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Fotodegradacion de Anaranjado de Metilo Con Oxido de Titanio
Fotodegradacion de Anaranjado de Metilo Con Oxido de Titanio
TITANIO
5.1. OBJETIVOS
Fig. 5.1 Diagrama de bandas de energía del semiconductor y la generación del par electrón- hueco.
𝑘𝐾[𝑆]
𝑅=
1 + 𝐾[𝑆]
Preparación de soluciones
-Preparar una solución patrón de 1 L con concentración de 50 ppm de
anaranjado de metilo en agua (cantidad suficiente para todos los grupos)
𝑚𝑔𝐴𝑁𝐴𝑅𝐴𝑁𝐽𝐴𝐷𝑂 𝐷𝐸 𝑀𝐸𝑇𝐼𝐿𝑂=[(𝑝𝑝𝑚 )(𝑉𝐼−𝑠𝑜𝑙′𝑛𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑎 )]
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜−𝑠𝑜𝑙′ 𝑛𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑎 )(𝜌𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1𝑘𝑔
𝑚𝑔𝐴𝑁𝐴𝑅𝐴𝑁𝐽𝐴𝐷𝑂 𝐷𝐸 𝑀𝐸𝑇𝐼𝐿𝑂 = [(50 )( ) (1𝐿)] = 500𝑚𝑔 = 0.5𝑔
𝑘𝑔 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐿
Así para preparar la solución pesar 0.5 g naranjado de metilo y aforar la solución con agua
destilada a 1 L
Figura 5.4, Estándares para elaborar la curva de calibración del Anaranjado de Metilo
Diluciones de la solución de 50 ppm, para elaborar los estándares de calibración:
Se pone como ejemplo para la preparación de 10 mL de solución con concentración a 2 ppm
[2𝑝𝑝𝑚][0.01 𝐿] 1000𝑚𝑙
𝑉𝐿−𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠 = = 0.0004𝐿 ( ) = 0.4𝑚𝐿
50 𝑝𝑝𝑚 1𝐿
Así para preparar la solución diluida o estándar, medir 0.4 mL de la solución a 50 ppm y
aforar a 10 mL con agua destilada.
En la tabla 5.2 se presentan las cantidades necesarias para preparar los estándares mencionados:
[ 𝑝𝑝𝑚][ 𝐿] 1000𝑚𝐿
𝑉𝐿−𝑠𝑜𝑙′ 𝑛𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠 = = 𝐿( ) = 10 𝑚𝐿
50𝑝𝑝𝑚 1
Para preparar la solución a fotodegrar, medir 5ml mL de la solución a 50 ppm y
aforar a 100 mL con agua destilada.
Descomposición fotoquímica del anaranjado de metilo.
𝐴𝑏𝑠𝜆𝑚𝑎𝑥=467𝑛𝑚 = ___________𝑛𝑚
BLANCO
2.- Dividir la solución anterior en 2 partes iguales (50 mL) y colocar cada parte
en un vaso de precipitados de 100 mL. A una de ellas adicionar 0.05 g de TiO2
mezclando la solución, la otra parte servirá para efectuar la fotólisis (efecto de la
luz UV sobre el sistema sin catalizador), por tanto no se le agregará TiO2.
3.- Introducir los sistemas al fotoreactor, cuidando que este bien cubierto con
papel aluminio, para concentrar la irradiación y evitar fugas.
4.- Transcurridos 10 min, tomar una alícuota 5 mL con una jeringa en ambos
sistemas y determinar la absorbancia a la 𝜆𝑚𝑎𝑥 = 476𝑛𝑚; midiendo primero el
sistema carente de TiO2 (fotólisis) depositando la alícuota directamente en la
celda del equipo, seguido del sistema catalizado (TiO2), para este caso se debe
de filtrar la muestra directo en la celda del UV-vis, mediante un filtro pirinola
(Millipore de 45 μm y 25mm de diámetro, con membrada de XXX) el cual se ajusta
a la punta de la jeringa.
NOTA 2. Es muy importante que entre lectura y lectura se lave el filtro con agua
destilada en un vaso de precipitados, succionando hasta que el agua salga clara
en sentido contrario al flujo de filtrado (Figura 5.6).
5.4 CALCULOS
Realizar cálculos I, II y III para ambos sistemas y con los resultados obtenidos
llenar la Tabla 5.5
[Cppm][100] [49.2975][100]
% AMS = = = 100%
49.2975 49.2975
[Cppm][100] [61.3374][100]
% AMS = = = 124.42%
49.2975 49.2975
[Cppm][100] [49.2975][100]
% AMS = = = 100%
49.2975 49.2975
[Cppm][100] [48.0705][100]
% AMS = = = 97.51%
49.2975 49.2975
[Cppm][100] [47.0429][100]
% AMS = = = 95.43%
49.2975 49.2975
[Cppm][100] [47.0429][100]
% AMS = = = 95.43%
49.2975 49.2975
[Cppm][100] [47.0429][100]
% AMS = = = 95.43%
49.2975 49.2975
Porcentaje de degradación:
CALCULOS DE LA FOTOCATALISIS:
[Cppm][100] [49.2975][100]
% AMS = = = 100%
49.2975 49.2975
[Cppm][100] [61.3374][100]
% AMS = = = 62.8834%
49.2975 49.2975
[Cppm][100] [49.2975][100]
% AMS = = = 62.3545%
49.2975 49.2975
[Cppm][100] [48.0705][100]
% AMS = = = 62.1989%
49.2975 49.2975
[Cppm][100] [47.0429][100]
% AMS = = = 61.8567%
49.2975 49.2975
[Cppm][100] [47.0429][100]
% AMS = = = 52.74%
49.2975 49.2975
Porcentaje de degradación:
TIEMPO vs % DE DEGRADACION
70
60
50
% DE DEGRADACION
40
FOTOLISIS
30
FOTOCATALISIS
20
10
0
-10 0 10 20 30 40 50
TIEMPO