Universidad de San Carlos de Guatemala.

Facultad de Ingeniería.
Escuela de Ingeniería Química.
Laboratorio de Análisis cuantitativo.
Segundo semestre 2019.
Impartido por Adela Marroquín.

Práctica No. 4: Determinación de Carbonatos (Dureza temporal)

y patrón primario.
SECCION PUNTUACION CALIFICACION
1. Resumen 10
2. Objetivos 5
3. Marco teórico 5
4. Marco metodológico. 5
5. Resultados. 15
6. Interpretación de resultados. 30
7. Conclusiones. 15
8. Bibliografía. 5
9. Apéndice.
9.1 Datos originales. 1
9.2 Muestra de cálculo. 5
9.3 Datos calculados. 4

Brandon Enrique García Jimenez Carnet: 201617917

Cristopher Wilfredo Santos Argueta Carnet: 201800583
Sofía Isabel López Monterroso Carnet: 201801419

Guatemala, 22 de Octubre 2019.

 1. RESUMEN

En el siguiente reporte se analizó el comportamiento de una volumetría de

neutralización utilizando el bicarbonato, analito, y el ácido clorhídrico, titulante,
posterior a la eliminación de la dureza temporal del agua carbonatada. También
se determinó el punto de viraje de la solución utilizando distintos indicadores,
naranja de metilo y fenolftaleína, para determinar si el contenido era un ácido o
una base.

Se utilizó una titulación de neutralización de un ácido poliprótico con un ácido

fuerte para la obtención del ácido del cual provienen los carbonatos. Se examinó
el comportamiento de la curva de titulación de los carbonatos junto con los efectos
de los indicadores. Se analizó la dureza temporal del agua carbonatada y la
reacción que tuvo la eliminación de la misma.

2
 2. OBJETIVOS.

2.1 . Objetivo general.

Determinar los carbonatos en una volumetría de neutralización

posterior a la eliminación de la dureza temporal del agua carbonatada.

2.2 Objetivos específicos.

1. Determinar la dureza temporal de la muestra analizada.

2. Determinar la concentración del bicarbonato de sodio en la muestra

del analito.

3. Examinar la curva de valoración del bicarbonato de sodio con ácido

clorhídrico.

4. Comparar el punto de viraje del bicarbonato de sodio con el naranja

de metilo y la fenolftaleína.

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 3. MARCO TEÓRICO.
3.1 . Dureza del Agua

En química, se denomina dureza del agua a la concentración de

compuestos minerales que hay en una determinada cantidad de agua, en
particular sales de magnesio y calcio. Son éstas las causantes de la dureza del
agua, y el grado de dureza es directamente proporcional a la concentración de
sales metálicas.

3.2 . Tipos de dureza

 Dureza Temporal:

Es la parte de la dureza total que puede incrustar y corresponde a la

cantidad de calcio y magnesio que puede asociarse con iones bicarbonato. Su
determinación analítica corresponde al contenido en bicarbonatos presentes en
el agua y como máximo es igual a la dureza total del agua. La dureza temporal
se produce por carbonatos y puede ser eliminada al hervir el agua o por la
adición de Ca(OH)2 (hidróxido de calcio).

El carbonato de calcio es menos soluble en agua caliente que en agua

fría, así que hervir (que contribuye a la formación de carbonato) se precipitará el
bicarbonato de calcio fuera de las solución, dejando el agua menos dura. Los
carbonatos pueden precipitar cuando la concentración de ácido carbónico
aumenta puede aumentar la solubilidad de fuentes de carbonatos, como piedras
calizas, con lo que la dureza temporal aumenta.

4
 Todo esto está en relación con el pH de equilibrio de la calcita y con la
alcalinidad de los carbonatos. Este proceso de disolución y precipitación es
el que provoca las formaciones de estalagmitas y estalactitas.

Figura No.1. Intervalos para determinar el tipo de dureza en el agua.

Fuente: Morcillo, J. 1989. Temas básicos de química. Dureza del agua.

https://es.wikipedia.org/wiki/Agua_dura

 Dureza permanente:

Esta dureza no puede ser eliminada al hervir el agua, es usualmente

causada por la presencia del sulfato de calcio y magnesio y/o cloruros en el
agua, que son más solubles mientras sube la temperatura. Puede ser eliminada
utilizando el método SODA (sulfato de Sodio). También es llamada “dureza de
no carbonato”.

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 3.3 Alcalinidad:

La basicidad o alcalinidad es la capacidad ácido neutralizante de una

sustancia química en solución acuosa. Esta alcalinidad de una sustancia se
expresa en equivalentes de base por litro o en su equivalente carbonato cálcico.
Debido a que la alcalinidad de la mayoría de las aguas naturales está
compuesta casi íntegramente de iones de bicarbonato y de carbonato, las
determinaciones de alcalinidad pueden dar estimaciones exactas de
concentraciones de estos iones. La alcalinidad es la medida de la capacidad
tampón de una disolución acuosa, o lo que es lo mismo, la capacidad de ésta
para mantener su pH estable frente a la adición de un ácido o una base.

