Laboratorio de Hidrometalurgia

Informe de laboratorio Nº2

Lixiviación de minerales oxidados de cobre

Procesos Químicos y Metalúrgicos

Integrantes:

Curasma Villalva, Elizabeth

Bedriñana Donayre, Hugo

Sección: 4-C1-C

Grupo 1

Docente: Ing. Luis Enrique Sánchez Zuñiga

Fecha de entrega: 18/03/2019

2019-1
1. Objetivos
 Estudiar la lixiviación de un mineral oxidado de cobre empleando la técnica de
agitación con solución de ácido sulfúrico.

 Valorar la solución lixiviante con una solución de carbonato de sodio, para

identificar el consumo de ácido en la solución.

2. Procedimiento
 Preparar una pulpa con una dilución de 3/1. Cogemos 600ml de una solución de
ácido sulfúrico (preparada en el primer laboratorio) y pesamos 200 g de mineral
en una balanza.

 Colocamos en un vaso precipitado y con ayuda de un bagueta, agitamos la pulpa

generada.

 Instalar el equipo de agitación para luego colocar el vaso precitado debajo del
agitador. Este tiene que estar colocado a una altura correcta respecto al fondo del
vaso precipitado (por lo general un dedo de separación), para agitar todo el
mineral. Programar el equipo a 600 revoluciones e iniciar la lixiviación.

 Esperar 10 minutos para que el agente lixiviante actué sobre el mineral. Luego
apagar el equipo de agitación y esperar hasta que sedimente los sólidos de la pulpa.

 Extraer una muestra de 5ml de solución lixiviante, que esté libre de sólidos, para
luego colocar en un matraz. Agregar 3 gotas de anaranjado de metilo.

 Titular con ácido sulfúrico para determinar el gasto de Na2CO3 (0.1N). El cambio
de viraje determinara el volumen gastado de Na2CO3.

 Determinar el ácido libre y registrar en una hoja de control para calcular la adición
de 𝐻2 𝑆𝑂4 para reajustar la acidez inicial.

 Repetir el control de acidez a los 20, 30 y 40 minutos. Al final, se filtra la pulpa

en un filtro a presión (menor a 40’’Hg) y el residuo (sólido) se coloca en una
estufa.

 Pesar el residuo (ripio) una vez que este seca y determinar el porcentaje de
perdida.
3. Cálculos y resultados
 Preparación de pulpa para 200g de mineral

3 𝐿
𝐷= =
1 𝑆

𝐿 = 600𝑚𝑙

 Se realizan los siguientes cálculos para determinar la cantidad de ácido a agregar

a la solución:

Para tiempo=0

𝑨𝒅𝒊𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 (𝒈) = [𝑯+ ] ∗ 𝑽

 𝐴𝑑𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 (𝑔) = 7.146 𝑔/𝐿 ∗ 0.6L

𝐴𝑑𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 (𝑔) = 4.29 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4

𝑨𝒅𝒊𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 á𝒄𝒊𝒅𝒐
𝑽𝑨 =
𝟏. 𝟖𝟒 ∗ % 𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂

4.29 𝑔
𝑉𝐴 =
1.84 ∗ % 86.64

𝑉𝐴 = 2.69𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4

Para tiempo=10’

Volumen de Na2CO3 usado = 0 ml

Solución lixiviante = 5ml
Volumen de la solución= 595ml

𝒈 (𝑮𝒂𝒔𝒕𝒐) ∗ 𝟒. 𝟗
𝑿( ) =
𝑳 𝑽𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

𝑔 (0 𝑚𝑙) ∗ 4.9
𝑋( ) =
𝐿 5𝑚𝑙
𝑔
𝑋1 ( ) = 0
𝐿

𝑪𝒐𝒏𝒔𝒖𝒎𝒐 𝒅𝒆 á𝒄𝒊𝒅𝒐 = [𝑯+ ] − [𝑿𝟏]

𝑔 𝑔
𝐶𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 = 7.146 −0
𝐿 𝐿
𝑔
𝐶𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 = 7.146
𝐿

Á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒆𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 (𝒈) = [𝑿𝟏] ∗ 𝑽𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏

𝑔
Á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑔) = 0 ∗ 0.595𝐿
𝐿

Á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 0 𝑔

𝑨𝒅𝒊𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 (𝒈) = 4.29 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 − 0𝑔 = 4.29𝑔

𝑨𝒅𝒊𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 á𝒄𝒊𝒅𝒐
𝑽𝑨 =
𝟏. 𝟖𝟒 ∗ % 𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂
 4.29 𝑔
𝑉𝐴 =
1.84 ∗ % 86.64

𝑉𝐴 = 2.69𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4

Tabla 1: Controles de operación

Tiempo Acidez (g/L) Consumo de Acido en Adición de Volumen de

(min) ácido (g/L) solución (g) ácido (g) 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (𝒎𝒍)
0 7.146 - - 4.29 2.69
10 0 7.146 0 4.29 2.69
20 3.234 3.912 1.924 2.366 1.48
30 3.71 3.436 2.19 2.1 1.32
40 4.949 2.197 2.92 1.37 0.86
Suma 14.42

 Para determinar el consumo neto de ácido: 𝐻2 𝑆𝑂4(kg/TM)

𝑨𝒅𝒊𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 − á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒆𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏

𝑪𝒐𝒏𝒔𝒖𝒎𝒐 = ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

(14.42𝑔 − 2.92𝑔) ∗ 1000

𝐶𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 =
200

𝑘𝑔
𝐶𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 = 57.5 ( ) 𝐻2 𝑆𝑂4
𝑇𝑀
Tabla 2: Volumen gastado de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

Tiempo (min) Consumo de

𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 ml
0 0
10 0
20 3.3
30 3.79
40 5.05

Promedio 2.43
Varianza 5.32
Desv. Estándar 2.31
Coef. De
variación 0.95
 Consumo de carbonato de sodio
6
5.05
5
CONSUMO DE NA2CO3

3.79
4 3.3

1
0
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
TIEMPO

4. Conclusiones

 En la primera extracción de solución lixiviante, el consumo de carbonato de sodio

fue nulo, por ello al agregar 3 gotas de anaranjado de metilo la solución fue de
color anaranjado. Este color indica que no hay presencia de ácido sulfúrico en la
solución ya que reaccionó completamente con el mineral siendo en ese instante
un reactivo limitante.

 La lixiviación es un proceso que extrae uno o varios solutos de un mineral,

mediante el uso de solventes líquido, por ello al entrar en contacto ambas fases, el
soluto se disuelve y pasa del estado sólido al estado líquido. Además es
primordial el control de Ph en la solución ya que se puede disolver un metal no
deseado.

 Un aumento en la concentración del ácido de la solución lixiviante impulsa a una mayor

recuperación de cobre, pero a la vez este puede disolver otros metales presentes el mineral,
por ello se selecciona una correcta concentración de ácido para su correcta optimización.

 La solución lixiviante a los 40’ era de color medio verdoso, por ello concluimos
que el ácido sulfúrico disolvió otro metal que estaba presente en el mineral.
Además no se llegó a visualizar la presencia de cobre en el mineral, por ello la
solución lixiviante no fue de color azul.
 Verificamos que el consumo de carbonato de sodio aumenta a medida que pasa el
tiempo y eso se debe a que la solución lixiviante es más ácida. Por ello el pH de
la solución lixiviante disminuye, por ende en la valoración, el consumo de
carbonato será mayor.

5. Recomendaciones
 Manipular bajo un estricto cuidado el ácido sulfúrico concentrado, ya que puede
provocar quemaduras. Para ello es necesario el uso de los EPP y que la mesa de
trabajo este completamente limpia.

 Ajustar los RPM del equipo de agitación para evitar la formación excesiva de un
vórtice en el medio del vaso precipitado, ya que puede provocar salpicaduras y la
rápida evaporación del ácido.

 Es recomendable que las partículas del mineral sean finas, ya que hay mayor
contacto con el ácido sulfúrico.

 Colocar el impulsor del equipo de agitación a un dedo de la base del precipitado

para que todas las partículas del mineral estén en suspensión y puede entrar en
contacto con el ácido sulfúrico.

6. Observaciones
 Al aumentar las revoluciones por minutos verificamos que se forma una
hendidura más profunda en el vaso precipitado, el cual no es apto para lixiviar un
mineral.

 Observamos el punto de equivalencia de una valoración ya que el color de la

solución cambia de rosa a anaranjado. En este punto el H+ es exactamente lo que
se necesita para reaccionar con todo el OH- y formar agua y sulfato de sodio.

 Observamos que el consumo del ácido disminuye a medida que transcurre el

tiempo, esto se debe a que la solución lixiviante es más ácida ya que no reacciona
completamente con el metal deseado para su disolución.
 7. Cuestionario
1. Efectuar el balance metalúrgico de su prueba con los datos de ensaye de la
hoja adjunta.

Mineral= 200 g a -48M

Ley de cabeza= 1.3% de Cu

 Cantidad de Cu en 200 g de mineral

200 → 100%

𝑋 → 1.3%

𝑋 = 2.6 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑢

Tiempo Volumen Contenido Extracción

Item (min) Cu (g/L) (L) (g) (g)
PLS 1 0 0 0.6 0.00 0
PLS 2 15 0.6 0.6 0.36 13.85
PLS 3 30 1.84 0.6 1.10 42.46
PLS 4 60 2.25 0.6 1.35 51.92
PLS 5 90 2.89 0.6 1.73 66.69
PLS 6 120 3.56 0.6 2.14 82.15
Residuo (g) 0.24 189.5 0.46
Cab.
Calculada 1.30 2.60

2. Presentar los cálculos del consumo neto de H2SO4 de su prueba, en Kg/TM.

𝑨𝒅𝒊𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 − á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒆𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏

𝑪𝒐𝒏𝒔𝒖𝒎𝒐 = ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

(14.42𝑔 − 2.92𝑔) ∗ 1000

𝐶𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 =
200

𝑘𝑔
𝐶𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 = 57.5 ( ) 𝐻2 𝑆𝑂4
𝑇𝑀
 3. Graficar para su prueba:

a) Consumo acumulado de ácido (Kg/TM) vs tiempo (minutos)

Consumo de ácido
25

20
Consumo de ácido

15

10 y = 0.0874x2 - 4.546x + 58.17

R² = 1

0
0 5 10 15 20 25 30 35
-5
Tiempo

b) Extracción acumulada de cobre (%) vs tiempo (minutos)

Curva Extracción vs Tiempo

90
80
70
Extracción Cu (%)

60
50
40
30
20
10
0
0 50 100 150
Tiempo (min)
4. De acuerdo a los resultados y gráficos, cuál sería el consumo de ácido y
extracción de cobre a las 2 horas de lixiviación.

y = 0.0874x2 - 4.546x + 58.17

R² = 1

Reemplazando x=120min

y = 0.0874*1202 - 4.546*120 + 58.17

y= 771.21 g/L

5. ¿Cómo influye la granulometría en la lixiviación de óxidos de cobre?

- La granulometría influye en la cinética durante el proceso de lixiviación con

el Ácido Sulfúrico. Esto quiere decir que también depende mucho del área
superficial de los minerales oxidados de cobre; mientras más área superficial
represente la cinética de reacción es mayor.

- La temperatura también influye de manera que si hay un aumento de ella,

energizan las moléculas de óxidos de cobre haciendo que su velocidad o
cinética aumente.

6. ¿Por qué el consumo de ácido en la lixiviación de un mineral 100 menor a 10

malla es mayor que si el mineral estuviera a un tamaño de 100% menor a 2
pulgadas?

- En la lixiviación del mineral menor a 10 mallas, el consumo de ácido es mayor

que el 2 pulgadas. Esto es porque su área superficial es mayor haciendo que
el H2SO4 reaccione con las pequeñas partículas de una forma eficiente.
Aumentando la cinética del consumo del ácido con respecto al tiempo.

7. Presentar las ecuaciones balanceadas de la lixiviación con H2SO4 de

malaquita, azurita, crisocola, cuprita y tenorita.

Malaquita:

𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 𝐶𝑂3 + 2𝐻2 𝑆𝑂4 → 2𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂

Azurita:

𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 (𝐶𝑂3)2 + 3𝐻2𝑆𝑂4 → 3𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2𝑂

Crisocola:

𝐶𝑢𝑆𝑖𝑂3 . 2𝐻2 𝑂 + 2𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 2𝑆𝑖𝑂2 + 3𝐻2 𝑂

 Cuprita:

𝐶𝑢2 𝑂 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝐶𝑢2 + 𝐻2 𝑂

Tenorita:

𝐶𝑢𝑂 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂

8. Además de los minerales de cobre indicados, que otras minerales son

consumidores de ácido.

Minerales oxidados
Crisocola 𝐶𝑢𝑆𝑖𝑂3 . 2𝐻2 𝑂
Azulita 𝐶𝑢3 (𝑂𝐻)2 . 2𝐻2𝑂
Cuprita 𝐶𝑢2 𝑂
Malaquita 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 𝐶𝑂3

9. ¿Cuáles son los principales errores cometidos en el desarrollo de su prueba?

¿Cómo corregirlos?

Errores:

- Cilindro de la bureta contaminada con otra solución.

- La cinética de la reacción resulta muy baja.
- Verificar la disolución de la cantidad de la muestra pesada.
- Secar la sustancia patrón principal.

Como corregir los errores mencionados:

- Secar bien la sustancia patrón.

- Verificar los parámetros de titulación
- Verificar que la bureta se encuentre en un buen estado. Commented [H1]:
- Usar el solvente en su forma pura.

10. ¿Cuáles son las ventajas de usar el ácido sulfúrico como lixiviante? ¿Cuál es
el costo de este lixiviante?

- El costo del ácido sulfúrico es muy económico.

- Es un buen agente oxidante y deshidratante.
- Si es de mayor concentración el ácido sulfúrico tiene mayor afinidad por el
agua y lo deshidrata.

11. Industrialmente, como se realiza una lixiviación en botaderos para la

lixiviación de mineras marginales (Sulfuros de baja ley).

Esta técnica consiste en lixiviar lastres, desmontes o sobrecarga de minas de tajo

abierto, los que debido a sus bajas leyes no pueden ser tratados a través de métodos
comunes. Las ventajas son que se requieren poca inversión y es económico su
 proceso. Por otra parte, su recuperación es baja y el tiempo de extracción de
mineral es lenta.

12. Bibliografía
 Harris, D. (2016). Análisis cuantitativo. 3era ed. Barcelona: Editorial reverté, pp.
224-231.

 Aguilar A. Metalurgia extractiva del cobre: Disponible en:

http://recursosbiblio.url.edu.gt/Libros/2013/cmII/4.pdf

 Muños P., María Extracción de metales por metalurgia: Procesamiento de cobre

y cinc. Universidad Politécnica de valencia.- escuela técnica superiores de
ingenieros industriales

 IBERIA. Lixiviación-Fundamento presente en:

aplicaciones.https://hydrometallurgyperu.wordpress.com/2015/04/21/hidrometal
urgia-del-cobre/