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Departamento Laboratorio Biomédico Nacional y de Referencia.

Instituto de Salud Pública de Chile.

DOCUMENTOS TÉCNICOS PARA EL LABORATORIO CLÍNICO

RECOMENDACIONES
PARA EL ANÁLISIS DEL
SEDIMENTO URINARIO

14 de enero de 2013
RECOMENDACIONES PARA EL ANÁLISIS
DEL SEDIMENTO URINARIO

AUTORES
BQ. René Gómez Lagos.
Jefe Sección Química Clínica.
Subdepartamento Enfermedades No Transmisibles.
Departamento Laboratorio Biomédico Nacional y de Referencia.
Instituto de Salud Pública de Chile.

BQ. Paola Pellegrini Pinto.


Encargada de Calidad Sección Química Clínica.
Subdepartamento Enfermedades No Transmisibles.
Departamento Laboratorio Biomédico Nacional y de Referencia.
Instituto de Salud Pública de Chile.

REVISORES INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA


BQ. Patricio Anabalón Soto.
Jefe. Subdepartamento Enfermedades No Transmisibles.
Departamento Laboratorio Biomédico Nacional y de Referencia.
Instituto de Salud Pública de Chile.

TM. Mitzy Celis Morales.


Jefe Sección Coordinación de Redes de Laboratorios clínicos.
Subdepto Coordinación de Redes de Laboratorios Clínicos.
Departamento Laboratorio Biomédico Nacional y de Referencia.
Instituto de Salud Pública de Chile.

Dra. Paola Pidal Méndez.


Jefa Departamento Laboratorio Biomédico Nacional y de Referencia.
Instituto de Salud Pública de Chile .

Dra. Verónica Ramírez Muñoz.


Jefa Subdepartamento Coordinación de Redes de Laboratorios.
Departamento Laboratorio Biomédico Nacional y de Referencia.
Instituto de Salud Pública de Chile.

REVISORES EXTERNOS

COMITÉ DE EXPERTOS PEEC QUÍMICA CLÍNICA


Dra. Rossanna Camponovo Cruciani.
Médico Microbiólogo.
Laboratorio Clínico Integramédica.

T.M. Francesca Gho Brito.


Encargada de Calidad Laboratorio Clínico.
Complejo Hospitalario Hospital San José.

Dra. Carolina Prieto Castillo


Médico Jefe Laboratorio Clínico.
Hospital DIPRECA.
RECOMENDACIONES PARA EL ANÁLISIS DEL SEDIMENTO URINARIO

