Instituto Politécnico

Nacional
Escuela Superior de
Ingeniería Química e
Industrias Extractivas

Electroquímica

Practica No. 3: Titulación conductimétrica

Equipo: 3

Profesores
Blanca Zamora Celis
Arturo Manzo Robledo

Integrantes de equipo

González Cruz Alberto

Duran Cortes Esteban
López Bojórquez Carlos Alejandro

Grupo: 3IM71
Objetivo

Determinara mediante el método conductimétrico la concentración normal de

soluciones electrolíticas 1-1, en reacciones de neutralización acido fuerte base
fuerte, acido débil base fuerte.

Objetivos específicos:

 Medir inicialmente la conductancia de agua destilada para reconocer el uso

del conductímetro.
 Montar el sistema para realizar la titulación correspondiente.
 Realizar la titulación Acido fuerte-Base fuerte con la muestra que indique o
proporcione el profesor.
 Realizar la titulación Acido debil-Base fuerte con la muestra que indique o
proporcione el profesor.
 Elaborar una tabla para cada experimento que muestre los datos generados
durante las titulaciones conductimétricas.
 Construir un grafico por cada experimento de conductancia y volumen
agregado de reactivo titulante.
 Reconocer y localizar el punto de equilibrio en una grafica conductimétrica.
 RESUMEN

La conductimetría es una técnica utilizada para encontrar el punto de equivalencia

en un sistema de reacciones en soluciones electrolíticas. En esta práctica vamos a
utilizar un sistema de base fuerte y ácido fuerte, hasta encontrar el punto de
equivalencia, es decir, el punto donde la cantidad de sustancia titulante, equivale
químicamente a la solución que se está titulando.

Para lograrlo, se desea construir un gráfico que muestre le comportamiento de la

conductancia a través de la solución y el volumen de solución titulante agregado
de manera constante y uniforme. La conductancia es medida por un dispositivo
llamado conductímetro, que tiene un valor de 𝐾 = 1𝑐𝑚−1 , el cual da unos valores
de conductancia que van cambiando a medida que se agrega el volumen de la
solución titulante.

INTRODUCCIÓN

Para la determinación de la concentración de soluciones es necesario conocer el

punto de equivalencia, es decir, el punto de la cantidad de solución titulante, es
equivalente químicamente a la solución que se está titulando. Debido a la
importancia de este punto, fue necesario introducir métodos analíticos que
establezcan dicho punto con la exactitud necesaria a diferencia de las técnicas de
indicación. Estás técnicas determinan una propiedad química de la solución, en
este caso, la concentración de una solución titulante.

La conductividad de una disolución es una medida del flujo de corriente que

resulta de la aplicación de una fuerza eléctrica dada, y depende directamente del
número de partículas cargadas que contiene. Cada uno de los iones contribuyen al
proceso de conducción, pero la cantidad de corriente transportada por cada una
de las especies está expresada por su concentración relativa y su movilidad dentro
del medio. Para medir la conductividad de una solución se usa un conductímetro,
el cual posee una celda que permite medir los cambios de la conductividad cuando
se agrega reactivo titulante de manera continua.

Este tipo de métodos son muy efectivos para la determinación de concentraciones

desconocidas, utilizados frecuentemente en el control de contenidos salinos,
concentraciones de iones, de fertilizantes, entre otros. Las ventajas de este
método, son su bajo costo además de manejar un porcentaje de exactitud del
0.1%.
 MARCO TEÓRICO

1. Conductividad: es una característica propia de cada sustancia o material

que permite el paso a través de sí misma de energía eléctrica o calor,
donde la primera se conoce como conductividad eléctrica y la segunda
como conductividad térmica. La relación de ambas puede cambiar
dependiendo de la temperatura. A una determinada temperatura, las
conductividades térmicas y eléctricas de los metales son proporcionales,
pero aumentando la temperatura, aumenta la conductividad térmica
mientras disminuye la conductividad eléctrica
1.1 Conductividad Eléctrica: Es la capacidad de una solución para
transmitir energía eléctrica y es la inversa a la resistividad de la
solución. Está relacionada con la presencia de sales en solución, cuya
disociación genera iones positivos y negativos capaces de transportar la
energía eléctrica si se somete el líquido a un campo eléctrico. Los
conductores iónicos son mejor conocidos como electrolitos. Está dada
por la siguiente ecuación:
𝐴 1
𝐺=𝑘 =
𝐿 𝑅
Donde:

𝐺 = 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐸𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎
𝑘 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎𝑙
𝐴 = Á𝑟𝑒𝑎 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑑𝑜
𝐿 = 𝐷𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑑𝑜𝑠.

