INTRODUCCIÓN.

En esta práctica se pretende determinar la constante de equilibrio en la reacción del ácido

acético y etanol para formar acetato de etilo usando como catalizador el HCl, conociendo las
concentraciones iniciales y por medio de una titulación con NaOH determinar las
concentraciones en el equilibrio. Así como como calcular la energía libre de Gibbs en el
equilibrio y saber la espontaneidad de la reacción.
MARCO TEÓRICO.

 Cinética y equilibrio químico

En un inicio de la reacción la velocidad en la producción de productos va disminuyendo
mientras que la velocidad de producción aumenta, cuando ambas velocidades se igualan se
obtiene el equilibrio químico. Un equilibrio químico es dinámico.
Es importante diferenciar entre el equilibrio en términos de velocidad, en el que ambas
velocidades son iguales, del equilibrio en términos de concentraciones, donde éstas pueden
ser, y normalmente son distintas. (Alfredo Guitierrez, 2016)

Ilustración 1 Velocidades de formación y Ilustración 2 Concentración de formación de

descomposición del HI. productos y reactivos.

 Constante de equilibrio

Cuando una reacción química llega al equilibrio las concentraciones son iguales
independientemente de la cantidad dada en un principio, por lo cual se puede establecer una
igualdad de las velocidad y concentraciones:

Kd [A]a [B]b=Ki [C]c [D]d

Donde Kd y Ki son las constantes de velocidad específica para ambas reacciones
Al pasar las constantes de un lado y las concentraciones de otros queda:
𝐾𝑑 [C]c[D]d
=
𝐾𝑖 [A]a[B]b
Y como la temperatura que se realizó la reacción es constante entonces se obtiene la
constante de equilibrio de una reacción química:
Calificación: Firma:
 [C]c[D]d
𝐾𝑐 =
[A]a[B]b
 Termodinámica y la constante de equilibrio
Todas las reacciones químicas siempre tienden una tendencia espontanea al equilibrio que
es mediada por la energía libre (∆G), el equilibrio químico se da cuando ∆G=0 en donde no
se obtiene ni se necesita energía para que se lleve a cabo.(“Equilibrio Quimico,” n.d.)
Independientemente del punto de partida, el cociente de reacción en el equilibrio tiene a
cada temperatura un valor constante al que se llama constante de equilibrio (K). La relación
de la constante de equilibrio con la energía libre normal viene dada por la expresión:
∆G= 0 = ∆G°+ RTlnQequilibrio= ∆G°+ RTlnK ∆G°= –RTlnK K= e–(∆G°/RT)
En donde la relación de a constante de equilibrio con la energía libre es:

 Proceso espontáneo hacia la formación de productos ∆G<0 Q<K

 Equilibrio químico entre reactivos y productos ∆G=0 Q=Kc
 Proceso espontáneo hacia la formación de reactivos ∆G>0 Q>K
OBJETIVO
Determinar la constante de equilibrio de una reacción química y relacionarla con la energía
libre de Gibbs para determinar la espontaneidad de la reacción dependiendo de la
concentración.
Objetivos específicos.

 Preparar soluciones para llevar acabo las reacciones químicas.

 Titular las reacciones químicas para conocer las concentraciones de productos y
reactivos en cada reacción química.
 Determinar la constante de equilibrio químico y conocer la direccionalidad de la
reacción.
 Calcular la energía libre de Gibbs por medio de la constante de equilibrio
 Conocer la espontaneidad de la reacción al analizar la energía libre de Gibbs.

Calificación: Firma:
METODOLOGIA

Preparación de soluciones

Tubo A Tubo B Tubo C Tubo D se preparó 100 ml

de NaOH al 1.5M

Se le añadió: 5ml Se le añadió: 5ml Se añadió 6.027g

HCl 6M, 3ml de HCl 6M, 2ml de Se le añadió: 5ml de NaOH pesadon
ácido acético y ácido acético y HCl y 5ml de ácido 5ml de HCl 6M en balanza
2ml de etanol 3ml de etanol acético analitica en 50 ml
de agua destilada

Se vertió en un
Se tapó y se guaró matraz aforado de
por una semana 100ml y se aforo
con agua destilada

Titulación

Se agrego en un
matraz Erlenmeyer
Se llenó la bureta
15 ml de agua
con solución de
destilada, el tubo D
NaOH al 1.5M
y 4 gotas de
fenoftaleina

Se prepararon en
diferentes matraces
Se tituló Erlenmeyer cada
tubo como se hizo
con el tubo D

Se calculó los ml de
NaOH para la
titulación del tubo A
Se tituló
con los ml gastados
del tubo D por regla
de 3

Calificación: Firma:
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Tabla 1 ml gastados de NaOH en cada titulación

Tubo ml de NaOH gastados Regla de tres para

A 46.7 determinar los ml gastados
para titular 5ml de HCl:
B 50.2
C 52 14ml------3ml de HCl

D 14 23.33ml---5ml de HCl

Tabla 2 diferencia de los ml de NaOH necesarios para titular 5ml de HCl y los gastados en cada titulación

Tubo Diferencia de ml de NaOH gastados

A 23.37
B 26.68
C 28.67

Tabla 3. Moles iniciales.