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 4. MARCO METODOLÓGICO.

4.1 Equipo y cristalería.

 Solución de Hidróxido de sodio 0.1M.

 Solución de Acido Clorhídrico 0.1M.
 Fenolftaleína.
 1 soporte.
 1 pinza para bureta.
 2 pipetas volumétricas.
 1 bureta.
 Naranja de metilo.
 1 beacker de 100mL.
 1 varilla de agitación.

4.2 . Algoritmo del procedimiento.

1. Con una plancha se calentó una soda carbonatada.

2. Se dejo enfriar.
3. Se tomo una muestra de 10mL de la soda y se colocó en un beacker de
100mL.
4. Se colocó naranja de metilo.
5. Se colocó fenolftaleína.
6. Se comenzó a titular con Ácido Clorhídrico a 0.1M.
7. Se observo el viraje y de dejo de titular.
8. Se tomo el volumen del titulante.
9. Se realizaron cuatro corridas más.

7
 4.3 Diagrama de flujo.

Determinación de dureza temporal del agua.

Calentar con una plancha la soda para eliminar el CO2

Verter en un beacker y se dejó enfriar.

Tomar una muestra de 10mL y colocar en un beacker

de 100mL.

Colocar naranja de metilo como primer indicador y se esperó viraje.

¿Viro?

NO

Agregar fenolftaleína como segundo indicador.

Titular con ácido clorhídrico a 0.1M.

Observar viraje y anotar volumen consumido de titulante.

Realizar cuatro corridas

mas.

Fin.

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 5. RESULTADOS.
1. Reacciones de valoración del bicarbonato y el ácido clorhídrico.
𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝐻2 𝐶𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝐻𝐶𝑙 → 𝐻2 𝐶𝑂3 →𝑃𝑘𝑎1 𝐻𝐶𝑂3 − →𝑃𝑘𝑎2 𝐶𝑂3 2− → 𝑁𝑎𝑂𝐻
pKa1= 6.34
pKa2= 10.25
Figura No.2. Curva de valoración del carbonato de sódico titulado con
ácido clorhídrico.

Fuente: Ayres, G. Análisis Químico Cuantitativo.

9
6. INTERPRETACION DE RESULTADOS.

10
 7. CONCLUSIONES.

1. Mediante una volumetría de neutralización se puede determinar la

cantidad de carbonatos en una solución a partir de la eliminación de la
dureza temporal del agua carbonatada.

2. La dureza temporal del agua se debe a la presencia de bicarbonatos, ya

que, al poner a hervir la muestra, éstos se eliminan debido a que se
precipitan en forma de carbonatos.

3. La concentración del bicarbonato de sodio en la muestra del analito

obtenida fue de 0.0064 M.

4. Analizando la curva de valoración del bicarbonato de sodio con el ácido

clorhídrico nos muestra la relación de volúmenes de viraje para cada
indicador muestra qué componentes existen en la muestra, así como la
variación en su pH.

5. Comparando el punto de viraje del bicarbonato de sodio con el naranja

de metilo y la fenolftaleína, con el primer indicador tuvo un cambio de su
coloración a un rojo intenso mientras que, con el segundo, se tornó
incoloro debido a que no había presencia de carbonatos, por lo tanto, no
hubo viraje.

11
 8. BIBLIOGRAFIA.

1. Araneo. Antonio, Química Analítica Cualitativa 1981.

2. Ayres, G. Análisis Químico Cuantitativo. 2nda edición. Madrid: Editorial El

Castillo S.A, 1970.

3. Dick, John G, Química Analítica, editorial Manuel Moderno, 1919.

4. Gary, D. 2009. Química Analítica. Sexta edición. México D.F.: McGraw-

Hill, 2009. Págs. 236-240.

5. Harris, Daniel C. 2007. Análisis Químico Cuantitativo. Barcelona:

Reverte. 2007. Págs. 190-198.

12
 9. APENDICE.
9.1 . Datos originales.

13
14
 9.2 Muestra de cálculo.
1. Determinación del volumen de HCl a utilizar a partir de concentración.
Mol n 1 gramos de HCl
mL Hcl = ∗ PM reactivo ∗ ∗ [Ecuación No.1]
𝐿 𝑑𝑖𝑠 ρ 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐻𝐶𝑙

Donde:
mL HCl: mililitros de HCl necesarios (mL)
L dis: Litros disolución (L)
PM reactivo: peso molecular del HCl (g/mol)
𝜌: densidad de HCl (g/mL)
Utilizando los datos de la Tabla No. 3:
0.1 mol HCl 36.46𝑔𝐻𝐶𝑙 𝑚𝐿 100𝑔 𝐻𝐶𝑙
∗ ∗ ∗ = 8.8 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
𝐿 𝑑𝑖𝑠 𝑚𝑜𝑙 1.12g 37 𝑔 𝐻𝐶𝐿

9.3 Datos calculados.

Viraje de
No. corrida Viraje de naranja de metilo (mL)
fenolftaleína (mL)

1 0 0.6
2 0 0.7
3 0 0.6
4 0 0.7
5 0 0.6
Promedio 0.64

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