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Andrés
Facultad de ingeniería
Curso Básico
Química inorgánica
Laboratorio n.-8
Georgina
Grupo: “A”
La paz –Bolivia
1. Objetivos
En un sistema de un determinado proceso químico, se debe establecer la ley de velocidad
Estudiar la influencia de los diferentes factores sobre el punto de equilibrio de un sistema dado
2. Fundamento teórico.-
2.1. Cinética química.- Este campo estudia la velocidad de reacción de los procesos químicos en función de
la concentración de las especies que reaccionan, de los productos de reacción, de los catalizadores e
inhibidores, de los diferentes medios disolventes, de la temperatura, y de todas las demás variables que
pueden afectar a la velocidad de una reacción. Cuando algunas sustancias reaccionan lo hacen en
forma lenta, por ejemplo el hierro en presencia de aire; otras reaccionan rápidamente, como por
ejemplo el sodio también en presencia de aire; y hay sustancias como el papel en presencia de aire que
no reaccionarían jamás sin el auxilio del fuego, pero una vez comenzada la reacción ésta se desarrolla
rápidamente. Entonces, tanto para que una reacción ocurra, como para modificar su velocidad, se
deberán tener en cuenta varios factores.
2.2. Velocidad de reacción.-La cinética química busca la relación entre la forma precisa en que varía la
velocidad de reacción con el tiempo, y la naturaleza de las colisiones intermoleculares (que controlan la
velocidad) implicadas en la generación de los productos de reacción. La velocidad de reacción se
expresa de la siguiente forma:
2.3. Naturaleza de los reactantes.- La naturaleza de los reactantes involucrados en una reacción determina
el tipo de reacción que se efectúa. Las reacciones en las cuales se redistribuyen enlaces o se transfieren
electrones pueden ser más lentas que las que no involucran estos cambios. Las reacciones iónicas se
efectúan inmediatamente, esto se debe a las frecuentes colisiones entre iones con cargas opuestas. En
una reacción iónica no hay transferencia de electrones. Las reacciones entre moléculas neutras pueden
ser más lentas que las iónicas a causa de la transferencia electrónica y redistribución de enlaces. La
mayor parte de las colisiones moleculares son elásticas, por lo tanto,las moléculas simplemente
rebotan y se apartan sin cambios. Sin embargo, algunas colisiones tienen la suficiente energía para
ocasionar cambios en las nubes electrónicas de las moléculas que chocan. Cuando ocurre el cambio, las
moléculas que chocan pueden formar el complejo activado. La energía requerida para formar este se
conoce como energía de activación. Si esta es pequeña pocas de las colisiones tienen la suficiente
energía para formar el complejo activado. Por lo tanto, la reacción puede ser tan lenta que no es
detectable. Por ejemplo, el hidrógeno y el oxígeno pueden mantenerse durante años en el mismo
recipiente sin reaccionar. Aunque hay colisiones entre las moléculas, no se alcanza la energía de
activación. Sin embargo, si la mezcla se calienta a 800 °C, o se introduce una llama o una chispa en el
recipiente, el hidrógeno y el oxígeno reaccionan violentamente. El calor, la llama o la chispa suministran
la energía de activación.
2.4. Energía de activación.- Factores que modifican la velocidad de las reacciones. Para que dos sustancia
reaccionen, sus moléculas, átomos o iones deben chocar. Estos choques producen un nuevo
ordenamiento electrónico y, por consiguiente un nuevo ordenamiento entre sus enlaces químicos,
originando nuevas sustancias.
