Universidad Nacional De Trujillo

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA MECÁNICA

“DEMOSTRACIÓN DEL COEFICIENTE DE JOULE -

THOMSON”

CURSO : REFRIGERACIÓN Y AIRE ACONDICIONADO

DOCENTE : Ing. GUAYÁN HUACCHA, Elí

ALUMNO :

- ALTAMIRANO ESPINOZA, Mario Alejandro

TRUJILLO – PERÚ

2014
 ÍNDICE

Página

1.- FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA…………………………………………………….. 03

2.- EXPLICACIÓN Y DESARROLLO…………………………………………………… 05

3.- CONCLUSIONES……………………………………………………………………... 09

4.- BIBLIOGRAFÍA………………………………………………………………………… 09

5.- LINCOGRAFÍA………………………………………………………………………… 09

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1.- FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA

Recordando las relaciones de MAXWELL ya demostradas:

𝝏𝑻 𝝏𝑷 … (p)
( ) = −( )
𝝏𝒗 𝒔 𝝏𝒔 𝒗

𝝏𝑻 𝝏𝒗 … (q)
( ) =( )
𝝏𝑷 𝒔 𝝏𝒔 𝒑

𝝏𝑷 𝝏𝒔 … (r)
( ) =( )
𝝏𝑻 𝒗 𝝏𝒗 𝑻

𝝏𝒗 𝝏𝒔 … (s)
( ) = −( )
𝝏𝑻 𝑷 𝝏𝑷 𝑻

PROCESO DE ESTRANGULAMIENTO

Si dejamos fluir un gas desde una presión muy elevada a otra presión inferior, a través de
un tubo que contiene un “estrangulamiento” u obstáculo que puede ser un tapón poroso,
una válvula apenas abierta, un orificio muy pequeño, etc. Debido al estrangulamiento, la
expansión es muy lenta de tal forma que las presiones a cada lado del obstáculo se
mantienen prácticamente constantes.

Se impide el intercambio de calor entre el gas y el medio exterior mediante un aislamiento

térmico, de modo tal que el proceso se realice en condiciones adiabáticas.

Supongamos, como observamos en la figura, que el gas fluye por un tubo horizontal,
aislado adiabáticamente, que contiene un obstáculo. A un lado del obstáculo se mantiene
la presión mayor P1, constante mediante una bomba, y al otro una presión menor P2. Esta
presión P2 en muchos casos puede ser la presión del medio exterior, por ejemplo la
presión atmosférica.

Las temperaturas a las presiones P1 y P2 son respectivamente T1 y T2.

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Aplicando la ecuación del Primer Principio para sistemas abiertos, que ya sabemos

𝒘𝟏 𝟐 𝒘𝟐 𝟐
𝒖𝟏 + 𝑷𝟏 . 𝒗𝟏 + + 𝒛𝟏 . 𝒈 + 𝑸 = 𝒖𝟐 + 𝑷𝟐 . 𝒗𝟐 + + 𝒛𝟐 . 𝒈 + 𝑾
𝟐 𝟐
𝒘𝟏 𝟐 𝒘𝟏 𝟐
Debido a que el gas fluye lentamente 𝒘𝟏 y 𝒘𝟏 son prácticamente nulos, y 𝟐
y 𝟐
≅ 0.
Como el tubo es horizontal 𝒛𝟏 ≅ 𝒛𝟐 . Además por estar el estado aislado adiabáticamente
𝑸 = 0. Por último como no hay trabajo de circulación, 𝑾 = 0.

En consecuencia resulta:

𝒖𝟏 + 𝑷𝟏 . 𝒗𝟏 = 𝒖𝟐 + 𝑷𝟐 . 𝒗𝟐

Y como sabemos por definición de entalpía, entonces obtenemos:

𝒉𝟏 = 𝒉𝟐

Este resultado nos indica que el valor de la entalpía es el mismo antes y después del
estrangulamiento. Sin embargo como el proceso es irreversible y por consiguiente no se
conocen los estados intermedios, no se puede decir que la transformación se realice a
entalpía constante. Es entonces conveniente aclarar que el proceso de Joule – Thomson
no es una transformación isoentálpica, entendiéndose por transformación isoentálpica el
lugar geométrico de todos los puntos que representan “estados de equilibrio” de la misma
entalpía. No obstante como la entalpía es una función de estado, en un proceso de
estrangulamiento entre dos estados, se cumple que 𝚫𝒉 = 𝟎 y si la transformación es
elemental, 𝒅𝒉 = 𝟎.

