Momento2 - Grupo 201604A - 291

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA

FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
ACTIVIDAD COLABORATIVA UNIDAD 2

Equilibrio de fases
Presentado por:
JHONATAN VARELA
CODIGO: 94550004
JAVIER ANTONIO GOEZ

CODIGO: 10633606
JORGE ANDRES OCAMPO RIO
C.C: 15387244
JOSE LISANDRO BRICEÑO MORENO
CODIGO: 11348080
Grupo:
201604A_291
Tutor
ANGELLI ARIAS
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

NOVIEMBRE
2016
FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
CONTENIDO
INTRODUCCIÓN .................................................................................................................. 3
DESARROLLO DE LA GUIA .............................................................................................. 4
CONCLUSIONES ................................................................................................................ 24
BIBLIOGRAFIA .................................................................................................................. 25
FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
INTRODUCCIÓN
La materia existe en tres estados físicos: sólido, líquido y gaseoso. La mayoría, aunque no
todas las sustancias pueden existir en los tres estados. Casi todos los sólidos cambian a
líquidos y casi todos los líquidos cambian a gases al ser sometidos a calentamiento. Los
líquidos y los gases reciben el nombre de fluidos porque pueden fluir con libertad. Los sólidos
y líquidos se conocen como estados condensados porque tienen densidades más altas que los
gases.
En realidad, ya se han estudiado algunas de las características y el comportamiento de las

fases gas, líquida y sólida, pero es hasta ahora que se realizará un estudio específico de los
sistemas en que dos o más fases pueden estar presentes juntas en equilibrio unas con otras.
En el siguiente trabajo se desarrollarán ejercicios relacionados con soluciones, disoluciones,

propiedades coligativas y equilibrio de fases en sistemas multicomponentes: Propiedades
coligativas de las soluciones; Equilibrio de fases; desviación de la idealidad y Sistemas
coloidales.
FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
OBJETIVOS
1. Realizar la revisión de temas y conceptos básicos de la termodinámica y Mezclas,

soluciones y coloides.
2. Desarrollar distintos ejercicios prácticos de equilibrio de fases, en los cuales se

explican los temas relacionados con soluciones, disoluciones, propiedades coligativas
y equilibrio de fases en sistemas multicomponentes: propiedades coligativas de las
soluciones; equilibrio de fases; desviación de la idealidad y sistemas coloidales.
FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
DESARROLLO DE LA GUIA
1. Para la siguiente reacción:

A+B↔C+D
El valor de la constante de equilibrio a una determinada temperatura es Kc=70. Si al momento
de inicial la reacción se ponen 0.8 moles de A y B (iguales cantidades), en un recipiente de 3.0L:
a. Cuál será la concentración de todas las especies cuando alcance el equilibrio?
b. Analice la respuesta.
1 - Para la siguiente reacción:

A + B ↔ C + D
Cantidades 0.8𝑚𝑜𝑙 0.8𝑚𝑜𝑙

iniciales 3𝐿 3𝐿
0.27 mol/L 0.27 mol/L

a)
[𝐶]𝑐 [𝑑]𝑑 [𝐶]𝑐 [𝐷]𝑑
𝐾𝑐 = [𝐴]𝑎[𝐵]𝑏 → 70 = 0.27𝑥0.27→ 5.103 mol/L = [C]c[D]d
b) el numerador es muy grande y por lo tanto no favorece la formación de reactivos.
2. Se coloca una mezcla de 0.500 moles de H2 y 0.500 moles de I2 en un recipiente

de acero inoxidable de 1.0L de capacidad a 430°C. La constante de equilibrio
para la siguiente reacción es de 54.3 a esa temperatura:
H2 + I2 ↔ 2HI
a) Calcule las concentraciones de H2, I2 y HI en el equilibrio.
b) ¿Cuál será la constante de equilibrio para la siguiente reacción a 450°C?
2HI ↔ H2 + I2
FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
H2 + I2 ↔ 2HI
Cantidades 0.5mol 0.5mol ?
iniciales
Moles en 0.5𝑚𝑜𝑙 0.5𝑚𝑜𝑙
= 0.25
equilibrio 2𝑔 126.904𝑔
= 0.00468
equilibrio 0.5𝑚𝑜𝑙 0.5𝑚𝑜𝑙

