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Revisión: 0
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Formato para revisiones por la dirección

FOR-GC-018
(3) Almacenamiento (1) Consecutivo
del registro: No. :
Carpeta RG (2) Fecha de registro:
PLAN DE LA REVISIÓN
(4) Objetivo de la revisión:

(5) Criterios de la revisión (normas de referencia, de servicio y de apoyo):

(6) Alcance de la revisión:

Área(s) del Laboratorio:
Actividad(es) o servicio(s):
Fecha de revisión: Equipo revisor:
(7) Cronograma de la revisión
Puntos a abordar Fecha Hora
a) la revisión periódica de solicitudes, procedimientos y requisitos de la muestra
b) retroalimentación de los clientes y usuarios
c) recomendaciones del personal
d) auditorías internas
e) gestión del riesgo
f) indicadores de la calidad
g) revisiones por organizaciones externas
h) resultados de comparaciones inter laboratorios
i) quejas
j) evaluación de proveedores
k) identificación y control de no conformidades
l) resultados de mejora, estado de acciones correctivas y preventivas
m) seguimiento a acciones de revisiones por la dirección anteriores
n) cambios en el volumen y alcance del trabajo, personal y dependencias
o) recomendaciones para el mejoramiento, incluyendo requisitos técnicos
p) Otro(s):
(8) HALLAZGOS DE LA REVISIÓN
Documentos analizados:
1.
2.
3.
Descripción del hallazgo Acciones a seguir Responsable/fecha
1.
2.
3.
Conclusiones de la revisión:

¿Es requerido aplicar correcciones y/o acciones correctivas? No Si Responsable/fecha:

¿Es requerido aplicar acciones preventivas y/o mejoras? No Si Responsable/fecha:
¿Es requerida una auditoría/revisión de seguimiento? No Si Responsable/fecha:
(9) Cierre de la revisión
Realizó: Fecha de cierre:
Nombre y firma:
Nombre y firma:
Ref: PROC-GC-012

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Instrucciones de llenado:
(1) Indicarel número de consecutivo del registro, ej. 001/2016.
(2) Indicarla fecha que se realizó el registro.
(3) Indicar el lugar físico o ruta electrónica donde se debe almacenar o colectar el formato una vez lleno

(convertido en registro).
(4) […]

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