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PRACTICAS DE QUIMICA APLICADA Todas
PRACTICAS DE QUIMICA APLICADA Todas
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
RESUMEN
Mecánicos
Balanzas
Centrifugas
Viscosímetros
Manómetros
Ópticos
Microscopios
Refractómetros
Polarímetros
Electrométricos
Medidor de ph
Potenciómetro
Puente de conductividad
Kart fisher
Fotométricos
Calorímetros.
Dentro del laboratorio existen ciertas reglas que hacen de éste un lugar
seguro para nuestra persona y salud y con ello conllevan a vivir una
experiencia rica y agradable acerca de la comprensión del mundo que nos
rodea. Las principales reglas se muestran a continuación:
REACTIVOS:
Diagrama 1 Agitador
Embudo
Espát M Vi
Refriger
antes
Mat Vaso
Mat Clas de
M.P. erial
Viscosí
Por Ma
Matrace
Baño Cristaliz
maria Fi ador
Pl
Termóm
Pinz etro
as Propip
eta
Soport
e
Diagrama 2
Medir Medi
masa
vr mvr mCaCO 3= 3g
peso tara NaCl
Medi
mNaCl = 2g
Me Me
H2O 25 ml H2O VH2O
Me
VH2O
Me
VH2O
Actividad 1
Se utilizan para
agitar o mover
Agitador Vidrio
sustancias.
Se utiliza sujeto
al soporte
universal para
Anillo de hierro soportar , Fierro
triángulos de
porcelana,
matraces, etc..
Permite calentar
sustancias que
no pueden ser
Baño maría Fierro
expuestas a
fuego directo.
Se emplean para
filtrar sustancias
liquidas o para
Embudo
trasvasarlas de Vidrio
un recipiente a
otro.
Filtraciones al
Embudo de
vació junto con Vidrio
buchner
un medio filtrante
Nombre Dibujo Uso Clasificación
Se utiliza para la
Embudo de separación de
Vidrio
separación líquidos no
miscibles
Mantener
Espátula Metal
reactivos sólidos
Garrafón con
tapón perforado, Se utiliza para
conexiones de medir presiones
vidrio y Manguera manométricas
de látex
Se usa para
sostener
Gradilla Madera
diferentes
materiales
Se utiliza para
medir la presión Instrumento de
Manómetro
de fluidos en un medición
recipiente cerrado
Sirve para
Matraz de dos
contener Vidrio
bocas
sustancias
Se usa para
Matraz
realizar Vidrio
erlenmeyer
titulaciones
Matraz de Generador de
Vidrio
destilación vapores
Nombre Dibujo Uso Clasificación
Se usa para
Matraz aforado medir un Vidrio
volumen total
Recipiente en el
que se
Mortero con mazo machacan Porcelana
materiales o
sustancias
Mide volúmenes
Pipeta graduada Vidrio
exactos
Mide volúmenes
Pipeta volumétrica Vidrio
determinados
Se utiliza para
Propipeta succionar Plástico
líquidos
Mide en forma
Probeta mas exacta los Vidrio
volúmenes
Se utiliza para
dar estabilidad
Rejilla de asbesto al material que Alambre
esta
sosteniendo
Serpiente
Rosario Condensar
Refrigerantes Vidrio
vapores
Recto
Soportar a otros
materiales de
sostén que se
Soporte universal puedan sujetar Fierro
a su poste
mediante una
pinza de nuez
Se utiliza para
Vidrio de reloj hacer ensayos a Vidrio
pequeña escala
Nombre Dibujo Uso Clasificación
Se utiliza para
Viscosímetro de
determinar la Vidrio
ostwald
viscosidad
Vaso de
precipitados Se utiliza para
Vidrio
precipitaciones
Actividad II
2.- Con una pipeta, mida el volumen del agua contenida en la bureta
Dato
teórico
Bureta Probeta %Error= DT -DExp * 100%
(mL.) (mL.) DT
25 27 8
25 26.5 6
Volumen
25 27 8
25 28 12
Dato
teórico
Bureta Pipeta %Error= DT -DExp * 100%
(mL.) (mL.) DT
25 25.4 1.6
Volum 25 25.2 0.8
en 25 24.9 0.4
25 25.2 0.8
Dato
teórico
Bureta Vaso de %Error= DT -DExp * 100%
(mL.) precipitado (mL.) DT
25 28 12
25 27 8
Volumen
25 30 20
25 28 12
Actividad IV
Actividad V
Pabs cmhg 1atm Pabs atm 760mmhg Pabs atm 14.7 lb/in2 Pabs atm 1.01325*105
76cmhg 1atm 1atm 76cmhg
40 0.807 613.32 11.86 81,769.27
35 0.802 609.52 11.78 81,262.65
30 0.797 605.72 11.71 80,756.02
25 0.793 602.68 11.65 80,350.72
20 0.788 598.88 11.58 79,844.10
15 0.782 594.32 11.49 79,236.15
10 0.778 591.28 11.43 78,830.85
5 0.773 587.48 11.36 78,324.22
0 0.769 584.44 11.30 77,918.92
ANÁLISIS
Los aparatos más precisos para medir masa es la balanza digital ya que
arroja un valor directo, para medir volumen, la pipeta ya que su escala es
pequeña a comparación de otros instrumento, y la presión fue medida por un
manómetro que también tiene una escala pequeña y es por eso que facilita la
lectura de estas medidas.
CONCLUSIONES
CUESTIONARIO
4.- Elabore una tabla de datos donde exprese el volumen determinado en las
unidades indicadas.
*Se encuentra en los cálculos y resultados (actividad No. 4).
OBJETIVO:
OBJETIVOS PARTICULARES:
RESÚMEN:
TEORÍA CINÉTICO-MOLECULAR:
Las Leyes de los gases pueden ser explicados por la teoría cinética.
LEY DE BOYLE:
V= k/P o PV= k
Volúmen
(V)
Presión
(P)
LEY DE CHARLES:
PRINCIPIO DE AVOGADRO:
P1=P2
T1 T2
A este comportamiento se le conoce como
isométrico o isocorico.
|
A
B
Presion D
(atm) C
Volumen ( L )
Supongamos un gas ideal que originalmente se encuentra en el estado A.
Este gas se expande (disminución de presión y aumento de volumen) a
temperatura cte. hasta el estado B; posteriormente es enfriado a volumen
constante (disminución de presión sin que cambien el volumen) hasta el estado
C, y finalmente enfriado a presión constante hasta alcanzar el estado o
(disminución de volumen a presión constante
1) B
2) Ma 3) ur
et
Vaso de Vaso de introducir
precipit precipit
Vaso
de
Llenar de H2O
T= 20 ºC 5)
6)
Mechero Vi=
de +1ºC=V2
=
+1ºC=V3
=
+1ºC=V4
Colocar
Ma tapón
m = 1.476 ml/ºC
b = 335.5 ml
r = 0.99
4) Explicar a qué corresponde la pendiente de la recta de volúmen vs
temperatura.
y = mx +b
V= mT+ b
m= VO = b
b=VO
5) Determinar el valor de
1.476
= m/b =ml/oC
ERROR EXPERIMENTAL
Temperatura
Texp= -b/m= -335.5ml/1.476 (ml/ºC)
Tteo= -227.30 ºC
Tteo –
Error = Texp X 100
a
273 –
Error = 227.303 X 100
Error = 16.73 %
ERROR EXPERIMENTAL:
teo –
Error = X 100
exo
-3
Error exp = 3.663x10 – X 100
4.399x10-3
ANÁLISIS:
CONCLUSIONES:
CUESTIONARIO
OBJETIVOS:
OBJETIVO PARTICULARES:
Comparar que tan cierta es la teoría que habla sobre la densidad de los
gases con los resultados experimentales.
RESUMEN
Atmósfera, atm.: Unidad de presión que se define como 101.325 Pa; 1 atm=
760n torr.
Error experimental: Es una desviación del valor medido respecto al valor real
de dicha magnitud. En general los errores experimentales son ineludibles y
dependen básicamente del procedimiento elegido y la tecnología disponible
para realizar la medición.
MA _________
Pesar
MTE ________________
Colocar 0.5gr de
Enfriar PbO2 en el tubo Pesar
de ensayo. MTE+PbO2 __________
MPbO2 ______________
Observar el
Calentar desprendimiento del Obtener 70 m3
gas
INTRODUCCIÓN TEÓRICA
Propiedades de la materia
Las partículas de los gases chocan entre si y con las paredes del recipiente que
los contiene, y no pierden energía debido a la fricción. Se dice que las partículas
de los gases no se atraen ni se repelen, al igual que no tienen fuerzas de
atracción.
DENSIDAD
Densidad = masa
Volumen
REACCIONES QUÍMICAS
Clasificación
De acuerdo con la formación o ruptura de las reacciones químicas se clasifican en
4 tipos:
a) reacciones de síntesis A+B---- AB
b) análisis de descomposición AB-----A+B
c) simple sustitución o desplazamiento A+BC------ AC+B
d) doble sustitución AB+CB---- AD+CB
PRODUCTO
Son las sustancias finales de una reacción química
REACTIVO LIMITANTE
El reactivo limitante, que de acuerdo con la reacción química, se suministra
en la cantidad más pequeña estequiometricamente, y de ahí es que limita
la cantidad de producto y puede obtenerse la reacción química.
REACTIVO EN EXCESO
Es la cantidad de materia perteneciente a un elemento a compuesto que
cuando se mezcla no se aprovecha totalmente y ya no se puede combinar
por falta del reactivo limitante.
PUREZA E IMPUREZAS
RENDIMIENTOS TEÓRICOS
La cantidad de producto que, según los cálculos, se forma cuando reacciona todo
el reactivo limitante se le llama rendimiento técnico. La cantidad de producto que
realmente se obtiene de una reacción se le llama reacción real, este es mayor que
el teórico.
El porcentaje del rendimiento de una reacción relaciona el rendimiento real con el
técnico:
No hay cambio detectable en la masa durante una reacción química, puesto que
las reacciones consisten en la separación y unión de átomos y debido a que los
átomos no se crean ni se destruyen, en los procesos, la masa total de todos los
materiales que participan en una reacción química deben ser iguales a la masa
total de todos los productos de la reacción.