1𝐿 1𝐿
[𝐻𝐼]2 [𝐻𝐼]2
a) 𝐾𝑐 = [𝐻][𝐼]→ 54.3 = [0.5][0.5]→ 13.575 = [HI]2 = 3.684 mol/L
[𝐻][𝐼] [0.5][0.5]
b) 𝐾𝑐 = [𝐻𝐼]2
→ 𝐾𝑐 = [13.575]
→ Kc = 0.01841
3. A 0ºC y una presión de O2 de 1,0atm, la solubilidad del O2 (g) en agua es 48.9 mL/L
¿Cuál es la molaridad del O2 en una solución acuosa saturada cuando el O2 está
sometido a su presión parcial normal en aire de 0.2095 atm?
- determinación de molaridad del 02.
T= 0°C = (273K)
Presión del O2 = 1atm
Solubilidad del O2 g en agua es 48.9 mL/L= 0.0489L
𝐿
Constante de gases ideales= 0.08205𝑎𝑡𝑚. 𝑚𝑜𝑙 . 𝐾
M= Molaridad del O2?

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𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑂2 , 𝑇 = 0°𝐶(273°𝐾), 𝑃𝑂2 = 1,0 𝑎𝑡𝑚

1,0 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0,0489𝐿
𝑎𝑡𝑚𝐿
0,08205 ∗ 273,15𝐾
𝑀= 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 2,18 ∗ 10−3 𝑀
1,0𝐿𝑠𝑜𝑙𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
Aplicando la ley de Henry, calcular constante
𝑃2 = 𝑘𝑐2
𝑃2 1 𝑎𝑡𝑚
𝐾= = = 458,72 𝑎𝑡𝑚⁄𝑀
𝑐 2,18 ∗ 10−3
𝑃2 0,2095 𝑎𝑡𝑚
𝑐= = = 457 ∗ 10−4 𝑀
𝑘 458,72𝑎𝑡𝑚/𝑀
4 - ¿Qué peso de glicerina debe agregarse a 1000g de agua a fin de hacer descender su
punto de congelación a 10°C?
SOLUTO SOLVENTE SOLUCIÓN

Glicerina H2O = 18 g/mol Tc = 10°C
C3H8O3 = 92.1 g/mol T°c = 0°C
Kc = 1.86 C/molal
𝛥𝑇𝑐 10°𝐶
ΔTc = Kc·m → 𝑚 = → 𝑚 = 1.86°𝐶⁄𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙= 5.37 molal
𝐾𝑐
Glicerina x(g) m(glicerina) 92,09 g/mol
Agua 1000 g
△ 𝑇 = 10°𝐶 kc= 1,86
△ 𝑇 = 𝐾𝑐. 𝑚
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1000𝑔 + 𝑚𝑔𝑙𝑖𝑠𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎
10 = 1,86
92,09𝑔/𝑚𝑜𝑙
10 𝑚 𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎
=
1,86 92,09
10
92,09( ) = 𝑚 𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎
1,86
𝒎𝒈𝒍𝒊𝒄𝒆𝒓𝒊𝒏𝒂 = 𝟗𝟐, 𝟎𝟗 ∗ 𝟓, 𝟑𝟕
𝒎𝒈𝒍𝒊𝒄𝒆𝒓𝒊𝒏𝒂 = 𝟒𝟗𝟓𝒈
5) Para la siguiente reacción, la constante de equilibrio a una temperatura de 950°F es

