ACUMULADORES DE PLOMO ELECTROQUIMICA INDUSTRIAL

PRACTICA 7
ACUMULADORES DE PLOMO

1. OBJETIVOS:

1.1 Objetivo general.-

 Estudiar el comportamiento de una pila, sobre las bases de oxidación y
reducción.

1.2 Objetivos específicos.-

 Identificar las reacciones que se llevan a cabo en los diferentes
electrodos.
 Contemplar la influencia de las placas de plomo sobre el electrolito de
ácido sulfúrico.
 Analizar la descarga y variación de densidad de corriente que ocurre en
el electrolito, mediante una resistencia de foco.

2. FUNDAMENTO TEORICO:
El principio electrolítico de un acumulador es el mismo que el de una pila primaria.
Cuando las dos placas de plomo son electro químicamente igual, es decir cundo
ambos son de plomo o de sulfato de plomo, no existen diferencia de potencial
entre ellas.
Cuando se carga el acumulador, es decir cuando se le suministra corriente
continua, se desprenden burbujas de gas de las dos placas, pero se observa que
estas burbujas son más numerosas en uno de los electrodos.
Después de cierto tiempo se observa que una de las Pilas a adquirido una
coloración chocolate oscuro y que la otra aparentemente no a cambiado de
aspecto sin embrago, esta última placa comienza a hacerse esponjosa.
Cuando la corriente pasa por el acumulador, se produce la carga y se podrá medir
una diferencia de potencial de 2.5 V. Si se interrumpe la corriente, la diferencia del
potencial se reduce y el acumulador será capaz de suministrar una pequeña
cantidad de corriente.
Durante la descarga del acumulador, la tensión cae lentamente hasta que llega a
agotarse.
El color café oscuro adquirido por uno de los electrodos se volverá más claro.
Después de un corto tiempo el acumulador recobrara ligeramente su posibilidad
de suministrar por un tiempo breve.
Cuando se hace pasar corriente por un acumulador de este género, el plomo
metálico de uno de los electrodos, se convierte en peróxido de plomo y el otro
electrodo adquiere una estructura esponjosa más blanda.
Cuando el acumulador se descarga el, el peróxido de plomo se transforma en
sulfato de plomo, de igual manera el plomo del otro electrodo se convierte en
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sulfato de plomo, de manera que ambas placas tienden a hacerse equivalentes

desde el punto de vista electroquímico.
Cuando uno de os electrodos se transforma en peróxido y la otra es de plomo
esponjoso, es decir cuando las placas son diferentes, existe una fuerza
electromotriz menor a 2.5V.
La diferencia entre 2.5V y la citada f.e.m. nos da la tensión necesaria para vencer
la resistencia interna y los efectos de polarización. Este experimento pone de
manifiesto el principio fundamental del funcionamiento de los acumuladores de
plomo.
Las reacciones químicas que se producen en un acumulador son:

El sentido de directo de esta reacción representa la reacción que se produce al

cargar el acumulador. La reacción inversa representa la descarga.
Durante el proceso de descarga las dos placas van convirtiéndose en sulfato de
plomo (SO₄ Pb) a cuenta del ácido sulfúrico del electrólito por lo que la
concentración de este va disminuyendo, de esta forma una medición de la
concentración de ácido en el electrólito da una indicación adecuada del estado de
carga del acumulador. Como la densidad de las disoluciones de ácido sulfúrico en
agua guarda una estrecha relación con el contenido de ácido, midiendo esta
densidad se puede saber en que estado de carga está el acumulador, los aparatos
que realizan esta medición se llaman densímetros y es común encontrar en el
mercado estos densímetros ya calibrados especialmente para ese fin.

En el caso contrario, es decir la carga, se produce el proceso inverso se va

formando óxido de plomo en la placa positiva y plomo esponjoso en la negativa.
Químicamente estos procesos de carga y descarga podrían ser eternos si no se
produjeran algunos efectos co-laterales que van reduciendo la capacidad de
réplica de la carga y por tal motivo un acumulador de plomo tiene una vida limitada
aunque larga (unos 1600 ciclos de carga en buenas condiciones de explotación).

La capacidad de un acumulador se define en Amperios/hora y no es mas que la

cantidad de amperios de corriente que pueden extraerse durante una hora para
agotar su capacidad.

Así tenemos que si un acumulador es de 35 Amp/hora quiere decir que de forma

segura el fabricante garantiza que este puede suministrar 35 amperios de carga
durante una hora hasta la descarga sin afectarlo.

Acumuladores prácticos
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El esquema que sigue es una vista de un acumulador real seccionado mostrando

sus detalles constructivos:

Este es un valor convencional, y depende del régimen de descarga, de tal suerte

que si la descarga es a rango de corriente mayor, la capacidad final será menor, y
todo lo contrario si la descarga es a régimen de menor amperaje, así tenemos que
a elevadas corrientes como cuando un acumulador alimenta un motor de arranque
de un automóvil (asumimos 500 Amp) en pocos segundos quedará agotado,
digamos unos 45 segundos, obsérvese que el producto de la corriente (500 Amp)
por las horas (0.01horas) solo da 5 Amp/hora.

