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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA HIDRÁULICA

Docente:
Dr.ING: Ortiz vera, Oswaldo
Alumno:
HUATAY INFANTE, Darío

Tema:
“ECUACIONES DIFERENCIALES DE LA AEROSTÁTICA”

Cajamarca, 05 de Julio de 2017


UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
Facultad de ingeniería
Escuela académico profesional de ingeniería hidráulica

ECUACIONES DIFERENCIALES DE LA AEROSTÁTICA


RESUMEN: el objetivo del presente estudio es determinar las ecuaciones diferenciales de la aerostática
y calcular la presión atmosférica local de la estación weberbauer. Todas las ecuaciones de la aerostática
están en función de las coordenadas termodinámicas, la constante universal de los gases. los resultados
de la presión en condiciones adiabáticas es la que más se acerca a la presión barométrica real. La
presión p y la densidad 𝜌 disminuyen al aumentar la altura y viceversa.

1. INTRODUCCIÓN
La ecuación de la aerostática permite determinar la variación de presiones dentro de un fluido
compresible en reposo si se conoce la temperatura como una función de la altura Z. además podemos
afirmar que la variación de la temperatura es lineal con la altura.

1.1. OBJETIVOS

 OBJETIVO PRINCIPAL
 Determinar las ecuaciones diferenciales de la aerostática y calcular la presión atmosférica local de
la estación weberbauer.
 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Determinar la ecuación diferencial para una atmosfera isoterma.
 Determinar la ecuación diferencial para una atmosfera estándar.
 Determinar la ecuación diferencial para una atmosfera adiabática.
 Calcular la presión atmosférica local con cada uno de las ecuaciones determinadas.

2. MARCO TEÓRICO

Utilizando las ecuaciones diferenciales de la aerostática determinar la presión en función de la altitud


sobre el nivel del mar:

a) Atmosfera isoterma
b) Atmosfera estándar
c) Atmosfera adiabática

A partir de esas expresiones, determine la presión atmosférica local de la estación weberbauer (2655
msnm) y comparar con la estación barométrica promedio de dicha estación.

SOLUCIÓN

ATMOSFERA ISOTERMA:
Partiendo de la siguiente ecuación.

𝑑𝑝
𝑑𝑧
= −𝜌. 𝑔 = −𝛾 …………………1
La ecuación de los gases perfectos es:
𝑝 = 𝜌𝑇𝑅˳
Donde la densidad se puede expresar como:
𝑝
𝜌=
𝑇𝑅˳
CURSO: MECANICA DE FLUIDOS DOCENTE: ING. ORTIZ VERA, OSWALDO

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Reemplazando la 𝜌 en la ecuación 1 y separando variables :


𝑑𝑝 𝑔
=− ∗ 𝑑𝑧 …………1.2
𝑝 𝑇𝑅0
la atmosfera isoterma la encontramos integrando la ecuación 1.2:

Para T=constante

𝑝 𝑑𝑝 𝑔 𝑧
∫𝑝0𝑝
= − 𝑇𝑅0 ∗ ∫𝑧0 𝑑𝑧

𝑑𝑝 𝑔
𝑙𝑛 𝑝
= − 𝑇𝑅0 ∗ (𝑧 − 𝑧0)

𝒈
(𝒁−𝒁𝟎)
𝑷 = 𝑷˳ ∗ 𝒆−𝑻𝑹𝟎 ………………………1.3

Dónde: p es la presión local, p˳ es la presión estándar, z es la altitud local, z˳ es la altura a nivel del mar
,T es la temperatura local, R˳ es la constante universal de los gases.

Remplazando datos en la ecuación 1.3

−9.81∗(2655−0)
𝑃 = 760 ∗ 𝑒 288∗29.27∗9.81

𝑷 = 𝟓𝟓𝟐. 𝟕𝟕𝒎𝒎𝑯𝒈

Esta ecuación nos permite calcular la presión en cualquier punto de la atmosfera gaseosa, conociendo
las coordenadas termodinámicas y la constante universal del gas en el otro punto.

ATMOSFERA ESTÁNDAR
En este caso la presión p y la temperatura T son variables, analizaremos las propiedades estáticas del
aire atmosférico hasta una capa próximo a la superficie terrestre llamado troposfera 11km
aproximadamente.
Partiendo de la ecuación de la aerostática.

𝑑𝑝 𝑑𝑧
𝑝
= − 𝑇𝑅˳…………………2
Pero la temperatura varia linealmente con altura según la relación siguiente:
𝑇 = 𝑇˳ − 𝑎𝑍………………2.1
Donde T es la temperatura a una altura Z sobre el nivel del mar, T0 es la temperatura estándar y a es el
decremento de la temperatura por unidad de incremento de temperatura.

Reemplazando 2 en 2.1
𝑑𝑝 𝑑𝑧
𝑝
= − 𝑅˳(𝑇˳−𝑎𝑧)………2.2
Conociendo las coordenadas termodinámicas a nivel del mar, integramos la ecuación 2.2

−𝑝
𝑑𝑝 1 𝑧 −𝑑𝑧
∫ = ∫
𝑝˳ 𝑝 𝑅˳ 𝑧0 (𝑇˳ − 𝑎𝑧)
Integrando

𝑃 1 𝑇˳ − 𝑎𝑧
𝑙𝑛 = ln( )
𝑃˳ 𝑎𝑅˳ 𝑇˳ − 𝑎𝑧˳

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Eliminando los logaritmos tenemos la siguiente ecuación.


1
𝑇˳ − 𝑎𝑧 𝑎𝑅˳
𝑃 = 𝑃˳ ( )
𝑇˳ − 𝑎𝑧˳
Tomando como referencia el nivel del mar 𝑧˳ = 0 entonces
𝟏
𝐚𝐳
𝐏 = 𝐏˳(𝟏 − 𝐓˳ )𝐚𝐑˳………………………2.3

Dónde: P es la presión local, P˳ es la presión estándar, z es la altitud local, ,T ˳ es la temperatura estándar,


R˳ es la constante universal de los gases y a es el decremento de la temperatura por cada incremento de
unidad de altura.

Esta ecuación nos muestra la variación de la presión con la altura z.

Reemplazando en la ecuación 2.3 para una atmosfera estándar tenemos

0.0056 1/(0.0056∗29.27)
𝑃 = 760(1 − )
288

𝑷 = 𝟓𝟓𝟎. 𝟎𝟑 𝒎𝒎𝑯𝒈

ATMOSFERA ADIABÁTICA

Ecuación del gas para un proceso adiabático:


𝑝 𝑝1
𝛾𝑘 = 𝑘 …………….…….3
𝛾1

1 1
𝛾 = 𝛾1(𝑝𝑘 𝑝1𝑘 )……….…3.1

Luego la ecuación de la estática de los fluidos es

𝑑𝑝
𝑑𝑧
= −𝜌. 𝑔 = −𝛾 …………………3.2

Reemplazando la ecuación 3.2 en 3.


−1
𝑝2 ∗ 𝑧2 𝛾1
∫𝑝1 𝑝 𝑘 𝑑𝑝 = − ∫𝑧1 𝑝1/𝑘
*dz

𝛾1
𝑃2(𝑘−1)/𝑘 = 𝑃1(𝑘−1)/𝑘 − 1 (𝑘 − 1)(𝑧2 − 𝑧1)…………4
( )
𝑃1 𝑘 ∗𝑘
Además, para el proceso adiabático podemos escribir como:

𝑃1 𝑃2
𝑘
= 𝑘
𝛾1 𝛾2
𝛾1 𝛾2
= ………………….5
𝑝1/𝑘 𝑝21/𝑘
𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜 5𝑒𝑛 4
(𝑘−1)/𝑘 (𝑘−1)/𝑘 𝛾2 𝑘−1
𝑃2 = 𝑃1 − 1(
𝑘
)(𝑧2 − 𝑧1)………………6
𝑃2 𝑘
La ecuación de estado del gas podemos escribirlo de la siguiente manera:
𝑝2
𝛾2 = …………………….7
𝑅0𝑇2

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reemplazando 7 en 6
𝑘−1
(𝑘−1)/𝑘 (𝑘−1)/𝑘
𝑃2 𝑘 𝐾 − 1
𝑃2 = 𝑃1 − ( )(𝑧2 − 𝑧1)
𝑅˳𝑇2 𝐾

dividiendo a la ecuación por 𝑝1(𝑘−1)/𝑘

𝑷𝟐 (𝒌−𝟏)/𝒌 𝑷𝟐 (𝒌−𝟏)/𝒌 𝟏 𝑲−𝟏


( ) =𝟏−( ) −( )( )(𝒛𝟐 − 𝒛𝟏) ……………………8
𝑷𝟏 𝑷𝟏 𝑹𝟎𝑻𝟐 𝑲

Dónde: p2 es la presión local, p1 es la presión estándar, z es la altitud local,T2 es la temperatura local,


R˳ es la constante universal de los gases y k es la constante adiabática.