RESUMEN DESARROLLO

El siguiente documento contiene las recomendacio- TOMA DE MUESTRAS


nes para el análisis del Sedimento Urinario enfocado al
examen microscópico de la orina. El objetivo es entre- 1.- Toma de muestras por micción
gar al personal del laboratorio recomendaciones para Se recomienda recolectar la orina en un recipiente
una correcta recolección, transporte y análisis de orina, (frasco recolector) limpio y seco, desechable, transpa-
incluyendo el control de calidad de la técnica; de esta rente y de boca ancha (mínimo 4 cm de diámetro), con
manera obtener un resultado confiable a través de una capacidad de a lo menos 50 ml idealmente estéril, con
metodología de trabajo estandarizada en el laboratorio. cierre adecuado para la seguridad de la muestra.
Esta recomendación puede servir como guía para el pro- La orina de la primera hora de la mañana o de 8 horas
cedimiento interno de uroanálisis que cada Laboratorio de retención es la más adecuada por estar más concen-
debe disponer conforme a su Sistema Gestión de la Ca- trada, permitiendo una mejor detección de los elementos
lidad. formes presentes en la muestra. En niños pequeños y
en pacientes con síntomas de urgencia miccional entre
otros, no es posible lograr estas horas de retención, en
ALCANCE este caso lo ideal es señalar el tiempo de retención en
el informe y considerar el informe como muestra de ta-
Esta recomendación está dirigida al examen micros- mizaje.
cópico de orina para el personal de laboratorio respon- Se debe recolectar muestra de segundo chorro, pre-
sable de la recolección, transporte y análisis de orina. vio lavado de los genitales externos con jabón sin anti-
séptico.
Antes de comenzar el procedimiento de toma de
INTRODUCCIÓN muestra, el paciente debe lavar sus manos con agua y
jabón. De requerir ayuda por parte del personal de salud
El examen microscópico para sedimento urinario es en la recolección, el personal debe usar guantes para
un procedimiento rutinario realizado por la gran mayoría cumplir con las precauciones estándar.
de los laboratorios clínicos. Es un examen fácil de eje-
cutar, sencillo, seguro, preciso, confiable y barato, que Este método de micción limpia consiste en:
puede ser de gran ayuda diagnóstica y pronóstica en el
estudio renal. • Entregar al paciente una bandeja u otro contenedor
con trozos de algodón humedecido ó una toallita
limpia impregnada con jabón para el lavado de los
DEFINICIONES genitales externos en la mujer y surco balano-prepu-
cial en el hombre, y luego limpiar con trozos de algo-
dón humedecidos para sacar los restos de jabón.
Elementos formes: Son cuerpos en suspensión que
se encuentran en la orina, como por ejemplo: células • No se recomienda la recolección de orina en el caso
epiteliales, células sanguíneas, cilindros, microorganis- de mujeres menstruando para evitar la contamina-
mos, cristales, etc. ción de la muestra, de ser necesario utilizar tapón
vaginal.

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• Antes de orinar debe retraer el prepucio el varón o CONSERVACIÓN Y TRANSPORTE DE LA


separar los labios con los dedos la mujer. ORINA.
• Debe eliminar el primer chorro en el baño y reco-
ger en frasco segundo chorro (50 ml) sin tocar con Una vez obtenida la orina por cualquier método
las manos o los genitales la superficie interna ni debe ser analizada antes de dos horas de recolectada,
los bordes del recipiente. Completar micción en el de lo contrario debe ser transportada y conservada re-
baño. frigerada (2 a 8ºC) hasta por 24 horas para estudio del
sedimento urinario. Cuando la refrigeración no es po-
El aseo genital debe ser realizado por otra persona en los
sible, existe la alternativa de usar tubos con un medio
siguientes casos:
conservador, que aunque encarece la prueba, permite
• Embarazo avanzado. la conservación de la orina durante 72 horas y evita, en
• Ancianos y personas con movilidad limitada. muchas ocasiones, falsos resultados para el examen
del sedimento.
• Bebés y niños sin control de esfínteres. Para el uso de preservantes se debe tener en cuenta
• Adultos sin control de esfínter. los otros exámenes a realizar en la misma muestra (ver
Anexo 3).
• Personas con dificultad para seguir instrucciones.

2.- Recolección de la orina en bolsa adhesiva PROCESAMIENTO


(Recolector)
Antes de realizar el análisis, la orina debe alcanzar la
• Se usa en los casos en que no hay control de esfín-
temperatura ambiente.
teres y urostomías, con aseo previo.
• Se debe evitar la contaminación proveniente de la
zona rectal. Volumen de muestra a analizar
• Compruebe la obtención de muestra periódicamen- Lo recomendado es un volumen de 10 – 12 ml de
te (por ejemplo cada 15 minutos). muestra bien homogeneizada y a temperatura ambiente.
• Si no hay obtención de la muestra, el recolector En pacientes pediátricos u oligoanúricos el volumen
puede permanecer puesto como máximo 30-45 mi- de muestra puede ser menor, en tal caso, a la hora de
nutos y ser cambiado con un máximo de tres veces elaborar el informe se indicará el volumen inicial de
(con aseo genital entre los cambios) evaluando la orina recolectada, teniendo en cuenta que a menor vo-
irritación de la zona durante la recolección. lumen puede haber menor probabilidad de pesquisa de
elementos.
3.- Obtención de orina por sondaje vesical
transuretral
Tubos de centrífuga
Debe ser indicado por el médico tratante y debe ser
Se recomienda que sean de un solo uso (desecha-
realizada por personal calificado.
bles) y con capacidad entre 10 a 12 ml, preferiblemente
de plástico inerte y transparente, libre de interferentes
4.- Obtención de orina por punción suprapúbica
químicos. En caso de reutilizar tubos, estos debieran es-
Debe ser indicado y realizado por el médico utilizan- tar perfectamente limpios y secos.
do técnica aséptica. Se sugiere usar tubos graduados para facilitar el en-
rasado al llenarlos.
5.- Recolección de orina en pacientes Idealmente deben usarse tubos con tapa para evitar
cateterizados con sonda permanente derrames accidentales de orina y la formación de aero-
soles al centrifugar.
La obtención ideal de muestra desde sonda, es por La forma del tubo debe ser cónica, lo que permite una
punción con técnica aséptica al dispositivo de extracción mejor separación entre el sedimento y el sobrenadante.
de la sonda y sin desconectar para no perder el circuito
cerrado y agregar riesgo de contaminación externa.

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Centrifugación Cada laboratorio debe hacer su estandarización y docu-


mentar como realizará la observación de la muestra de orina
Se debe centrifugar por 5 minutos a una fuerza cen- entre portaobjeto y cubreobjeto. Para ello se puede calcular
trífuga relativa (RCF) de 400g. el volumen de orina por campo microscópico, midiendo
Para calcular RCF desde rpm para una centrífuga es- con micropipeta y cambiando la punta entre muestras.
pecífica, se puede usar la siguiente fórmula: Se recomienda usar portaobjetos y cubreobjetos de
buena calidad, perfectamente limpios y de un solo uso.
RCF = 1,118 • 10-5 • r • N2 El laboratorio decidirá si informa los elementos ob-
servados por campo o puede hacer conversión de los
Donde: elementos observados por campo a número por ml o µl
r= radio del rotor (cm) (desde el centro del eje al como una forma de estandarización y comparación con
fondo de tubo) otras técnicas.
N= rotaciones por minuto Ejemplo de estandarización del sedimento:

Decantado del sobrenadante • Volumen de orina: 10 ml

La obtención del decantado por inversión del tubo • Concentración del sedimento: 1/20 = 0,05 ml
puede conducir a pérdidas del sedimento, por lo cual • Volumen de muestra cargado bajo el cubreobjeto:
se recomienda aspirar el sobrenadante dejando un volu- 20 µl
men fijo de orina para el sedimento de 0,5 ml. Existen
• Medidas del cubreobjeto: 24 x 24 mm
dispositivos comerciales que tienen estandarizado este
volumen. • Altura del líquido bajo el cubreobjeto: 20/(24x24)=
0,035 mm
Resuspensión del sedimento
• Si examinamos con ocular 10X, AN=22 y objetivo
Debe hacerse suavemente, evitando agitaciones 40X (AN: apertura numérica del objetivo)
fuertes. Se puede hacer uso de una pipeta, o con suaves • Diámetro del campo microscópico: 22/40 =0,55
golpes con los dedos en la parte inferior del tubo cónico. mm
No agitar en vortex ya que se destruirían los cilindros.
• Volumen del campo microscópico a 40X= 0,035 •
Volumen de sedimento a examinar al π • (0,55/2)2 = 0,00830 mm3 o µl.
microscopio • Como la orina está concentrada al 1/20 y el ocular
es 10X, un campo a 40X corresponde a 0,00830 •
Lo ideal es usar cámaras comerciales donde el vo-
20 = 0,166 µl de orina original.
lumen del sedimento está estandarizado. De lo contrario
el laboratorio debe estandarizar y documentar su proce- • En este caso n Leucocitos por campo a 40X corres-
dimiento. ponden a n Leucocitos/0,166 µl = 6,02 • n Leuco-
El sedimento urinario realizado entre porta y cu- citosx106.
breobjetos, requiere una estandarización ya que existen • Ejemplo: 4 leucocitos/c40x =24 Leucocitos •
de distintos formatos y tamaños, además el volumen ob- 106/L = 24 Leucocitos/µL.
servado por campo microscópico variará según la canti-
dad de sedimento en el portaobjeto. También existen en el mercado dispositivos estanda-
Para hacer la estandarización se debe tener en con- rizados para el examen cuantitativo, son cámaras plás-
sideración: ticas y transparentes que se llenan por capilaridad con
volumen constante.
• Volumen de orina centrifugada.
• Volumen de sedimento resuspendido. Examen microscópico Manual del sedimento
• Tamaño del cubreobjeto. urinario
• Volumen del sedimento cargado. Antes de la observación microscópica, se deben ana-
• Apertura numérica del objetivo. lizar las características físicas de la muestra, como color
y aspecto, que ayudaran a orientar la búsqueda.

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RECOMENDACIONES PARA EL ANÁLISIS
DEL SEDIMENTO URINARIO

Si se cuenta con el análisis químico de la orina, el Examen microscópico Automatizado de


pH ayuda a la identificación de cristales (es recomen- sedimento urinario
dable que el instructivo de cada laboratorio cuente con
una tabla que clasifique los cristales por pH, color y so- Actualmente existen en el mercado tres tecnologías
lubilidad), la presencia de proteinuria debe alertar en la disponibles:
búsqueda de cilindros.
Relacionar todos los parámetros del análisis físico- • Citometría de flujo.
químico con lo observado en el sedimento (por ejemplo: • Microscopía automática sobre muestra de orina
Bacterias-Nitritos, Eritrocitos-Hemoglobina, Leucocito- original.
Células epiteliales abundantes (interferente químico)
• Microscopía automática sobre orina centrifugada.
Leucocitos, Cristales-pH, Cilindros-proteínas. (Ver An-
exo 1)
Aunque el examen microscópico manual sigue sien-
La comparación sistemática del sedimento con el re- do considerado como el método de referencia cuando es
sultado del urocultivo, cuando está disponible, permite realizado por un método estandarizado, supone muchos
estandarizar objetivamente el recuento bacteriano del pasos (centrifugación, decantado, resuspensión) en los
sedimento. cuales se pueden producir pérdidas y deterioro de ele-
El análisis se puede realizar en microscopio de luz mentos y dar lugar a imprecisión e inexactitud en los
normal (campo claro) o idealmente en un microscopio resultados.
con contraste de fases, que aumentará la capacidad re- El laboratorio debe seguir las instrucciones del fabri-
solutiva en la observación aprovechando la variación del cante para la manipulación preanalítica de las muestras
índice refractivo de la muestra. En ambos casos se debe de orina, puesta en marcha del equipo, calibración, con-
disponer de objetivos de 10X, 40X. trol de calidad, identificación adecuada de la muestra y
Primero se debe examinar la preparación a 10X, ha- procesamiento del equipo en general.
cer un barrido general y con esto se obtiene una idea de El operador debe estar capacitado en el uso del
las estructuras presentes y se pueden visualizar aquellos sistema y con las características y especificaciones
elementos más escasos, como los cilindros (especial- del desempeño del equipo, provistas por el fabri-
mente en los bordes del cubreobjeto) y las células del cante.
epitelio tubular renal, u observación de parásitos como Como con cualquier método del laboratorio clínico
Trichomonas vaginalis. automatizado, el laboratorio debe verificar el desempe-
Posteriormente se cambia al objetivo 40X y se cuen- ño, determinando los siguientes parámetros:
tan leucocitos, eritrocitos, cristales y células epiteliales,
como: elementos formes/µl o por campo. • Precisión.
Se recomienda contar en un mínimo de 10 campos • Veracidad.
de 10X y 40X para que sea representativo de todo el
sedimento. • Sensibilidad analítica.
Si el sedimento no es leído en forma inmediata des- • Especificidad analítica.
pués de ser cargado, los portaobjetos deben ser conser-
vados en cámara húmeda. • Rango de medida analítica.