Tubo HCl moles Moles de ácido Moles de Moles de

acético etanol acetato de etilo
A 0.03 0.0524 0.0342 0
B 0.03 0.035 0.0514 0
C 0.03 0 0 0.0512
D 0.018 0 0 0

Tabla 4 Moles en el equilibrio

Tubo Moles de ácido Moles de etanol Moles de acetato de

acético etilo
A 0.035505 0.017305 0.016895
B 0.023715 0.040115 0.011285
C 0.043005 0.043005 0.0082

(0.016895)
Tubo A Keq= (0.035505)(0.017305) = 27.498 La direccionalidad de la reacción es a productos

(0.011285)
Tubo B Keq= (0.023715)(0.040115) = 11.862 La direccionalidad de la reacción es a productos

(0.0082)
Tubo C Keq= = 0.0953 La direccionalidad de la reacción es a productos
(0.043005)(0.043005)

Calificación: Firma:
Determinación de energía libre de Gibbs.
Suponiendo que nuestra reacción esta en el equilibrio entonces la energía libre de Gibbs es
0.
0 = ∆G°+ RTlnQequilibrio
Entonces: ∆G°=-RTLnQequilibrio
Tubo A

∆G° = −(8.3145)(300.16)ln27.498 = −8270.967J/gmol

Tubo B
∆G° = −(8.3145)(300.16)ln11.862 = −6172.666J/gmol
Tubo C

∆G° = −(8.3145)(300.16)ln0.0953 = 5866.659J/gmol

Tabla 5 Entalpias de formación en estado estándar

Compuestos gi° / (J/mol)

Etanol -174780
Ac. Acético -389900
Ac. Etilo -332200
Agua -237129
∆G° -4649

Tubo A 8000
Tabla 6 Relación de ∆G y Kc en el tubo A 7000
6000
Kc ∆G
5000
∆G (J/ml)

Inicio 0 7181.11
4000
Cambio 0.01689 1913.3
3000
Equilibrio 27.498 0
2000
1000
0
-5 0 5 10 15 20 25 30
Q

Grafica 1 Relación de ∆G y Kc en el tubo A

Calificación: Firma:
Tubo B
Tabla 7 Relación de ∆G y Kc en el tubo B
14000
Kc ∆G 12000
Inicio 0 12958.86 10000
Cambio 0.01689 4011.55

∆G (J/ml)
8000
Equilibrio 11.862 0
6000

4000

2000

0
-5 0 5 10 15
Q

Grafica 2 Relación de ∆G y Kc en el tubo B

Tubo C
Tabla 8 Relación de ∆G y Kc en el tubo C 45000
40000
Kc ∆G 35000
Inicio 0 38554 30000
∆G (J/ml)

25000
Cambio 0.0043 13719.46
20000
Equilibrio 0.0053 0
15000
10000
5000
0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006

Grafica 3 Relación de ∆G y Kc en el tubo C

Según la literatura la energía libre de Gibbs de formación de acetato de etilo en un estado

estándar es de -4649J/ml (tabla 5) a una concentración 1M por lo que si nosotros usamos
este valor en nuestra fórmula para determinar la energía libre se obtendría un valor diferente
a 0 por lo que se deduciría que las reacciones aún no están en el equilibrio. (I.Q Fernando
Morales Morales, 2009)
Tomando en cuenta nuestros valores de ∆G° calculados la reacción A y B es espontánea y la
C no lo es, pero se cree que debido a la presencia de HCl como catalizador logró que la
reacción fuer espontanea, además viendo cada valor se da a entender que si hay más
presencia de Ac. Acético que de Etanol la reacción es más espontanea que si colocamos el
Ac. acético como reactivo limitante.

Calificación: Firma:
CONCLUSIÓN
Se lograron determinar las constantes de equilibrio que en este caso para el tubo A fue de
27.598 lo que nos indica que la reacción se favorece hacia los productos al igual que el B que
fue de 11.862, en el caso del Tubo C fue de 0.0953 por lo que la direccionalidad es a los
reactivos.
En la determinación de energía libre de Gibbs también se obtuvieron los datos esperados ya
que la reacción del tubo A y B es espontanea con valores de -8270.967J/gmol para el tubo A
y -6172.666J/mol para el tubo C y en el caso del tubo C no fue espontaneo por que la energía
libre de Gibbs fue positiva en este caso con un valor de 5866.659J/gmol, el único
inconveniente fue que al compararla con la ∆G° de la literatura esta no coincide con nuestros
valores, también cabe aclarar que el uso de HCl como catalizador indica que la reacción por
si sola no es totalmente espontanea.
BIBLIOGRAFÍA

Alfredo Guitierrez. (2016). 12 Equilibrio químico, 9. Retrieved from

http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_12.pdf
Equilibrio Quimico. (n.d.). Retrieved from
https://www.mheducation.es/bcv/guide/capitulo/8448157133.pdf
I.Q Fernando Morales Morales. (2009). Fisicoquímica. Retrieved October 3, 2019, from
http://depa.fquim.unam.mx/fisiquim/

Calificación: Firma: