚 ( ) ; 𝑐𝑝 − 𝑐𝑣 = 𝑅 ( )
𝑘𝑔𝐾 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑛−1
𝑛 𝑛−1 𝑝 𝑛 𝑐𝑝 −𝑐𝑒
10. Transformación politrópica: 𝑝(𝑣) = 𝑐𝑡𝑒; 𝑇(𝑣) = 𝑐𝑡𝑒 ; = 𝑐𝑡𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝑛 =
𝑇 𝑐𝑣 −𝑐𝑒
𝑝1 𝑣1− 𝑝2 𝑣2
Trabajo de dilatación: 𝑤 =
𝑛−1
11. Transformaciones reversibles (gas perfecto):

Transformación Δu q w ce n

Isóbara (p=cte) 𝑐𝑣 · (𝑇2 − 𝑇1 ) 𝑐𝑝 · (𝑇2 − 𝑇1 ) 𝑅𝑚 · (𝑇2 − 𝑇1 ) 𝑐𝑝 0

Isócora (V=cte) 𝑐𝑣 · (𝑇2 − 𝑇1 ) 𝑐𝑣 · (𝑇2 − 𝑇1 ) 0 𝑐𝑣 ∞

𝑝1 𝑝1
Isoterma (T=cte) 0 𝑝1 𝑣1 𝑙𝑛 𝑝1 𝑣1 𝑙𝑛 ∞ 1
𝑝2 𝑝2
𝑝1 𝑣1 − 𝑝2 𝑣2 𝑐𝑝
Adiabática (q=0) 𝑐𝑣 · (𝑇2 − 𝑇1 ) 0 0 𝛾=
𝛾−1 𝑐𝑣

12. Primer principio para sistemas abiertos: Q − W = m s ( 1 cs2 + gzs + hs ) − m e ( 1 ce2 + gze + he ) + U
2 2 t

Régimen permanente o estacionario: Q − Wt = m  1 (cs2 − ce2 ) + g ( z s − ze ) + (hs − he )

2 
𝑝2
Trabajo técnico: 𝑤𝑡,12 = − ∫𝑝 𝑣𝑑𝑝
1

Rendimiento isoentrópico:
ℎ1 −ℎ2 ℎ2𝑠 −ℎ1
i. Proceso expansión: 𝜂𝑠 = ii. Proceso compresión: 𝜂𝑠 =
ℎ1 −ℎ2𝑠 ℎ2 −ℎ1

𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
13. Título vapor: 𝑋 =  𝑣 = (1 − 𝑋) · 𝑣𝑙𝑠 + 𝑋 · 𝑣𝑣𝑠 = 𝑣𝑙 + 𝑋 · (𝑣𝑣𝑠 − 𝑣𝑙𝑠 )
𝑚𝑙𝑖𝑞 +𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
 𝑎
14. Ecuación de Van der Waals: (𝑝 + ) · (𝑣 − 𝑏) = 𝑅𝑚 · 𝑇 siendo:
𝑣2
9 27 𝑅𝑚 2 𝑇𝑐2 𝑣𝑐 𝑅𝑚 𝑇𝑐
a. 𝑎 = 𝑅𝑚 𝑇𝑐 𝑣𝑐 = ;𝑏= =
8 64 𝑝𝑐 3 8𝑃𝑐
3 𝑅𝑚 𝑇𝑐 𝑎 8𝑎
b. 𝑝𝑐 = = ; 𝑇𝑐 = ; vc = 3b
8 𝑣𝑐 27𝑏2 27𝑅𝑚 𝑏
p T v 𝑝𝑣
15. Coordenadas reducidas: pr =  Tr =  vr = ; Factor de compresibilidad: 𝑍 =
pc Tc vc 𝑅𝑚 𝑇

16. Rendimiento ciclos termodinámicos directos:

|𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 | 𝑇𝑐𝑒𝑑
a. Carnot: 𝜂 = |𝑞𝑎𝑏𝑠 |
=1− (𝑠𝑖 𝑔𝑎𝑠 𝑝𝑒𝑟𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜)
𝑇𝑎𝑏𝑠
|𝑄𝑐𝑒𝑑 | 1 𝑉𝑃𝑀𝐼
b. Otto: 𝜂 = 1 − =1− 𝛾−1 (𝑟𝑣 = = 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎)
|𝑄𝑎𝑏𝑠 | 𝑟𝑣 𝑉𝑃𝑀𝑆
c. Diesel:
|𝑄𝑐𝑒𝑑 | 𝛽𝛾 − 1 𝑉𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑖𝑜𝑛_𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
𝜂 =1− = 1 − 𝛾−1 (𝛽 = = 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑥𝑝. 𝑎 𝑝 = 𝑐𝑡𝑒)
|𝑄𝑎𝑏𝑠 | 𝛾𝑟𝑣 (𝛽 − 1) 𝑉𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑖𝑜𝑛_𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
d. Mixto:
|𝑄𝑐𝑒𝑑 | 𝑘𝛽𝛾 − 1 𝑝𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑐
𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑣 =𝑐𝑡𝑒
𝜂 =1− = 1 − 𝛾−1 (𝑘 = = 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑙𝑒𝑣𝑎𝑐. 𝑑𝑒 𝑝 𝑎 𝑣 = 𝑐𝑡𝑒)
|𝑄𝑎𝑏𝑠 | 𝑟𝑣 [𝑘 − 1 + 𝛾𝑘(𝛽 − 1) 𝑝𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑐 =𝑐𝑡𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑣

|𝑊̇𝑛𝑒𝑡𝑜 | |𝑊̇𝑡𝑢𝑟𝑏 |−|𝑊̇𝑐 | |𝑤𝑡𝑢𝑟𝑏 |−|𝑤𝑐 | |𝑄̇ | |𝑞 |

e. Brayton: 𝜂= = = = 1 − |𝑄̇𝑐𝑒𝑑 | = 1 − |𝑞𝑐𝑒𝑑 |
|𝑄̇𝑎𝑏𝑠 | |𝑄̇𝑎𝑏𝑠 | |𝑞𝑎𝑏𝑠 | 𝑎𝑏𝑠 𝑎𝑏𝑠

|𝑄̇ | |𝑞 |
Brayton regenerativo: 𝜂 = 1 − |𝑄̇𝑐𝑒𝑑 | = 1 − |𝑞𝑐𝑒𝑑 |
𝑎𝑏𝑠 𝑎𝑏𝑠

∆𝑇 𝑟𝑒𝑔
Eficacia del regenerador: 𝜀𝑅𝑒𝑔 =
∆𝑇 𝑚á𝑥 𝑟𝑒𝑔

|𝑊̇𝑛𝑒𝑡𝑜 | |𝑊̇𝑡𝑢𝑟𝑏 |−|𝑊̇𝑏 | |𝑤𝑡𝑢𝑟𝑏 |−|𝑤𝑏 |

f. Rankine: 𝜂 = = =
|𝑄̇𝑎𝑏𝑠 | |𝑄̇𝑎𝑏𝑠 | |𝑞𝑎𝑏𝑠 |

Rankine con dos extracciones:

𝑚̇𝑎 𝑚̇𝑏
𝛼𝑎 = 𝛼𝑏 =
𝑚̇ 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑚̇ 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙

|𝑊̇𝑛 | |𝑊̇𝑡 |−|𝑊̇𝑏 |

𝜂= =
|𝑄̇𝑎𝑏𝑠 | |𝑄̇𝑎𝑏𝑠 |

𝑚̇(ℎ5 − ℎ𝑎 ) + (𝑚̇ − 𝑚̇𝑎 )(ℎ𝑎 − ℎ𝑏 ) + (𝑚̇ − 𝑚̇𝑎 − 𝑚̇𝑏 )(ℎ𝑏 − ℎ6 ) − (𝑚̇ − 𝑚̇𝑎 − 𝑚̇𝑏 )(ℎ2 − ℎ1 ) − (𝑚̇ − 𝑚̇𝑎 )(ℎ2′ − ℎ1′ ) − 𝑚̇(ℎ2′′ − ℎ1′′ )
𝜂=
𝑚̇(ℎ5 − ℎ2′′ )

g. Eficiencia ciclos inversos:

|𝑄̇𝑎𝑏𝑠 | |𝑄̇𝑎𝑏𝑠 | |𝑞𝑎𝑏𝑠 |
Refrigeración:ε𝑟𝑒𝑓 = = |𝑄̇ = |𝑞
|𝑊̇| 𝑐𝑒𝑑 |−|𝑄̇𝑎𝑏𝑠 | 𝑐𝑒𝑑 |−|𝑞𝑎𝑏𝑠 |

|𝑄̇𝑐𝑒𝑑 | |𝑄̇𝑐𝑒𝑑 | |𝑞𝑐𝑒𝑑 |

Bomba calor: ε𝑏.𝑐 = = |𝑄̇ = |𝑞
|𝑊̇| 𝑐𝑒𝑑 |−|𝑄̇𝑎𝑏𝑠 | 𝑐𝑒𝑑 |−|𝑞𝑎𝑏𝑠 |

|𝑞𝑎𝑏𝑠 | 𝑇𝑎𝑏𝑠
Carnot inverso: ε𝑟𝑒𝑓 = |𝑞 = (𝑠𝑖 𝑔𝑎𝑠 𝑝𝑒𝑟𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜)
𝑐𝑒𝑑 |−|𝑞𝑎𝑏𝑠 | 𝑇𝑐𝑒𝑑 −𝑇𝑎𝑏𝑠