EL PODER ÓXIDO-REDUCTIVO DEL H2O2, PERBORÁX Y SU

SÍNTESIS QUÍMICA

Nicolh Dayana Enríquez Rocha

nicol.enriquez@correounivalle.edu.co
Juan Pablo Herrera García
juan.pablo.herrera@correounivalle.edu.co

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del Valle Sede
Yumbo, Colombia

Resumen
En la práctica de laboratorio se sintetizó el perborato de sodio a partir de bórax, también se comprobó
su capacidad redox frente a los compuestos; yoduro de potasio (KI) y permanganato de potasio
(KMnO4). Mediante reacciones de síntesis enfocadas en la obtención de perboráx se realizaron pruebas
cuantitativas y cualitativas para analizar su comportamiento frente a reacciones de tipo redox. Como
resultado de la práctica de laboratorio se obtuvo un porcentaje de rendimiento de la síntesis
correspondiente a 5,03%.

Palabras clave: capacidad redox, cristalización, síntesis de perboráx

Objetivos Datos, cálculos y resultados

- Determinar cuantitativamente el Para esta práctica de laboratorio, en la

reactivo limitante y rendimiento de utilización de los datos obtenidos a través
la reacción de síntesis para obtener del laboratorio de química inorgánica, se
perborato de sodio. realizaron diversos cálculos
- Comprobar la capacidad óxido- correspondientes al experimento, aparte se
reductora del compuesto perborato tabularon y organizaron como se puede
de sodio frente a recciones tipo apreciar a continuación.
redox con KI y KMnO4, mediante
pruebas cualitativas, observando el Tabla 1. Resultados de la práctica de
color de los productos de las laboratorio “Síntesis de Perborato de sodio
reacciones. (Perboráx)”
- Resaltar la importancia del proceso
de cristalización para la purificación Datos obtenidos de la práctica
del NaBO3 en la síntesis utilizada.
Cantidad teórica de
- Aplicar los conocimientos sobre el 5.2386 g
NaBO3
método de filtrado al vacío para Porcentaje de
separación de mezclas. 5,03%
rendimiento

Reactivo límite NaOH

Tabla 2. Capacidad redox, pruebas Cálculos
cualitativas en reacciones de óxido-
reducción Cantidad teórica de NaBO3
1mol BóraxH
5,0039 gNa 2 B4 O5 (OH)4 × ×
381,37g BóraxH
Capacidad redox 4 mol NaBO3 99.815 g NaBO3
× = 5.2386 g NaBO3
1 mol BóraxH 1 mol NaBO3
Reacción Observaciones
Solución B + KMnO4 Incolora Porcentaje de rendimiento
0.2634gNaBO3
Se tornó amarilla la % rendimiento = × 100 = 5,03 %
Solución B + KI 5.2386gNaBO3
disolución
Conservó el color del Reactivo límite
Solución A + H2SO4 + KMnO4 permanganato de 1 mol NaOH
potasio (violeta) 0,96 gNaOH × = 0,0240 mol NaOH
39,997 gNaOH

Permaneció incolora
0,0240 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻
Solución A + H2SO4 + KI = 𝟎, 𝟎𝟏𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝑶𝑯
la disolución 2
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑙í𝑚𝑖𝑡𝑒 ↑

1,11 g H2 O2 C. 33 g H O
Reacciones de la práctica 5 mL H2 O2 C.× 1mL H2 O2 C.
× 100 g H 2O 2C. ×
2 2
1 mol H2 O2
34,0147 g H2 O2
= 0,0538 mol H2 O2
Reacción principal
0,0538 mol H2 O2
Na2 B4 O5 (OH)4 ∙ 8H2 O(ac) + 2NaOH(ac) + = 0,01345 mol H2 O2
4
4H2 O2 (ac) → 4NaBO3 (s) ∙ 15H2 O(l) Rx. 1 1 mol bórax
5,0039 g bórax × =
381,37 g bórax
= 0,0131 mol bórax
Reacciones implicadas en la síntesis del
perborato de sodio y la evaluación de su
capacidad redox Análisis