Reemplazando datos en la ecuación 8 hallamos la presión en estado adiabático


1.4−1
𝑃2 (1.4−1)/1.4 𝑃2 1.4 1 1.4 − 1
( ) = 1−( ) −( )( )(2655 − 0)
760 760 29.27 ∗ 9.8 ∗ 286 1.4
Despejando p2
𝑷𝟐 = 𝟕𝟑𝟓. 𝟗𝟎𝒎𝒎𝑯𝒈

DATOS OBTENIDOS DE LA ESTACIÓN WEBERBAUER


PRESIÓN BAROMÉTRICA PROMEDIO:
748.2 mmHg

barómetro

Figura 01: alumno tomando la lectura del barómetro de la estación weberbauer.

TEMPERATURA PROMEDIO:
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13°C

Termómetro

Figura 01: alumno tomando la lectura del termómetro de la estación weberbauer.

3. METODOLOGÍA (MATERIALES Y MÉTODOS)


3.1. Métodos

Para todas las ecuaciones diferenciales de la aerostática se parte de la ecuación general de la estática
de fluidos como se detalla en el marco teórico.

4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
4.1. RESULTADOS

Las ecuaciones diferenciales de la aerostática para los siguientes procesos se muestran a continuación:

 ATMOSFERA ISOTERMA
𝑔
𝑃 = 𝑃˳ ∗ 𝑒 −𝑇𝑅0(𝑍−𝑍0)

 ATMOSFERA ESTÁNDAR
1
𝑇˳ − 𝑎𝑧 𝑎𝑅˳ 𝑎𝑧 1
𝑃 = 𝑃˳ ( ) = 𝑝˳(1 − )𝑎𝑅˳
𝑇˳ 𝑇˳
 ATMOSFERA ADIABÁTICA

𝑃2 (𝑘−1)/𝑘 𝑃2 (𝑘−1)/𝑘 1 𝐾−1


( ) =1−( ) −( )( )(𝑧2 − 𝑧1)
𝑃1 𝑃1 𝑅0𝑇2 𝐾

Las presiones locales calculadas con las ecuaciones de la aerostática para la estación weberbauer son:

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 ATMOSFERA ISOTERMA

𝑃 = 552.77𝑚𝑚𝐻𝑔

 ATMOSFERA ESTÁNDAR

𝑃 = 550.03 𝑚𝑚𝐻𝑔

 ATMOSFERA ADIABÁTICA

𝑃2 = 735.90𝑚𝑚𝐻𝑔
 PRESIÓN BAROMÉTRICA DE LA ESTACIÓN WEBERBAUER

𝑃 = 748.2𝑚𝑚𝐻𝑔

4.2. DISCUSIÓN

Se puede observar que la presión para una atmosfera adiabática es la que más se asemeja a la presión
local medida con el barómetro en la estación weberbauer. Esto significa que la ecuación diferencial para
una atmosfera adiabática está muy cerca de la presión real y las ecuaciones isotérmica y estándar solo
son ideales.

5. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

5.1. CONCLUCIONES
 La ecuación de la atmosfera isoterma nos permite calcular la presión en cualquier punto de la
atmosfera gaseosa.
 La ecuación de la atmosfera estándar nos permite determinar la variación de la presión dentro de
un fluido, cuando la temperatura es función de la altitud, la presión P y la densidad 𝜌 disminuyen
al aumentar la altura y viceversa.
 La ecuación de la atmosfera adiabática está en función de la constante adiabática y esta ecuación
es la más confiable para los cálculos.
 Las presiones que se calcularon con la ecuación adiabática es la que más se asemeja a la real y la
isotérmica y estándar son ideales.

5.2. RECOMENDACIONES

Se recomienda formular ecuaciones diferenciales adiabáticas, isotérmicas y estándar en función de otras


coordenadas termodinámicas ya sea en función de la densidad, peso específico, etc.

6. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Barreto Ripoll, A.; Pérez S. S y Pastor, M., (2005). fundamentos y aplicaciones de mecánica de
fluidos. Ed. McGraw Hill.
 GILES. R.V. (1999) “Mecánica de fluidos e hidráulica” Ed. McGraw Hill pag.532
 HERNÁNDEZ, J.M. (1996) “Mecánica de fluidos y máquinas hidráulicas" Ed. UNED 550p.
 Robert L., Joseph A (2015). Mecánica de fluidos, séptima edición. Universidad Mexiquense
del Bicentenario. PEARSON EDUCACION, México.

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