2.5. Temperatura.- Según la Teoría Cinética, la temperatura aumenta la energía cinética de las moléculas o
iones y por consiguiente el movimiento de estos, con lo cual, aumenta la posibilidad de choques entre
las moléculas o iones de los reactivos, aumentando la posibilidad de que ocurra la reacción o
acelerando una reacción en desarrollo. Sin embargo, el incremento de la velocidad de la reacción no
depende tanto del incremento del número de colisiones, cómo del número de moléculas que han
alcanzado la energía de activación. La velocidad de una reacción crece, en general, con la temperatura,
y se duplica, aproximadamente, por cada 10 °C que aumenta la temperatura. Por ejemplo, el cloruro de
sodio reacciona lentamente con el ácido sulfúrico. Si se le proporciona calor aumenta la velocidad de
reacción dando sulfato de sodio (Na2SO4) y ácido clorhídrico:
NaCl + H2SO4 → Na2SO4 + 2HCl
Recordemos que los combustibles para ser quemado, primero deben alcanzar su punto de combustión,
luego por ser reacciones exotérmicas (liberan calor) la combustión continúa sola.
2.6. Superficie de contacto.- Cuando una o todas las sustancias que se combinan se hallan en estado sólido,
la velocidad de reacción depende de la superficie expuesta en la reacción. Cuando los sólidos están
molidos o en granos, aumenta la superficie de contacto y por consiguiente, aumenta la posibilidad de
choque y la reacción es más veloz.
Lo mismo ocurre cuando las sustancias reaccionantes no son miscibles entre sí, como por ejemplo, en la
hidrólisis neutra de un aceite, se hace reaccionar éste con agua,para lograrlo, el agua de la parte
inferior (recordemos que el aceite es más liviano que el agua) se recircula hacia la parte superior
rociándola sobre la superficie del aceite.
Otro ejemplo sería el de un kilo de viruta de madera, que se quema más rápido que un tronco de un
kilo de masa.
Para comprender mejor esto realicemos el siguiente cálculo: un cubo de un metro de lado (de cualquier
material), tiene una superficie de:
S cubo = 6.l.l ⇒S cubo = 6.(1 m)² ⇒S cubo = 6 m² (4)
Si a este cubo lo dividimos en 1000 cubitos de 0,10 m de lado, tendremos para un cubito una superficie
de:
S cubito = 6.l.l ⇒S cubito = 6.(0,10 m)² ⇒S cubito = 0,06 m²
El total de la superficie de los 1000 cubitos es:
S cubitos = 1000. 0,06 m² ⇒S cubitos = 60 m² (5)
Comparando los resultados (4) y (5) se observa cuantitativamente que aumento la superficie de
contacto.
Agitación.- La agitación es una variante del punto anterior, lo que se logra agitando las sustancias
reaccionantes, es mezclar íntimamente los reactivo aumentando la superficie de contacto entre ellos.
Agitación de las sustancias reaccionantes
3. Metódica experimental-
3.1. Materiales
Inicio
hacer
H2SO4 + Na2S2O3
reaccionar
formacion de
precipitado
solucion de
llenar 3 buretas
H2SO4 y
con agua
Na2S2O3
la cantidad de mililitros de
vertir en 4 tubos las soluciones indicada en la
tabla
Agitar rapidamente
fin
vaciar de la bureta 4 ml de
enumerar 4 tubos
sol de Na2S2O3
en otros 4
4 ml de H2SO4
1A, 2A, 3A ,4A
hasta la
contar el numero de golpes del metronomo aparicion de
precipitado
fin
3. Equilibrio químico
inicio
añadir 1 a2 gotas de
solucion saturada de vertir 20 ml
en un vaso de 250 ml
