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FACULTAD DE TECNOLOGIA
QUIMICA INDUSTRIAL
TALLER DE PROCESOS II
SUMINISTRO DE ENERGIA
COEFICIENTE JOULE-THOMSON
LA PAZ-BOLIVIA
COEFICIENTE JOULE-THOMSON
OBJETIVO
Determinar el rendimiento de una caldera y el coeficiente de joule Thomson
FUNDAMENTO TEORICO
El coeficiente de Joule-Thomson es una medida del cambio en la temperatura con la presión
durante un proceso de entalpia constante. Este coeficiente (u) es mayor a cero cuando la
temperatura aumenta y es igual a cero cuando la temperatura es constante, en un procero de
estrangulamiento
Cuando un fluido pasa por un obstáculo como un tapón poroso, un tubo capilar o una válvula ordinaria,
disminuye su presión. La entalpía del fluido permanece aproximadamente constante durante tal proceso de
estrangulamiento. Un fluido puede experimentar una reducción considerable de su temperatura debido al
estrangulamiento, lo que constituye la base de operación en los refrigeradores y en la mayor parte de los
acondicionadores de aire. Sin embargo, esto no siempre sucede. La temperatura del fluido puede
permanecer invariable o es posible incluso que aumente durante un proceso de estrangulamiento.
El coeficiente de Joule-Thomson es una medida del cambio en la temperatura con la presión durante un
proceso de entalpía constante. Observe que si
Durante un proceso de estrangulamiento.
Un examen cuidadoso de la ecuación con la que se define, revela que el coeficiente de Joule-Thomson
representa la pendiente de las líneas h = constante en un diagrama T-P. Dichos diagramas pueden
construirse con facilidad a partir de mediciones de temperatura y presión durante los procesos de
estrangulamiento.
El experimento se repite para tapones porosos de diferentes tamaños, cada uno de ellos con un conjunto
diferente de T2 y P2. Al graficar las temperaturas con las presiones se obtiene una línea de h = constante
sobre un diagrama T-P, como se muestra en la figura.
Con la repetición del experimento para diferentes conjuntos de presión y temperatura de entrada y
graficando los resultados, se construye un diagrama T-P para una sustancia con varias líneas de h
= constante.
La línea que pasa por estos puntos recibe el nombre de línea de inversión, y la temperatura en un punto
donde la línea de entalpía constante interseca la línea de inversión se conoce como temperatura de
inversión. La temperatura es la intersección de la línea P = 0 (eje de ordenadas) y la parte superior de la
línea de inversión recibe el nombre de temperatura máxima de inversión. Observe que la pendiente de
las líneas de h = constante son negativas ( uJT < 0) en estados a la derecha de la línea de inversión, y
positivas ( uJT > 0) a la izquierda de ésta.
Se desarrolla una relación general para el coeficiente de Joule-Thomson en términos de los calores
específicos, la presión, el volumen y la temperatura. Esto se logra con facilidad modificando la relación
generalizada para el cambio de entalpía.
Para un proceso de h = constante tenemos dh = 0. Así, esta ecuación puede reacomodarse para dar
Que es la relación deseada. De este modo, el coeficiente de Joule-Thomson se determina a partir del
conocimiento del calor específico a presión constante, y del comportamiento P-v-T de la sustancia. Desde
luego, también es posible predecir el calor específico a presión constante de una sustancia utilizando el
coeficiente de Joule-Thomson, el cual se determina de una forma relativamente sencilla, con los
datos P-v-T de la sustancia
si se puede obtener y se debe a un fenómeno el dice que "Los dispositivos termoeléctricos se basan en el
hecho de que cuando ciertos materiales son calentados, generan un voltaje eléctrico significativo. Por el
contrario, cuando se les aplica un voltaje, se vuelven más calientes en un lado, y más fríos en el otro. Los
electrones se mueven del extremo caliente del material al extremo frío, creando electrodos positivos y
negativos y con ello el voltaje eléctrico. Este efecto, conocido como Peltier–Seebeck, es reversible. Esto
no se produce en todos los materiales ya que, por ejemplo, el filamento de las bombillas incandescentes
produce calor al aplicarle una diferencia de voltaje (efecto Joule), pero no es un efecto reversible" a esto
se le llama efecto termoeléctrico.
EQUIPO UTILIZADO
Caldera
Balanza
Tuberías
Manómetros
Válvulas
Termómetro
SUSTANCIAS
Agua blanda
Gas natural
DATOS EXPERIMENTALES.
𝑄(𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟)
ᶯ=
𝑄(𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛)
𝐾𝑔
𝑚 = 𝜌 ∗ 𝑉 = 0.9986 ∗ 50 𝑙
𝑙
𝑚 = 49.9275 𝐾𝑔
Para determinar el rendimiento se utiliza la siguiente expresión:
2º ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎𝑠 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜
𝑄(𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟)
ᶯ=
𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝐻 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑐𝑜𝑛 𝑇 = 17.5°𝐶 𝑄(𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛)
𝐻𝑖 = 𝐻𝑓 = 73,47 𝐾𝐽/𝐾𝑔
𝑄 = 𝑚ΔḪ
𝑄 = 132448.9202 𝐾𝐽
𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑄𝑐:
𝑄𝑐 = 𝑚𝑐 ΔH𝑐
𝑄𝑐 = 2.4 𝐾𝑔 ∗ 55543.58 𝐾𝐽/𝐾𝑔
𝑄𝑐 = 133304.5920𝐾𝐽
𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜:
𝑄(𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟)
ᶯ=
𝑄(𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛)
132448.9202
ᶯ=
133304.5920
ᶯ = 0.9936
𝑏) 𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒 − 𝑇ℎ𝑜𝑚𝑠𝑜𝑛
Ts − Te
µ=
Ps − Pe
95.7050 − 125
µ=
87.5 − 100
°𝐂
µ =2.3436 𝐌𝐏𝐚
RESULTADOS.
RENDIMIENTO: ᶯ = 0.9936
°𝐂
COEFICIENTE JOULE-THOMSON µ =2.3436 𝐌𝐏𝐚
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA.