DETERMINACIÓN DE BENCENO Y TOLUENO POR MULTICOMPONENTES.

Duvan Alveiro Molina González 1, Alejandro Santiago Triana Beltran2, Juan Sebastián orozco3
1
código del estudiante: 1950040, 2 código del estudiante: 1950045;3 código del estudiante:1950046
2
1 correo electrónico: duvanalbeiromg@ufps.edu.co , correo electrónico:
alejandrosantiagotb@ufps.edu.co, 3 correo electrónico: juansebastianog@ufps.edu.co;
1,2,3
Universidad Francisco de Paula Santander; 1,2,3 Facultad de Ciencias Básicas
1,2,3
estudiante de química industrial.

RESUMEN
En el presente artículo se muestra la manera por la cual se puede determinar el porcentaje de benceno
y tolueno en una muestra problema multicomponentes por medio de un método espectrofotométrico
UV/Vis a partir de compuestos en este caso orgánicos que tienen la característica de ser conjugados
permitiendo transiciones de electrones de niveles de baja energía a niveles de alta energía con dos
muestras patrones de tolueno y benceno con las cuales se hallas las absortividades molares de los
compuestos a dos longitudes de ondas, λ1 =248.7 , λ2=268.6 con estas absortividades se pueden
calcular las concentración de cada uno de los componentes en las muestras problemas midiendo la
absorbancia a las dos longitudes de ondas para cada muestra y aplicando procedimientos matemáticas
de un sistema de ecuaciones lineales 2x2 directamente relacionado a la ley de Beer determinando las
concentraciones en las muestra problema uno de benceno y tolueno siendo estas las siguientes 0.0163
M, 0.0139 M, y en la muestra dos 0.0252 M, 0.0104 M respectivamente . finalmente se analizaron los
resultados obtenidos denotando la importancia de la espectrofotometría para conocer la concentración
de dos compuestos diferentes en muestras problemas de multicomponentes.
PALABRAS CLAVE: Multicomponentes, espectrofotometría, uv/vis, benceno, tolueno.

ABSTRACT
This article shows how the percentage of benzene and toluene in a multicomponent problem sample
can be determined by means of a UV/Vis spectrophotometric method from compounds in this organic
case that have the characteristic of being conjugated allowing transitions of electrons from low energy
levels to high energy levels with two standard samples of toluene and benzene with which the molar
absorptivities of the compounds at two wavelengths are found, λ1 =248.7 , λ2=268.6 with these
absorptivities the concentration of each of the components in the problem samples can be calculated
by measuring the absorbance at the two wavelengths for each sample and applying mathematical
procedures of a system of linear equations 2x2 directly related to Beer's law determining the
concentrations in the problem sample one of benzene and toluene being the following 0.0163 M,
0.0139 M, and in the sample two 0.0252 M, 0.0104 M respectively. finally, the results obtained were
analyzed denoting the importance of spectrophotometry to know the concentration of two different
compounds in multicomponent problem samples.
KEY WORDS: Multicomponents, spectrophotometry, uv/vis, benzene, toluene.
 1. INTRODUCCIÓN Dependiendo del tipo de transición electrónica
los electrones pueden necesitar mayor o menor
En esta práctica de laboratorio se determinó las
energía,
concentraciones de benceno y tolueno en una
mezcla por multicomponentes, por el método Si el electrón no recibe la energía suficiente
de espectrofotometría de absorción molecular para trasladarse a un orbital de mayor energía
ultravioleta visible, esta técnica consiste en la permanece en su estado basal. [1] (Valladares,
medición de la absorción de radiación UV/Vis s.f.)
para ciertas moléculas. La radiación
proveniente de esta región del espectro
electromagnético provoca transiciones
electrónicas a ciertas longitudes de ondas
características para las estructuras moleculares
de un compuesto, la región del espectro
electromagnético UV/Vis esta entre 200 y 400
nm aproximadamente.
La distribución espacial de electrones en las
Tabla 1. Características de transiciones
moléculas se le denominan orbitales electrónicas entre orbitales σ, π y η
moleculares (O.M)
ξ (L
Transición λ (nm) Ejemplo
Cuando se combinan dos orbitales atómicos mol4cm-1)
(O.A) se forma un orbital molecular de enlace Hidrocarburos
σ → σ* <200 -
saturados
de baja energía y un orbital molecular
antienlazante de alta energía, los orbitales Alquenos,
π → π* 200–500 104 alquinos
atómicos (O.A) Sigma (σ) en las moléculas aromáticos
orgánica (en este caso tolueno y benceno) están
H2O, CH3OH,
asociados con el enlace simple, este orbital η → σ* 160–260 102 – 103
CH3CL
molecular resulta del solapamiento frontal de
Carbonilos,
dos orbitales atómicos. O.M enlazante (σ) O.M η → π* 250–600 10 – 103 nitro, nitrato,
antienlazante (σ*). carbonilo.

