DECONSTRUCCIÓN DEL DESARROLLO DEL TEXTO
DEFINICIÓN
Anomalía congénita
producida por la triplicación
total o parcial del
cromosoma 21, que se
caracteriza por distintos
grados de discapacidad
intelectual y un conjunto
variable de alteraciones
somáticas, entre las que
destaca el pliegue cutáneo
entre la nariz y el párpado.
Es una enfermedad genética
resultante de la trisomía del
par 21 por la no disyunción
meiótica, mitótica o una
translocación desequilibrada
de dicho par, que se
presenta con una frecuencia
de 1 en 800.000 habitantes,
incrementándose con la
edad materna.
Es la presencia de esos tres
cromosomas 21 la
responsable de la alteración
del desarrollo durante la
embriogénesis y la
organogénesis.
Se ha relacionado al
síndrome de Down con
factores de riesgo tan
variados como agentes
genéticos, físicos, químicos,
inmunológicos, infecciosos y
sociales, pero solamente
tres se consideran en la
actualidad como probables
agentes etiológicos de la
trisomía 21
FUENTE Y PÁGINA CONCEPTOS CLAVE INTERPRETACIÓN
http://dle.rae.es/?id=Xxq El síndrome de Down es
1Q5A considerado una singularidad
producidas en el cromosoma 21
que produce en el embrión una
deficiencia en su aprendizaje y
alteraciones físicas.
http://www.revistasbolivi
anas.org.bo/scielo.php?pi Es una patología biológica que se
d=S2304- adquiere en el proceso de la
37682014000600001&scr trisomía del cromosoma 21.
ipt=sci_arttext&tlng=es
Síndrome de Down- En el síndrome de Down el
Problemática biomédica cromosoma 21 es el protagonista
de las variaciones o modificaciones
Siegfried M. Pueschel, de la formación del proceso de
Jeanette K. Pueschel. embriogénesis y la organogénesis.
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http://www.scielo.cl/sciel A partir estudios científicos se han
o.php?script=sci_arttext determinado que varios factores
&pid=s0370- han influido en el origen del
41062011000200004 síndrome de Down como agentes
genéticos, químicos e infecciosos,
pero solo 3 se consideran la fuente
generadora de la trisomía del par
21.