División de ciencias de la salud

Estructura y función II nivel celular

Laura del Carmen Sánchez García

Alumna: Sheila Ivette Ac Canche

Ciclo celular: Mecanismos de Regulación

El ciclo celular puede entenderse como el conjunto de fenómenos biológicos que de
manera ordenada permiten a las células eucariotas crecer, acumular material
nutritivo, duplicar su contenido, así como dividirse en 2 células hijas, siendo la base
para la reproducción de los organismos, además de permitir la reparación de tejidos
dañados.

Su función no es solamente originar nuevas células sino asegurar que el proceso

se realice en forma debida y con la regulación adecuada.

Para tener una mejor comprensión acerca de este ciclo, se ha dividido en 2 estados
diferenciados: la interfase, es la fase más larga del ciclo celular comprendiendo tres
3 etapas; la fase G1, la fase S y la fase G2.
La fase M corresponde a la división celular que produce 2 núcleos idénticos, se
subdivide en profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis.

La duración de cada una de ellas y del ciclo en general varía según el tipo de órgano
y de organismo.

Primera fase del ciclo celular, en la que existe

crecimiento celular con síntesis de proteínas y de
G1
ARN. La célula duplica su tamaño debido a la
continua síntesis de sus componentes
Esta fase dura de 6 a 12 horas.
La carga genética de
humanos es diploide

Segunda fase del ciclo celular, en la que produce la

replicación o síntesis de ADN, formando así las
Fase S
cromáticas hermanas. El núcleo presenta el doble de
proteínas y de ADN.
Esta fase dura de 10 a 12 hrs
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G2 Segunda fase de crecimiento, se da continuidad la

síntesis de proteínas y ARN, se inicia el proceso de
condensación del material genético e identidad
La carga genética de cromosómica.
humanos es haploide
Esta fase dura entre 3 y 4 horas

La célula progenitora se divide en 2 células

Fase M idénticas
Dura aproximadamente 30 min

La citocinesis

Fase en que se lleva a cabo la

separación de las células hijas

Las células se mueven a través del ciclo celular de una manera regulada por los
puntos de control. En estos, la célula utiliza información de su medio interno y
externo para decidir si continuar con la división celular, así se asegura de que este
proceso no prosiga en condiciones desfavorables, por ejemplo, si existe un daño en
el ADN.

Los más importantes son:

I. El punto de control G1, en la transición G1 /S.

II. El punto de control G2, en la transición G2/M.
La continuidad del ciclo celular es activada por las ciclinas y cincasas dependientes
de ciclina (CDKs)
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I.

CD CE CA

CDK4 CDK2 CDK2

pRb P

Tra Transcripción E2F (genes blanco)

pRb E2F E2F

G1 G1/S S

II.

Tiene lugar antes de la división celular. Se debe evitar el inicio de la fase M si el DNA tiene algún
daño producido durante las fases anteriores a este.

Estrés Activa Conduce

Sistemas Fosforilación y
genotóxico ATM/ATR activación de cinasas
CHK1 y CHK2

La mitosis se interrumpe al detener a la fosfatasa en el citoplasma por la proteína

14-3-3.

 Sistemas de control del ciclo celular

Determinan las posibles opciones que tiene la célula al salir del ciclo celular:

Diferenciación Proliferación
Senescencia Apoptosis
celular celular
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Alumna: Sheila Ivette Ac Canche

En estos procesos están participes diferentes moléculas que llevan a cabo procesos
del complejo ligando receptor de los factores de crecimiento, como lo son
inhibidores de CDK, proteínas de la familia Rb, familia de factores de transcripción
E3F, fosfatasas, proteínas de separación de cromosomas entre otros.

 Ciclo celular y cáncer

Se han observado la presencia de varios agentes contra el cáncer, que ayudan a

detener células cancerosas a través de diversos mecanismos:

 Regulación de los complejos de CDK1 y las ciclinas A/B

 La inhibición de la actividad Cdc25C (fosfatasa 3 inductora de fase M)
 Interrupción de la polimerización de tubulina y el montaje del huso

De igual forma, el tratamiento con radiación puede ayudar a la detención de células

cancerosas ya que lesiona o destruye las células al dañar su material genético y
hacer imposible que sigan creciendo y dividiéndose.

 P53 Y PRa

p53 es una proteína supresora de tumores, "guardián del genoma"

Este se encuentra vigilando el rendimiento de los procesos del ciclo celular y resulta
fundamental para inducir la respuesta de la célula ante un daño del ADN, deteniendo
así el ciclo; si el daño no es demasiado grave se repara. Si el daño es grave, la
célula es llevada a la apoptosis o la senescencia inducida por P53.
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Alumna: Sheila Ivette Ac Canche

Senescencia Apoptosis

Ruta alternativa de respuesta a la

Muerte celular programada
muerte celular programada.
Puede ocurrir cuando una célula se halla
Estado de detención replicativa
dañada y no puede de ser reparada
permanente
También regula algunas células del
Ayuda a suprimir la formación de
sistema inmunitario como los linfocitos B
células cancerígenas.
y linfocitos T para evitar que estos
Marcadores validados y la actividad ataquen células de tejido sano.
asociada a la senescencia pueden
Mantiene la homeostasis
hacer posible la identificación de
células senescentes: La familia de proteínas Bcl-2 es uno de
los principales reguladores de este
S-B- galactosidasa, alteraciones a la
proceso.
cromatina, p16 activada etc.

 Papel de los miARN en la regulación del ciclo celular

Los micro-ARN (miARN) son pequeñas moléculas de ARN de cadena sencilla de
unos 20 nucleótidos que contribuyen a regular la expresión de genes.

Los miRNas son trasladados al citoplasma por la exportina

Son cortadas por Dicer dando lugar a un dublex, con una hebra de miARN maduro
y otra de miARN llamado pasajero.

El miARN maduro se incorpora al RIsC (complejo de silenciamiento inducido por

ARN), el cual se une al 3’UTR del gene blanco e inhibe su expresión. La otra
hebra se degrada.
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Alumna: Sheila Ivette Ac Canche

Duplo de miARN
Exportina

miARN maduro
Dicer

NUCLEO

CITOPLASMA
Complejo
Silencia determinados RISC
Genes

Se considera que los miRNA tienen participación en la iniciación y progresión del

cáncer.