El doble enlace en las moléculas orgánicas

contiene dos tipos de orbital, un orbital σ y un
orbital π.
Los orbitales moleculares π resultan del
solapamiento lateral de orbitales atómicos π. O.
M enlazante (π); O. M Antienlazante (π*),
además de los electrones σ y π muchas de las
moléculas orgánicas tienen electrones libres y
son representados con el símbolo ղ.
El tolueno al ser un compuesto con estructura
similar a la del benceno, pero con 1
sustituyente, comparte algunas de las
características del benceno, tiene una
estructura conjugada, ya que los enlaces dobles
y simples tienen una distribución simétrica, se
usan estos dos componentes debido a este
factor y a su miscibilidad. La Ley de Beer se
cumple igualmente en soluciones que
contienen más de una especie absorbente,
siempre que no haya interacción entre dichas
especies. Por tanto, para un sistema
multicomponente la relación será:
AT = A1+A2 +………+An.
AT = ξ1bc1 +ξ1bc2 +………+ξnbc
Se debe tener en cuenta para la determinación
de la concentración utilizando como Fig. 1. Espectrofotómetro.
fundamento teorico la Ley de Beer que esta
sólo es aplicable a soluciones en las que las
interacciones dependientes de la concentración
de las moléculas o iones son mínimas.
Concentraciones “alts” alteran las
absortividades molares y por lo tanto conducen
a una relación no lineal entre A y c.
2. MATERIALES Y METODOS
A continuación, se dará a conocer los
materiales, equipos y reactivos en la Tabla 1
para la determinación de tolueno y benceno en
una muestra multicomponentes las figuras de
cada uno de los equipos utilizados
(espectrofotómetro como se muestra en la
Fig.1) y el flujograma de la metodología
implementada en esta práctica.

Tabla 1. Materiales, equipos y reactivos

REACTIVO EQUIPOS. MATERIAL

S. DE VIDRIO.
Tolueno al Espectrofotómet Pipeta graduada
99.9% ro. NINK de 1mL,10mL
Merck.
Benceno al Balanza Balón
99.5% analítica. volumétrico
Merck. 10mL,20mL,50
mL. (1).
Etanol al Beaker 100
70% Merk. mL.(2)
OTROS Pipeta aforada de
1mL,2mL
Agua Celdas de cuarzo
destilada
 Aλ2 =b. (E E Bencenoλ2.CTolueno)
bencenoλ2.CBenceno+
Ecuaciones 3,4.
Mediante el uso de este sistema de ecuaciones
se permite resolver las incógnitas presentes en
este caso las concentraciones que se quieren
cuantificar de cada una de las muestras
problema estas denotadas en la tabla 2 que se
muestra a continuación.
Concentración de tolueno 0.0163 M
en muestra problema 1.
Concentración de benceno 0.0139 M
en la muestra 1.
Concentración de benceno 0.0252 M
en muestra problema 2
Concentración de tolueno 0.0104 M
en muestra problema 2

Determinación de porcentaje p/v.

𝐏𝐦
%P/V=C. ∗ 𝟏𝟎𝟎 ecuación 5
3. DATOS 𝟏𝟎𝟎𝟎

DATOS VALOR DATO VALOR

Masa del benceno 78.1121 g/mol %p/v de benceno muestra 0.1272
Masa del tolueno 92.1382 g/mol 1.
L.O máx. del benceno (min 248.7 %p/v de tolueno muestra 1. 0.1278
para el tolueno)
L.O máx. del tolueno (min 268.6 %p/v de benceno en 0.1965
para el benceno ) muestra 2.
Abs L.O máx. benceno 0.194 %p/v de tolueno en 0.0959
Abs L.O máx. tolueno 0.173
Abs L.O min benceno 0.031 muestra 2.
Abs L.O min tolueno 0.296
Concentración s/n benceno 0.00131 mol/L Valores reales de %p/v en muestras
Concentración s/n tolueno 0.001076 mol/L problema.
Ԑde tolueno a .λ.1 160.69
Ԑ de tolueno a λ2. 274.93
Ԑ de benceno a λ1. 148.13 DATO VALOR
Ԑ de benceno a λ2. 23.67 %p/v de benceno muestra 0.117
1.
4. RESULTADOS Y DISCUCIONES %p/v de tolueno muestra 1. 0.136
%p/v de benceno en 0.155
Determinación de absortividad molar para muestra 2.
benceno y tolueno. %p/v de tolueno en 0.094
A=E .b.C Ecuación 1 (Ley de beer) muestra 2.
𝑨
E= 𝒃.𝑪 Ecuación 2
Para determinación de concentración de
componentes en muestras problema.
Aλ1 =b. (E bencenoλ1.CBenceno+ E Bencenoλ1.CTolueno)
Porcentaje de error en determinación %p/v La razón de los picos de absorbancia en las
de muestras problema. muestras patrón es debido a que la absorción de
Las bandas de absorción en las regiones
𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒓𝒆𝒂𝒍 − 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 Ultravioleta y Visible que presentan los
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 compuestos orgánicos se asocian con
transiciones electrónicas en la capa de valencia
Papa muestra problema 1: (excitación de los electrones de enlace) debido
a esto, la longitud de onda de los picos de
Para benceno
𝟎. 𝟏𝟐𝟕𝟏 − 𝟎. 𝟏𝟏𝟕 absorción se puede correlacionar con los tipos
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 de enlace existentes en la especie que se
𝟎. 𝟏𝟏𝟕
= 𝟖. 𝟔𝟑𝟐𝟒% estudia, en este caso las especies son benceno
Para tolueno y tolueno que son sistemas conjugados y
𝟎. 𝟏𝟐𝟕𝟖 − 𝟎. 𝟏𝟑𝟔 presentan una cantidad grande electrones π y σ
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟔. 𝟎𝟐𝟗%
𝟎. 𝟏𝟑𝟔 estas transiciones dan lugar a bandas intensas
que `pueden aparecer en UV cercano si está
Para muestra problema 2: presente insaturación conjugada.
Benceno: Como disolvente se usó el etanol, el etanol es
𝟎. 𝟏𝟗𝟔𝟓 − 𝟎. 𝟏𝟓𝟓 uno de los solventes más usados en la
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝟎. 𝟏𝟓𝟓 espectrofotometría UV/Vis debido a que su
= 𝟐𝟔. 𝟕𝟕%
Para tolueno
máximo de absorción está en una longitud de
𝟎. 𝟗𝟓𝟗 − 𝟎. 𝟎𝟗𝟒 onda aproximada de 210 que esta por fuera del
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟐. 𝟎𝟐% rango UV/vis, debido a esto los datos de
𝟎. 𝟎𝟗𝟒
absorción para el tolueno y benceno no
presentaran superposiciones de los espectros y
de las transiciones vibracionales permitiendo
una mejor lectura de los picos de absorbancia a
continuación se muestra un ejemplo de un
espectro que presenta transiciones
vibracionales y uno que no presenta
transiciones vibracionales debido al solvente
usado.