de Kc = 3.5
𝐶𝐻4 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔) ⇄ 𝐶𝑂(𝑔) + 3𝐻2 (𝑔)
R = 0,082 atm·L·K-1.mol-1
a. Calcule el valor de Kp para la misma reacción.
KC=3.5
∆n=(3+1)-(1+1)=2
Kp = Kc . (R.T)∆n
La temperatura se pasa a kelvin
T=950°F o 799.81K
Kp=3.5*(0,082 atm·L·K-1.mol-1*799.81k)2
Kp=15054.6065
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2016 - Semestre II
b. Si las presiones parciales del metano y del vapor de agua al inicio de la reacción son
de 5000mmHg, ¿cuáles serán las presiones parciales de todas las sustancias
involucradas al llegar al equilibrio?
En el equilibrio
𝐶𝐻4 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔) ⇄ 𝐶𝑂(𝑔) + 3𝐻2 (𝑔)
15-x 15-x x 3x
La constante Kpesta definida por la ecuación
𝑝𝐶𝑂 ∗ 𝑝𝐻2 3
𝐾𝑝 =
𝑝𝐶𝐻4 ∗ 𝑝𝐻2 𝑂
𝑥 ∗ (3𝑥)3 27𝑥 4
𝐾𝑝 = =
(500 − 𝑥) ∗ (500 − 𝑥) (500 − 𝑥)2
𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑥 𝑠𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑞𝑢𝑒
X=97.49 mmHg
Por los tanto las ecuaciones parciales en equilibrio son
pCH4=pH2O=500 mmHg-97.49 mmHg=402.51 mmHg
Pco=97.49 mmHg
pH2=3*97.49 mmHg=292.47 mmHg
6) Determine las fases presentes, la composición de cada fase, y la cantidad de cada fase
en % para el cerámico MgO-FeO y 2000°C:
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a. MgO-25 % FeO
Para esta región 100% soid
b. MgO- 80 % FeO
Para esta región 100% liquid
7. Se añaden 18g de un soluto a 98g de agua a 25 ºC. La presión de vapor del agua pura
es de 23.76mmHg y la presión de vapor de la solución es de 22.41mmHg. Calcule:
a. El peso molecular del soluto.
b. La cantidad que se necesita de este soluto en 98 g de agua para reducir la presión de
vapor a la tercera parte del valor para el agua pura.
Datos
𝑚𝑠𝑡𝑜 = 18 𝑔
𝑚𝑠𝑣𝑡 = 98𝑔
FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
𝑝𝑖0 𝑠𝑣𝑡 = 23.76 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑠𝑙𝑛 = 22.41 𝑚𝑚𝐻𝑔
Para el desarrollo de este problema usamos la ley de Raoult
A)
∆𝑃 = 𝑝𝑖0 𝑠𝑣𝑡 − 𝑃𝑠𝑙𝑛
∆𝑃 = 23.76 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 22.41𝑚𝑚𝐻𝑔
∆𝑃 = 1.35 𝑚𝑚𝐻𝑔
∆𝑃 = 𝑋𝑠𝑡𝑜 ∗ 𝑝𝑖0 𝑠𝑣𝑡
Se despeja el dato que no conocemos del sto quedando así:
∆𝑃
𝑋𝑠𝑡𝑜 =
𝑝𝑖0 𝑠𝑣𝑡
Aquí conocemos la variación estándar de la presión y tenemos también el dato de la 𝑝𝑖0 𝑠𝑣𝑡
1.35 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑋𝑠𝑡𝑜 =
23.76 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑋𝑠𝑡𝑜 = 0.055
De esta forma podemos hallar la fracción molar
Fórmula de fracción molar
𝑛𝑠𝑡𝑜 𝑛 𝑠𝑡𝑜
𝑋𝑠𝑡𝑜 = =
𝑛 𝑠𝑙𝑛 𝑛𝑠𝑡𝑜 + 𝑛𝑠𝑣𝑡
Hallamos los números de moles

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𝑛𝑠𝑣𝑡 ∗ 𝑋𝑠𝑡𝑜
𝑛𝑠𝑡𝑜 =
1 − 𝑋𝑠𝑡𝑜
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
𝑛𝑠𝑣𝑡 = 98𝑔 𝐻2𝑂 ∗ = 5. 4398 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
18.01528 𝑔 𝐻2𝑂
5.4398 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ 0.055

𝑛𝑠𝑡𝑜 =
1 − 0.055
𝑛𝑠𝑡𝑜 = 0.244 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Calculamos el peso molecular
𝑚𝑠𝑡𝑜
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑡𝑜 =
𝑛𝑠𝑡𝑜
18 𝑔
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑡𝑜 =
0.244𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑡𝑜 = 73.77 𝑔/𝑚𝑜𝑙
B)
∆𝑃 = 23.76 − 7.92
∆𝑃 = 𝑥𝑠𝑡𝑜 ∗ 𝑃𝑖0 𝑠𝑣𝑡
∆𝑃 15.84 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝑠𝑡𝑜 = 0 = 23.76 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑖
2
𝑥𝑠𝑡𝑜 =
3
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2016 - Semestre II
8. Una solución compuesta de 10 g de soluto orgánico no volátil en 100 g de éter dietílico