LEYES DE TERMODINÁMICA
1 tubo de ensayo
1 tapón de hule No 3 monohoradado
1 frasco de boca ancha de .5 litros
1 tapón de hule No 12 bihoradado
1 vaso de 250 cm3 = 250 ml
2 tubos de vidrio para conexión
1 mechero
1 termómetro de – 20oC a 120oC
1 espátula
1 balanza
REACTIVOS
Dolor abdominal
Náuseas
Vómitos
Puede afecta: Sangre
Sistema nervioso
central
Sistema nervioso
Periférico
Riñón
Produce:
Punto de fusión (se descompone): 290°C Anemia,
Encefalopatía
Dióxido Densidad: 9.38 g/cm3
PbO2 (convulsiones)
de plomo Solubilidad en agua: ninguna Enfermedades
Masa molecular: 239.2 periféricas
nerviosas
calambres
abdominales
Disfunciones del
riñón
Produce graves
alteraciones en la
reproducción
humana
Cáncer
DATOS Y CÁLCULOS:
Densidad indirecta
m/v = Po2·PMO2 / RT= (O.742atm) (32g/mol) / (0.082atmL/molºK) (296ºK)
0.9782g/L
Densidad directa
mo2/ VO2= 0.02gr/ 0.026 L= 0.76
Vo2= VH2O desp= 26 ml
mo2= mPbO2 – mPbO = 0.49gr – 0.47 gr= 0.02 gr
m PbO2= mPbO2 + tubo – mtubo = 26.88 gr – 26.39 gr= 0.49 gr
mPbO = mproducción + tubo – mtubo = 26.86 gr – 26.39gr = 0.47 gr
26ml(1L/1000ml) = 0.026L
100% - 0.49
95% x= 0.46 g 0.43g 0.03g
ANÁLISIS
Para esta práctica es necesario limpiar muy bien el tubo de ensayo, y así
pesar exactamente ha dicho instrumento, el reactivo también es pesado de
manera cuidadosa para no excederse, nuestro objetivo es determinar la densidad
de un gas, con esto presente se necesita determinar la presión atmosférica
imperante en el sistema, es decir, en el lugar en donde se desarrolla la práctica, es
oportuno mencionar que los resultados pueden variar debido a que en cada lugar
se puede encontrar una presión diferente - por ejemplo en Acapulco a nivel del
mar la presión es de una atmósfera-.
CUESTIONARIO
x=0.29g
Descompuesto
100% - 0.49 0.02g
95% x= 0.46 g 0.43g 0.03g
Bibliografía
Castellan
Fisicoquímica
Fondo educativo interamericano
Mortimer
Química
Grupo editorial iberoamericano
Objetivos
Objetivos particulares
Resumen
Los líquidos están formados por moléculas que están en movimiento constante y
desordenado, cada una de ellas choca miles de millones de veces en un lapso
muy pequeño. Pero, las intensas fuerzas de atracción entre cada molécula o
enlaces de hidrogeno llamados dipolo-dipolo, eluden el movimiento libre, además
de producir una cercanía menor que en la que existe en un gas entre sus
moléculas. Además, los líquidos presentan características que los colocan entre el
estado gaseoso completamente caótico y desordenado, y por otra parte al estado
sólido de un liquido (congelado) se le llama ordenado. Por lo tanto podemos
mencionar los tres estados del agua (liquido universal), sólido, gaseoso y liquido.
En los liquido, las fuerzas de atracción son suficientemente agudas para limitar a
las moléculas en su movimiento dentro de un volumen definido, a pesar de esto
las moléculas no pueden guardar un estado fijo, es decir que las moléculas del
líquido no permanecen en una sola posición. De tal forma que las moléculas,
dentro de los límites del volumen del líquido, tienen la libertad de moverse unas
alrededor de otras, a causa de esto, permiten que fluyan los líquidos. Aún cuando,
los líquidos poseen un volumen definido, pero, debido a su capacidad para fluir, su
forma depende del contorno del recipiente que los contiene.
Viscosidad en un líquido
Algunos de los líquidos, literalmente fluyen lentamente, mientras que otros fluyen
con facilidad, la resistencia a fluir se conoce con el nombre de viscosidad. Si existe
una mayor viscosidad, el líquido fluye más lentamente. Los líquidos como la
maleza y el aceite de los motores son relativamente viscosos; el agua y los
líquidos orgánicos como el tetracloruro de carbono no lo son. La viscosidad puede
medirse tomando en cuenta el tiempo que transcurre cuando cierta cantidad de un
líquido fluye a través de un delgado tubo, bajo la fuerza de la gravedad.
........................ecuación (1)
Donde:
L = Longitud
.........................ecuación 2
Donde:
Donde:
h = Altura medida desde el nivel del líquido en el tubo de ensaye, hasta el nivel del
líquido en el tubo capilar.
g = Aceleración de la gravedad.
= Tensión superficial.
Para los líquidos que mojan el vidrio, su ángulo de contacto se supone a 0°, y
sacando el (cos 0°) es 1, por lo que la ecuación anterior se reduce a:
Donde:
Formula
Nombre Propiedades Toxicidad
química
Presenta un punto de ebullición de 100 °C
(373 K) a presión de 1 atm.
Tiene un punto de fusión de 0 °C (273 K)
a presión de 1 atm.
El agua pura no conduce la electricidad
(agua pura es el agua destilada libre de
sales y minerales)
Es un líquido inodoro e insípido. Estas
son las propiedades organolépticas, es
decir, las que se perciben con los órganos
de los sentidos del ser humano.
Se presenta en la naturaleza de tres
formas, que son: sólido, líquido o gas.
Tiene una densidad máxima de 1 g/cm 3 a
277 K y presión 1 atm. Así, por cada
centímetro cúbico (cm3) hay 1 g de agua.
Forma dos diferentes tipos de meniscos:
cóncavo y convexo.