Figura 2: Barrido espectrofotométrico para

Benceno

Figura 3: Barrido espectrofotométrico para Fig. 4. Efectos de disolvente en gráficos de

el tolueno absorbancia.
Con respectos los resultados obtenidos de las
muestras problemas obtuvimos unos
porcentajes de erros altos, estos porcentajes de
error en especial el del benceno en la muestra
problema 2 que fue bastante alto (26,77%) se
deben a algunos factores no tenidos en cuenta
en la práctica como el solvente que se utilizó,
este pudo haberse evaporado haciendo de esta
manera que se aumente la concentración de los
componentes de la muestra afectando esto los
resultados finales de concentración como se
pudo evidenciar con la segunda muestra
problema.
Para que la exactitud y precisión de los
resultados sean buenas es necesario seleccionar
ambas longitudes de onda de forma eficiente de
manera que Aca < Acb a una de las longitudes
de onda y lo inverso a la otra longitud de onda.
La precisión optima se logra cuando la
diferencia de absortividades sea lo más grande
posible. Se deben fijar las condiciones de pH
para evitar la presencia de especies en
equilibrio variable.
La interacción conjugativa entre grupos
insaturados tiene un acentuado efecto sobre las
bandas de absorción en UV, en particular sobre
las de origen π a π*. En general se asocia un
efecto batocrómico con el incremento de la
conjugación La conjugación produce una
disminución de la separación energética entre
el orbital molecular más alto en energía
ocupado (HOMO) y el más bajo en energía
desocupado (LUMO) pudiendo presentar
coloración el compuesto al comenzar a
absorber selectivamente radiación en la región
uv/visible.[2] (yolanda, s.f.)
5.. REFERENCIAS.
1. Valladares, S. (s.f.).
ESPECTROFOTOMETRIA DE
ABSORCION MOLECULAR
ULTRAVIOLETAVISIBLE. Obtenido de
http://www.fao.org/3/ab482s/AB482S03.htm
CITADO:24-08-2019 Hora:4:35 Pm.
2. yolanda. (s.f.). Espectroscopia UV-Visible.
Obtenido de http://yolanda-
rios.com/materiales/UVTeoria.pdf
CITADO:31-08-2019,Hora:3:38 Pm.
6. CONCLUSIONES
A la hora de realizar la práctica para la
selección de la longitud de onda se debe tener
en cuenta que estas deben corresponder a un
pico máximo para un compuesto y un mínimo
para el otro componente de manera que las
absortividades obtenidas tengan un amplio
rango de diferencia logrando de esta manera
una mayor precisión.
El método usado en esta práctica es muy
acertado para poder cuantificar una mezcla
multicomponentes.
Se debe escoger muy bien el solvente a usar
con nuestras muestras problemas pues el
solvente puede afectar los resultados positiva o
negativamente.
Se logró evidenciar que para el rango de uv
cercano en estos dos compuestos se logra pasar
los electrones de su estado basal a un estado
excitado, permitiendo calcular concentraciones
de estos dos componentes, además de que
tienen absorbancia en longitudes de ondas
cercanas u en el rango del mismo espectro lo
cual nos permite más fácilmente determinar sus
cantidades por multicomponentes.