Universidad de San Carlos de Guatemala.

Facultad de Ingeniería.
Escuela de Ingeniería Química.
Laboratorio de Análisis cuantitativo.
Segundo semestre 2019.
Impartido por Adela Marroquín.

Práctica No. 4: Determinación de Carbonatos (Dureza temporal)

y patrón primario.
SECCION PUNTUACION CALIFICACION
1. Resumen 10
2. Objetivos 5
3. Marco teórico 5
4. Marco metodológico. 5
5. Resultados. 15
6. Interpretación de resultados. 30
7. Conclusiones. 15
8. Bibliografía. 5
9. Apéndice.
9.1 Datos originales. 1
9.2 Muestra de cálculo. 5
9.3 Datos calculados. 4

Brandon Enrique García Jimenez Carnet: 201617917

Cristopher Wilfredo Santos Argueta Carnet: 201800583
María Gabriela Montufar de Mata 201901176

Guatemala, 22 de Octubre 2019.

 1. RESUMEN.

2. OBJETIVOS.

2.1 . Objetivo general.

1. Aplicar los conocimientos teóricos vistos en clase para la determinación

de carbonatos en una muestra.

2.2 Objetivos específicos.

1. Determinar la dureza temporal de la muestra analizada.

2. Determinar las concentraciones de los componentes alcalinos en la
muestra.
3. Graficar y analizar la curva de titulación de carbonatos.
 3. MARCO TEORICO.

3.1. Dureza del Agua.

En química, se denomina dureza del agua a la concentración de compuestos

minerales que hay en una determinada cantidad de agua, en particular sales de
magnesio y calcio. Son éstas las causantes de la dureza del agua, y el grado de
dureza es directamente proporcional a la concentración de sales metálicas.

3.2. Tipos de dureza:

 Dureza Temporal:

Es la parte de la dureza total que puede incrustar y corresponde a la

cantidad de calcio y magnesio que puede asociarse con iones bicarbonato.
Su determinación analítica corresponde al contenido en bicarbonatos
presentes en el agua y como máximo es igual a la dureza total del agua.

La dureza temporal se produce por carbonatos y puede ser eliminada al

hervir el agua o por la adición de Ca(OH)2 (hidroxído de calcio).

El carbonato de calcio es menos soluble en agua caliente que en agua fría,

así que hervir (que contribuye a la formación de carbonato) se precipitará el
 bicarbonato de calcio fuera de las olución, dejando el agua menos dura. Los
carbonatos pueden precipitar cuando la concentración de ácido carbónico
aumenta puede aumentar la solubilidad de fuentes de carbonatos, como
piedras calizas, con lo que la dureza temoral aumenta.

Todo esto está en relación con el pH de equilibrio de la calcita y con la

alcalinidad de los carbonatos. Este proceso de disolución y precipitación es
el que provoca las formaciones de estalagmitas y estalactitas.

Imagen no. 1

 Dureza permanente:

Esta dureza no puede ser eliminada al hervir el agua, es ususalmente causada

por la presencia del sulfato de calcio y magnesio y/o cloruros en el agua, que
son más solubles mientras sube la temperatura. Puede ser eliminada utilizando
el método SODA (sulfato de Sodio). Tambien es llamada “dureza de no
carbonato”.
 3.3. Alcalinidad:

La basicidad o alcalinidad es la capacidad ácido neutralizante de una sustancia

química en solución acuosa. Esta alcalinidad de una sustancia se expresa en
equivalentes de base por litro o en su equivalente carbonato cálcico.

Debido a que la alcalinidad de la mayoría de las aguas naturales está

compuesta casi íntegramente de iones de bicarbonato y de carbonato, las
determinaciones de alcalinidad pueden dar estimaciones exactas de
concentraciones de estos iones.

La alcalinidad es la medida de la capacidad tampón de una disolución acuosa, o

lo que es lo mismo, la capacidad de ésta para mantener su pH estable frente a
la adición de un ácido o una base.
 4. MARCO METODOLOGICO.

4.1 Equipo y cristalería.

 Solución de Hidróxido de sodio 0.1M.

 Solución de Acido Clorhídrico 0.1M.
 Fenolftaleína.
 1 soporte.
 1 pinza para bureta.
 2 pipetas volumétricas.
 1 bureta.
 Naranja de metilo.
 1 beacker de 100mL.
 1 varilla de agitación.

4.2 Algoritmo del procedimiento.

1. Con una plancha se calentó una soda carbonatada.

2. Se dejo enfriar.
3. Se tomo una muestra de 10mL de la soda y se colocó en un beacker de
100mL.
4. Se colocó naranja de metilo.
5. Se colocó fenolftaleína.
6. Se comenzó a titular con Ácido Clorhídrico a 0.1M.
7. Se observo el viraje y de dejo de titular.
8. Se tomo el volumen del titulante.
9. Se realizaron cuatro corridas más.
 4.3 Diagrama de flujo.

Determinación de dureza temporal del agua.

Calentar con una plancha la soda para eliminar el CO2

Se vertió en un beacker y se dejo enfriar.

Se tomo una muestra de 10mL y se colocó en un

beacker de 100mL.

Se colocó naranja de metilo como primer indicador y se esperó viraje.

¿Viro?

NO

Agregar fenolftaleína como segundo indicador.

Titular con ácido clorhídrico a 0.1M.

Observar viraje y anotar volumen consumido de titulante.

Realizar cuatro corridas mas.

Fin.
 5. RESULTADOS.
6. INTERPRETACION DE RESULTADOS.
7. CONCLUSIONES.

8. BIBLIOGRAFIA.

1. Araneo. Antonio, Química Analítica Cualitativa 1981.

2. Dick, John G, Química Analítica, editorial Manuel Moderno, 1919.

3. Gary, D. 2009. Química Analítica. Sexta edición. México D.F.: McGraw-

Hill, 2009. Págs. 236-240.

4. Harris, Daniel C. 2007. Análisis Químico Cuantitativo. Barcelona:

Reverte. 2007. Págs. 190-198.
 9. APENDICE.

9.1 Datos originales.

Imagen No.

Imagen No.
 9.2 Muestra de cálculo.
9.3 Datos calculados.

No. corrida Viraje de naranja de Viraje de fenolftaleína (mL)

metilo (mL)

1 0 0.6
2 0 0.7
3 0 0.6
4 0 0.7
5 0 0.6