tiene una presión de vapor de 426.0 mm a 20°C. Si la presión de vapor de éter puro es
de 442.2 mm a la misma temperatura, ¿cuál es el peso molecular del soluto?
𝑃° − 𝑃 = ∆𝑃
∆𝑃 = 442,2𝑚𝑚𝐻𝑔 − 426𝑚𝑚𝐻𝑔
= 16,2𝑚𝑚𝐻𝑔
∆𝑃 = 𝑃° ∗ 𝑥 𝑆𝑡𝑜 10g Sto y 100g de éter etílico
10𝑔 𝑆𝑡𝑜
∆𝑃 𝑀 𝑆𝑡𝑜
=
𝑃° 100𝑔 10𝑔 𝑆𝑡𝑜
+ 𝑀 𝑆𝑡𝑜
74,12𝑔/𝑚𝑜𝑙
16,2𝑚𝑚𝐻𝑔 100𝑔 10𝑔 𝑆𝑡𝑜 10𝑔 𝑆𝑡𝑜

= [ + ]=
442,2𝑚𝑚𝐻𝑔 74,12𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑀 𝑆𝑡𝑜 𝑀 𝑆𝑡𝑜
0,36635 10
= 0,049427 + =
𝑀𝑠𝑡𝑜 𝑀 𝑆𝑡𝑜
9,96337
= 0,049427 =
𝑀 𝑆𝑡𝑜
9.96337
𝑀𝑆𝑡𝑜 =
0.049427
𝑀𝑆𝑡𝑜 = 201,577𝑔/𝑚𝑜𝑙
9) En un sistema en equilibrio como se muestra en la siguiente reacción:
Sb2O5 (g) ⇄Sb2O3 (g) + O2 (g)
Las concentraciones iniciales son Sb2O5 = 3 moles, Sb2O3 = 5 moles y O2 = 5 moles.

Calcule la concentración de todos los componentes cuando se añaden 3 moles de Sb 2O5
Calculamos primero KC
FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
𝑆𝑏2 𝑂2 ∗ 02
𝐾𝐶 =
𝑆𝑏2 𝑂5
5∗5
𝐾𝐶 =
3
𝐾𝐶 = 8.33
Ahora
Sb2O5 (g) ⇄Sb2O3 (g) + O2 (g)
Moles iniciales 3 5 5
Moles en nuevo equilibrio (3+3-X) (5+X) (5+X)
(5 + 𝑋) ∗ (5 + 𝑋)
𝐾𝑐 =
9−𝑋
(5 + 𝑋) ∗ (5 + 𝑋)
8.33 =
6−𝑋
Resolviendo para X
X=1.27
Sb2O5=6-1.27 = 4.73
Sb2O3=5+1.27= 6.27
02=5+1.27=6.27
10. En un recipiente de 5.0L se introducen 3 moles de SO2 (g) y 2.5 moles de O2 (g),
para producir SO3 (g). Este sistema se calienta a 500°C. En el equilibrio se encuentra 1
mol de SO2.
a. Calcule las concentraciones en el equilibrio
b. Calcule Kc y Kp. c. Justifique su respuesta.
Solución:
a. Calculamos las concentraciones en el equilibrio

FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
Se procederá a pasar las moles dadas a molaridad, balanceando la reacción
2𝑆𝑂2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝑆𝑂3(𝑔)
3 2,5
𝑚𝑜𝑙
M= 𝐿𝑡
3𝑚𝑜𝑙
M= [𝑆𝑂2 ] = =0,6
5𝐿𝑡
2.5𝑚𝑜𝑙
M= [𝑂2 ] = =0,5
5𝐿𝑡
1𝑚𝑜𝑙
M= [𝑆𝑂3 ] = =0,2
5𝐿𝑡
b. Calcular Kc y Kp
[𝑆𝑂3 ] .2 [0,2] .2
KC = = =
[𝑆𝑂3 ] .2 [𝑂2 ] [0,6] .2 [0,5]
Calculamos K p
𝑃2 𝑆𝑂3
KP =
𝑃2 𝑆𝑂2 𝑃𝑂2
c. justificacion
Se puede ver que las tres sustancias están equilibradas ya que todas se encuentran en estado
gaseoso SO2 (g), O2 (g), SO3 (g),
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2016 - Semestre II
11. Una solución contiene 5.0g de un soluto orgánico por 25.0g de CCl4 y hierve a 81.5°C
a la presión atmosférica. ¿Cuál es el peso molecular del soluto?
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 5𝑔
𝐶𝐶𝑙4 25𝑔
𝑇 = 81.5º𝐶
𝑇𝑒𝑏 𝐶𝐶𝑙4 = 76.8 º𝐶
𝐾𝑏 = 5.02
∆𝑇𝑒𝑏 = (81.5 − 76.8)º𝐶 = 4.7º𝐶
∆𝑇𝑒𝑏 = 𝐾𝑒𝑏 ∗ 𝑚
1000 ∗ 5𝑔
4.7º𝐶 = 5.02 ∗
𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∗ 25𝑔
25100
4.7º𝐶 =
𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∗ 25𝑔
4.7º𝐶 ∗ 𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∗ 25𝑔 = 25100
25100
𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 =
25 ∗ 4.7
25100
𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 =
117.5
𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 213.617𝑔/𝑚𝑜𝑙
12. Sobre una solución acuosa que obedece la ley de Raoult, la humedad relativa es
igual a la fracción molar del agua en la solución. Los líquidos A y B forman una solución
ideal. A 45ºC, la presión de vapor de A y B puros es de 56 mm Hg y de 78 mm Hg,
respectivamente. Calcúlese la composición del vapor en equilibrio con una solución que
contiene 34% en moles de A a esta temperatura.
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𝑋 𝐴 = 0.34, entonces: 𝑋 𝐵 = = 1 - 0.34 = 0.66
Aplicando la ley de Raoult:
𝑃𝐴= 𝑋𝐴 ∗ 𝑃𝐴0 = 0.34 ∗ 56 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 19.04 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝐵= 𝑋𝐵 ∗ 𝑃𝐵0 = 0.66 ∗ 78 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 51.48 𝑚𝑚𝐻𝑔
Se halla la presión de vapor total del sistema (PT):
𝑃𝑇= 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 = 19.04 𝑚𝑚𝐻𝑔 + 51.48 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 70.52 𝑚𝑚𝐻𝑔
A partir de este resultado se hallan las composiciones (expresadas como fracción molar
de A y B):
19.04
𝑦𝐴 = = 0.269
70.52
51.48
𝑦𝐵 = = 0.731
70.52
12 Sobre una solución acuosa que obedece la ley de Raoult, la humedad relativa es
igual a la fracción molar del agua en la solución. Los líquidos A y B forman una
solución ideal. A 45ºC, la presión de vapor de A y B puros es de 56 mm Hg y de 78
mm Hg, respectivamente. Calcúlese la composición del vapor en equilibrio con una
solución que contiene 34% en moles de A a esta temperatura.
Solución:
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Datos del problema:
A= presión de vapor 56mmHg

B= presión de vapor 78mmHg
T= 45°C, temperatura a la cual se dan las presiones de vapor de los componentes A y B.
34%= moles de A en solución en equilibrio
Inicialmente determinamos las fracciones molares de cada uno de los componentes:
𝑋𝐴 = 0.34 Que corresponde al 34% en moles de A, en la nueva solución.
Entonces las moles de B serán:
𝑋𝐵 = 1 − 0,34 = 0,66 En una base de cálculo de 100g
Utilizando la ley de Raoult se tiene que:
𝑃𝐴 = 𝑋𝐴 ∗ 𝑃𝐴°
Dónde:
𝑃𝐴= La presión de vapor de un componente de la disolución

𝑋𝐴 = fracción molar en la disolución
𝑃𝐴° = presión de vapor del solvente puro
Remplazamos en la ecuación de Raoult para los solventes A y B.
𝑃𝐴 = 𝑋𝐴 ∗ 𝑃𝐴° = 0,34 ∗ 56𝑚𝑚𝐻𝑔 = 19,04𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝐴 = 19,04𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝐵 = 𝑋𝐵 ∗ 𝑃𝐵° = 0,66 ∗ 78𝑚𝑚𝐻𝑔 = 51,48𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝐵 = 51,48𝑚𝑚𝐻𝑔
Ahora determinamos la presión total dela solución así:
𝑃𝑇 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 = 19,04𝑚𝑚𝐻𝑔 + 51,48𝑚𝑚𝐻𝑔 = 70,52𝑚𝑚𝐻𝑔

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𝑃𝑇 = 70,52𝑚𝑚𝐻𝑔
Calculamos las fracciones molares en la fase de vapor tanto de A como de B en la disolución

final en equilibrio.
La presión molar de un componente de una mezcla gaseosa es igual a la relación entre su

presión parcial y la presión total.
Usando la ley de Dalton, en el vapor
Para A será:
𝑋𝐴 19,04
𝑋𝐴 = = 𝑋𝐴 = = 0,27
𝑃𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 70,52
Para B será:
𝑋𝐵 51,48
𝑋𝐵 = = 𝑋𝐵 = = 0,73
𝑃𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 70,52
13. Una solución contiene 5g de urea (M = 60.06g/mol) por 100g de agua. ¿Cuál será la
presión de vapor de esta solución a 25°C? La presión de vapor del agua a esta
temperatura es 23.756 mmHg.
∆𝑃 = 𝑃° − 𝑃 = 𝑃° ∗ 𝑋𝐴
5
( )
𝑋𝐴 = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 ú𝑟𝑒𝑎 = 60.05 = 0.015
100 5
(18.016) + ( )
60.05
∆𝑃 = 𝑃° ∗ 𝑋𝐴
∆𝑃 = 25 ∗ 0.015
∆𝑃 = 0.375 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃 = 𝑃° − ∆𝑃
𝑃 = 23.756 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 0.375 𝑚𝑚𝐻𝑔

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2016 - Semestre II
𝑃 = 23.38 𝑚𝑚𝐻𝑔
14) Determine la temperatura de fase líquida, y la temperatura de fase sólida y el

intervalo de temperatura de congelación para las siguientes composiciones del
cerámico MgO-FeO:
a) MgO-25 % FeO
Se
Observemos que la línea de color rojo: composición de FeO en un 25%
Temperatura fase liquida: entre 2280 y 3000°C
Temperatura fase solida: entre 1000 y 1950°C
Intervalo de temperatura de congelación: entre 2250 y 2600°C
b) MgO-45 % FeO

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c) MgO-65 % FeO
d) MgO-80 % FeO
15. A 25°C, 10.5L de N2 puro, medido a 760 mmHg, pasan por una solución acuosa de
un soluto no volátil, y la solución pierde 0.2455g de peso. Si la presión toral sobre la
solución es también 760 mmHg, ¿cuál es la presión de vapor de la solución y la fracción
molar del soluto?
Para el 𝑁2 :
Tengo T, V,P por PV=nRT hallo las moles de 𝑁2
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 1 𝑎𝑡𝑚

𝑉 = 10.5 𝐿
𝑛 =?
𝐿 ∗ 𝑎𝑡𝑚
𝑅 = 0.08205
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
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𝑇 = 25 º𝐶 = 298 𝐾
𝐿 ∗ 𝑎𝑡𝑚
(1 𝑎𝑡𝑚) ∗ (10.5 𝐿) = 𝑛 ∗ (0.08205 )(298 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑛 = 0.4294 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁2
Para el vapor 𝐻2 𝑂 hay 0,2455g
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
0,2455g ∗ ( ) = 0.0136 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
18 𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎
Presión de vapor de la solución:
𝑃° = (0,0136/(0,0136 + 0,4294))(760 mm Hg) = 23,33 mm Hg
Se buscó la Presión De vapor del agua a 25ºC
3130 Pascales = 23.477 Milímetros de mercurio
Por ley de Dalton:

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23.33
𝑋𝑎𝑔𝑢𝑎= = 0.9937
23.477
La fracción molar del soluto será: 1-0.9937=6.26∗ 10−3

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2016 - Semestre II
CONCLUSIONES
Se desarrollaron distintos ejercicios prácticos, en los cuales se explican los temas

relacionados con soluciones, disoluciones, propiedades coligativas y equilibrio de fases en
sistemas multicomponentes: propiedades coligativas de las soluciones; equilibrio de fases;
desviación de la idealidad y sistemas coloidales.
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2016 - Semestre II
BIBLIOGRAFIA
-Climent, O. M. J., Encinas, P. S., & Ferrer, R. B. (2011). Química para ingeniería. España:
Editorial de la Universidad Politécnica de Valencia. Obtenido de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10693542
- Alonso, C. (n.d.). Termoquímica. Alonsoformula. Página Web. Obtenido de

http://www.alonsoformula.com/inorganica/_private/Quimica2bach04cast.pdf
Conceptos básicos de Termodinámica, Disponible en:

http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/termo/Termo.html
Primer Principio. Aplicación a procesos reversibles, Disponible en:

http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/primerpadiab.html

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ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA

ACTIVIDAD COLABORATIVA UNIDAD 2

JAVIER ANTONIO GOEZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

DESARROLLO DE LA GUIA .............................................................................................. 4

En realidad, ya se han estudiado algunas de las características y el comportamiento de las

En el siguiente trabajo se desarrollarán ejercicios relacionados con soluciones, disoluciones,

1. Realizar la revisión de temas y conceptos básicos de la termodinámica y Mezclas,

2. Desarrollar distintos ejercicios prácticos de equilibrio de fases, en los cuales se

1. Para la siguiente reacción:

1 - Para la siguiente reacción:

Cantidades 0.8𝑚𝑜𝑙 0.8𝑚𝑜𝑙

0.27 mol/L 0.27 mol/L

b) el numerador es muy grande y por lo tanto no favorece la formación de reactivos.

2. Se coloca una mezcla de 0.500 moles de H2 y 0.500 moles de I2 en un recipiente

equilibrio 0.5𝑚𝑜𝑙 0.5𝑚𝑜𝑙

Presión del O2 = 1atm

Solubilidad del O2 g en agua es 48.9 mL/L= 0.0489L

M= Molaridad del O2?

𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑂2 , 𝑇 = 0°𝐶(273°𝐾), 𝑃𝑂2 = 1,0 𝑎𝑡𝑚

SOLUTO SOLVENTE SOLUCIÓN

Glicerina x(g) m(glicerina) 92,09 g/mol

△ 𝑇 = 10°𝐶 kc= 1,86

5) Para la siguiente reacción, la constante de equilibrio a una temperatura de 950°F es

𝐶𝐻4 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔) ⇄ 𝐶𝑂(𝑔) + 3𝐻2 (𝑔)

a. Calcule el valor de Kp para la misma reacción.

La temperatura se pasa a kelvin

La constante Kpesta definida por la ecuación

𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑥 𝑠𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑞𝑢𝑒

Por los tanto las ecuaciones parciales en equilibrio son

pCH4=pH2O=500 mmHg-97.49 mmHg=402.51 mmHg

pH2=3*97.49 mmHg=292.47 mmHg

Para esta región 100% soid

Para esta región 100% liquid

𝑝𝑖0 𝑠𝑣𝑡 = 23.76 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝑠𝑙𝑛 = 22.41 𝑚𝑚𝐻𝑔

Para el desarrollo de este problema usamos la ley de Raoult

∆𝑃 = 𝑝𝑖0 𝑠𝑣𝑡 − 𝑃𝑠𝑙𝑛

∆𝑃 = 23.76 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 22.41𝑚𝑚𝐻𝑔

∆𝑃 = 𝑋𝑠𝑡𝑜 ∗ 𝑝𝑖0 𝑠𝑣𝑡

Se despeja el dato que no conocemos del sto quedando así:

De esta forma podemos hallar la fracción molar

Fórmula de fracción molar

Hallamos los números de moles

5.4398 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ 0.055

𝑛𝑠𝑡𝑜 = 0.244 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Calculamos el peso molecular

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑡𝑜 = 73.77 𝑔/𝑚𝑜𝑙

∆𝑃 = 𝑥𝑠𝑡𝑜 ∗ 𝑃𝑖0 𝑠𝑣𝑡

8. Una solución compuesta de 10 g de soluto orgánico no volátil en 100 g de éter dietílico

∆𝑃 = 𝑃° ∗ 𝑥 𝑆𝑡𝑜 10g Sto y 100g de éter etílico

16,2𝑚𝑚𝐻𝑔 100𝑔 10𝑔 𝑆𝑡𝑜 10𝑔 𝑆𝑡𝑜

9) En un sistema en equilibrio como se muestra en la siguiente reacción:

Sb2O5 (g) ⇄Sb2O3 (g) + O2 (g)

Las concentraciones iniciales son Sb2O5 = 3 moles, Sb2O3 = 5 moles y O2 = 5 moles.

Sb2O5 (g) ⇄Sb2O3 (g) + O2 (g)

Moles en nuevo equilibrio (3+3-X) (5+X) (5+X)

a. Calcule las concentraciones en el equilibrio

b. Calcule Kc y Kp. c. Justifique su respuesta.

a. Calculamos las concentraciones en el equilibrio

Se procederá a pasar las moles dadas a molaridad, balanceando la reacción

2𝑆𝑂2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝑆𝑂3(𝑔)