Uno de los efectos importantes del proceso de estrangulamiento es la variación de

temperatura que acompaña a la caída de presión. Es un hecho experimental el que el
estrangulamiento de un fluido lleva a una temperatura final que puede ser mayor o menor
que la inicial, dependiendo de los valores de P1, T1 y P2. La medida matemática de este
efecto viene dada por el coeficiente de JOULE-THOMSON, que se define como:

𝝏𝑻
𝝁𝑱𝑻 = ( )
𝝏𝑷 𝒉

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2.- EXPLICACIÓN Y DESARROLLO

De la ecuación:

𝒅𝒉 = 𝑻𝒅𝒔 + 𝒗𝒅𝑷

La entalpía es un potencial termodinámico. Al igual que s y u, son funciones de estado y

su conocimiento proporciona toda la información termodinámica del sistema. Según se
desprende de la ecuación anterior las variables de h son s y P; es decir h=f(s,P) y de esta
última expresión se desprende que:

𝝏𝒉 𝝏𝒉
𝑻=( ) ; 𝒗=( )
𝝏𝒔 𝑷 𝝏𝑷 𝒔

Y por tanto:

𝝏𝟐 𝒉 𝝏𝑻 𝝏𝟐 𝒉 𝝏𝒗
=( ) ; =( )
𝝏𝒔𝝏𝑷 𝝏𝑷 𝒔 𝝏𝑷𝝏𝒔 𝝏𝒔 𝑷

De la igualdad de las segundas derivadas se sigue inmediatamente que:

𝝏𝑻 𝝏𝒗
( ) =( )
𝝏𝑷 𝒔 𝝏𝒔 𝑷

Que es una de las llamadas relaciones de Maxwell. A partir de la ecuación obtendremos

la otra relación de Maxwell que necesitaremos en nuestro desarrollo. De acuerdo con las
relaciones matemáticas.

𝝏𝒔
𝝏𝑻 ( ) 𝝏𝒗
𝝏𝑷 𝑻
( ) =− =( )
𝝏𝑷 𝒔 𝝏𝒔 𝝏𝒔 𝑷
( )
𝝏𝑻 𝑷

𝝏𝒗
𝝏𝒔 ( ) 𝝏𝒗
𝝏𝒔 𝑷
−( ) = − =( )
𝝏𝑷 𝑻 𝝏𝑻 𝝏𝒔 𝑷
( )
𝝏𝒔 𝑷

Que constituye otra de las relaciones de MAXWELL.

Como ya sabemos el proceso de JOULE-THOMSON se suele caracterizar por el

parámetro 𝝁𝑱𝑻 .

Que puede determinarse experimentalmente a partir de las medidas de variación de

temperatura frente a las variaciones de presión (supuesto que éstas son pequeñas frente
a la presión de los contenedores):

𝚫𝑻 𝚫𝐏
𝝁𝑱𝑻 ≈ (𝑺𝒖𝒑. ≪ 𝑷𝒊 )
𝚫𝑷 𝑷𝒊

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El parámetro μ, que como hemos dicho se puede determinar experimentalmente, está
relacionado con parámetros propios del gas.

𝝏𝑻
𝒅𝑻 = ( ) 𝒅𝑷
𝝏𝑷 𝒉

𝝏𝒉
𝒅𝑻 𝝏𝑻 ( )
𝝏𝑷 𝑻
𝝁𝑱𝑻 = =( ) =−
𝒅𝑷 𝝏𝑷 𝒉 𝝏𝒉
( )
𝝏𝑻 𝑷

𝝏𝒔 𝝏𝒔 𝝏𝒗
𝑻( ) + 𝒗 𝑻 ( ) + 𝒗 𝑻 ( ) − 𝒗 𝑻𝒗𝜶 − 𝒗 𝒗(𝑻𝜶 − 𝟏)
𝝏𝑷 𝑻 𝝏𝑷 𝑻 𝝏𝑻 𝑷
𝝁𝑱𝑻 =− =− = = =
𝝏𝒔 𝑵𝑪𝒑 𝑵𝑪𝒑 𝑵𝑪𝒑 𝑪𝒑
𝑻( )
𝝏𝑻 𝑷

Dónde:

𝟏 𝝏𝒗
𝜶= ( )
𝒗 𝝏𝑻 𝑷

Es el coeficiente de expansión térmica. La fórmula anterior proporciona la base para el

cálculo del cambio de temperatura en el proceso de estrangulamiento en función de los
parámetros propios del gas. En un gas ideal la expansión térmica es igual a la inversa de
la temperatura con lo que 𝝁 vale siempre cero. En gases reales, a cada temperatura
pueden existir valores de la presión para los que 𝝁 es positivo y el gas se enfría en la
expansión y otros para los que es negativo produciéndose un calentamiento. El punto en
el que cambia la tendencia se denomina punto de inversión y está determinado por la
relación 𝑻𝜶 = 𝟏.