Tiene una tensión superficial.
Posee capilaridad.
La capacidad calorífica es mayor que la
de otros líquidos.
Calor latente de fusión del hielo a 0 °C: 80
Agua H2O cal/g (ó 335 J/g) No es toxica
Calor latente de evaporación del agua a
100 °C: 540 cal/g (ó 2260 J/g)
Se cristaliza esponjosa (nieve)
Tiene un estado de sobreenfriado, es
decir, líquido a -25 ºC
Ayuda a regular el calor de los animales
Tiene un elevado calor de vaporización, y
una elevada constante dieléctrica.
Proporciona flexibilidad a los tejidos.
Tiene una gran fuerza de cohesión entre
sus moléculas, y la fuerza de adhesión
por los puentes de hidrógeno que son
muy termohábiles.
No posee propiedades ácidas ni básicas.
Con ciertas sales forma hidratos.
Reacciona con los óxidos de metales
formando bases.
Es catalizador en muchas reacciones
químicas.
Presenta un equilibrio de autoionización,
en el cual hay iones H3O+ y OH-
Ingestión: Náuseas,
vómitos.
Inhalación: Salivación,
Estado de agregación: Líquido
confusión mental, tos,
Apariencia: Incoloro
vértigo, somnolencia,
Masa molecular: 58,09 uma
dolor de cabeza, dolor
Punto de fusión: 178,2 K (-94,8 °C)
de garganta, pérdida
Acetona Punto de ebullición: 329,4 K (56,4 °C)
del conocimiento.
C3H6O Solubilidad en agua: no es soluble
Piel: Piel seca,
Punto de inflamabilidad: 253 K (-20 °C) K
enrojecimiento.
(Expression error: Unrecognised punctuation
Ojos: Enrojecimiento,
character "[" °C)
dolor, visión borrosa.
Posible daño en la
córnea.
1 vaso de 2000ml
1 mechero
1 viscosímetro de ostwald
1 termómetro de 10ºC a 120ºC
1 cronometro
1 soporte universal
1 anillo de metal
2 tubos capilares
1 tubo de ensayo
1 pipeta de 10ml.
1 tela de alambre c/centro de asbesto.
Sustancias
Agua destilada
Acetona
Benceno
Alcohol etílico
Diagrama de desarrollo de tensión superficial
Colocar muestra
en tubo de
Tomar muestra Medir 2ml. ensaye
Agua con jeringa
Colocar capilar
Alcohol verticalmente en la
mesa
Determinación del
% error
Aplicación de la
formula para ten.
Sup. Medir el radio del h2=_____
γ = (r.c)(P)(g)(∆h)/2 capilar h1=_____
r =_____
∆ h= h2-h1
Diagrama de desarrollo de viscosidad
Llenar
Alcohol Tomar muestra Soplar tubo Tapar tubo
viscosímetro a ¾
grueso delgado
del bulbo grueso
Agua
Meter
viscosímetro a
Medir a vaso de 2lt sin
temperatura destapar tubo
Llenar vaso de ambiente delgado
2lt.
CALENTAR A
25ºc Destapar tubo
delgado
CALENTAR A
30ºc
Tomar tiempo de
línea 1 a línea 2
Aplicación de la
formula
De viscosidad
μ EXP = P1t1/P2t2 T (20ºC)=_____
T (25ºC)=_____
Determinación de
%error
T (30ºC)=_____
Cálculos y resultados
exp=1t1 0
teo
Sustancia o
T( C) teo T(s) oto E.E = DT-Dexp *100 %
(milipoises) DT
(milipoises)
30 0.7769 10 94.75 10.796 7.96 %
Alcohol 35 0.7772 9.4 90.65 8.0095 5.38 %
40 0.7686 8.5 89.3 5.0067 46.73 %
30 0.99406 8.004 54.9
Agua
35 0.99406 7.60 67.25
(H2O)
40 0.99224 6.53 90.3
Equipo 3
exp=1t1 0
teo
Sustancia o
T( C) teo T(s) oto E.E = DT-Dexp *100 %
(milipoises) DT
(milipoises)
30 0.7769 10 94.75 10.796 7.96 %
Alcohol 35 0.7772 9.4 90.65 8.0095 5.38 %
40 0.7686 8.5 89.3 5.0067 46.73 %
30 0.99406 8.004 54.9
Agua
35 0.99406 7.60 67.25
(H2O)
40 0.99224 6.53 90.3
0 oC
exp = 1t1 0 = = 10.796 milipoises
(0.7769)(94.75) (8.004)
oto (0.99406)(54.9)
25 °C 30 °C 35 °C
ALCOHOL 110.8 99.3 95
108.2 100.6 91
H2O 60.01 70.1 60.03
60.02 70.1 60.01
Sustancia T teo (g/ml) teo t exp. = %Error= teoexpx
(ºC) (milipoises) (seg) t1to(milipoises) teo
Alcohol 25 0.781 11 109.5 12.927 17.52
etílico 30 0.777 10 99.95 8.906 10.94
35 0.773 9.3 93 8.396 9.72
H2O 25 0.99707 9.0455 60.01
5
30 0.99567 8.004 70.1
35 0.99406 6.9625 60.02
T=25ºC
exp. = t1to
exp. =(0.781g/ml)(109.5seg)(9.0455milipoises)/(60.015seg)(0.99707g/ml)
exp. = 12.927 milipoises
%Error= 17.52%
T= 30ºC
exp. = t1to
exp. =(0.777g/ml)(99.95seg)(8.004milipoises)/(70.1seg)(0.99567g/ml)
exp. = 8.906 milipoises
%Error= 10.94%
T= 35ºC
exp. = t1to
exp. =(0.773g/ml)(93seg)(6.9685milipoises)/(60.02seg)(0.99406g/ml)
exp. = 8.396 milipoises
%Error= 9.72%
TENSIÓN SUPERFICIAL
