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TEORIAS DE ENLACE

 Símbolos de puntos de Lewis

 Modelo de la repulsión de los pares electrónicos de la


capa de valencia “RPECV”

 Teoría del enlace de valencia “TEV”

 Teoría de orbitales moleculares “TOM”


TEORIA DE PUNTOS DE LEWIS

 Regla del octeto

 Octeto Incompleto

 Octeto expandido

 Número impar de electrones

 Estructuras resonantes
Geometría molecular e hibridación
de orbitales moleculares.
 Geometría molecular: definición.
 Efecto en las propiedades físicas y químicas.
 La geometría que adopta una molécula
siempre será la aquella en la que la
repulsión es mínima (mínima energía).
 Modelo de repulsión de pares de
electrones…
MODELO DE LA REPULSIÓN DE LOS
PARES ELECTRÓNICOS DE LA CAPA DE
VALENCIA “RPECV”

 CAPA DE VALENCIA
 ENLACE COVALENTE: PAR DE ELECTRONES COMPARTIDOS
PAR ENLAZANTE
 LAS MOLECULAS PUEDEN ADEMAS TENER PARES ELECTRONES
LIBRES

 LA TEORIA “RPECV” INDICA QUE LOS PARES ELECTRONICOS


QUE RODEAN A UN ATOMO CENTRAL, SE ORIENTARAN EN EL
ESPACIO DE MANERA DE PRODUCIR LA MINIMA REPULSOIN
ENTRE ELLOS.
TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA
“TEV”
SOLAPAMIENTO DE ORBITALES
Hibridación de orbitales
atómicos.
 El concepto de solapamiento de orbitales es
completamente aplicable a moléculas poli
atómicas.
 Un buen modelo debe explicar la formación
del enlace y además la geometría
molecular.
Hibridación de orbitales
atómicos.
Hibridación de orbitales atómicos.
Hibridación de orbitales atómicos.
TOM
Teoría de orbitales
moleculares
TOM
Teoría de orbitales moleculares

 TEV, explicación cualitativa…


 Experimentalmente, TEV, no explica ciertos
fenómenos como el paramagnetismo del O2.
TOM
Teoría de orbitales moleculares

 Son el resultado de la interacción de los orbitales


atómicos de los átomos que se enlazan y están
relacionados con la molécula entera.
 De acuerdo a esta teoría, el solapamiento genera
2 orbitales, uno de enlace y otro de anti-enlace.
 OM de enlace tiene menor energía que un OM
anti-enlace.
 Diferencias en la densidad electrónica.
 Electrones y su comportamiento ondulatorio.
 OM del H2
 Diferencia en la densidad electrónica.
 Análogo para todos los orbitales S
 OM con orbitales p
 Se generan 2 tipos de orbitales s y p
 Diferencia en la densidad electrónica
 Enlace doble s + p, enlace triple s +2p
ORDEN DE ENLACE
ENLACES NETOS

O.E. = ½ (ē enlazantes - ē antienlazantes)

Orden de enlace
Energía de enlace
Longitud de enlace
Estabilidad
(Existencia)

TOM MAGNETISMO
PARAMAGNETISMO

DIAMAGNETISMO
H2 H2+ He2 He2+

ēenlazantes 2 1 2 2

ēantienlazan 0 0 2 1

ORDEN
ENLACE 1 1/2 0 1/2

ENERGIA
ENLACE 103 61 - 60

LONGITUD
ENLACE 0,74 1,06 - 1.08

MAGNETISMO D P - P
Teoría de orbitales moleculares
deslocalizados.

 La TOM, hasta ahora sólo consideraba el enlace


químico en termino de 2 electrones.
 Hay propiedades que una sola estructura no
puede explicar.
 O3, Benceno, ion carbonato.
Teoría de orbitales moleculares
deslocalizados.
 Todos los C tienen hibridación sp2 y 3 s enlaces
cada uno.
 6 orbitales 2pz sin participar.
 La interacción de estos 6 orbitales 2pz genera 6
orbitales p, 3 enlazantes y 3 anti-enlazantes.
Teoría de orbitales moleculares
deslocalizados.
 Los orbitales p de otras moléculas (ejem: etileno),
no presentan deslocalización de OM.
 Estos se encuentran confinados entre los átomos
que forman el enlace.
 Por otro lado, en el benceno, estos OM
deslocalizados se encuentran ubicados entre 3 o
mas átomos enlazados, generando una nube
electrónica.
Teoría de orbitales moleculares
deslocalizados.
 Ion carbonato: CO3-2
 OM presentes: sp2 del C y px + pz de los O
 Se forman 3 orbitales s entre C y O,
quedando 4 orbitales p 1 del C y 1 por cada
O.
Teoría de orbitales moleculares
deslocalizados.

 La generación de OM deslocalizados tiene


como consecuencia que las moléculas que
los contienen, sean MAS ESTABLES que
las que tienen OM sólo ubicados entre 2
átomos enlazantes.
 BN (92 ; 1,28)

 BO CN CO+ NO
(180; 1,20) (188; 1,17) (190; 1,11)

 NO+ CO CN-

(1.O62 1,12 1.14)


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