4H2 SO4 (ac) + 8KMnO4 (ac) + 4NaBO3 (ac) →
4K 2 SO4 (ac) + 8MnO4 (ac) + 3H2 O(l) +
2NaOH(ac) + Na 2 B4 O7 (ac)
3NaBO3 (ac) + 4KI(ac) + 3H2 SO4 (ac) →
2H3 BO 3 (ac) + 2I2 (ac) + Na2 SO4 (ac) +
2K 2 SO4 (ac)
2KMnO4 (ac) + 5H2 O2 (ac) + 4H2 SO4 (ac) →
8H2 O(l) + 5O2 (g) + 2MnSO4 (ac) +
2KHSO4(ac)
𝐻2 𝑂2 (𝑎𝑐) + 2𝐾𝐼(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) → 𝐼2 (𝑠) +
𝐾2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)
La práctica de laboratorio se basó en el
proceso de síntesis del perborato de sodio a
Rx.2 partir de bórax. El bórax es un mineral
natural incoloro, una especie de cristal
blanco, que se presenta en polvo y tiene
propiedades antisépticas, antibacterianas y
desinfectantes. (Valero, 2020).
Rx.3
Síntesis de perborato de sodio
En la práctica de laboratorio se emplearon
5,0039 g de bórax, para llevar a cabo la
Rx. 4 síntesis en primera instancia el compuesto
base se diluye en agua provocando que se
hidrolice, y a su vez resultando dos
moléculas de ácido bórico y dos moléculas
Rx. 5 de dihidrógeno borato sódico por cada
molécula de bórax.
En segunda instancia se agregan 0,96 g de
NaOH para obtener borato de sodio
(NaBO2), adicionalmente esto reacciona
con peróxido de hidrógeno (H2O2). El
peróxido de hidrógeno puro es incoloro,
líquido viscoso que explota violentamente
cuando se calienta. (Rodgers, 2000). Por
esta razón la disolución tiene que estar a
bajas temperaturas.
En esta etapa de la síntesis se requiere un
proceso de cristalización para obtener el
compuesto perborato de sodio puro. La
cristalización es un proceso el cual requiere
de tiempo para formar cristales (en este
caso de perboráx), de una forma óptima
para purificar el NaBO3 en un gran
porcentaje.
Para acelerar el proceso de cristalización
del perboráx, se agregan unas cuantas gotas
de éter etílico, este tiene que estar frío
debido a que de lo contrario diluiría el
sólido cristalizado, provocando una perdida
del reactivo en el momento de filtrar al
vacío, es decir un resultado desfavorable en
el porcentaje de recuperación de la síntesis.
Una vez cristalizado el reactivo, se realiza
un filtrado al vacío con el fin de obtener
todo el cristal de NaBO3. En este caso, la
fuerza que hace caer el filtrado es la succión
que se genera al crear una zona de
depresión. En esta situación, la fuerza que
se emplea es mucho más grande que el peso
de la solución que se filtra. Por este motivo,
este tipo de filtración se utiliza cuando la
filtración a presión atmosférica es casi
imposible debido a que el precipitado que
queremos filtrar es muy compacto o el
líquido es muy denso. (Grau Vilalta &
Gorchs Altarriba, s. f.).
Ya con la muestra recolectada y seca, se
obtuvo del NaBO3, 0,2634 g, de los cuales
se debieron recolectar 5,2386 g. El
porcentaje recuperación de esta síntesis fue
sólo del 5,03%, realmente un resultado
desfavorable ya que no sé recupero ni la
decima parte de lo esperado. Además,
gracias a la estequiometría se logró
determinar el reactivo límite, el cual fue el
NaOH, eso quiere decir que al terminarse
este reactivo no se producirá más producto.
El reactivo que se consume primero en una
reacción se denomina reactivo limitante, ya
que la máxima cantidad de producto que se
forma depende de la cantidad original de
este reactivo. Cuando este reactivo se
consume, no se puede formar más producto.
Los reactivos en exceso son los reactivos
presentes en mayor cantidad que la
necesaria para reaccionar con la cantidad de
reactivo limitante. (Chang, 2016).
El resultado puede deberse a muchos
factores, entre estos pueden estar la
contaminación de la mezcla por la
recristalización forzada, esto se debe a que
si se acelera este proceso las impurezas
pueden quedar atrapadas dentro de los
cristales o, por otra parte, se pudo haber
adicionado el éter etílico con una alta
temperatura diluyendo el cristal formado,
provocando que se pierda en el filtrado al
vacío. El error humano no se puede obviar,
ya que al realizar pruebas cuantitativas
siempre puede existir, esto se puede
apreciar al tomar medidas en condiciones
inadecuadas.
Capacidad redox
En la práctica de laboratorio se realizaron
pruebas cualitativas, para esto se emplearon
dos sustancias: sustancia A (perborato de
sodio saturado) y la sustancia B (peróxido
de hidrógeno 33%).
La sustancia A reacciona con H2SO4, pero
por una parte lo hace con KMnO4 y por otra
con KI. Como se puede observar en las dos
reacciones no se nota cambio alguno, por lo
que se puede afirmar que el NaBO3 no
reacciona con ninguno de los reactivos
KMnO4 y KI, ya que en ninguno se presenta
un cambio de color, como sucede con la
sustancia B.
La reacción con CH2Cl2 no se da debido a
que los reactivos no son solubles entre sí,
por lo que no realizan interacciones
intermoleculares, formando con el tiempo
dos capas visibles, una fase acuosa polar
que contiene el NaBO3 y una fase orgánica
apolar la cual es el diclorometano.
La sustancia B reacciona con KMnO4 por
una parte y por otra con KI. El H2O2 actúa
como agente reductor, al reaccionar con el
KMnO4 provoca que este se reduzca hasta
el Mn2+, este ion tiene la particularidad de
ser incoloro en medio acuoso, por lo que al
ocurrir la reacción se puede observar un
cambio de color de fucsia característico del
KMnO4 a incoloro. Con el KI también
ocurre una reacción redox, solo que al
reaccionar con el peróxido de hidrógeno
provoca una oxidación en este, pasando de
ion yoduro a yodo elemental, perdiendo un
electrón en este paso. El yodo elemental es
caracterizado por su color amarillento, por
esta razón al realizar la reacción con H2O2
la disolución pasa de estar incolora a
tornarse de color amarilla.
Conclusiones
Según los cálculos de la práctica de
laboratorio se obtuvo un porcentaje de
recuperación de apenas el 5,03%, siendo un
resultado muy desfavorable debido a que no
se recuperó el porcentaje de recuperación
esperado por la síntesis (≥70%). El reactivo
limitante para la reacción fue el NaOH, el
cual si se consume no se producen más
NaBO3.
El proceso de cristalización es muy
importante, esto se debe a que en este punto
se recolecta todo el reactivo producido en la
síntesis. Por esta razón se debe tener
extremo cuidado en el proceso ya que
cualquier perturbación, como la
cristalización forzosa, puede afectar de
manera negativa el resultado de la
recuperación del NaBO3.
Se debe tener en cuenta que la reacción se
debe realizar en frío, ya que se emplea
peróxido de hidrógeno (H2O2), el cual es
explosivo a temperaturas elevadas. Así
mismo para la adición de éter etílico
también se necesitan temperaturas bajas, de
lo contrario provocaría perdida de reactivo
por dilución de la misma, ya que se iría
como parte de los desechos en el filtrado
realizado.
El perborato de sodio no reacciona con el
diclorometil debido a que la polaridad en
estas sustancias es diferente, por lo que se
observa una mezcla heterogénea, una fase
acuosa (polar) y una fase orgánica (apolar).
Las pruebas cualitativas fueron
contundentes para observar la capacidad
del bórax, el cual se observó que no
reaccionó con ninguno de los reactivos
KMnO4 y KI. Por otro lado, el H2O2 sí
reacciona y produce un viraje en el color
original de las disoluciones.
Bibliografía
1. Chang, R. (2016). Química
(12.a ed.). Editorial McGraw-Hill.
2. Grau Vilalta, M. D., & Gorchs
Altarriba, R. (s. f.). TÉCNICAS
BÁSICAS DE
EXPERIMENTACIÓN EN
QUÍMICA EN FORMATO
DIGITAL. Escuela Politécnica
Superior de Ingeniería de Manresa,
Universitat Politècnica de
 Catalunya. Recuperado 28 de
septiembre de 2021, de
https://upcommons.upc.edu/bitstre
am/handle/2117/6657/tecnicas_ba
sicas_experimentacion.pdf
3. Rodgers, G. E. (2000). Química
Inorgánica. MC Graw Hill.
4. Valero, E. G. (2020, 30
diciembre). ¿Qué es el bórax y
para qué sirve? El ingrediente de
limpieza que arrasa en EEUU.
Clara.
https://www.clara.es/hogar/borax-
que-es-para-que-sirve_18943
Anexos
a). ¿Cuáles son las reacciones químicas
implicadas en la síntesis del perborato de
sodio y la evaluación de su capacidad
redox?
Disolución de perborato de sodio (NaBO3)
y permanganato de potasio (KMnO4)
4H2 SO4 (ac) + 8KMnO4 (ac) + 4NaBO3 (ac) →
4K 2 SO4 (ac) + 8MnO4 (ac) + 3H2 O(l) +
2NaOH(ac) + Na 2 B4 O7 (ac) Rx. 6
Disolución de perborato de sodio (NaBO3)
y yoduro de potasio (KI)
3NaBO3 (ac) + 4KI(ac) + 3H2 SO4 (ac) →
2H3 BO 3 (ac) + 2I2 (ac) + Na2 SO4 (ac) +
2K 2 SO4 (ac) Rx. 7
Disolución de peróxido de hidrogeno
(H2O2) y permanganato de potasio
(KMnO4)
2KMnO4 (ac) + 5H2 O2 (ac) + 4H2 SO4 (ac) →
8H2 O(l) + 5O2 (g) + 2MnSO4 (ac) +
2KHSO4(ac) Rx. 8
Disolución de peróxido de hidrogeno
(H2O2) y yoduro de potasio (KI)
H2 O2 (ac) + 2KI(ac) + H2 SO4 (ac) →
I2 (s) + K 2 SO4 (ac) + 2H2 O(l) Rx. 9
b). ¿Calcule el rendimiento de la reacción
de síntesis, cuál es el reactivo límite?
R/ Reacción principal:
Na2 B4 O5 (OH)4 ∙ 8H2 O(ac) + 2NaOH(ac) +
4H2 O2 (ac) → 4NaBO3 (s) ∙ 15H2 O(l) Rx.10
Cantidad teórica de NaBO3:
5.2386 g NaBO3
Porcentaje de rendimiento: 5,03 %
Reactivo límite: 0,012 mol NaOH
No obstante, los cálculos respectivos para
la solución de esta pregunta se encuentran
en la sección de datos, cálculos y
resultados.
c). Suponga que la solución de meta borato
de sodio (mezcla de bórax con hidróxido de
sodio) preparado en este experimento se
evapora, el resultado es que se cristaliza
nuevamente el bórax. ¿Por qué? Explique
brevemente.
R/ El metaborato queda sin solvente en este
caso el agua y por esto se anularía el
proceso de solvatación, quedando así los
cristales de bórax y NaOH.
d). Las soluciones de bórax en agua son
alcalinas. ¿Por qué?, explique brevemente.
 fabricación de algunos tipos de vidrio y
R/ El ácido bórico es un ácido débil y el algunos plásticos.
hidróxido de sodio es una base fuerte este
último predomina ya que se disocia
completamente, produciendo así NaOH y
H3BO3 por lo tanto es alcalina.

e). ¿Por qué el bórax puede ser considerado

como una sal ácida?

R/ Debido a que este tiene átomos de

hidrogeno por eso puede ser considerado
una sal acida.

f). Suponga que la disolución A, que utilizó

para realizar las pruebas tiene una
concentración 0,5 M de peroxoborato de
sodio. ¿Qué porcentaje se descompondría
en peróxido de hidrógeno?

R/ NaBO3 . H2 O ↔ NaBO2 + H2 O2 𝐑𝐱. 11

Keq = 0,03 mol/L

[NaBO2 ][H2 O2 ]
K eq = [NaBO3 .H2 O]
[x][x]
K eq = [0,5−x] = 0,3
x 2 + 0,03x − 0,015 = 0
34,02 g H2 O2
0,1083 mol H2 O2 × 1 mol H2 O2
= 3,5313 g H2 O2
99,8 g NaBO ∙H O
0,5 mol NaBO3 ∙ H2 O × 1 mol NaBO3∙H2O
3 2
= 49,9 g NaBO3 ∙ H2 O
3,5313 g H O
% = 49,9 g NaBO 2∙H2 O × 100
3 2
= 7,08%

g). ¿Qué aplicaciones tiene el perborato de

sodio?

R/ El perborato de sodio monohidrato es

utilizado comúnmente en la elaboración de
productos como: polvo de lavar
(detergentes en polvo) como blanqueador
químico, blanqueadores de color,