Sustancia h=h1-h2 (cm) r (cm) teo (dina/cm) exp = rhg/2 %Error= teo - exp x 100% teo
(dina/cm) teo (g/ml)
H2O 0.7 0.06 72.75 20.56 71.74 0.99823
Alcohol etílico 0.8 0.06 22.7 18.48 18.48 0.785
Acetona 1 0.06 23.9 23.25 2.72 0.790
T=20ºC (ambiente)
H2O
exp = rhg/2
exp = (0.06cm)(0.99823 g/ml)(0.7cm)(981cm/s2)/2
exp = 20.56 dina/cm
ALCOHOL ETÍLÍCO
exp = rhg/2
exp = (0.06cm)(0.785 g/ml)(0.8cm)(981cm/s2)/2
exp = 18.48 dina/cm
%Error = 18.59%
ACETONA
exp = rhg/2
exp = (0.06cm)(0.790 g/ml)(1.0cm)(981cm/s2)/2
exp = 23.25dina/cm
%Error = 2.72%
Conclusiones
Al determinar las densidades teóricas, (las cuales se determinaron por medio del
monograma de viscosidades) y calcular las experimentales (las cuales se
realizaron utilizando el viscosímetro de Ostwal y midiendo los tiempos en que los
líquidos muestran su resistencia al fluir de las diferentes substancias que se
utilizaron durante este experimento tales como agua, alcohol y acetona) se pudo
corroborar que las densidades a mayor temperatura la viscosidad disminuye, por lo
tanto se puede decir que la temperatura es proporcional a la viscosidad.
Los errores experimentales obtenidos para la viscosidad fueron para el alcohol con
temperaturas de 30 0C fue de 0.70%, para 25 0C fue de 0.90% y para 20 0C fue
de 53.72%.
Por otra parte podemos concluir que la capilaridad que se observó y midió
experimentalmente con el tubo capilar (dentro del tubo de ensayo con el líquido
puro) nos sirvió para poder determinar la tensión superficial que presentan los
líquidos debido a su composición molecular, esto se puede ver en la sección de
cálculos y resultados.
Cuestionario
1er. Método: medir el tiempo (t) de flujo de un volumen (V) dado del líquido,
en el tubo capilar bajo la influencia de la gravedad en el viscosímetro.
Utilizando la siguiente fórmula:
t1t2
1er Método: medir el ascenso capilar y el diámetro del capilar para sustituirlo
en la fórmula siguiente:
hgr/2
Ecuación de Poiseuille:
dv/dt= r4 (P1-P2)/ 8 L
Donde dv/dt es la velocidad de flujo del líquido a lo largo del tubo cilíndrico de
radio “r”, de longitud “L” y (P 1-P2) es la diferencia de presiones entre los dos
extremos del tubo.
Quedando: t1t2
Donde: = viscosidad del líquido desconocido.
viscosidad del agua.
t0= tiempo que tarda el agua en pasar a lo largo del tubo capilar en el
viscosímetro.
t1= tiempo que tarda el líquido desconocido en pasar a lo largo del tubo
capilar en el viscosímetro.
Bibliografía
Chang, química 7ª edición, editorial Mc GRAW HILL, Paginas 425, 424 y
468.
OBJETIVOS GENARALES:
OBJETIVOS PARTICULARES:
RESÚMEN:
LA ECUACUÓN DE CLAUSIUS-CLAPEYRON
Suponiendo que la fase vapor es un gas ideal y que el volumen molar del
líquido es despreciable comparado con el volumen molar de gas, se llega a la
denominada ecuación de Clausius-Clapeyron que nos proporciona la presión de
vapor del agua Pv en función de la temperatura T, suponiendo además, que la
entalpía L de vaporización es independiente de la temperatura (al menos en un
determinado intervalo).
Donde C = cte.
MECANISMO DE LA VAPORIZAVIÓN
EL PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA
ΔU=Q-W
Siendo Q el calor absorbido (Q>0) por el sistema y W el trabajo realizado por
el sistema (W>0 si el sistema aumenta su volumen).
Supongamos que una cantidad de calor Q=Li convierte un mol de líquido en un mol
de vapor sin cambio de volumen, entonces:
ΔU=Q=L
W=P(Vv-Vl)
PV=RT
L=Li+RT
CALENTAMIENTO DE UN LÍQUIDO
Si el líquido está contenido en un recipiente cerrado, algunas moléculas del
vapor seguirán el camino inverso chocando con la superficie del líquido e
incorporándose a la fase líquida.
Esta ecuación nos dice que nv y por tanto, la presión de vapor Pv, se
incrementan rápidamente con la temperatura absoluta T. Derivando esta ecuación
respecto de T, suponiendo que nl es independiente de T.
Ó bien
Esta es una de las formas de la famosa ecuación de Clausius-Clapeyron que
proporciona la pendiente de la curva, en el diagrama P-T (figura al principio de esta
sección), de coexistencia de las fases líquida y de vapor en equilibrio.
