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Informe 3 - Síntesis de peroxoborato de sodio.

Química (Universidad de Antioquia)

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UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
INSTITUTO DE QUIMICA

SÍNTESIS DE PEROXOBORATO DE SODIO

Laboratorio de Química Inorgánica II

Grupo # 2

08– Marzo - 2018

Medellín

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SÍNTESIS DE PEROXOBORATO DE SODIO.

1. OBJETIVOS.
- Ilustrar la formación de una sal de un peroxiácido a partir de la sal
precursora y peróxido de hidrógeno.
- Sintetizar la sal peroxoborato de sodio.
- Entender la naturaleza de la reacción en términos de equilibrio.
- Conocer la estructura de algunos compuestos inorgánicos.

2. RESUMEN TEÓRICO.
Los peroxoboratos son sales sólidas más estables que el peróxido de
hidrógeno por lo que se las prefiere, por ejemplo, como agentes
blanqueantes en las pastas dentales y en los aclaradores del cabello.
También se han utilizado en los detergentes de lavandería aunque sólo son
efectivos en agua caliente a T > 50 ºC.
La estructura del peroxoborato contiene los enlaces O-O característicos de
los peróxidos. El peroxoborato de sodio posee una estructura más compleja
de lo que sugiere su fórmula química, NaBO 3, pudiendo cristalizar como
heptahidrato, tetrahidrato, trihidrato y monohidrato. Este último no es
exactamente un hidrato, siendo la estructura del anión:

Imagen tomada de
http://ocwus.us.es/quimica-inorganica/experimentacion-en-
sintesis-inorganica/temas/practica5-CG/page_21.htm

Este anión está coordinado por seis moléculas de agua.

La variedad de estructuras que presentan los boratos viene en parte determinada por
la capacidad para compartir átomos de oxígeno y por la posibilidad de que el boro
tenga número de coordinación 3 ó 4. Por ellos las estructuras reales son más
complejas de lo que indican las fórmulas estequiométricas. Es lo que sucede en el
caso del monohidrato y del bórax (Na 2B4O7·10H2O), cuya estructura consiste en
unidades [B4O5(OH)4]2-conectadas por un sistema de enlaces de hidrógeno 1:

1
Práctica N° 5: Elementos no metálicos (I). Preparación de algunos compuestos de boro y silicio, visto en: http://ocwus.us.es/quimica-
inorganica/experimentacion-en-sintesis-inorganica/temas/practica5-CG/page_21.htm

Imagen tomada de http://ocwus.us.es/quimica-inorganica/experimentacion-

en-sintesis-inorganica/temas/practica5-CG/page_21.htm

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3. DATOS Y OBSERVACIONES.

Se preparó una solución de metaborato de sodio NaBO2, disolviendo

4,7497 g de bórax (Na2B4O7.10H2O) y 1,0 g de hidróxido de sodio (NaOH)
en 20 mL de agua caliente (aprox. 55°C). Luego, esta mezcla se enfrió en
un baño de hielo y posteriormente se le adicionaron 5,75 mL de peróxido de
hidrógeno al 30% diluido en 15 mL de agua.
Este sistema estuvo en agitación durante varios minutos hasta que el
peroxoborato de sodio cristalizó; su apariencia era blanca, densa y
cremosa. Después de obtener los cristales, se filtraron al vacío lavándolos
con porciones de etanol y luego con éter para eliminar la mayor cantidad
posible de agua. Luego de secar los cristales, se tomaron dos porciones de
ellos de 0,1 g aproximadamente cada una y se les adicionaron 6 mL de HCl
0,1 M para realizar las pruebas cualitativas. En primer lugar, se hizo la de
KMnO4 la cual consistió en agregar gota a gota este reactivo; con las
primeras gotas, la solución de peroxoborato con ácido obtuvo un color
morado debido a que el manganeso estaba presente en el sistema como
Mn+7; luego, pasó a color café lo cual evidencia la presencia de Mn+4, es
decir, la solución ácida de peroxoborato actúa como agente reductor y hace
que el manganeso pase de Mn+7 a Mn+4, también se observaron
desprendimiento de burbujas debidas al oxígeno liberado del peroxoborato;
al cabo de unos minutos, se formó un precipitado café.