Cuando una diferencia de potencial eléctrico es impuesta entre los

extremos de un conductor, las cargas que tienen libertad de movimiento
comienzan a fluir, dando lugar a una corriente de cargas eléctricas; es
decir, una corriente eléctrica. Para poder medir la conductividad se
requiere de una técnica conocida como coductimetría.
2. Conductimetría: Son una serie de técnicas para conocer el punto de
equivalencia de los sistemas ácido-base, donde se mide la conductividad
de la solución. Para ello es necesario utilizar un equipo conocido como
conductímetro.
2.1 Conductímetro: Es un aparato utilizado para medir la conductividad de
una solución. Realmente mide la resistencia que ejerce un volumen
determinado, encerrado en dos electrodos. Utiliza una celda que
permite medir los cambios de la conductividad cuando se agrega
reactivo titulante de manera continua a una solución que se va a titular,
formando el sistema ácido-base. Este método, crea una gráfica de
 conductividad contra volumen agregado donde el punto equivalente va a
ser el momento donde la curva empiece a ascender nuevamente.
3. Aplicaciones: La conductimetría tiene varias aplicaciones en la industria
para el análisis de soluciones, conocer las concentraciones exactas de
fertilizantes, soluciones ácidas, y concentración de iones a la salida de una
columna de cromatografía líquida. Dentro de las aplicaciones encontramos
las más importantes:
3.1 Calidad del agua: Este tipo de medición no es específica de los iones
ya que existen casos donde se pueden usar para determinar las
cantidades de sólidos totales disueltos conociendo la composición de la
solución y su comportamiento conductimétrico.
3.1.1 Calderas: Específicamente para la purga de las calderas, se
utiliza la conductimetría para analizar los cationes, que se refiere
a la conductividad del agua después de haber pasado a través de
todos los equipos que lo necesiten.
3.2 Cromatografía de iones: Las células de conductividad pueden ser
acopladas a los sistemas cromatográficos de iones y proporcionar un
método sensible para la medición de las concentraciones iónicas de la
muestra.
 Desarrollo experimental

Colocar en un vaso con H2O

Preparar el CONDUCIMETRO,
destilada la Celda de
efectuarlas lecturas de
Conductividad, determinar la
conductancia y conocer como
forma de realizar lecturas y medir
agragar la solucion titulante.
conductividad.

Medir consecutivamente la
Medir en una probeta el volumen
conductividad de agua del grifo y
de muestra problema.
agua destilada.

La Celda de Conductividad debe

Llenar una bureta con la solución permanecer en la solución que se
Titulante de concentración esta valorado durante el proceso,
conocida. manteniendo agitacion de forma
cuidadosa.

LLevar un registro de lecturas de

Al terminar la titulación enjuagar
volumen agregado de reactivo así
con agua destilada la Celda de
como el correspondiente valor de
Conductividad y volver a colocarla
la conductancia que reporte la
en el vaso con agua destilada.
solucion.
 ANEXOS

Imagen 2. Sistema de titulación

Conductimétrica. Imagen 1 Agitación de la solución HCl
y NaOH

Imagen 3 Conductimétrico.

Imagen 4. Solución NaOH

 Tabla de datos experimentales

C(µS) V(ml)
4078 0
3669 1
3088 2
2706 3
2349 4
1968 5
1670 6
1433 7
1191 8
980 9
797.7 10
636 11
595 12
614.8 13
622.5 14
667.9 15
692.6 16
728.6 17
766.3 18
785.6 19

Grafica de titulación conductimétrica Acido fuerte- Base fuerte

 CÁLCULOS

ÁCIDO FUERTE – BASE FUERTE

Relación volumétrica V1N1=V2N2

𝑔 − 𝑒𝑞
𝑉2 ∗ 𝑁2 11 𝑚𝐿 ∗ 0.01 𝐿
𝑁1 = = = 𝟎. 𝟎𝟏𝟏 𝑵
𝑉1 10 𝑚𝐿

Cálculo de las resistencias

𝟏 𝟏
𝑪= ∴𝑹=
𝑹 𝑪
1
𝑅0 = = 241.218244Ω
0.004078
De la constante de la celda

𝑳 𝑳
𝑲= ∴𝑨=
𝑨 𝑲
1𝑐𝑚
𝐴= = 𝟏𝒄𝒎𝟐
1𝑐𝑚−1
Cálculo de la conductancia específica

𝑲
𝒌= = 𝛀−𝟏 𝒄𝒎−𝟏
𝑹
1𝑐𝑚−1 −1
𝑘0 = = 0.004078Ω 𝑐𝑚−1
241.218244Ω
Cálculo de la conductancia equivalente
𝟏𝟎𝟎𝟎∗𝒌
∆= =𝛀−𝟏 𝒄𝒎−𝟏 𝒆𝒒𝒗−𝟏
𝑵

