208 CAP.

3: EVAPORACION

El calor suministrado ala ·camara de evaporaci6n sera

q = 2 700 · 526 = 1,42 ·106 Kcal/h
Efectuando un balance entalpico en la carnara de evaporaci6n ten-
dremos
1,42·106 = F(96 -- 30) + (F - 1 000) 541
F = 3 230 Kg/h

La masa de vapor que habria de emplearse sin termocompresi6n

se calcularia por la expresi6n
w ·482 = 1,42·106
W = 2 946 Kg/h

La ecpnomia de vapor a 10 at sera

E = 2 946 - 1 500 = 1 446 Kg/h

PROBLEMAS PROPUESTOS

3-1. En un evaporador simple entran 15 000 Kg/h de una disoluci6n CO•

loidal de composici6n 5 % en peso y han de concentrarse hasta el 20 % en
peso. La calefacci6n se efectua por media de vapor vivo que condensa a
110° C y el condensa.do abandona la camara de condensacion sin enfriarse.
En la camara de evaporaci6n se mantiene una presion absoluta de 250 mm Hg.
La disoluci6n no tiene aumento apreciable en el punta de ebullici6n, y su
calor especffico puede considerarse igual a la unidad para todas las con.
centraciones. La alimentaci6n entra a 20° C.
El coeficiente integral de transmisi6n del calor para las condiciones de
operaci6n vale 1 800 Kcaljm 2 • h. 0 C.
· El vapor procedente de la disoluci6n se condensa en un condensador
de contacto directo con agua que entra en el condensador a 20° C y sale
a 50° C. Calct11ese :
a) La superficie de calefaccion.
b) El consumo horario de vapor vivo.
c) El consume horario de agua para la condensaci6n.
3-2. En un evaporador simple se han de concentrar 20 000 Kg/h de una
disolucion desde el 10 % hasta el 40 % en peso. El vapor de calefaccion
es vapor saturado a 1,8 at de presion absoluta, y el condensado sale a la
temperatura de condensaci6n. El vapor procedente de la disoluci6n condcnsa
a 50° C; la disoluci6n no presenta aumento apreciab1e en e1 pun to de ebu-
Bici6n y su calor especifico puede tomarse igual a la unidad para todas las
concentraciones. La alimentaci6n entra a 20° C y el coeficiente integral de
transmisi6n del calor tiene un valor media de 3 000 Kcal/m 2 • h. °C. Cal-
culese:
 PROBLEMAS PROPUESTOS 209

a) La superficie de calefacci6n.

I b) El consume horario de vapor.

c) La econom1a.
3"3. Despues de algun tiempo de funcionamiento se comprueba que en
el evaporudor anterior el valor del coeficiente integral de transmisi6n del
.;::alor desdende a 2 500 Kcal/m2 •.h • °C debido a las incrustaciones sobre
los tubas de calefacci6n. Si persisten las demas condiciones indicadas en cl
problema anterior, determfnese;
lt a) La presion que ha de rnantenerse en la camara de evaporaci6n para
qut' la producci6n horada sea 1a misma.
l
l
b) Las condiciones del vapot· de calefacd6n si no se varia la presion
en la camara de evaporaci6n, para lograr la misma evaporaci6n ho1~aria.
1 i
3 .. 4, En m1 evaporador de simple efecto se concentra una disoluci6n de
BrNa ck·;dr:: el 10 % basta el 40 % en peso, empleando vapor de calefac-
cidn a 2,6 at, y siendo la temperatura de condensaci6n del vapor proce~
ciente de la camara de e~l,aporaci6n 40° C. El coeficiente integral de trans~
rnisi6n de! calor para las condiciones de trabajo es 1 600 Kcal/m 2 • h. 0 C.
Los calores especfficos de las disoluciones del 10 % y del 40 % son 0,888
y 0,613 Kcal/Kg • °C. Calculese la capac\ dad del evaporador en kilogranios por
metro cuadrado y hora, si la disolucion entra a 20° C. ·
3-5. 1J na disoluc.i6n acuosa de glicerina ha de concentrarse en un evapo-
rador simple desde el 5 % hasta el 30 % en peso, empleando vapor de
c:de:f;:wciC<Jt <.~ 1,4 at de presion absoJuta, y manteniendv en la carnara de
f..'.':.tporaci<m una presi6n absoluta de 100 mm Hg. Para las propiedades de
b diso1ucl{Jll pucden tomarse las del agua y considerar que la glicerina
tiene una volatilidad despreciable en las condiciones de operaci6n.
Si la~; perdidas de calor al exterior son nuias, la disoluci6n entra a 18° C,
e1 coefi d ente integral de transmisi6n del calor vale 1 000 Kcal/m"'. 11 • oe,
y la <>uperficie de calefacci6n es de 60 m~, calculese:
1.1) La capaddad del evaporador.
b) La cantidad de vapor de calefacci6n necesario por bora.
3-~). ::,:c· han de concentrar 15 000 Kg/h de una disoluci6n coloida1 desde
e! 20 % .basta e1 60 % en perm en un evaporador ~;;imple cuyo coefidente
intefj.ral de transmlsi6n del calor en las condiciones de operacion es
1 600 Kcal/m2 • h. 0 C. El vapor de calefacci6n es vapor saturado a 1,8 at,
)T en la dmara de evaporaci6n la presion absoluta es de 150 mm Hg. La di-
soluci6n no tiene aumento apreciable en el punto de ebullici6n y entra en
el evaporador a 20° C con un calor especiflco de 0,92 Kcal/Kg • °C, variando
ec,te linealmente con la concentraci6n.
Calct! \ese d consurno horario de vapor cle calefacci6n y la superf.ir.:ie
de <::aleL.H.:t:i6n ncccsaria.