La reacción que se lleva a cabo es la siguiente:

4 H 2 O 2 +4 KMnO ❑4 +12 HCl→ 4 Mn Cl2 +4 KCl❑+ 7O 2 +10 H 2 O

Por otro lado, se realizó otra prueba cualitativa pero esta vez con KI; al
adicionar gota a gota este reactivo a la solución ácida de peroxoborato no
hubo un cambio evidente en el sistema bajo estudio. Sin embargo, al
aumentar la cantidad de KI, empezó a aparecer una coloración amarilla

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tenue que luego se intensificó. Después de unos minutos, la solución se

puso de color café.

Al adicionar tetracloruro de carbono a la solución anterior la fase del

solvente orgánico se tornó de color morado intenso.

La reacción dada para esta prueba es la siguiente:

NaBO3 + HCl HBO3 + NaCl

HBO3 + KI KBO3 +HI

−¿¿

I −¿↔ I 2 +I ¿
3

4. PREGUNTAS Y/O CONSULTA.

4.1. Si la solución de metaborato de sodio preparado en este

experimento se evapora, se cristaliza el bórax. Explique.

Debido a la acción del medio alcalino en solución, la especie que se

estaría precipitando por una acción de masas seria el metaborato de
sodio.

4.2. Una solución de bórax en agua es fuertemente alcalina. Explique.

¿Por qué el bórax puede ser considerado como una sal ácida?

Al preparar una solución de Bórax, nos encontramos con los

siguientes equilibrios de disociación de las especies con boro, así:
Una primera etapa de la disolución y disocian del Bórax a formar
ácido Bórico e hidróxido de sodio, lo cual explica el carácter alcalino
de dicha solución:

Na2B4O7·10H2O(aq) 4 B(OH)3(aq) + 2 Na+(aq) + 3H2O + 2OH-(aq)

Una vez formado el ácido Bórico se presentan un equilibrio anfótero
por parte del ácido Bórico formado:

B(OH)3(aq) + H2O B(OH)4(aq)− + H+(aq) ; pKa = 9.13.

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4 B(OH)4(aq)- + 2 H+(aq) B4O5(OH)4(aq)−2 + 7 H2O

Para que un compuesto pueda considerarse una sal ácida, es necesario que
el anión (o catión) sea multivalente, y que a su vez la especie iónica ya tenga
protones parcialmente captados en su estructura, como es el caso del anión
presente en el bórax B4O5(OH)42-

4.3. ¿Cómo prepararía una muestra de NaBO2 sólido?

Bajo una disolución de Bórax en medio básico, como se mostró en la
pregunta uno, y luego inducir a la precipitación por medio de
evaporación del solvente.

4.4. Suponga que tiene una solución 0,1 molar de peroxoborato de sodio.
¿Qué porcentaje se descompondría en peróxido de hidrógeno?

La ecuación de descomposición del peroxoborato de sodios es:

mol
NaB O 3 ∙ H 2 O↔ NaBO 2 + H 2 O 2 ; K eq =0.03
L

La constante de equilibrio para la ecuación anterior es:

[ NaB O2 ][ H 2 O2 ]
K eq =
[ NaB O3 ∙ H 2 O ]
El balance de masa da lugar a:
[ NaB O2 ]= [ H 2 O2 ] ecn 1.

C peroxo= [ NaB O 3 ∙ H 2 O ] +[H 2 O2 ] → C peroxo− [ NaB O3 ∙ H 2 O ] =[ H 2 O2 ]

Llevando la ecuación 1 y2 a la constante de equilibrio encontramos que:

[ H 2 O2 ]2 + K eq [ H 2 O2 ]−K eq C peroxo =0

Determinado la raíces de dicho polinomio de segundo orden:

mol
[ H 2 O 2 ]=0.0418 L

Finalmente:

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100 %
1.418 M =41.8 %
0.1 M

4.5. Escriba la ecuación balanceada que describe lo que sucede en las

pruebas con permanganato y el yoduro.