Este efecto es básicamente debido al agotamiento del ácido en el electrólito que

está entre las placas. Como su nombre lo indica, la corriente máxima es el valor
seguro que proporciona el fabricante para la máxima descarga breve (como al
arrancar un automóvil) que puede sufrir el acumulador sin daño. Corrientes
mayores que esta aunque soportables, son nocivas para el acumulador.
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3. PARTE EXPERIMENTAL:

3.1 Materiales.-
 Celda electrolítica
 1 voltímetro
 1 foco de linterna
 Fuente de c.c
 Placas de plomo
 Cables conductores
 1 densímetro

3.2 Reactivos
 Solución de Ácido Sulfúrico (ρ = 1.2)

4. PROCEDIMIENTO
INICIO

Armar el circuito
que se muestra
en la figura

Se lee la diferencia de
potencial

Se conecta el interruptor
(se carga el acumulador)

Se miden los tiempos de

carga y descarga

Se desconecta el
interruptor y se lee ΔE

Se repite la carga del

acumulador

Se analiza la descarga
mediante la resistencia del
foco
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Se determina la
densidad del
electrolito

FIN

CIRCUITO A ARMAR

5. DATOS, CALCULOS Y GRAFICAS:

DATOS:

ρ0=1.2 ( mlg ) I =1,5 Amp

ρf =1.1 ( mlg )V =8,75 Volt
TIEMPO (min) ΔE(V)izq ΔE(V)der ΔE(V)ambos
0 3,44 3,47 6,91
5 3,43 3,44 6,87
10 3,45 3,48 6,93
15 3,47 3,45 6,92

CALCULOS:

- Determinar ΔE de la pila:
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2+¿ ( s ) +1.67 V
¿
−¿ → Pb
¿
4 +¿+2 e
¿
Pb

−¿ → Pb ( s )−0.13 V
2+¿+2 e ¿
Pb¿

−¿ → Pb ( s )+ S O 4 ( ac ) −0.36
¿
PbS O 4 + 2e

Pb ( s )+ Pb O2 ( s )+ 2 H 2 SO 4 ( ac ) →2 PbS O4 ( s ) +2 H 2 O

∆ E=1.67+0.13+0.36

∆ E=2.16 V

-Determinar la densidad del electrolito antes y después de la carga y descarga

TIEMPO(min) DENSIDAD(g/ml)
O 1,2
10 1,1

∆ E0 =6,91V

E−2.16 6.91−2.16
μCARGA = +1= +1=6.180
0.917 0.917

∆ E f =6,93 V

E−2.16 6.93−2.16
μDESCARGA = +1= +1=5.202
0.917 0.917

GRAFICAS:
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ΔE vs tiempo
6.94

6.93

6.92

6.91

6.9

6.89
Polynomial ()
ΔE

6.88

6.87

6.86

6.85

6.84
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Tiempo

ΔE vs tiempo
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 Δ ρ vs tiempo de carga y descarga

densidad vs tiempo
12

10

8
Densidad

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
Tiempo

6. CONCLUSIONES
 En el laboratorio realizado se vio que los electrodos de plomo se conectó el
foco para determinar en qué tiempo se descargaba la pila, el tiempo de
descarga fue de diez minutos con treinta y cinco segundos, y la densidad
cambio de 1.2 a 1.1g/ml.
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 Una vez terminado el ácido sulfúrico se devolvió al envase original y los

electrodos de plomo se pudo notar que estaban de un color oscuro, muy
diferente al inicio de la práctica.
 Las causas de error pueden deberse a que el ácido sulfúrico este
contaminado por que se devuelve al envase para otra práctica.
 También a que la escala del densímetro para medir ácido no se puede notar
los valores exactos, en las variaciones de densidad.
 Asimismo los cocodrilos deben estar lijados, para mejorar la realización de
la práctica.

7. CUESTIONARIO.
1) Indicar la polaridad de cada electrodo.
Cuando se está cargando:
El Ánodo que es de plomo es el polo negativo.
El Cátodo que es el electrodo de peróxido, es el polo positivo.
Cuando se está descargando:
El Ánodo que es de plomo es el polo positivo.
El Cátodo que es el electrodo de peróxido, es el polo negativo

2) Escribir las reacciones anódicas y catódicas respectivamente.

−¿
¿
+¿ +2 e
¿
−¿→ PbSO 4 + H
¿
Catodo : Pb ( s )+ HSO 4

−¿ → PbSO 4 +2 H 2 O
¿
+¿+ 2e
−¿+3 H ¿
Anodo : PbO2 + HSO ¿4

3) Indicar la variación de la densidad del electrolito y los motivos de dicha

variación, en la carga y descarga del acumulador.

La variación de la densidad se debe que a medida que se hace circular corriente el

ácido sulfúrico se va convirtiendo poco a poco en agua, y al descargarse la
reacción va tomando el sentido inverso llegando a formar nuevamente el ácido
sulfúrico.

4) ¿Qué tipos de separadores se utiliza en los acumuladores y cuál es el

objetivo de estos?

Los separadores pueden ser de cuero, corcho, cartón, etc. y el objetivo de estos
es que no se mezclen las soluciones que son de diferentes compuestos.
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5) ¿Por qué se debe aumentar ácido sulfúrico a los acumuladores de plomo

periódicamente?

Porque la reacción inversa de conversión de agua en ácido sulfúrico no tiene un

rendimiento, y para que esta batería no deje de funcionar es necesario aumentar
ácido sulfúrico.

8. BIBLIOGRAFIA
 wikipedia.org/hidorxido de sodio/wiki
 M.monografias.com/trabajos89/la-electroquimica/la-electroquimica.shtml

 GUIA DE ELECTROQUIMICA,Ing. Gabriel Mejía

9. ANEXOS:
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