Grado en Química – Universidad de Santiago de Compostela.

Manual de laboratorio de Química Inorgánica IV

QUIMICA INORGÁNICA IV
Grado en Química
3º Curso

Práctica nº 3

TRIS(8-HIDROXIQUINOLINATO)ALUMINIO

OBJETIVOS
Sintetizar un compuesto de coordinación de aluminio con propiedades luminiscentes.

INTRODUCCIÓN
Algunos compuestos de coordinación de los grupos principales pueden presentar
propiedades luminiscentes debido a transiciones de sus ligandos coordinados. Algunos de
estos compuestos han encontrado aplicación en el campo de los OLEDs (diodos emisores
de luz orgánicos), que son dispositivos que convierten energía electrica en luz
(electroluminiscencia). Uno de estos compuestos es tris(8-hidroxiquinolinato)aluminio,
que puede ser preparado de forma rápida y sencilla por reacción entre nitrato de aluminio
con 8-hidroxiquinolina en presencia de una base.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En un Erlenmeyer de 100 mL se disuelven 0,75 g de hidroxiquinoleina en 30 mL de
metanol. En otro matraz de 250 mL se disuelven 0,5 g de nitrato de aluminio
nonahidratado en 70 mL de agua. Se añade la disolución de la 8-hidroxiquinoleina a la de
nitrato de aluminio y se agita la mezcla a temperatura ordinaria durante 5 minutos.
Comprobar el pH de la disolución, que debería ser débilmente ácido (pH: 5-6). Se prepara
una disolución de carbonato sódico disolviendo 2 g en 30 mL de agua. Con agitación
vigorosa, se añade goteando lentamente la disolución de carbonato sódico a la mezcla de

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reacción. Debería empezar a precipitar un polvo amarillo, incluso antes de que la

disolución se vuelva básica. La adición de la disolución de carbonato sódico debe hacerse
con cuidado, ya que el producto es ligeramente soluble en medio básico. Se debe
comprobar el pH constantemente y dejar de añadir la disolución de carbonato sódico
cuando el pH de la disolución sea aproximadamente 8. Agitar la mezcla durante media
hora más y filtrarla con succión, lavando el producto amarillo con una pequeña cantidad de
metanol. Secar el producto al aire.

MATERIAL
balanza Büchner + Kitasato + cono de goma
probeta de 100 mL espátula
vaso de 100 mL 2 matraces Erlenmeyer (1 de 100 mL + 1 de 250 mL)
varilla de vidrio trompa de vacío
vidrio de reloj papel indicador
barra agitadora

REACTIVOS
hidroxiquinoleina nitrato de aluminio nonahidratado
carbonato sódico metanol

REFERENCIAS
J. Chem. Educ., 80 (2003) 1474.

CUESTIONES FINALES
1.- Escribir la reacción global del proceso
2.- Calcular el rendimiento obtenido.
3.- ¿Por qué la mezcla de reacción inicial tiene pH débilmente ácido?
4.- ¿Para qué se añade el carbonato sódico?
5.- ¿Por qué se lava el producto final con metanol?
6.- Describir la estructura del compuesto final (estado de oxidación, número de
coordinación, geometría, modo de coordinación del ligando).

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