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Termodinámica I
Ecuaciones de Estado
(20% del 3er examen)
𝑃 𝑇
𝑃𝑟 = 𝑇𝑟 =
𝑃𝑐 𝑇𝑐
Fase gaseosa
𝑍−𝛽
𝑍 = 1 + 𝛽 − 𝑞𝛽
(𝑍 + 𝜖𝛽)(𝑍 + 𝜎𝛽)
𝑃𝑟 𝜑𝛼
𝛽=Ω 𝑞=
𝑇𝑟 Ω𝑇𝑟
Valor inicial: 𝑍 = 1
Fase líquida
1+𝛽−𝑍
𝑍 = 𝛽 + (𝑍 + 𝜖𝛽)(𝑍 + 𝜎𝛽)
𝑞𝛽
Valor inicial: 𝑍 = 𝛽
Ecuación de estado 𝜶 𝝈 𝝐 Ω 𝝋
VdW 1 0 0 1/8 27/64
RK 𝑇𝑟 −1/2 1 0 0,08664 0,42748
SRK 𝛼𝑆𝑅𝐾 1 0 0,08664 0,42748
PR 𝛼𝑃𝑅 1+√2 1-√2 0,07779 0,45724
1 2
𝛼𝑆𝑅𝐾 = [1 + (0,480 + 1,57𝑤 − 0,17𝑤 2 ) (1 − 𝑇𝑟 2 )]
1 2
𝛼𝑃𝑅 = [1 + (0,37464 + 1,5422𝑤 − 0,26992𝑤 2 ) (1 − 𝑇𝑟 2 )]
La ecuación de 𝑍 brinda 3 raíces, de las cuales solo una tiene significado físico
válido. Para encontrar dicho valor en la calculadora, se recomienda proponer como
punto inicial el especificado para cada fase. Una vez calculado 𝑍, el volumen se
determina aplicando la ecuación del gas real:
𝑍𝑅𝑇
𝜗=
𝑃
III. Ecuación de Beattie-Bridgeman
𝑅𝑇 𝑐 𝑏 𝐴0 𝑎
𝑃= 2
(1 − 3 ) [𝜗 + 𝐵0 (1 − )] − 2 (1 − )
𝜗 𝜗𝑇 𝜗 𝜗 𝜗
Asignación: calcule, aplicando el modelo del gas ideal y las ecuaciones de estado
mostradas anteriormente, el volumen específico molar del nitrógeno a 807 ºR y 40174
inH2O. Experimentalmente, se conoce que, a tales condiciones, el volumen específico
medido es 3,75x10-3 m3/kg. Determine el porcentaje de error para el valor encontrado con
cada uno de los 7 modelos y escoja el que mejor se ajusta.
|𝜗𝑟𝑒𝑎𝑙 − 𝜗𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 |
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥100
𝜗𝑟𝑒𝑎𝑙