(1000)(0.004078Ω−1 𝑐𝑚−1 ) −1
∆0 = 𝑒𝑞 − 𝑔 = 370.7272Ω 𝑐𝑚−1 𝑒𝑞𝑣 −1
0.011 𝐿
 Tabla de resultados

V (ml) C (µS) C (s) R (Ω) 𝑲 = 𝛀−𝟏 𝒄𝒎−𝟏 ∆= 𝛀−𝟏 𝒄𝒎−𝟏 𝒆𝒒𝒗−𝟏

0 4078 0.004078 245.218244 0.004078 370.7272727
1 3669 0.003669 272.553829 0.003669 333.5454545
2 3088 0.003088 323.834197 0.003088 280.7272727
3 2706 0.002706 369.54915 0.002706 246
4 2349 0.002349 425.713069 0.002349 213.5454545
5 1968 0.001968 508.130081 0.001968 178.9090909
6 1670 0.00167 598.802395 0.00167 151.8181818
7 1433 0.001433 697.836706 0.001433 130.2727273
8 1191 0.001191 839.630563 0.001191 108.2727273
9 980 0.00098 1020.40816 0.00098 89.09090909
10 797.7 0.0007977 1253.60411 0.0007977 72.51818182
11 636 0.000636 1572.32704 0.000636 57.81818182
12 595 0.000595 1680.67227 0.000595 54.09090909
13 614.8 0.0006148 1626.54522 0.0006148 55.89090909
14 622.5 0.0006225 1606.4257 0.0006225 56.59090909
15 667.9 0.0006679 1497.23012 0.0006679 60.71818182
16 692.6 0.0006926 1443.83483 0.0006926 62.96363636
17 728.6 0.0007286 1372.4952 0.0007286 66.23636364
18 766.3 0.0007663 1304.97194 0.0007663 69.66363636
19 785.6 0.0007856 1272.91242 0.0007856 71.41818182
 Análisis de Resultados

Titulación de Acido Clorhídrico con Hidróxido de Sodio

 Se observa una curvatura en la vecindad del punto final debido a

reacciones de hidrólisis, disociación del producto de reacción.

 La agudeza del ángulo en el punto de intersección de las dos ramas es

función de las conductancias iónicas individuales de los reactivos.

 La rama descendente está muy inclinada debido a que implica el reemplazo

del ion hidrogeno. Similarmente, la rama ascendente también es
relativamente pronunciada, pero no tanto como la descendente, por la que
la conductancia del ion hidroxilo es considerablemente menor que el valor
correspondiente del ion hidrogeno.
 Cuestionario

1-.Definición de conductancia, conductancia equivalente y conductividad

equivalente.

Conductancia: Es una medida de la aptitud de una solución para permitir el paso

de la corriente eléctrica, las soluciones de electrolitos conducen una corriente
eléctrica por la migración de iones bajo la influencia de un gradiente de potencial,
la unidad básica para la conductancia es el siemens.
1000𝐾
Conductancia equivalente: Ʌ es igual a donde c es la concentración de la
𝑐
solución expresada en equivalentes gramo por litro. La conductancia equivalente
aumenta con la dilución debido a la disminución de las fuerzas interiónicas, y a la
dilución infinita

La conductancia de una solución depende inversamente de la distancia entre los

electrodos y directamente de su área A:

1 𝐴
=𝑆=𝐾
𝑅 𝑑
La función de la conductancia equivalente se puede deducir a partir de la ecuación
anterior donde A es igual al área de dos electrodos grandes situados
paralelamente entre si a la separación de 1 cm y que mantienen entre ellos una
solución que contiene un equivalente de soluto. Si 𝐶𝑠 es la concentración de la
solución en equivalentes por litro, el volumen de la solución en 𝑐𝑚3 por
equivalente es igual a 1000/𝐶𝑠 de manera que la ecuación se convierte en

1000𝐾
Ʌ=
𝐶𝑠

Conductividad equivalente:

Es la conductividad específica de una disolución multiplicada por el volumen de

dicha disolución que contenga un equivalente gramo de soluto disuelta en ella, por
lo que la conductividad equivalente vienen dada por:
𝜎
Ʌ=
𝐶𝑧
2-.Explique claramente el por qué de la diferencia en las pendientes entre los
dos gráficos de los dos experimentos que se realizo.