Informe de examen microscópico


Se recomienda el uso de las guías del CLSI indi-
Rutinariamente los cilindros son informados como la cados en las referencias bibliográficas de este docu-
media de 10 campos de bajo aumento (10X) y los glóbu- mento.
los blancos y glóbulos rojos como la media de 10 cam-
pos de aumento mayor (40X). Células epiteliales, crista-
les y otros elementos son frecuentemente informados en
términos semicuantitativos tales como: no se observan,
muy escasos, escasos, moderados o abundantes.

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RECOMENDACIONES PARA EL ANÁLISIS
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Elementos formes identificables


Los elementos del sedimento que debieran ser identificados mediante un examen microscópico de orina son los
siguientes (ver Anexo 2):

• Células epiteliales: • Microorganismos:


Escamosas Bacterias
Del túbulo renal Parásitos
Urotelial o del epitelio de transición. Levaduras
• Células sanguíneas: • Cristales (Ver Anexo1):
Eritrocitos Uratos amorfos
Leucocitos Fosfatos amorfos
Oxalato de calcio
• Cilindros:
Fosfato triple
Bacterianos
Acido úrico
Hialinos
Placas de colesterol
Granulosos finos
Cistina
Granulosos gruesos
Céreos • Varios:
Eritrocitarios Contaminantes
Leucocitarios Mucus
Espermatozoides

Se debe considerar la solicitud del médico, sexo, ayuda a identificar grasas y reconocer cristales; en otros,
edad del paciente y antecedentes adicionales para iden- cuando no es suficiente la lectura directa, entonces se
tificar e informar algunos elementos. puede hacer una tinción para identificar o confirmar al-
Cuando el médico solicite hacer valoración de dis- gunos elementos, principalmente bacterias, mediante
morfias se deben utilizar muestras frescas. una tinción de Gram. Se puede usar una o más de las
En algunos casos el microscopio de luz polarizada tinciones especiales descritas a continuación:

TINCIÓN EFECTO UTILIDAD

Diferenciación de leucocitos y células del


Azul de toluidina Destaca detalles del núcleo.
epitelio tubular renal.

Destruye eritrocitos y destaca núcleos de Distinción entre eritrocitos, leucocitos,


Ácido acético 2%
leucocitos. levaduras gotas de grasa y cristales.

Aceite rojo O Tinción de triglicéridos y grasa de color Identificación de gotas de grasa y células o
Sudán III rojo-anaranjado. cilindros conteniendo lípidos.

Diferencia bacterias Gram positivas y


Gram Identificación de cilindros bacterianos.
Gram negativas.

Tinción de gránulos eosinofílicos en base


Hansel Identificación de eosinófilos.
a azul de metileno y eosina Y.

Tinción de estructuras que contienen Identificación de gránulos de hemosiderina


Azul de Prusia
hierro. color amarillo-café en células y cilindros.

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CONTROL DE CALIDAD Expresión de los resultados