El calor latente L varía con la temperatura T, pero podemos suponerlo constante en
un intervalo dado de temperaturas. Integrando la ecuación diferencial, obtenemos
Masa molecular. Es la suma de las masas atómicas de todos los elementos que
integran una molécula, se expresa en unidades de masa atómica.
Vaporización. Propiedad que presentan todos los líquidos a una mayor o menor
tendencia a transformarse en vapor.
Fijar al
Armado del Eliminación de Abrir la válvula Cerrar vacío
dispositivo posibles fugas en de bomba de válvula de
el sistema vacío venteo
Calentar
Calentar
Abrir líquido a
válvula de estudiar
Abrir válvula de
Calentar
venteo venteo
Recipiente de ebullición.
Mechero de vunsen.
Termómetro 0 – 100 ºC.
Refrigerante recti o equivalente.
Frasco de dos a tres litros, de pared gruesa y boca ancha.
Tubo en “U” con manómetro.
Mercurio para manómetro.
Bomba de vacío.
CÁLCULOS Y RESULTADOS:
EXPERIMENTAL:
m= A= -2063.83 ºK
b= B= 12.17
r= -1
Hv= A·R= (-2063.83ºK)(1.987cal/molºK) = -4100.83 cal/mol
R= 1.987 cal/molºK
TEÓRICO:
m= A= -4717.48 ºK
b= B = 19.91
r= -.99
Hv= A·R= (-4717.48 ºK)(1.987cal/molºK) = -9373.63 cal/mol
R= 1.987 cal/molºK
%Error= 56.26 %
#2 ALCOHOL
EXPERIMENTAL:
m= A= -3801.23 ºK
b= B= 17.35
r= -0.99
Hv= A·R= (-3801.23 ºK)(1.987cal/molºK) = -7553.04 cal/mol
R= 1.987 cal/molºK
TEÓRICO:
m= A= -4717.48 ºK
b= B = 19.91
r= -.99
Hv= A·R= (-4717.48 ºK)(1.987cal/molºK) = -9373.63 cal/mol
R= 1.987 cal/molºK
%Error= HVteoHVexpx
HVteo
%Error= -9373.63cal/mol –(-7553.04cal/mol) x 100%
-9373.63ca/mol
%Error= 19.42 %
#3 AGUA (H2O)
EXPERIMENTAL:
m= A= -5344.26 ºK
b= B= 21.02
r= -0.99
R= 1.987 cal/molºK
TEÓRICA:
m= A= -4705.88 ºK
b= B = 19.20
r= -0.97
Hv= A·R= (-4705.88ºK)(1.987cal/molºK) = -9350.58 cal/mol
R= 1.987 cal/molºK
%Error= HVteoHVexpx
HVteo
%Error= -9350.58 cal/mol – (-10619.04 cal/mol) x 100%
-9350.58 cal/mol
%Error= 13.57%
CONCLUSIONES:
3. Construya una gráfica de lnP contra 1/T donde “T” esté en Kelvin.
R= se encuentra anexada en hojas milimétricas
“Punto Triple”
OBJETIVOS
General
Determinar las condiciones en las que se observa el punto triple del benceno
Particulares
RESUMEN
Aplicación industrial
GLOSARIO
FASE: Es la parte física de un sistema, separadas del resto del sistema por una
frontera física o una superficie que puede continuar o no.
El número f de fases gaseosas será siempre uno, mientras que el número de fases
líquidas puede ser dos o más si se tiene en varios líquidos inmiscibles unos en
otros, y el número de fase sólida puede
ser más elevado.
Los grados de libertad del sistema v son el número de condiciones que pueden
modificarse libremente (temperatura, presión, concentraciones, presiones
parciales) a las que pueden darse a prioridad y simultáneamente unos valores sin
modificar la especie de sistema y sin correr el riesgo de que desaparezca una fase,
y c es el número mínimo de cuerpos puros por medio de los cuales puede
expresarse la composición de cada una de las fases del sistema.
Consideremos, por ejemplo, diagrama de fases del agua y dentro de él la línea que
se refiere al equilibrio entre agua líquida y agua vapor, H 2O(l)=H2O(v). En este caso
el número de componentes c=1, el número de fases f=2 y por tanto v=1. El sistema
es univariante. Si se fija la temperatura queda fijada la presión (o viceversa). Si
estuvieran presentes las tres fases, como ocurre en el punto triple, el sistema sería
invariante, es decir v=0.
Sabemos que el punto triple normal de congelación del agua es de 0°C, a 1 atm de
presión extrema y cuando el agua esta saturada con el aire, la presión de vapor
real de agua a esta temperatura es de 4.6 mmHg aproximadamente. Si se coloca
bajo un sistema de agua libre de aire y se le dejara alcanzar su equilibrio, se
encontraría que el punto de congelación en el que el sólido y él liquido existe
simultáneamente en presencia de vapor, seria de 0.0099°C y la presión de vapor
seria 4.58 mmHg. Esta temperatura se conoce como punto triple.
Una fase se determina como parte de un sistema, separadas del resto del sistema
por una frontera física o una superficie, que puede ser continua o no. En este
diagrama se muestran las tres fases: un gas, un liquido y un sólido. Es posible
tener mas de una forma cristalina del agua y, si hay dos de ellas presentes,
representara dos fases distintas.