Nota: solo se llevo a cabo la titulación acido fuerte – base fuerte

3-.Comparando los datos de los valores de conductancia equivalente para

las muestras de agua medido inicialmente, explique a que se deben estas
diferencias.

Nota: Únicamente se midió la conductancia del agua destilada y grifo inicial.

Por lo que no se dio medir su conductividad continuamente.
 Conclusiones

González Cruz Alberto

 En las titulaciones conductimétricas se sigue la variación de la conductancia

eléctrica en el transcurso de la titulación.
 Es posible determinar el punto final de una titulación, midiendo la
conductividad de la solución a medida que se agrega el reactivo titulante
consigo mismo se puede conocer una concentración desconocida.
 Una titulación conductimétrica esta ideada para que las especies iónicas
que se quieran determinar puedan reemplazarse por otras especies iónicas
con conductancias significativamente diferente.
 Por la formación de agua, el ion hidronio altamente conductor se
reemplaza por el ion sodio menos conductor, y la conductancia de la
solución decrece linealmente, alcanzando un mínimo cuando la solución
consiste únicamente de NaCl. La continuación de la titulación da por
resultado un incremento de la conductancia, debido en gran parte a que el
ion hidroxilo, que es muy buen conductor, ya no se consume.
 Entre las principales aplicaciones se encuentran las titulaciones acido-base,
ciertas titulaciones de precipitación y otras combinaciones de iones.
Duran Cortes Esteban

En la práctica se logró determinar el punto de equivalencia utilizando un sistema

ácido-base, donde el HCl sirvió como solución titulante y se fue agregando poco a
poco, cambiando así los valores de conductancia de la solución de NaOH. Los
valores van disminuyendo ya que la solución no se encuentra pura en NaOH y al
agregar HCl se va haciendo más una mezcla. El punto de equivalencia se
encuentra en el momento donde las dos soluciones se encuentran en equivalencia
química. A partir de este momento, el valor de conductancia aumenta, ya que
existe un exceso de HCl sobre el NaOH. El punto de equivalencia se determina
como el punto donde la curva comienza nuevamente a ascender.

Por otra parte, conocer el punto de equivalencia es de gran importancia, debido a

que es el punto de las dos soluciones pueden ser químicamente igualadas y
conocer la concentración desconocida o deseada. Este tipo de técnicas son
eficaces y económicas, haciéndolas de gran utilidad en la industria.
López Bojórquez Carlos Alejandro

Con base en los resultados obtenidos se comprobó la relación entre la

conductancia y el grado de disociación y de cómo varían estos valores,
dependiendo con que sustancias trabajamos; teniendo en cuenta que los ácidos y
las bases tienen comportamiento muy distinto. Los objetivos específicos eran
varios, pero se cumplió con la esencia de todos ellos al conocer el comportamiento
de estas sustancias mediante la gráfica correspondiente; donde observábamos la
tendencia de las titulaciones elaboradas (ácido fuerte-base fuerte, acido débil-base
fuerte) respectivamente así como reconocer y localizar el punto de equivalencia 13
lecturas de titulación después del inicio del experimento. Por ultimo puede
comprobar que al estar diluida la sustancia genera mayor conductividad que
estando en estado sólido (como en la práctica 1 con la fundición de la sal).
Bibliografía

[1] John o M (2003). Transporte de iones en las soluciones. Electroquímica moderna

(373-375) .Barcelona: Reverte S.A.

[2] José González Castillo (1989).Valoraciones Conductimétricas. Principios de

electroquímica y corrosión (76-80). Mexico.

[3] Mauricio Wilches Zuñiga (2007).Métodos de análisis electroquímicos

.Bioingeniería Tomo IV Fundamentos de instrumentación para la química clínica y
las radiaciones ionizantes (110-185). Colombia:Universidad de Antioquia.

[4] W.F Pickering().Conductividad de las soluciones electrolíticas. Química analítica

moderna (492-495).España: Reverte S.A.