3-';7 • Un ,.=vaporador simple se alirr:tenLl con disoluci6n de ClNa al 15 %
a r;:z6n dr: 10 000 Kg/h. El producto de salida son cristalt~s de ClNa acom-
paftadDs con el 20 % en peso de aguas madres cuya concentraci6n es 26,9
en Deso de ClNa. La disoluci6n entra en el evaporador a 20° C, se calienta
con. vapor saturado a 1,50 at, y en la camara de evaporaci6n se mantiene
u.n vade' r~1l que la disoluci(m hierve a 54" C, con un incremento en el punto
t\e r::burJJci6n de 6° C. Para el coeficiente integral de transmisi6n del calor en
ias condici·Jnes ch~ operaci6n pnede tomarse el valor de 1 400 Kcal/m 2 • h • oc;
e) c:•.br ,,~:;p;;;cifico Jel ClNa s6lido es 0,2 Kca1/Kg·°C, eJ. de ht disolucion
210 CAP, 3: rEVAPORACION

del 15% -es 0,79 Kcal/Kg.oc, y puede considerarse que varia linealinente
con la concentracion.
Calculese:
a) La cantidad de vapor de calefacci6n necesario.
b) La superficie de calefaccion.
3-8. En una de las fases de fabricaci6n de un compuesto orgamco se
ha de incluir un evaporador de simple efecto para concentrar una disoluci6n
de ese compuesto desde el 10 % hasta el 60 % en peso. Se ha de disefi.ar
el evaporador para tratar 20 000 Kg/h de disoluci6n a 18° C, precalentada en
un cambiadQr basta 48° C.
El coeficiente integral de transmisi6n del calor en el precalentador es
3 200 Kcal/m2 • h • °C.
Sohre el espacio de evaporaci6n se mantiene un vacio que permite her-
vir la disoluci6n a 64° C, siendo despreciable la elevacion en el punto de
ebullici6n. El vapor procedente de la disoluci6n se condensa en un conden-
sador de contacto directo, saliendo el agua a 40° C. El coeficiente integral de
transmisi6n del calor en el evaporador es 1 000 Kcal/m 2 • h • °C.
Para la calefacci6n del evaporador y del precalentador se dispone de
vapor saturado a 3,2 at de presion absoluta. Las perdidas de calor al exte-
rior son el 5 % del calor requerido en el precalentador. Calculese :.
a) La superficie de calefaccion del precalentador.
b) La cantidad de agua consumida en el condensador si el agua de que
se dispone· esta a 20° C. .
c) La cantidad de vapor vivo consumido.
d) La superficie de calefacci6n del evaporador.
3-9. En un evaporador simple se tratan 10 000 Kg/h de una disoluci6n
de NaOH al 20% y han de concentrarse hasta el 50 % en peso. El vapor
empleado como medio de calefaccion es vapor saturado a 4 at de sobrepresion.
En la camara de evaporaci6n se mantiene una presion absoluta de 150 mm Hg.
I
i
El coeficiente integral de transmisi6n del calor vale 2 500 Kcal/m 2 • h. °C.
Si la alimentaci6n entra en el evaporador a 20° C, calculese: I
t
a) La superficie de calefaccion. l
b} El consume horario de vapor de calefaccion. ,,
<

c) La economia.
3-10. En un evaporador simple que trabaja a un vacfo de 600 mm Hg
(referido a la presi6n atmosferica normal), se han de concentrar 4 000 Kg/h
de NaOH a 20° C, desde 'el 10 % hasta el 35 % en peso, empleando vapor
de calefacci6n que condensa a 120° C. Determfnese la superficie de calefac-
cion si el coeficiente integral de transmision del calor en las condiciones de
operacion tiene un valor medio de 1 300 Kcal/m2 • h. oc.
3-11. En un evaporador simple cuya area de calefacci6n es de 30 m 2
se concentra una disoluci6n de NaOH desde el 10 % basta el 40 % en peso,
a raz6n de 4 000 Kg/h, entrando en el evaporador a 60° C. Para la calefacci6n
se dispone de vapor saturado que condensa a 115° C, y en el espacio de
evaporaci6n se mantiene una presi6n absoluta de 20 mm Hg. Si la cantidad
de vapor de calefacci6n empleado es de -4 000 Kgfh, calculese :
a) El calor perdido al exterior, expresado en porcentaje del calor sumi-
nistrado.
b) El coeficiente integral de transmisi6n del calor.
3-12. En la fabricaci6n de un producto farmaceutico se emplea etanol
como agente de extracci6n. Para recuoerar el etanol se somete a evaporaci6n
'
\ PROBLEMAS PROPUESTOS 211
·--------------------------------
i•
1 la disoluci6u de salida, en un evaporador simple, condensando los vapores de
I alcohol en un condensador de contacto indirecto, y enfriando el producto pos-
!
teriormente en un cambiador de calor hasta la temperatura de entrada del
alcohol en el extractor.
Las propiedades del extracto pueden considerarse sensiblemente iguales
a las del alcohol, y la tension d.e vapor d~l producto extrafdo se supone des-
preciable.
En el evaporador entran 5 000 Kg/h de alimentaci6n a 15c. C con una
concentraci6n del 90 % en etanol, y el producto de salida tiene una concen-
traci6n del 20 % en peso de etanol.
En la camara de evaporaci6n se mantiene una presion absoluta que per-
mite a la disoluci6n hervir a 40° C, y para la calefacci6n se dispone de vapor
saturado a 1,45 at.
Como agente de enfriamiento para el condensador y para el cambiador se
dispone de una disoluci6n salina a --10° C, de calor especifico 0,80 Kcal/Kg .oc
y peso especffico 1 HiO Kg/m 3, que entra separadamente en el condensador
y en el cambiador y se calienta en ambos basta 10° C.
Los coeficientes integrales de transmisi6n del calor para el evaporador,
condensador y cambiador valen 1 700, 2 300 y 300 Kcal/m2 • h. °C.
Calculese:
a) Cantidad de etanol recuperado.
b) Consume de vapor de calefaccion, suponiendo que hay un 8 % de
perdidas de calor al exterior.
c) Cantidad de disoluci6n salina necesaria para el enfriamiento en el
condensador y en el carnbiador.
d) Areas de superficie necesarias para el evaporador, condensador y cam-
biador.
e) Economfa del proceso.
3-13. En un evaporador simpl,e se han de concentrar 12 000 Kg/h de una
disoluci6n de NaOH desde el 8 % hasta el 40 % en peso, manteniendo en
la carnara de evaporacion una presion absoluta de 30 mm Hg, y calentando
el evaporador con vapor saturado a 2,15 at. Deterrnfnese la economfa del pro-
ceso para los casos siguientes:
a) Si la alimentaci6n entra a 15° C.
b) Si la alimentaci6n entra a 60° C.
c) Si la alimentaci6n entra a 100° C.
3-14·. Se dispone de una disolucion de NaOH al 20 % en peso que se
muntiene a presi6n a 150° C. Se conduce la disoluci6n basta un deposito
adiabatico que se encuentra a la presion absoluta de 100 mrn Hg, provisto de
un tubo de salida para el vapor de agua conectado a un condensador de co-
lumna barometrica, y una Have para la salida de la disolucion concen-
trada.
Detenninese la concentraci6n de la disolucion de salida.
3-15. Se diseiia un evaporador de doble efecto para concentrar 5 000 Kg/h
de una disoluci6n de un coloide organico desde el 20 % hasta el 40 % en
peso. El evaporador ha de funcionar con la alimentaci6n a 80° C en cornente
directa, empleando para la calefacci6n vapor saturado a 0,4 at de sob~epre­
si6n. En el ·segundo efecto se mantiene un vacfo de 200 mm Hg, refendo a
la presion normal de 760 mm Hg. . ., .
Para los coeficientes integrales de transm1s10n del calor en el pnmero Y
segundo efectos pueden tomarse los valores de 1 500 y 1 000 K.c~l/m 2 • h • oc.
La disoluci6n no tiene aurnento apreciable en el punto de ebulhc16n por los.
212 CAP. 3: EVAPOHACION

s61idos disueltos; las areas de superficie de ca1ef::~cci6n son iguales en ambo1:

efectos; las pcrdidas de calor al ·~ntorno son despreciables; el calo1· espeC).
fico de la disoluci6n puede toma::se igual a su fracdon en peso de aguii
(kilogramos de agua por kilogramo de disoluci6n). Caiculese:
a) Vapor vivo necesario por hora.
b) Area de superficie de calefacci6n de cada etecto.
c) Temperatura de ebullici6n en el primer efecto.
d) Evaporaci6n horaria en cada efecto.
e) Economfa del sistema.
3-16. En un evaporador de dob1e efecto se han de concentrar lO 000 Kgih
de una disolucion coloidal desde e1 4 % hasta el 10 % en peso . Para 1a ca·
iefacci6n se dispone de vapor saturado a 1,5 at de presion absolut2. y el co11··
densado abandona la camara de calefacci6n a la lemperz.tura de condensaci6n.
La temperatura de condensaci6n del wtpor procedente del ~egundc• i~fectn ~~~;;
de 20° C; la disoluci6n no tieue a umento apreciable en el pnnto d,,, ~~hulli.
cion. Determinense las areas de ambos efectos, suponiendo que son iguales;
la temperatura de ebullici6n de cada efecto, y la masa de agua evaporada por
kilogramo de vapor vivo en c::ad<l: efecto, disponiendo de los siguien res datos;
La alimentaci6n entra ·en cc•ntracorrientc a 20° C; los coeficientes integrales
de transmisi6n del calo1· para el primero y segundo efectos valen 1 800 y
! 400 Kcal/:cn 2 ·h·°C; el calor cspecffico de la di~;olucion que entid en (~l
segundo efecto es 0,98 Kc<:djKg.,''(-::, ei que eutra al primero 0,9) I<,'~.d/K~,oc
y el de la disoluci6n concentrada 0,90 Kcal/Kg. 0 C.
3-.·17. lJn ev;;;poraclnr dP dot'·1e '';f<~r::lo se CJlimenta ccn t;t~,) di~_;c,j,~::i:'m :''·
entra en el primer efecto a 40° C y ha de concentrarse desde el 10 ';;·. ha~t.a cl
50 % en peso. Para la calefacci6n del primer efecto disponetn,)S de vapor satn
rado a l at, y en el segundo efecto se mantiene una presi<Sn tal que p·~r;ni Lc a
la disoluci6n hervir a 50" C. Los coeflcientes integrales de transmisi6n del c;1Jor
para la aliment:aci6n en corriente directa valen 2 500 y 1 500 Kca.liml, h. "C
para el primero y segundo efectos, respectivamen! e. La disolud6n :n•., prcsenr~'
aumento apreciable en el punta de ebullici6n y podemos suponer que <'l calor
r;erdido al exterior es nulo. El calor espedfico de la disolur.i6n p J•:·:-1_,:. supo--
nerse igual a su fracci6n en peso de agua. Calc(ilese:
a) La concentraci6n de salida del primer efecto.
b) La temperatura de ebullici6n en el prim.er efecto.
c) La economfa del sistema.
d) El area de superficie de calefacdon .en funci6n de la a1irnentacion.
3-13. En un evaporador de doble efecto se trata agua corriente al objeto
de obtener agua destilada, evaporando ei 90 % de 1a alimPntaci6n. El vaprn dt
calefacci6n para d primer ef<-::eto es v~~por satur;;H~,, a 10 a.t de ;:n ('c;;,~.n :-lb-
soluta, yen el ::;egundo efectc; ~;e I1l:=J.ntiene una pn::s!c'.n ahso1uta de S(,! nnn i;.,:..
La a1in:tentacil'lTI cntra a 60" .c: ;m ~1 prim(~\.· efecte. El agu<J r.L::·,LiL':.,Ja e.·;[,,
~:unst:itui.da por los condensado!> del vapt>r vivo y de las evaporaciou;~:; ·~n c,;cJ.2.
efecto. Se supone despreciablc l:a elevaci6n en el punta de ebullic;,·,n, y <.Ji.it:
las superficies de calefacci6n, as{ como los coeficientes integrales de uans·
misi6n del calor de ambos efectos, son iguales. Calctilense los kilogram ...--;::; de
agua destilada por kilogramo de vapor vivo.
3-19. Fn un evaporador de doble efecto con alimentaci6n en c·,1rricntt
dire~ta a 30" C se han c'e concentrar 5 000 Kg/h de una disoluci6n de :nvcm
<iesde el 12 hasta el 30 % en peso (grades Brix). Para ~<l calefacci·'nJ se d1s-
 PROBLEMAS PROPUESTOS 21J
--------~----------_____...
--- ---- -- --------
-~---
------------~ ··--·--------. ··-

pone de vapor saturado a 1,4 at y en e1 segundo efecto se mantiene un vacio·

de 580 mm Hg. Calculese:
a) El cunsumo horario de ·~.rapor de calefaccion.
b) La superficie de calefacci6n de cada efecto, suponiendo que es la
1uisrna para ambos, si Jos coeficil~ntes integrales de transmisi6n del calor valen
l 800 y 1 500 Kcal/m1 • h . °C.
c) E1 agua de condensaci6n necesarla en un condensador c!e contacto
directo, si :>c di~:ponc de agua ,:1 1 ;:;o C y S<:tle del condensador a 40" C.
J .. ::w. En un evaporaclor de dob1e efecto entran en corrlente direc·t«
g i~•UO JCg/)J de una di.soluci6n acuosa que ila de concentrarse desde el 18 t;{
hasta ei ~~2 ·;:, en pe~1o. La temperatura de entrada de la alimentaci6n es
80'" C ~~ su calor especWco 0,90 Kcal/Kg. °C; la elevaci6n en el pun to de ehu-

I
llicion de la disolucion concentrada es 10° C y puede suponerse que tanto
esta elevaci.6n como el calor especf£ico varian linealn1ente con la concentra-
cion. El vapor de calefacci6n al prin1er· e.fecto es vapcn: saturado a 2,4 at de
prcsi6n ahsoluta, y en el segundo efecto se mantiene un vacfo de 700 mm Hg
tef·~rido a 760 mm Hg. Determfnese la superficie de calefacci6n de cada efecto,
'( suponiendo que son igttales, si los coefldentes integrales de transmisi6n del
cdor para el primero y s~gundo efectos son 1 800 y 900 Kcal/m 2 • h · °C.
3~21. Un evaporador de doble efecto se a1imenta con 2 000 Kg/h de una
diso1uci6n de una sal inorganica que ha de concentrarse desde el ] 0 <!{_, hasta
;;:.1 ~~0 ~:;, en peso. .Al :Primer cfecto Hega vapor saturado a 2 at de presion
absolu ta, y sabre el segundo efecto se rnantiene una presion absoJ.uta de
0,10 at.. La a1i1nen taci6n entra en el primer efecto a 40° C y su calor esped-
ficc> es 0,90Kcal/Kg-°C; el del prod.ucto (~oncentrado cs 0,'75Kcal/Kg•°C,
y pue~d.e suponer~e que dentro d;o este interv~I? •;h~ ,~oncentracione.s cl cahn
esp>c:ctflco varfa hneahnente con Ja. concentr::cncn.
Otros daw:::;: La ekvaci6n en eJ punto (k ebuHici6n en el primer decLo
;:;; 1 !'-' C y en. c1 .segundo 6° C; los coeficien tes i:ntegra.les de tr<1nsmii;i6n del
calor pJ.r~', t;l jJrlnwro y e1 segundo efectos son 1100 y 800Kc-al/m:·"h·"C:
eJ <:irea ;j,~ SUJY:di:::ie de caldacci<)u del •;egundo efeeto es dob1e que 1a dcJ
nrir:nc.ro. Calct:dese:
a) Vapor v.ivo necesario por hora.
b) Evaporaci.6n horari.a en cada efecto.
c) A.rea de superficie d'::- ca1efacci6n de ~:ada efecto.
c1) 'r·~!rn.peratura de -elJulilci<'J.i1 en c~~da efecto.
e1 Econc;mi<l del si.stenJZL
:~-.:22. L11 wJ ~-vanon1dor de d•)b1c cfectn :;:c han de concentrar 2.0 000 Kgfh
:1~~·: 1JU.;l_ di:-:.ohl·~:·1(•n d~::: ·i~·~a\)1-I de~:·.~~i.: t:~1 ~~ . l-~a;;ta e1 40 c;,;., e.n peso~ C~alctJlese
la iernper<-~t~.:.·cl. ,_-[;'; ;c~tr:.tHid6n ;:n cada execro, las superficies de ca1efaccitm
v ~..< co.n';umo horado de:. vap,_n d.e cakfacci6u, a partir de los datos :.:;iguieu-
ies ·. la ;diJ.nenLtci6n e.ntra en cl prim~·r efe.cto a 50° C; las superficies de
c;_j!,,~faccion de ~1mbos efecto.s son iguales; los coeficientes integrales de
1r~msrni:-;kn1 Jel ca]or para e1 primero y segundo efectos valen 2 000 Y
''i0\1 Kca1/m··. h. °C, eJ vapo•· ck calefacci6n para el primer efecto es va ..
por salurado a ::;,:;;at de presit'Jn abs(1luta y la presion absoluta en el segundo
(~;fee to e~·)
0, l ~j at .
3-23. Un evaporador de dobl(' efecto con una superficie de calefacci6n
de 50 m' para c<l.da eJecta. se emplea para eoncentrar una disoluci6n de NaOH
dt>sd.e el 10 %. basta el 40 '% en peso. Se dispone de vapor saturado a 1,8 at
de presicSn absoluta, y en el segundo efccto la temperatura de ebullici6n es tal
214 CAP. 3; EVAPORACION
----
·que el vapor que sale de el condensa a 35° C. Para la alimentaci6n en corriente
directa a 30° C los valores de los coeficientes integrales de transmisi6n del
.calor para el primero y el segundo efectos son de 2 200 y 1 800 Kcal/m 2 • h. °C.
Determinese la cantidad horaria de producto concentrado que puede obte-
nerse trabajando el evaporador en las condiciones indicadas.
3-24. En un evaporador de triple efecto con alimentaci6n en contra-
corrierite a 20° C se h'an de concentrar 10 000 Kg/h de una disoluci6n acuo-
sa desde el 10 % hasta el 50 % en peso par empleo de vapor saturado a
120° C. Se mantiene en el tercer efecto un vacfo tal que la disoluci6n hierve
.alii a 50° C. La alimentaci6n no presenta aumento apreciable en el punto
de ebullici6n, y su calor especffico es aproximadamente la unidad para todas
las concentraciones. Los coeficientes integrales de transmisi6n del calor, en
Kcal/m2 • h. °C, para cada uno de los efectos son:
u2 = 2 zoo; Ua = 1 600
Calculese:
a) El consume horario de vapor de calefaccion.
b) La temperatura de ebullici6n en cada efecto.
c) Las superficies de calefacci6n de cada efecto, supuestas iguales.
3-25. Un evaporador de triple efecto con alimentaci6n en corriente
directa ha de concentrar 15 000 Kg/h de una disolucion acuosa que entra
a 25° C, desde el 10 % hasta el 40 % en peso. Para la calefacci6n se dis-
pone de vapor vivo a 2,2 at, y sabre el tercer efecto se mantiene un vacfo
que permite a la disoluci6n hervir a 30° C. La disolu'ci6n no presenta
aumento apreciable en el punta de ebullici6n y su calor especffico es igual
a la unidad para todas las concentraciones. Los coefidentes integrales de
transmisi6n del calor para los efectos I, II y III, en Kcal/m2 ·h. °C, valen
2 800, 2 500 y 1 600. Calcules.e en cada efedo:
a) El consume horario de vapor de calefacci6n.
b) La temperatura de ebullici6n.
c) La superficie de calefacci6n.
3-26. En un evaporador de triple efecto se tratan 10 000 Kg/h de una
disoluci6n de NaOH al 10 % para concentrarla hasta el 40 %. La alimenta-
ci6n es mixta; entra en el segundo efecto a 30° C, pasa despues al ter-
cero y par ultimo al primero. En estas condiciones los coeficientes inte-
grales de transmisi6n del calor para los efectos I, II y III en Kcal/m2 • h. OC
valen 1 400, 1 300 y 1 200. Para la calefacci6n del primer efecto se dispone
de vapor saturado a 4,5 at, y en el tercer efecto se mantiene una presion
.absoluta de 0,12 at. Calculese:
a) La superficie de calefacci6n de cada efecto, suponiendo que son
iguales.
b) La temperatura de ebullici6n en cada efecto.
c) La evaporacion en cada efecto.
d) La economia del sistema.
3~27. Determfnense las areas de calefacci6n, las temperaturas de ebulli-
cion Y la economfa en un evaporador de triple efecto que concentra una disc-
lucian de NaOH desde el 10 % hasta el 50 % en peso. El vapor de calefac.
cion del primer efecto es vapor saturado a 6 at, y el vapor procedente del
tercer efecto condensa a 30° C. Para tratar 5 000 Kg/h de alimentaci6n a
30° C, han de considerarse los siguientes casas:
!

l
I
I
j
PROBLEMAS PROPUESTOS 215

1.0 Alimentaci6n directa:

1 Ut = I 500; u2 = 1 2oo:
.!
I 2.o Alimentaci6n en contracorriente:

I
!
I 3.0
u1 = u2
Alimentaci6n mixta II-III-I:
= C.l:J = 1 200

l
U1 = U2 = Ua = I 200
4. 0 Alimentaci6n mixta II~I-III:

U1 = U2 = Ua = 1 200
3-28. Ei vapor producido en un evaporador a 1,2 at se somete a com-
presi6n mecanica hasta 1,6 at, siendo el rendimiento del compresor el 50 %.
Determinese la potencia consumida para la compresi6n de 1 000 Kg/hora:
a) si la disoluci6n no tiene aumento en el pun to de ebullici6n;
b) si el incremento en el punta de ebullici6n es 4° C.