cloruro ferrico y tiocianato agua destilada
de potasio
I
I
a 4 tubos de ensayo
2 a 3 gotas de sol
añadir a uno de los tubos
satrada de cloruro ferico
agitar violentamente
comparar el color
agitar violentamente
fin
4. velocidad de la reacción en sistemas heterogéneos
inicio
vacear HCl
en dos tubos hasta 1/4 de su volumen
echar el polvo en un
papelito
vertir simultaneamente
en un tubo
y en el otro colocar un
trozo de tiza
observar resultados
fin
inicio
en un mortero
varios cristales
mezclar de nitrato de
cuidadosamente plomo y yoduro
de potasio
observar resultados
en lamezcla
pulverizada
a la mezcla
mezclar
fin
5. Influencia de los catalizadores sobre la velocidad de reacción
a) catálisis heterogénea
inicio
a la primera 2.5 gr de
dioxido de manganeso 3 ml de sol de
H2O2
vertir en 3
a la segunda oxido probetas
ferrico
al mismo tiempo
observar la
a la tercera dioxido descomposicon de
de silicio H2O2
con desprendimiento de
oxigeno
fin
b) catálisis homogénea
inicio
igual volumen de la
solucion de tiosulfato
realizar un experimento
analogo
fin
6. Cinética de la descomposición catalítica del peróxido de hidrogeno
colocar bajo el
llenar el echar el matraz medida cn
indroduzirlo en baño eudiometro un
INICIO eudiometro con 40 ml de solde la probeta
maria tubo de escape
agua H2O2 al 0.2% graduada
de gases
realizr el
poner en marcha el volumen de o2 repetir el
anotar cada 1min experimento FIN
el cronometro desalojado experimento
durante 10 min
l∗0.1mol Na2 S 2 O3
∗1 mol Na2 S2 O3∗5 H 2 O
1 l sol
∗248 g Na2 S2 O3∗5 H 2 O
1 mol 2 Na2 S 2 O3
∗100 g Na2 S2 O3∗5 H 2 O
1 mol Na2 S 2 O3∗5 H 2 O
0.1
99 g Na2 S2 O3∗¿5 H O =¿ ¿ 2
Solucion0.1 M H 2 SO 4 100 ml
sol∗0. 1mol H 2 SO 4
∗98 g H 2 SO4
1l sol
∗100 g H 2 SO4
1 mol H 2 SO4
∗1 ml H 2 SO4
95 g H 2 SO 4
0.1 l =0. 56 ml H 2 SO4
1.84 g H 2 SO4
# tubo de Volumen de la Volumen Concentración de la Tiempo Velocidad de la
ensayo solución de de agua solución de (cronometro), τ reacción
Na2 S2 O2 (ml) a (ml) b Na2 S2 O2 (ml) v=1/ τ
a/a+b
1 6 0 1 0,89 1.12
2 4 2 2/3 1,39 0.72
3 3 3 1/2 1,73 0.59
4 2 4 1/3 1,92 0.52
120
100
80
concentracion
60
40
Linear ()
20
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
tiempo
¿Qué tipo de curva presenta la relación hallada? ¿pasa esta curva por el origen de coordenadas? y siesa
si ¿Por qué ?
Lo que nos representa el grafico es una recta
La línea no pasa por el origen porque ni el tiempo ni la concentración empiezan en cero
100
velocidad reaccion 80
60
40 Linear ()
20
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
temperatura ºC
HCl+CaC O3 → CaCl 2+ CO 2+ H 2 O
Ioduro de potasio + nitrato de plomo
Pb (NO3)2 + 2 KI PBI4 + 2 KNO3
1º mezclar: coloración de blanco cristalino a un claro crema
2ºTriturada: reacción inmediata color amarillento
3ºAl añadir agua: este se toro a un color amarillo vivo en la mezcla
Catálisis heterogénea
H 2 O2 3ml Manifestaciones
SiO 2 2.5(g) Reacciona desprendiendo gases, reacciona
rápidamente mayor desprendimiento de oxigeno
MnO 22.5(g) Reacción completa , color blanco reacciona
rápidamente mayor desprendimiento de oxigeno
Fe2 O 32.5(g) No se produce reacción incompleta reacciona
inmediatamente desprendiendo oxigeno
¿Se desarrolla el proceso con igual rapidez?