Para el yoduro de potasio se tiene:

2HCl(aq) + NaBO3(aq) +2KI(aq) → NaBO2(aq) + H2O + I2(aq) + 2KCl(aq)

Para el permanganato de potasio se tiene:

+ ¿→ NaB O2 ( aq ) +2 H 2 O ¿

NaB O 3 ∙ H 2 O (s ) +2 e−¿+2 H ¿

−¿¿

6 H 2 O(l) →3 O2(g )+12 H +¿+12 e ¿

−¿ →4 Mn O2( s)+ 8 H 2 O+ 4 KCl (aq) ¿

4 KMnO 4 (aq) +16 HCl (aq) +12 e
+ ¿¿

NaB O2 +2 H 2 O( s) → NaB O3( aq) . H 2 O(s )+ 2 e−¿+2 H ¿

___________________________________________________________

4 KMnO 4 (aq) + 4 HCl(aq ) → 4 Mn O 2 (s) +2 H 2 O+3 O 2(g) + 4 KCl(aq)

4.6. Describa un procedimiento analítico para determinar el grado de

hidratación del peroxoborato.

Debido a que el peroxoborato de sodio se presenta como una

sustancia térmicamente lábil, un análisis de contenido de humedad
bajo un método térmico, no corresponde a una metodología
adecuada, por esta razón se propone realizar una cuantificación del
contenido de humedad en una muestra bajo un análisis de
espectroscopia de IR, gracias a la banda de flexión asimétrica que
presenta el agua alrededor de 1640 cm -1, realizando un seguimiento
a la intensidad de dicha banda es posible cuantificar el grado de
hidratación de dicha muestra, la curva de calibración se propone
prepararla en con sulfato de sodio decahidratado, se propone dicha
sal debido a que es una sal que presenta su máximo grado de
hidratación, y no se vería afectada en gran medida por la humedad
ambiental; al variar la proporción de dicha sal con el KBr (para
preparar las pastillas para el IR) es posible obtener la curva de
calibración.

5. CONCLUSIONES Y DISCUSIÓN.

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- Las pruebas cualitativas fueron una prueba contundente para observar

la capacidad del peroxoborato de sodio como agente reductor, al
reaccionar con KMnO4, y como agente oxidante al hacerlo con KI.

- Es posible usar el principio de Le Chatelier para modificar a

conveniencia el equilibrio en el cual se encuentra el peroxoborato de
sodio:

NaB O3 . H 2 O ↔ NaB O2 + H 2 O2

6. BIBLIOGRAFÍA.

- Práctica N° 5: Elementos no metálicos (I). Preparación de algunos

compuestos de boro y silicio, visto en: http://ocwus.us.es/quimica-
inorganica/experimentacion-en-sintesis-inorganica/temas/practica5-CG/
page_21.htm

- Oxidación Peróxido de Hidrógeno con Permanganato de Potasio, visto

en: http://www.experimentoscientificos.es/oxidacion-peroxido-hidrogeno-
permanganato-potasio-genio-la-lampara/

- Manganeso. Generalidades, visto en: http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/

handle/10915/2681/II_-_Manganeso._Generalidades.pdf?sequence=6

- Ind. Eng. Chem. Res. 1998, 37, 2426-2429, Production of Sodium

Perborate Monohydrate by Microwave Heating, S. Kocakusüak,* H. J.

- Mechanism of Decomposition of Hydrogen Peroxide Solutions with

Manganese Dioxide D. B. BROUGHTON AND R. L. WENTWORTH.

- http://www.ccri.edu/chemistry/courses/chem_1100/wirkkala/labs/
Thermodynamics_of_Borax_Dissolution.pdf

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