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OBTENCIÓN EXPERIMENTAL

El coeficiente de JOULE – THOMSON, puede determinarse fácilmente en diversos

estados mediante la representación gráfica de los datos experimentales en forma de una
familia de curvas de entalpía constante en un diagrama TP. Para un mejor entendimiento
y mejor explicación veamos la siguiente figura:

Para obtener la representación gráfica, se fijan los valores de P1 y T1 aguas arriba de la

restricción, y se varía experimentalmente la presión P2 aguas abajo. Para cada valor de
P2 se mide la temperatura T2 aguas abajo. Tras pasar por el estrangulamiento, el estado
de cada medida realizada aguas abajo tiene la misma entalpía que la del estado inicial
aguas arriba. Después de un número suficiente de medidas realizadas aguas abajo para
un estado dado aguas arriba se puede dibujar una línea de entalpía constante en un
diagrama TP. Después se modifica o bien la presión inicial o bien la temperatura, y se
repite el procedimiento de medida para el nuevo valor de la entalpía. De esta forma se
puede obtener una familia completa de curvas de entalpía constante en un diagrama TP.
Un resultado característico se muestra en la siguiente figura. La pendiente de una curva
de entalpía constante en un estado dado es una medida del coeficiente de JOULE –
𝝏𝑻
THOMSON en ese estado, esto es, una medida de ( ) .
𝝏𝑷 𝒉

La figura muestra que varias líneas de entalpía constante tienen un estado de

temperatura máxima. La línea mostrada en la figura que pasa por esos estados de
máxima temperatura se llama curva de inversión, y el valor de la temperatura de ese
estado es la temperatura de inversión. Una línea de presión constante cortará a la curva

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de inversión en dos estados diferentes; por tanto, para una presión dada, se habla de
temperaturas de inversión superior e inferior.

Esta curva tiene un significado especial. En la parte de la derecha de la curva de inversión

en un diagrama TP, el coeficiente de JOULE – THOMSON es negativo. Esto es, en esta
región particular la temperatura aumentará al disminuir la presión en el dispositivo de
estrangulamiento. Tiene lugar un efecto de calentamiento. Sin embargo, en la parte
izquierda de la curva de inversión el coeficiente de JOULE – THOMSON es positivo, lo
que significa que en esta región con las expansiones se originará un enfriamiento. Por
tanto, en el estrangulamiento de un fluido, la temperatura final después de la restricción
de la corriente puede ser mayor, igual o menor que la temperatura inicial, dependiendo,
para un conjunto de condiciones iniciales, de la presión final.

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3.- CONCLUSIONES

 De la matemática aplicada y aprendida en las relaciones de MAXWELL, se facilitó

el entendimiento de las operaciones realizadas en este trabajo.

 Las expresiones de MAXWELL nos sirvieron de mucha ayuda para poder

demostrar el coeficiente de JOULE – THOMSON.

 Logramos demostrar y explicar cómo hallar experimentalmente el coeficiente de

JOULE - THOMSON.

 El efecto JOULE – THOMSON, tiene distintas aplicaciones como por ejemplo:

producción de gases licuados a muy baja temperatura, aire acondicionado,
sistemas de refrigeración entre otras aplicaciones más.

4.- BIBLIOGRAFÍA

 KENNETH WARK – DONALD E. (2001). Termodinámica. 6º Edición. Madrid –

España. Concepción Fernández Madrid. Cap. 12.

 YUNUS A. CENGEL – MICHAEL A. BOLES. (2009). Termodinámica. 6º Edición.

México D.F. Programas educativos S.A. Cap. 12.

5.- LINCOGRAFÍA

 http://www.slideshare.net/dicoello/coeficiente-de-joule-y-thomson

 file:///C:/Users/Saimon/Downloads/P4.pdf

 file:///C:/Users/Saimon/Downloads/experimentaci%C3%B3n.pdf

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