Expresar los recuentos como promedio por unidad
Control de Calidad Interno
de volumen o células por campo. En el caso de utilizar
Para el análisis microscópico hay disponibles algu- células por campo, estos deben ser al menos la media de
nos controles comerciales que sirven sólo para algunos la observación de 10 campos. En leucocitos y eritrocitos,
elementos (leucocitos, eritrocitos y cristales principal- se puede informar por rango:
mente), por lo tanto es aconsejable recurrir a otro obser-
vador en una o varias muestras y comparar la concor- • 0-2
dancia de los resultados. • 2-5
Se recomienda, hacer mantención periódica del ins-
trumental, de acuerdo a las especificaciones del fabricante. • 5-10
• 10-25
Control de Calidad Externo
• 25-50
Los programas externos de la calidad son organiza- • 50-100
dos generalmente por fabricantes, organizaciones mé-
dicas y profesionales, y laboratorios de salud pública. • >100
Están disponibles como control por comparación de un
grupo par o de concentración conocida para exactitud y
Células epiteliales, bacterias, cristales y otros ele-
precisión. Se distribuyen muestras desconocidas en el
mentos son frecuentemente informados en términos se-
año para ser evaluados en forma individual por cada la-
micuantitativos utilizando los siguientes términos:
boratorio. Los resultados son procesados y enviados a
los laboratorios participantes con un resumen para com-
• no se observan
parar su desempeño con otros laboratorios.
Existen controles comerciales para microscopía que • muy escasos
se pueden utilizar para evaluar la precisión. Existen ade-
• escasos
más algunos programas donde se incluyen imágenes
para evaluar la competencia de los analistas para iden- • abundantes
tificar elementos en forma correcta, pero esto no evalúa
la reproducibilidad de la sedimentación de la orina, ni
tampoco la preparación de los portaobjetos ni la locali- El contenido del informe debe ser evaluado según la
zación de los elementos formes. solicitud del médico y condiciones del paciente como
por ejemplo edad y sexo. Tomar consideraciones espe-
ciales en menores de edad con los elementos a informar,
como por ejemplo el hallazgo de espermatozoides.
INFORME DE RESULTADOS
Se debe indicar el volumen inicial de muestra, en si-
tuaciones de muestras escasas, para una interpretación
Se recomienda emitir el informe de acuerdo a la nor-
adecuada de los resultados
mativa vigente para los laboratorios clínicos.

Valores de Referencia del sedimento de orina

ELEMENTOS FORMES VALOR DE REFERENCIA

Eritrocitos < 5 células/μl ó 0-3 por campo (40x)

Leucocitos < 10 células /μl ó 0-5 por campo (40x)

Cilindros Negativo ó 0-2 campo cilindro hialino (10x)

Cristales Negativo

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RECOMENDACIONES PARA EL ANÁLISIS
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BIOSEGURIDAD
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
El personal que manipula las muestras debe estar
familiarizado con las medidas de Bioseguridad del La-
1. Brunzel, N. Fundamentals of Urine & Body Fluids Analysis.
boratorio y considerar todas las muestras como poten-
Second edition. Minneapolis, Minnesota: Editorial Saun-
cialmente infecciosas.
ders. 2004.
El personal debe disponer de los elementos de pro-
tección necesarios para evitar infecciones por inhala- 2. EP10-A3. Preliminary Evaluation of Quantitative Clinical
ción, ingestión e inoculación directa por contacto en la Laboratory Measurement procedures; Approved Guideli-
piel y mucosas (pechera, guantes, mascarilla, protección ne-Third Edition. Clinical and Laboratory Standards Insti-
ocular). tute. USA. 2006.
Para evitar la generación de aerosoles, las muestras 3. EP05-A2. Evaluation of Precision Performance of Quantita-
deberían centrifugarse tapadas o centrífugas con tapa, en tive Measurement Methods; Approved Guideline- Second
un recinto solo destinado a esta actividad y con acceso Edition. Clinical and Laboratory Standards Institute. USA.
restringido. El material a emplear será preferentemente 2004.
plástico y desechable, para evitar accidentes corto pun-
zantes. 4. EP09-A2-IR. Method Comparison and Bias Estimation
La eliminación de desechos se realizará de acuerdo Using Patient Samples; Approved Guideline-Second Edi-
a los procedimientos establecidos por el propio labora- tion. Clinical and Laboratory Standards Institute. USA.
torio en consideración de la normativa vigente (ver refe- 2010.
rencias bibliográficas). 5. EP17-A. Protocols for Determination of Limits of Detection
El aseo del laboratorio es fundamental, y se debe rea- and Limits of Quantitation; Approved Guideline. Clinical
lizar limpieza de mesones con: solución alcohol al 70%, and Laboratory Standards Institute. USA. 2004.
o solución de hipoclorito de sodio al 0.5%, preparadas
diariamente o un descontaminante comercial que neu- 6. GP-16A3. Urinalysis; Approved Guideline-Third Edition.
tralice el riesgo biológico. Se debe llevar un registro del Clinical and Laboratory Standards Institute. USA. 2009.
aseo realizado. 7. EP15-A2. User Verification of Performance for Precision
and Trueness; Approved Guideline-Second Edition. Clini-
cal and Laboratory Standards Institute. USA. 2005.
8. Comité de Microbiología Clínica. Recomendaciones para
el diagnóstico microbiológico de la infección urinaria. So-
ciedad Chilena de Infectología. 2001;18(1): 57-63.
9. Jiménez, J., Ruiz, G. El Laboratorio Clínico 3: Análisis de
las muestras de orina. Editado por LABCAM (Asociación
Castellano-Manchega de Análisis Clínico). Castella. 2011.
10. Jiménez, J. Ruiz, G. El Laboratorio Clínico 2: Estudio de
los elementos formes de la orina. Estandarización del sedi-
mento urinario. Editado por LABCAM (Asociación Caste-
llano-Manchega de Análisis Clínico). Castella. 2011.
11. King Strasinger, S., Schaud Di Lorenzo, M. Urinalysis and
Body Fluids. Edition 5. Editorial: F.A. Davis Company. Phi-
ladelphia. 2008.
12. ISO. Laboratorios clínicos-Requisitos particulares para la
Calidad y la competencia. NCh-ISO 15189. INN. Chile.
2012
13. Ruiz Martin, G. El Laboratorio Clínico: Preanalítica de
Muestras de Orina. Basado en el Documento de Consen-
so elaborado por ACLARAMIENTO. 2007. Recuperado de
www.labcam.es

