Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Examen Sicad PDF
Examen Sicad PDF
correspondiente, que estarán sujetos a este control, para consulta pública en su portal electrónico
en internet." Este lineamiento corresponde a:*
Norma Oficial que determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación
de antibióticos
Reglamento de la COFEPRIS por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta
la venta y dispensación de medicamentos
Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y
dispensación de antibióticos
Lineamientos de la Ley General de Salud para la venta y dispensación de antibióticos
Son los medicamentos que forman parte de la clasificación para su venta y suministro al público,
conforme al Artículo 226 de la Ley General de Salud:*
Innovadores y biotecnológicos
Fracción I, II, III, IV, V y VI
Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales
Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos
Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que destruyen y/o inhiben el crecimiento
de las bacterias o microorganismos:*
Antisépticos
Antibióticos
Analgésicos
Laxantes
Ambiente
Efluvio
Calor
Humedad relativa
En los registros sanitarios de medicamentos ¿Qué clave fue asignada por la Secretaría de Salud a los
medicamentos Alopáticos?*
P
M
A
F
Son medicamentos que para su venta requieren receta médica que puede resurtirse las veces que
el médico prescriba:*
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción IV
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción III
Remedio Herbolario
Nutriente Vegetal
Alimentos Herbolarios
Suplementos Alimenticios
Nutriente
Vitaminas
Alimento
Complemento alimenticio
Es la receta médica que se utiliza para los medicamentos de los grupos II, III, IV y opcionalmente los
grupos V y VI que son de libre venta:*
Personalizada
Especial
Ordinaria
Autorizada
Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y acomodo de los medicamentos y
demás insumos para la salud en una farmacia:*
Son los medicamentos que forman parte de la clasificación por su naturaleza, conforme al Artículo
224 de la Ley General de Salud:*
Biotecnológicos y biocomparables
Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales
Genéricos y herbolarios
Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos
Es una acción que no está autorizada para el personal que labora en farmacias:*
Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud que deberá ir impresa en los envases de los
insumos que cumplan con las disposiciones vigentes, asignándole una clave alfanumérica y las siglas
SSA para su comercialización:*
Registro Sanitario
Permiso Sanitario
Permiso de Salubridad
Registro de Salubridad
Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo:*
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción V
Farmacia
Droguería
Almacén de medicamentos
Botica
Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su
categoría de uso es la letra “R”:*
Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de la
Tecnovigilancia:*
NOM-226-SSA1-2012
NOM-230-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y disposición final de
los residuos de medicamentos y sus envases en manos del público:*
SEMARNAT
SMDMC
SINGREM
SNFV
Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo una
operación de manera reproducible, describen de manera específica y clara las actividades
relacionadas directa o indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro de
los productos:*
Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la salud:*
Recepción del bulto, II. Validación de los insumos, III. Identificación y clasificación de los
insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, IV. Registro de los datos en el sistema, V.
Desempaque de los insumos, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de
insumos rechazados.
Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV.
Registro de los datos en el sistema, V. Identificación y clasificación de los insumos de
acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
Separación de insumos rechazados.
Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV.
Separación de insumos rechazados, V. Identificación y clasificación de los insumos de
acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
Registro de los datos en el sistema.
Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a condiciones de
almacenaje, III. Recepción del bulto, IV. Desempaque de los insumos, V. Separación de
insumos rechazados, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos
en el sistema.
Son algunos factores de susceptibilidad por los que se puede presentar una reacción adversa
medicamentosa:*
Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de la
Farmacovigilancia:*
NOM-262-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
NOM-264-SSA1-2012
Droguería
Farmacia
Botica
Almacén de medicamentos
Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes adversos durante
la utilización de un dispositivo médico, que pueden causar un daño al paciente, operador o al medio
ambiente que lo circunda.*
Los elementos que conforman la clave alfanumérica de los registros sanitarios de medicamentos
son el número consecutivo, clave de designación del tipo de medicamento, año del registro
sanitario…*
Dispensación de medicamentos
Venta de medicamentos
Distribución de medicamentos
Comercialización de medicamentos
Biodegradables
Controlados
Caducos
Genéricos
Es la receta médica que emiten los profesionales autorizados para la prescripción de medicamentos
del grupo I:*
Personalizada
Ordinaria
Autorizada
Especial
Carbonato de litio
Amoxicilina
Triazolam
Omeprazol
Son los medicamentos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su tipo es
la letra “P”:*
Medicamentos Homeopáticos
Medicamentos Herbolarios
Medicamentos Alopáticos
Medicamentos Multivitamínicos
Son los medicamentos que forman parte de la clasificación por su preparación, conforme al Artículo
224 de la Ley General de Salud:*
Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea
Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos dedicados a
la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud:*
Medicamentos Herbolarios
Medicamentos Alopáticos
Medicamentos Oficinales
Medicamentos Magistrales
Son los 3 elementos principales que debe contener una factura o documento legal que ampara la
posesión lícita de los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:*
Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio de la factura
Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo del insumo
Descripción del insumo para la salud, número de lote, fecha de caducidad
Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor, código de barras
bidimensional
Grupo V
Grupo IV
Grupo II
Grupo I
Termohigrómetro
Higrógrafo
Barómetro
Termómetro
Rango de precio
Número de lote
Orden alfabético y por presentación
Tamaño del envase primario
Conforme a la clasificación para venta y suministro, Artículo 226 de la Ley General de Salud, la
asistencia en la dispensación de los medicamentos ____________________ será de acuerdo al
grupo al que pertenezca.*
Genéricos
Herbolarios
Magistrales
Oficinales
Las recetas de medicamentos controlados únicamente pueden surtirse cuando son expedidas
por:*
Médicos especialistas
Médico y representante médico
Médicos, médicos especialistas, homeópatas, cirujanos dentistas y médicos veterinarios
Médicos y el responsable sanitario de la farmacia
Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para que no se repita un incidente adverso con la
utilización de un dispositivo médico:*
El registro sanitario
La fórmula
La Etiqueta
La denominación genérica
Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos controlados que deben
cumplir las farmacias y almacenes de depósito y distribución que los poseen:*
Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan variación en las características para
ser utilizados, transformados o comercializados respecto a los estándares de diseño o producción
originales:*
Basura tóxica
Residuos biodegradables
Residuos peligrosos
Desechos orgánicos
De acuerdo al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los medicamentos de los grupos I, II y III son
denominados:*
Medicamentos controlados
Medicamentos para venta y suministro
Medicamentos especiales
Medicamentos magistrales
Para la venta de estos medicamentos, la cual se retiene en la farmacia y se registra en los libros de
control:*
Medicamentos Fracción IV
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción II
Conforme a la NOM-073-SSA1-2005, son las características que deben tener los locales para la
conservación de medicamentos:*
Más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a 35°C,
al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
No más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor a
35°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
Más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a 30°C,
al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
No más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor a
30°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las condiciones de humedad relativa y la
temperatura del anaquel donde se almacenan los medicamentos:*
Cada semana
Dos veces por semana
Diariamente
Cada tercer día
Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, LGS, RIS, Acuerdo por el que se
determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos,
NOM, FEUM y Suplementos.