No ya que hay presencia de un catalizador que ayuda a que la reacción sea mas rapida
Catálisis homogénea
120
velocidad de descompocicion
100
80
60
40
Linear ()
20
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
tiempo
5. Conclusiones
En este laboratorio observamos la velocidad de reacción de diferentes sustancias conocidas sus
concentración
En la primera parte experimental observamos que mientras estaba más concentrada la reacción su
velocidad aumentaba en resumen a mayor concentración mayor es la velocidad de reacción.
En la segunda parte del experimento observamos que también ocurría que; a mayor temperatura la
tendencia fue que aumentó la velocidad y así ocurrió entre más alta fuera la temperatura su velocidad de
reacción era más rápida.
Se puede decir que la hipótesis fue acertada ya que mediante los datos obtenidos se procedió a graficar.
Pudimos observar muy claramente que en la velocidad de reacción existen varios factores que la pueden
alterar los que estudiamos en este experimento fue la concentración y que a mayor concentración más
rápido se efectúa la reacción, y a mayor temperatura es más rápida la reacción eso que bien demostrado.
Observamos las cualidades de usar catalizadores para acelerar una reacción y también concluimos que el
catalizador no afecta de a la reacción si no que solo influye en la velocidad de reacción.
Dado que el KNO3 es bastante soluble, los cationes K+ y los aniones NO3- quedan disueltos, como indica el
subíndice (aq), mientras que el PbI2 precipita. ¿Y cómo sabemos que está precipitado? Bueno, si estuviese
disuelto, la disolución podría tener color si hubiese algún ión disuelto coloreado, pero sería translúcida, El
PbI2 tiene un color amarillo muy intenso
6. Cuestionario
1) Como cambia la velocidad de reacción con respecto a la concentración de las sustancias
reaccionantes? Las concentraciones de las su,stancias A y B y el tiempo de reacción se da en la
siguiente tabla
Concentración de la 1 1 1 1
sustancia A (mol/l)
Concentración de la 1 0.6 0. 0.33
sustancia B (mol/l) 6 5
Tiempo de reacción (s) 1 27 36 54
8
gA gB
0.06 0.06
0.05 0.05
0.04 0.04
Valores Y
0.03 0.03
0.02 0.02
0.01 0.01
0 0
0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1
Un sistema heterogéneo en química aquel que está formado por dos o más
fases. Es identificado por razones muy simples: se pueden apreciar las distintas
partes de las que se compone el sistema. Y a su vez se divide en interfaces. El
granito es un ejemplo de sistema heterogéneo, al estar constituido por unos
gránulos duros y semitransparentes, el cuarzo, unas partes más blandas y con un
ligero tono rojizo, el feldespato, y unas manchas oscuras y brillantes que se
exfolian con facilidad. En química un sistema homogéneo es aquel sistema que
está formado por una sola fase. Es toda masa aislada que posee las mismas
propiedades intensivas en más de dos puntos. Una forma rudimentaria de
comprobarlo es mediante su visualización. Si no se pueden distinguir las distintas
partes que lo forman, éste sera, pues, homogéneo. Un sistema homogéneo es,
por ejemplo, la mezcla de sal común sobre una base de agua. La sal se disuelve
en el agua de tal forma que es imposible verla a simple vista. El sistema constará
de una sola fase y será homogéneo
También el sistema heterogéneo está dividido en soluciones y substancias. Las
soluciones son cuando el sistema es homogéneo y tiene más de una substancia.
Las soluciones están divididas en soluto y solvente. Las substancias son cuando
el sistema es homogéneo y tiene solo una substancia.
6) Admitiendo que la velocidad de las reacciones se duplica cada 10 °C que aumenta la temperatura
y, sabiendo que un sal, en 20 min se descompone un 90 % ¿cuánto habría tardado si se hubiera
calentado 20°C más?
7. Bibliografía:
https://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3 d%A9tica_qu%C3%ADmica
http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?ID=133178
https://es.slideshare.net/cinta87/cinetica-quimica-3277181
http://www.geocities.ws/ciencia_basica_i/ejm_cinetica.html