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ANEXO 1

TIPOS DE CRISTALES

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ANEXO 2
Imágenes

ERITROCITOS LEUCOCITOS

CÉLULAS

Glóbulos rojos dismórficos

Células del epitelio escamoso

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CÉLULAS BACTERIAS

Células transicionales ARTEFACTOS

Almidón

Polen

Células del epitelio tubular renal

Gotas de aceite

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Cilindros
céreos

Burbujas

Cilindros
eritrocitarios

Fibra

CILINDROS Cilindros
leucocitarios

TRICHOMONAS

Cilindros
hialinos

Cilindros
granulosos

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ANEXO 3
Métodos de preservación

PRESERVANTE ANALITO PARA EL CUAL SE USA COMENTARIOS

Electrolitos
Creatinina
Glucosa No interfiere con el screening de rutina.
Refrigeración
Proteína total Forma precipitados de uratos y fosfatos.
Albúmina
Tamizaje de drogas

Bilirrubina Destruye los elementos formes.


Congelamiento
Urobilinógeno Preserva bilirrubina y urobilinógeno.

Proteínas (albúmina, aminoácidos, etc.)


Interfiere solo con la determinación de pH.
Acido úrico
Preserva proteínas y elementos formes.
Hidroxiprolina
Acido bórico Se acepta para el cultivo de orinas, ya que
Cortisol
inhibe el crecimiento de bacterias por 24
Estrógenos
horas aprox.
Esteroides

Calcio
Fósforo No sirve para realizar una rutina de screening.
Acido clorhídrico
Acido 5 aminolevunílico Destrucción de elementos formes.
Oxalato

Aldosterona
Catecolaminas
No sirve para realizar una rutina de screening.
Acido acético glacial Corticoesteroides
Destrucción de elementos formes.
Cortisol
Estrógenos

No sirve para realizar una rutina de screening.


Fluoruro de sodio Glucosa
Previene la glicólisis.

Porfirina
No sirve para realizar una rutina de screening.
Carbonato de sodio Porfobilinógeno
Preserva porfirinas y porfobilinógeno.
Urobilinógeno

Preserva los elementos formes.


Formalina Preservación del sedimento Interfiere con las determinaciones químicas ya
que es una sustancia reductora.

Preserva los elementos formes.


Interfiere con las determinaciones de
Timol Preservación del sedimento
precipitación de proteínas.
Es un inhibidor de bacterias y levaduras.

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