LGS, NOM, RIS, FEUM y Suplementos, Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos y Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la
venta y dispensación de antibióticos.
Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, LGS, NOM, RIS, FEUM y
Suplementos, Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la
venta y dispensación de antibióticos.
LGS, Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, RIS, NOM, FEUM y
Suplementos y Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la
venta y dispensación de antibióticos.
Se encarga de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de
medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el
objetivo de identificar información de nuevas reacciones adversas, conocer su frecuencia y
prevenir daños a los pacientes:*
El registro de movimientos en los libros de control es efectuado y avalado con su firma autógrafa
por:*
Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro los
medicamentos se clasifican en:*
8 fracciones o grupos
4 fracciones o grupos
6 fracciones o grupos
3 fracciones o grupos
Estos medicamentos deben almacenarse en mobiliario metálico o de madera sólida, que cuente
con chapa para su guarda y custodia, nunca deben estar en áreas de autoservicio:*
Medicamentos genéricos
Medicamentos controlados
OTC
Medicamentos de marca
En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave asignó la COFEPRIS a las prótesis,
órtesis, material quirúrgico y de curación, insumos de uso odontológico y productos higiénicos?*
C
H
E
R
El código de barras
La firma autógrafa del médico
El registro de autorización
El tamaño y tipo de la letra
Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia:*
Prescribe personal de salud debidamente autorizado o cualquier persona a quien éste
delegue la función
La prescripción será únicamente por medio de un sistema computarizado para asegurar
que sea legible
Contener siglas, claves, signos secretos, abreviaturas o símbolos químicos para evitar que
se falsifique
La prescripción será en idioma español, en forma escrita y/o computarizada
Artículo 233
Artículo 226
Artículo 224
Artículo 194
Son algunos elementos que forman parte del anverso del envase secundario de un medicamento:*
Es el empleado de farmacia que cuenta con los conocimientos prácticos necesarios para
proporcionar la medicación prescrita por el médico cuando es indispensable la receta médica, o
aquella solicitada por el consumidor o usuario que no requiera receta, aplicando la legislación
sanitaria vigente:*
Responsable sanitario
Asistente en la dispensación
Despachador de medicamentos
Responsable de farmacia
Son algunos elementos que debe de contener el registro de antibióticos en sus libros de control:*
En caso de sospecha de Reacción Adversa a un Medicamento, ¿Cuáles son los pasos a seguir para
reportarla?*
La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se pueden vender en
farmacias:*
Medicamentos Fracción IV
Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción II
Metadona
Salbutamol
Lorazepam
Fenilpropanolamina
La COFEPRIS
El responsable sanitario
La Secretaría de Salud
Cualquier persona física o jurídica, pública o privada
Es el rango de variación máximo de temperatura permitido para conservar las propiedades de los
medicamentos y demás insumos para la salud:*
Entre los 4 °C y 10 °C
Entre los 2 °C y 6 °C
Entre los 3 °C y 7 °C
Entre los 2 °C y 8 °C
Medicamentos Fracción VI
Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción III
Material farmacológico
Dispositivo para la salud
Medicamentos
Insumos para la salud
De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos que se preparan
conforme a la fórmula prescrita por un médico.*
Medicamentos Oficinales
Medicamentos Magistrales
Especialidades farmacéuticas
Medicamentos Alopáticos
Es el documento que ampara la posesión lícita de los medicamentos y sus elementos son la
descripción del insumo para la salud, el número de lote y la fecha de caducidad.*
Son la compilación de registros gráficos, escritos o electrónicos, que contienen los datos
necesarios para el control de entradas y salidas de los medicamentos:*
Efluvio
Ambiente
Calor
Humedad relativa
Dispositivo médico
Insumo para la salud
Material médico
Medicamento
Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador para la conservación de
medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del instrumento, rango de
temperatura fuera de las especificaciones de la norma, rango de temperatura dentro de las
especificaciones de la norma y…*
Presión atmosférica
Humedad
Sensación térmica
Temperatura
Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta especial expedida por la
Secretaría de Salud:*
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción VI
Medicamentos Fracción V
Grupo V
Grupo I
Grupo IV
Droguería
Botica
Farmacia
Almacén de medicamentos
Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga un efecto terapéutico,
preventivo o rehabilitatorio, que se presente de forma farmacéutica y se identifique como tal:*
Remedio
Medicamento
Vitamina
Insumo para la salud