Los sólidos, al agua que los líquidos, muestran presiones de vapor que aumentan
al subir la temperatura. Si se separa constantemente el vapor de un sólido, el
sólido pasara directamente al estado de vapor sin atravesar por el estado líquido.
Este cambio se conoce como sublimación. Al igual que durante la fusión y la
evaporizaron, en el proceso se absorbe calor que se conoce como calor de
sublimación.
REACTIVOS
Benceno
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
60 mL. de benceno
Encender bomba de
vació
Pman = h = |h2-h1|
Pabs. = Patm - P man
Pabs. Pabs.
h1=mmHg h2=mmHg (mmHg) T (° C) T (º K)
(mmHg) (mmHg) (cmHg)
ºK= ºC + 273
ºK= 5.5 + 273
ºK= 278.5
Datos experimentales
P= 3.2 cmHg
T= 278.5 ºK
Datos teóricos
P= 3.8 cmHg.
T= 278.5 °K.
CONCLUSIONES
Pc = 47.7 atmósferas
Tc = 288.5 ºC= 561.5 º K
J. Willard Gibbs en 1876 estableció por primera vez que haya relación fija entre el
numero de grados de libertad, de componentes y de fases presentes. La ley que
estableció conocida como la regla de fases es un principio general, y su validez no
depende de su constitución atómica o molecular. Para formular esta regla,
consideramos un sistema C en el que existen F fases presentes. Cuando existen F
fases dispondremos de F-1 ecuación para cada constituyente y para C
constituyentes habrá C (F-1) ecuaciones. Si este numero es igual al numero de
variables, el sistema queda completamente definido, sin embargo el numero de
variables excederá al de ecuaciones en F donde:
L = al numero de variables - numero de ecuaciones
L = [ P (C-1) + 2 ] - [ C ( P-1) ]
L = C - F +2
La ecuación nos indica los grados de libertad.
Donde:
C = numero de componentes.
F = fases del sistema.
L = grados de libertad del sistema.
2 = variables intensivas.
La zona de vapor.
L = C - F +2 C = numero de componentes 1
F = fases del sistema 1
L = 1-1+2
L=2
La curva del liquido-vapor.
L = C - F +2 C = numero de componentes 1
F = fases del sistema 2
L = 1-2+2
L=1
El puno Triple.
L = C - F +2 C = numero de componentes 1
F = fases del sistema 3
L = 1-3+2
L=0
P= 3.8 cmHg.=38mmHg
T= 278.5 °K. = 5.5 ºC
T= 0.0099 ºC
P= 4.58 mmHg
BIBLIOGRAFÍA
“SOLUCIONES”
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
RESÚMEN
SOLUCIONES:
Las soluciones son mezclas homogéneas de dos o más sustancias que,
dentro de los límites, tiene una composición que puede variar continuamente. La
diferencia entre una solución verdadera y una mezcla mecánica es debida a que
las mezclas tienen regiones macroscópicas que varían en composición y
propiedades. Las propiedades y la composición de una solución son uniformes,
mientras no sea examinada al nivel molecular. Generalmente se clasifican de
acuerdo a su estado físico: pueden prepararse soluciones gaseosas, líquidas o
sólidas. La ley de Dalton de las presiones parciales describe el comportamiento de
las soluciones sólidas; la plata de acuñación es cobre disuelto en plata y el bronce
es una solución sólida de cinc en cobre. Sin embargo, no todas las aleaciones son
soluciones sólidas. Algunas son mezclas heterogéneas y algunas son compuestos
intermetálicos. Las soluciones líquidas son las más comunes y son probablemente
las más importantes para el químico.
MEZCLAS
HOMOGÉNEAS HETEROGÉNEAS
SOLUCIONES COLOIDES
TIPOS DE SOLUCIONES:
Se distinguen seis tipos de soluciones, dependiendo del estado físico
original de los componentes, estas son las más importantes. Las cuales se
presentan a continuación:
PORCENTAJE EN MASA
El porcentaje en masa (también llamado porcentaje en peso o peso
porcentual) es la relación de la masa de un soluto en la masa de la solución,
multiplicado por 100%:
Porcentaje en masa de soluto= masa de soluto x 100%
masa de soluto + masa de disolvente
MOLARIDAD (M)
La moralidad es el número de moles de soluto en 1 litro de disolución, es
decir:
Molaridad= moles de soluto/ litros de solución
Por tanto, las unidades de la moralidad con moles/L.
MOLALIDAD (m)
La molalidad es el número de moles de soluto disueltas en 1kg (1000g) de
un disolvente, es decir:
NORMALIDAD (N)
La normalidad (N) de una solución es el número de equivalentes gramo de
soluto en un litro de solución.
N= Eq. gramo de soluto/ Vsol (L)
GLOSARIO DE PALABRAS
Solución (disolución). Mezcla homogénea de dos o más sustancias.
Mezcla. Combinación de dos o más sustancias en las que cada una conserva su
identidad.
MATERIAL:
2 matraces aforados de 100mL
3 matraces Erlenmeyer de 250 mL
1 vaso de precipitados de 250 mL
2 buretas de 25 a 50 mL
1 pipeta volumétrica de 10mL
1 embudo
1 soporte
2 piezas para bureta o una pieza doble para bureta
1 balanza
1 vidrio de reloj
REACTIVOS:
HCl concentrado
NaOH de alta pureza
Anaranjado de metilo
Fenolftaleina
Na2CO3 anhídrido
DESARROLLO
Ácido
Utilizar
bureta
graduada
HCl Volumen HCl
Medir
____ mL Verter el H2O dest.
H2O dest.
BASE
Verter en vidrio Pesar
NaOH de reloj en Verificar el venizco que
balanza llegue al oforo
Agitar solución
Na2CO3 pesar Colocar cada muestra
en un matraz dif.
Esperar homogenización
P2=
Medir 20 mL de Agregar naranjado met.
H2O dest
P3=
Titular cada muestra
V1=
V2=
V3=
Agregar 3
gotas de
fenolftaleina
Colocar 20 mL
NaOH
en 2 matracez
Titular cada
solución con HCl
Datos de colocación de
c/u= _______________ Promedio = _________
CÁLCULOS Y RESULTADOS:
ANTES DE LA PRÁCTICA
a) Calcular la cantidad en volumen del HCl comercial necesario para preparar 100
mL de solución 0,5 N. La concentración del ácido clorhídrico comercial es de
37,5% masa y su densidad es de 1,17 g/mL.
HCl
37.5% peso H2O HCl
=1.17 g/mL + V2 0.5 N
V1= ? V3= 100mL
M1 = 12.0205 (mol/L)
M3 = 0.5m
= (0.5m)(1000Ml) / (12.0205m) =
VHCl = V1 = 4.16 Ml
V1+V2 = V3 V2 = V3-V1
V2 = 100 Ml – 4.16 mL
VH2O = V2 = 95.84 mL
2.- Preparación de la solución básica
PM NaOH = 40 g/mol
V solvente = V solución
V1 = V3 = 100 mL (1L/1000 mL)= 0.1 L
M soluto = 2g
Ahora:
2g 99%
2.02 g 100%
M soluto = M NaOH = 2.02 g
NHCl= mNa2CO3
VHCl PENa2CO3
PRIMERA TITULACIÓN
E.E = 44.8%
ANÁLISIS
CONCLUSIÓN
CUESTIONARIO:
1. Definir los siguientes conceptos: molaridad, molalidad, Normalidad, %
peso y % mol.
SOL. Se encuentra en la introducción.
Estas propiedades se deben a los iones hidrogeno (H +) liberados por los ácidos en
solución acuosa.
Tenemos:
mas delsoluto
PM Valencia geq
N
Litrosdesolución L
HCl = 1.17 [g/mol]
N = 0.5 N
Sustituyendo
Efectuamos la relación
masa masa
Volúmen
volúmen
Sustituyendo:
V
4.86[ g ]
4.1538[mL] El volumen del ácido es de 4.1538 mL
1.17[ g / mL]
nT = 5.544 [mol]
%PESO
Masa Total = 100.698 [g]
i) 2 mL de H2SO4 a 15 N
Conversión: 1[ L ]
2[ mL] 0.002[ L]
1000[ mL]
g equivalentes
N
Litrosdeso luto
g-equ = 15 * 0.002
1[ L]
Conversión: 50[mL] 0.05[ L]
1000[ mL]
g equivalentes
N
Litrosdeso luto
g-equ = 0.0125
b) Calcular el volumen de H2SO4 concentrado de densidad 1.19 [g/mL]
Y 93 % en peso que se necesita para preparar 500 mL de solución 3 N.
0.5 N
+
93 % Peso
= 1.19 [g/mL] = 1 [g/mL]
V3 = 500 [mL]
V1 = ?
g
C) Calcular el volumen de k.o. concentrado con densidad 1.19 y 38% en peso de HCl que se
ml
necesita para preparar 18 L de acido 0.002N
38 % Peso
= 1.19 [g/mL] + 0.002 N
= 1 [g/mL]
V1 =? V3 = 100 [mL]
1
M1= X 1000
PM
0.3(1.19)
M1= X 1000
36.5
M 1 =12.389
M 2 =0
Z
N=ZM M=
N
0.002
M3= =0.002
1
PERO
M 1 V 1 +M 2 V 2 =M 3 V 3
M 1 V 1 +0= M 3 V 3
M 3 V3
V1 =
M1
0.0028(18000ml )
V1= =2.9058ml
12.389
H2O
68 % Peso 19 % Peso
= 1.42 [g/mL] + = 1.11 [g/mL]
= 1 [g/mL]
V1 =50 mL V3 = 100 [mL]
1
M1= X 1000
PM
0.68(1.42)
M1= X 1000
63
M 1 =15.327
M2 = 0
3
M3= X 1000
PM
0.19(1.11)
M3= X 1000
63
M 3 =3.348
M 1 V 1 +M 2 V 2 =M 3 V 3
M 1 V 1 +0= M 3 V 3
M 1V1 15.327(50ml )
V3= V3 = 228.9ml
M 3 3.348
nsoluto
Molalidad=
Kg solucion
masa
Masa= Vol
volumen
Masa=228.9(1.11g/ml)=254.08gr
254.08 100%
X 19% X=205.805gr =0.2058Kg
masasoluto
n soluto =
PM
48.275
n soluto = 0.7663moles
63
0.7663moles mol
Molaridad= 3.723
0.2058 Kg Kg
Efectuamos la relación
73.5 [g] 93 %
X = 79.03 [g]
X 100 %
masa masa
Volúmen
volúmen
Sustituyendo:
V
79.03[ g ]
66.413[ mL ] El volumen del H2SO4 es de 66.413 mL
1.19[ g / mL]
BIBLIOGRAFÍA: