“Año del Bicentenario del Perú: 200 años de Independencia”

UNIVERSIDAD NACIONAL TECNOLÓGICA DE LIMA SUR

FACULTAD DE INGENIERÍA Y GESTIÓN
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

Laboratorio

TEMA: DETERMINACION DE LA FUGACIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS

VOLÁTILES

CURSO: Mecánica de Fluidos

PROFESOR: Danilo Montero

INTEGRANTES:

● Jorge Espinoza, Carol Antonia

● Machuca Díaz, Paola Naria
● Melendez Coveñas, Jonathan Julian
● Sandoval Huamaní, Ricardo Andres

2021 - I
 LABORATORIO

DETERMINACIÓN DE LA FUGACIDAD DE LOS

COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES
INTRODUCCIÓN

En este presente informe de se dará los calculos termodinamicos bajo el concepto de

fugacidad de los Compuestos Orgánicos Volátiles (COV) que son compuestos
orgánicos mayoritarios en la atmósfera cuyo interés de determinación radica: en su
toxicidad; en el papel clave que juegan en la formación de oxidantes fotoquímicos (son
precursores de ozono) .
Se utilizará el método de Van der Walls que consiste en una ecuación de estado de un
fluido compuesto de partículas con un tamaño no despreciable y con fuerzas
intermoleculares, como el metano y butano presentes en este informe con Y=0.1, Y=0.4
y Y=0.6, para así poder determinar el coeficiente de fugacidad de las mezclas de los
gases.

OBJETIVO GENERAL

● Estimar la magnitud de las propiedades termodinámicas como: la fugacidad (f)

factor de compresibilidad (Z), coeficiente fugacidad (γ) de la mezcla de gases no
reactiva en condiciones reales utilizando una herramienta computacional.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
● Determinar la fugacidad de mezclas de gases en condiciones reales.

FUNDAMENTO
Compuestos Volátiles:
Una importante fracción del carbono reactivo que se introduce en la atmósfera lo hace en
forma de Compuestos Orgánicos Volátiles (COV). Los hidrocarburos no metánicos
(NMHC) son la fracción de los COV que contiene sólo carbono e hidrógeno en su
composición y constituyen la mayor parte de las emisiones antropogénicas de COV.
Las emisiones atmosféricas de óxidos de nitrógeno (NOx), COV y otros compuestos de
azufre reducido, experimentan una serie compleja de reacciones químicas y
transformaciones físicas que conducen a la formación de ozono y otros oxidantes
fotoquímicos a escala urbana, regional, continental -como ya se ha documentado en
diversas áreas en Norteamérica y en el sur de Europa-, e incluso a escala global.
Simultáneamente se produce también la formación de partículas finas, a través de
procesos de conversión gaspartícula tanto de emisiones primarias como de los productos
de reacción de COV, NOx, SO2 y compuestos organosulfurados.
*Estos compuestos juegan un papel clave en la formación de ozono troposférico y de
otros agentes oxidantes de la atmósfera. En los últimos años se ha apreciado un
incremento en los niveles de ozono en la troposfera libre y es muy probable que los COV
atmosféricos estén jugando un papel clave en este aumento.
Las emisiones de contaminantes por máquinas de combustión interna del parque
automotor peruano son muy comunes, y en especial en Lima se encuentran fuera de
control.
Changjun, et al. (2012) publican el trabajo titulado Application of Lee-Kesler equation of
state to calculating compressibility factors of high pressure condensate gas. La ecuación
de estado de Lee-Kesler permite cálculos más precisos de los parámetros termodinámicos
tales como la entalpía. Por otro lado, el cálculo exacto del factor de compresibilidad del
gas a altas presiones es imprescindible para el cálculo de la entalpía. Siendo los resultados
más precisos cuando la presión varía de 24 a 90,5 MPa; la desviación relativa máxima es
de menos de 2%.
La fugacidad es un concepto complejo e importante para los cálculos termodinámicos.
Por lo que el presente trabajo simplifica el estudio y sus expresiones otorgándole un
sentido físico. La correlación con el potencial químico, es decir su carácter
termodinámico, y no solo su importancia en la tecnología, sino también en modelos
complejos como lo del ambiente. Por este motivo la realización de aproximaciones a
los datos reales fue un desafío necesario para poder entender la naturaleza de las
cosas y encontrar soluciones a problemas modernos como lo es la contaminación
ambiental mediante métodos más complejos.

Método de Van der Waals:

PROCEDIMIENTO

El desarrollo del método se basa o tiene como fundamento, de acuerdo al comportamiento

real de los gases, para lo cual se utilizara la ecuación de Van der Waals , para una mol:

𝑃
̃ = 𝑃𝑃 + (𝑃 −
𝑃𝑃 ) 𝑃 + ⋯ , 𝑃é𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 𝑃𝑃 𝑃2 , 𝑃3 , 𝑃𝑃𝑃
𝑃𝑃
 ̃ – volumen molar; “a” y “b”, son las constantes de Van der Waals.
Donde 𝑃

Para el cálculo del volumen molar parcial , se usara la ecuación Van der Waals , con
aproximación hasta el segundo término ,esto es :

𝑃𝑃 𝑃𝑃 𝑃𝑃 𝑃
𝑃=
𝑃
+ 𝑃 𝑃 𝑃 − 𝑃𝑃
,

̃
𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 𝑃 = 𝑃𝑃 𝑃

Posteriormente se procederá a determinar el volumen molar determinando la derivada de

esta última expresión para una mezcla de dos componentes, con respecto al número de
moles uno de los dos componentes 𝑃1 :

̃1 = ( 𝑃𝑃 )
𝑃 =
𝑃𝑃
+
𝑃(𝑃𝑃 𝑃)
− 𝑃𝑃
1 𝑃(𝑃𝑃 𝑃)
,
𝑃𝑃 1 𝑃,𝑃,𝑃2 𝑃 𝑃𝑃1 𝑃𝑃1

De esta forma se determinara según las reglas de mezcla las constantes “a” y “b”, de la
mezcla según ,

𝑃 = 𝑃21 𝑃1 + 2𝑃1 𝑃2 √
2
𝑃1 𝑃2 + 𝑃22 𝑃2,

𝑃 = 𝑃 1 𝑃1 + 𝑃2 𝑃2 ,

Como consecuencia :

𝑃21 𝑃1 + 2𝑃1 𝑃2 √
2
𝑃1 𝑃2 + 𝑃22 𝑃2
𝑃𝑃 𝑃 =
𝑃𝑃
𝑃𝑃 𝑃 = 𝑃1 𝑃1 + 𝑃2 𝑃 2 ,

Entonces :
1/2
𝑃1 𝑃1 𝑃 (𝑃1 1/2 − 𝑃2 )2 𝑃22
𝑃1 = = 𝑃𝑃𝑃 ((𝑃1 − ) ) 𝑃𝑃𝑃 ( 𝑃)
𝑃1 𝑃 𝑃𝑃 𝑃𝑃 (𝑃𝑃)2

Si: 𝑃2 → 0

𝑃1 𝑃
𝑃1 𝑃𝑃𝑃𝑃 = 𝑃𝑃𝑃𝑃 [(𝑃1 − ) ]
𝑃𝑃 𝑃𝑃

1/2
(𝑃1 1/2 − 𝑃2 )2 𝑃22
𝑃1 = 𝑃1 𝑃1 𝑃𝑃𝑃𝑃 𝑃𝑃𝑃 ( 𝑃)
(𝑃𝑃)2
Calcular f1, para el metano , para el propano y butano. Considerar la temperatura igual a
343 K. Construir la gráfica de F1 vs P ( 1 atm , 5 atm , 10 atm y 15 atm ) Para Y1 = 0.1;
0.4;0.6 y nt = 1 mol
DESARROLLO DEL TEMA:
I. Para y1= 0.1
1. Para una mezcla de Metano y Butano tenemos : y1= 0.1, y2=0.9 con una
P=1atm con nT=1 mol.
Datos:

CÁLCULO:
1° f1 puro:

2° f1:

- Primero la parte exponencial:

=
 - Multiplicando y1*f1puro*exponencial:

Resultado:

Gráfico:

2. Para una mezcla de Metano y Butano tenemos : y1= 0.1, y2=0.9 con una
P=5atm con nT=1 mol.

CÁLCULO:
1° f1 puro:
2° f1:

- Primero la parte exponencial:

=1,216611362
- Multiplicando y1*f1puro*exponencial:

Resultado:

Gráfica:
 3. Para una mezcla de Metano y Butano tenemos : y1= 0.1, y2=0.9 con una
P=10 atm con nT=1 mol.

CÁLCULO:
1° f1 puro:

2° f1:

- Primero la parte exponencial:

=
- Multiplicando y1*f1puro*exponencial:

Resultado:
 Gráfica:

4. Para una mezcla de Metano y Butano tenemos : y1= 0.1, y2=0.9 con una
P=15 atm con nT=1 mol.

CÁLCULO:
1° f1 puro:

2° f1:
 - Primero la parte exponencial:

=
- Multiplicando y1*f1puro*exponencial:

Resultado:

Gráfica:

RESULTADO FINAL DE LA F1 VS P:
Para y1= 0.1, y1= 0.9
GRÁFICA FINAL DE LA F1 VS P:

II. Para y1= 0.4

1. Para una mezcla de Metano y Butano tenemos : y1= 0.4 y2=0.6 con una
P=1atm con nT=1 mol.
CÁLCULO Y GRÁFICA de f1 vs P:
2. Para una mezcla de Metano y Butano tenemos : y1= 0.4, y2=0.6 con una
P=5 atm con nT=1 mol.
3. Para una mezcla de Metano y Butano tenemos : y1= 0.4, y2=0.6 con una
P=10 atm con nT=1 mol.
 4. Para una mezcla de Metano y Butano tenemos : y1= 0.4, y2=0.6 con una
P=15 atm con nT=1 mol.

GRÁFICA FINAL DE LA F1 VS P

III. Para y1= 0.6

1. Para una mezcla de Metano y Butano tenemos : y1= 0.6, y2=0.4 con una
P=1atm con nT=1 mol.

2. Para una mezcla de Metano y Butano tenemos : y1= 0.6, y2=0.4 con una
P=5atm con nT=1 mol.
3. Para una mezcla de Metano y Butano tenemos : y1= 0.6, y2=0.4 con una
P=10 atm con nT=1 mol.
4. Para una mezcla de Metano y Butano tenemos : y1= 0.6, y2=0.4 con una
P=15 atm con nT=1 mol.
GRÁFICA FINAL DE LA F1 VS P
CONCLUSIÓN:
● La fugacidad en mezclas no ideales puede evaluarse en término de ecuaciones
cúbicas de estado como por ejemplo Van der Waals, para obtener fugacidad en
ambas fases. Pero para lograr calcular estos valores se requiere de procedimientos
mucho más elaborados desde un aspecto de cálculo matemático.
Link del video:
➔ https://drive.google.com/drive/u/0/folders/1sGnioAi_I83Hiq3uykH4xJ
17ZzO0Wc_j
Bibliografía
➔ Gomez S. Amparo, Font E. Alicia, Blanes P. José. (2018). Métodos aproximados
para el cálculo de operaciones de separación multicomponente. Universidad de
Alicante. Reuperado de:
https://diq.ua.es/metaprox/2_clculos_de_equilibrio_entre_fases.html
➔ Universidad de Alicante (s.f) Métodos del cálculo de operaciones de mezclas
multicomponentes. Recuperado de:

https://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/9110/1/AOSTEMA1.pdf

➔ Garcia Jose (2017) Coeficiente de Fugacidad. Universidad de Alicante.

Recuperado
de:https://termodinamica.readthedocs.io/en/latest/multicomponentes_fugacidad.
html