Efecto Joule-Thomson

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegacin, bsqueda En Fsica, el efecto de Joule-Thomson o efecto Joule-Kelvin, es el proceso en el cual la temperatura de un sistema disminuye o aumenta al permitir que el sistema se expanda libremente manteniendo la entalpa constante. Fue descrito por James Prescott Joule y William Thomson, el primer Barn Kelvin, quienes establecieron el efecto en 1852 modificando un experimento previo de Joule en el que un gas se expanda manteniendo constante su energa interna.

[editar] Descripcin
La relacin entre temperatura, presin y volumen de un gas se puede describir de una forma sencilla gracias a las leyes de los gases. Cuando el volumen aumenta durante un proceso irreversible, las leyes de los gases no pueden determinar por si solas qu ocurre con la temperatura y presin del gas. En general, cuando un gas se expande adiabticamente, la temperatura puede aumentar o disminuir, dependiendo de la presin y temperatura inicial. Para una presin constante (fijada previamente), un gas tendr una temperatura de inversin de Joule-Thomson (Kelvin), sobre la cual al expandirse el gas causa un aumento de temperatura, y por debajo, la expansin del gas causa un enfriamiento. En la mayora de los gases, a presin atmosfrica esta temperatura es bastante alta, mucho mayor que la temperatura ambiental, y por ello la mayora de los gases se enfran al expandirse. El incremento de temperatura (T) con respecto al incremento de presin (p) en un proceso de Joule-Thomson es el coeficiente de Joule-Thomson.

esta expresin se puede encontrar tambin escrita de la siguiente forma:

el valor de JT depende del gas especifico, tanto como la temperatura y la presin del gas antes de la expansin o compresin. Para gases reales esto ser igual a cero en un mismo punto llamado punto de inversin y la temperatura de inversin Joule-Thomson es aquella donde el signo del coeficiente cambia.

[editar] Bibliografa
1. Zemansky, M.W. (1968). Heat and Thermodynamics, McGraw-Hill., p.182, 335 2. Schroeder, Daniel V. (2000). Thermal Physics, Addison Wesley Longman., p.142
http://es.wikipedia.org/wiki/Efecto_Joule-Thomson

Efecto Joule-Thomson (estrangulamiento)

El diseo para este experimento se muestra en la figura: consiste en hacer pasar un gas, inicialmente a temperatura y presin , a travs de una membrana porosa que le

permite descender su presin a un valor , con el consiguiente cambio de temperatura. El proceso se lleva a cabo en recipientes aislados trmicamente
del exterior y es relativamente lento, debido a que la membrana dificulta el paso del gas, por lo que suele aproximarse esta situacin mediante una sucesin de procesos cuasiestticos.

La funcin de ``estrangulamiento'' de la membrana porosa se consegua en la experiencia original mediante lminas de algodn, aunque en la actualidad este dispositivo suele fabricarse de material cermico. Como el proceso se lleva adelante aislado trmicamente, los cambios en la energa interna se debern solamente al trabajo realizado sobre el sistema:

es decir que el proceso se realiza a entalpa constante. Nuevamente, ideamos una sucesin de procesos cuasiestticos (en este caso, reversibles) que tenga los mismos estados iniciales y finales que el proceso real. De esta manera podemos escribir

donde se ha omitido el trmino pues el sistema es cerrado. Como deseamos relacionar los saltos trmicos con las variaciones de presin, tomamos y como variables independientes, de modo que

La ltima derivada puede reemplazarse por , ya que, anlogamente a lo que hicimos en la seccin anterior, si escribimos un diferencial de la energa libre de Gibbs para un sistema simple general,

la condicin de que sea un diferencial exacto exige

que es otra de las llamadas relaciones de Maxwell. Sustituyendo esta identidad en la expresin anterior para , tenemos

de donde

El coeficiente que acompaa a caso de un gas ideal,

se denomina coeficiente diferencial de Joule-Thomson. Para el

lo que significa que los gases ideales tampoco se enfran mediante este procedimiento. Adems, como . Estos resultados podan preverse reescribiendo el coeficiente diferencial de Joule-Thomson como

recordando que para un gas ideal

es evidente que

se anula.

Considerando un gas real como fluido de Van der Waals, se puede ver que para bajas temperaturas el coeficiente diferencial de Joule-Thomson es positivo hasta que se anula al

llegar a la denominada temperatura de inversin . Por encima de este valor el coeficiente cambia de signo, dejndose esta verificacin como ejercicio al esmerado lector. Este cambio de signo implica que cuando , a bajas temperaturas un gas real se enfra mediante este dispositivo. Obviaremos aqu la obtencin de una estimacin para el coeficiente de Joule-Thomson en algn caso particular, aunque mencionaremos que en diversos gases se verifica que alrededor de 300 K, por debajo de la temperatura de inversin, el valor de este coeficiente es de aproximadamente 10 K/Pa para una presin cercana a la atmosfrica (10 Pa). Si bien este valor parece pequeo, es fcil lograr diferencias de presin importantes, con lo cual, el enfriamento mediante este mtodo resulta muy eficiente, y es el utilizado para lograr la licuefaccin de gases a nivel industrial. Un esquema simplificado del dispositivo utilizado para aprovechar este mtodo se muestra en la figura. El gas es preenfriado en un ambiente refrigerado para llevarlo a temperaturas inferiores a la de inversin. De all pasa a una ampolla con una temperatura y presin

. El gas sale a continuacin a un ambiente a presin atravesando una vlvula de estrangulamiento, de modo que su temperatura desciende, tal como se describi en los prrafos anteriores. A medida que se avanza con el ciclo las temperaturas descienden hasta que finalmente se consigue lquido que se extrae del depsito mediante un robinete.

Si bien al analizar el efecto Joule-Thomson notamos que es constante, prcticamente no utilizamos el concepto de entalpa como potencial termodinmico (quizs podramos haber prescindido de mencionarla). En realidad, debido a que imaginar procesos a piensa a constante, aunque s a y y , es difcil constantes. En esos casos se se mantienen constantes, los al sistema considerado.

como ``potencial de calor'', ya que si

cambios diferenciales

coinciden con el ingreso de calor

Algo similar hemos visto en el caso de reacciones qumicas, en las que se libera energa al producirse un enlace, interpretndose ese ``calor'' como energa absorbida por el sistema durante las mencionadas reacciones. Cuando stas ocurren en sistemas cerrados a presin constante, esa energa se denomina tambin entalpa de formacin. Por ejemplo, por cada mol que produce la reaccin C + O CO caso, la entalpa de formacin es 394 J/mol. se liberan 394 J a 25 C y 1 atm; en ese