Objetivos

Objetivo general:

 Realizar la síntesis y purificación de un compuesto orgánico, la

acetamida.

Objetivos específicos :
 Conocer y asimilar como ocurre el proceso de acilación de carbonato de
amonio a Acetamida
 Poder sintetizar Acetamida a partir de carbonato de amonio y ácido
acético.
 Purificar mediante cristalización una muestra de Acetamida.
 Determinar el punto de fusión de Acetamida mediante diversos
instrumentos de laboratorio.
Materiales, Equipos y Reactivos

Materiales
Matraz Erlenmeyer

Pipetas volumétricas

Embudo Büchner

Embudo normal de cristal

Papel de filtro

Pera

Matraz de filtración

Soporte universal

Agitador de vidrio

Cristales de reloj

Equipos
Equipo de filtración al vacío

Equipo filtración a gravedad

Reactivos
Carbonato de amonio

Ácido Acético

Agua destilada.

Hielo (para el baño de hielo).

Conclusiones
A pesar de que hubo pequeñas diferencias obtenidas en el punto de fusión
calculado con el aparato de calentamiento eléctrico con relación al punto de
fusión de la Acetamida (teórico) podemos decir que la experiencia de
laboratorio cumplió con las expectativas que teníamos en un principio de este,
cumpliendo con nuestros objetivos, identificando como ocurre la acilación del
carbonato de amonio para formar Acetamida.

Se aprendió a manejar diversos instrumentos para determinar el punto de

fusión de una muestra, se sintetizo Acetamida de una buena manera y por
último si se pudo purificar la Acetamida impura obtenida. Con referencia a la
hipótesis se pudo observar que el promedio de la muestra impura entre las
mediciones de ambos capilares obtuvieron un rango inaceptable como para
una muestra pura y procedimos a encontrar la muestra pura.

Se confirmó como tal, lo que nos indica que el cálculo del punto de fusión de un
sólido es un buen referente de singularidad e identidad, que nos permite
caracterizar eficientemente el compuesto, y lo más importante, identificarlo. Por
lo tanto se puede concluir que la experiencia de laboratorio logro cumplir con
las expectativas que teníamos sobre este.
1.Una amida es un compuesto orgánico que consiste en una amina unida a un grupo acilo convirtiéndose
en una amina ácida (o amida). Por esto su grupo funcional es del tipo RCONR'R'', siendo CO un
carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R, R' y R'' radicales orgánicos o átomos de hidrógeno:Se puede
considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un
grupo —NH2, —NHR o —NRR' (llamado grupo amino).Grupo funcional amida.

Formalmente también se pueden considerar derivados del amoníaco, de una amina primaria o de una
amina secundaria por sustitución de un hidrógeno por un radical ácido, dando lugar a una amida primaria,
secundaria o terciaria, respectivamente. Concretamente se pueden sintetizar a partir de un ácido
carboxílico y una amina:

Una lactama (el nombre es un acrónimo de las palabras lactona + amida) es una amida cíclica. Los
prefijos indican cuántos átomos de carbono (aparte de la funcionalidad carbonilo) están presentes en el
anillo: β-lactama (2 átomos de carbono, fuera del carbonilo, haciendo 4 átomos del anillo en total), γ-
lactama (3 y 5), δ-lactama (4 y 6).

Una imina es un grupo funcional o compuesto orgánico con estructura general RR'C=NR'', donde R''
puede ser un H o un grupo orgánico, siendo en este último caso conocida también como base de Schiff.

imida es un grupo funcional que consiste en dos grupos carbonilo enlazados a un átomo de nitrógeno.
Las imidas generalmente son preparadas directamente partiendo desde el amoníaco o desde una amina
primaria y algún ácido carboxílico o anhídrido acético. La estructura general de una imida es como la que
se muestra a la izquierda.

Una oxima es una clase de compuestos orgánicos cuya fórmula general es RR'C=NOH, donde R es un
residuo orgánico y R' puede ser un hidrógeno o un grupo orgánico. Una oxima es el resultado de la
condensación de la hidroxilamina con un aldehído, entonces se la puede llamar aldoxima, o una cetona,
pudiéndose denominar en este caso cetoxima.