FORMAS FARMACEUTICAS

ANGEL ROMERO IRENE ISABEL, BELEÑO MARTINEZ KATY MACIEL,

RODRIGUEZ BALDOVINO MANUEL JOSE.

UNIVERISDAD DE SUCRE FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD, PROGRAMA

DE MEDICINA, V SEMESTRE, 2009

RESUMEN

La forma farmacéutica es aquella a la que se adapta el principio activo para

constituir un medicamento con el fin de facilitar su administración o efectos
indeseables. De esta forma existe una gran variedad de formas farmacéuticas que
buscan el efecto esperado y la reducción en lo posible de efectos indeseables o
que perjudiquen al paciente ejemplo la irritación producida en el estomago por
algunos fármacos según su forma farmacéutica mejorado con la implementación
de otra forma farmacéutica. Es por ello que es muy importante saber las diferentes
tipos de alternativas farmacéuticas para así escoger la mejor opción a la hora de
recetar. El presente laboratorio trata de dar a conocer estas formas a través de la
observación de algunos fármacos con diferentes tipos de forma farmacéutica y
mostrando un poco acerca de su fabricación, utilización y farmacocinética de los
con el fin de establecer diferencias y similitudes se muestra; al tiempo de
resolver dudas sobre el tema como la diferencia entre una droga genérica y una
comercial y su eficacia.

INTRODUCCION semisólidas. Cada uno de estos

Las formas farmacéuticas son
preparaciones medicamentosas que
tienen como objetivo fundamental
proteger el fármaco y facilitar su
dosificación y administración para
que estas sustancias puedan ser
absorbidas por el paciente deben
sufrir una serie de transformaciones
que las convierten en preparados
farmacéuticos, formas farmacéuticas.
Las formas farmacéuticas se pueden
encontrar en los diferentes estados
de la materia y la fabricación en cada
uno de estos estados va a depender
del principio activo y la absorción
distribución de este, es así que
podemos encontrar preparados:
sólidos, líquidos, gaseosos y farmacéuticas
estados va a presentar diversas
formas de presentación, ya sea
comprimidos, tabletas, capsulas
grageas en los estados sólidos, como
emulsiones, suspensiones, jarabes
en los estados líquidos, cremas,
ungüentos pomadas, geles en el caso
de los semisólidos, la utilización de
cada una de estas formas va a
depender del paciente, de su
patología y los recursos de este. En
este trabajo se analizaran cada una
de las formas farmacéuticas, se
explicaran las formas farmacéuticas
de medicamentos utilizados en
diferentes patologías, la composición
de estos, y además se harán
comparaciones entre diversas formas
para comprender
cuales son las diferencias entre una y
otra.
FORMAS FARMACEUTICAS
1. Cada grupo de trabajo revise
con detenimiento preparados
farmacológicos, y determine
cuál es la forma farmacéutica
correspondiente
 METFORMINA
COMPOSICION
Cada TABLETA contiene 850 mg de
metformina clorhidrato.
PRESENTACION
Caja con 30 tabletas cubiertas de 850
mg (Reg. INVIMA 2002 M-0002020)
DESCRIPCION
La metformina es un agente
hipoglicemiante de la familia de las
biguanidas (derivado de la guanidina,
sustancia que está naturalmente en
una planta, la Galega officinalis,
utilizada en la Europa medioeval
como antidiabética); la metformina es
muy soluble en agua y prácticamente
insoluble en acetona, éter y
cloroformo.
USOS
Su mecanismo de acción hace
disminuir la insulino-resistencia, Anorexia, náusea y diarrea. Su uso
restaurando la eficacia de la insulina
en las células hepáticas, musculares
y adiposas, acción que finalmente se
manifiesta por un aumento en el
consumo de los glúcidos a nivel
celular.
POSOLOGIA Y DOSIFICACION
Adultos: Iniciar tratamiento con 850 mg en evidencia de acidosis aun cuando
la mañana con el desayuno durante 8 días no haya evidencia de cetoacidosis.
y luego continuar con 850 mg cada 12
horas. Algunos pacientes presentan mala
respuesta, por lo tanto se les debe
incrementar 850 mg adicionales a la hora
del almuerzo. Dado el caso que se
requiera una dosis superior, se asociará
con sulfonilureas. Uso en niños: El uso de
la metformina clorhidrato en los niños no
está autorizado debido a la falta de
estudios que puedan establecer la
seguridad y efectividad del producto en
ellos. Uso en ancianos y en pacientes con
función renal alterada: Cuando se use este
medicamento en pacientes ancianos se
necesita hacer un ajuste especial en la
dosificación en casos en que se presenten
alteraciones en la función renal. La
metformina clorhidrato debe ser manejada
con especial cuidado en pacientes con
insuficiencia renal de leve a moderada,
además del ajuste de acuerdo con
creatinina no se deben utilizar dosis
máximas. Está contraindicada en
pacientes con insuficiencia renal severa.
En los pacientes de edad avanzada se
recomienda usar la dosis mínima de 850
mg diarios
CONTRAINDICACIONES Y
ADVERTENCIAS
Hipersensibilidad al medicamento o
componente de la formulación,
alcoholismo crónico o agudo,
embarazo, insuficiencia renal,
hepática y/o cardiovascular.
requiere chequeo periódico de
lactato sanguíneo. Enfermedad o
precauciones: La acidosis láctica
es una consecuencia rara pero
potencialmente severa del
tratamiento con metformina. Debe
sospecharse en cualquier paciente
recibiendo la droga cuando haya
Suspender en caso de situaciones
predisponentes a hipoxemia,
incluyendo colapso cardiovascular,
IM agudo, ICC aguda, disfunción
renal (creatinina sérica > 1.5 mg/dL
o CLCR anormal por cualquier
causa, incluyendo shock); acidosis
metabólica aguda o crónica con o
sin coma (incluyendo cetoacidosis
diabética) y septicemia. Metformín
se excreta sustancialmente por
riñón. El riesgo de acumulación y
acidosis láctica aumenta con daño
de la función renal. En ancianos, la
función renal debe ser monito-
reada regularmente. No debe
usarse en mayores de 80 años a
menos que tengan función renal
normal. Debe suspenderse en
pacientes deshidratados y/o con
azoemia prerrenal. Debe
suspenderse para cualquier
procedi-miento quirúrgico (reiniciar
después de que la ingesta sea
normal y se haya verificado la
función renal). Debe suspenderse
por 48 horas en pacientes que
sean sometidos a estudios
radiológicos con administración
intravascu-lar de materiales de
contraste yodados (potencial de
alteración aguda de la función
renal). Evitar en pacientes con
daño hepático. El paciente debe
evitar alcohol agudo o crónico
excesivo. La administración de
antidiabéticos orales se ha
reportado que está asociado a
mortalidad cardiaca aumentada.
 VERATAD
COMPOSICION
VERATAD CÁPSULAS 120, cada
cápsula contiene 120 mg de verapamilo
en microgránulos de liberación prolon-
gada.
PRESENTACION Y FORMA
FARMACEUTICA
VERATAD 120 mg, caja por 20
cápsulas (Reg. San. INVIMA 2006M-
0005702).
USOS
La estructura del verapamilo es similar
a la papaverina. El verapamilo ejerce
su efecto primario a nivel celular
bloqueando el movimiento
transmembrana del ion calcio, lo cual
resulta en dos acciones principales:
alteraciones de las propiedades
electrofisiológicas de la membrana
celular y disminución de las
concentraciones de calcio intracelular.
Hipertensión; síndrome anginoso
(angina crónica estable, angina
inestable, angina variable o de
Prinzmetal); taquiarritmias
supraventriculares
.
ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
La dosis oral recomendada de VERATAD
es de 120 a 480 mg/día. La frecuencia de
la administración es dependiente de la
patología, para la cual se prescribe el
tratamiento. En arritmias
supraventriculares y angina, la
preparación de liberación sostenida
puede ser dada en 2 tomas. Sin embargo,
para hipertensión, la administración de
240 mg 1 vez al día es la apropiada. En
determinados casos y a criterio médico la
dosis se puede reducir a 120 mg 1 vez al
día. Si se hace necesario prescribir 480
mg se debe dividir en 2 tomas diarias de
240 mg. Estas recomendaciones son
solamente de guía, pero deberán
individualizarse para cada paciente y se
debe considerar la dosis mínima eficaz.
EFECTOS ADVERSOS
Las reacciones adversas serias son
infrecuentes con el verapamilo de
liberación prolongada. Los principales
efectos secundarios resultan de sus
tres principales mecanismos de acción:
vasodilatación, inotropismo negativo y
modificación de la conducción del nodo
AV. Un 15% de incidencia en
bradicardia se ha descrito cuando se
asocian digitálicos y verapamilo.
Hipotensión transitoria se puede
observar en un 5% de los pacientes de
esta misma población. Verapamilo está
claramente contraindicado en pacientes
con enfermedad del nodo sinusal;
bloqueo cardiaco de 2° a 3er grado;
disfunción ventricular izquierda con
fracción de eyección menor del 40%.
Otras de las reacciones secundarias
observadas con verapamilo pueden
ser: Constipación, mareos, náuseas,
hipotensión, edema, cefalea,
bradicardia, bloqueo AV.
 TRIDERM
COMPOSICION
Cada g de TRIDERM CREMA contiene
0,64 mg de dipropionato de
betametasona, equivalente a 0,5 mg de
betametasona, 10 mg de clotrimazol y
sulfato de gentamicina equivalente a
1,0 mg de gentamicina base.
PRESENTACION Y FORMA
FARMACEUTICA
Crema, tubos por 20 g y 40 g (Reg.
INVIMA 2004 M-005928-R2).
USOS
TRIDERM Crema combina los efectos
antiinflamatorios, antipruríticos y
vasoconstrictores sostenidos del
dipropionato de betametasona con la
acción antimicótica de amplio espectro
del clotrimazol y el efecto antibiótico de
amplio espectro del sulfato de
gentamicina. El clotrimazol actúa, al
parecer, sobre la membrana celular de
los hongos, causando pérdida del
contenido celular. la gentamicina
provee un tratamiento tópico altamente
efectivo en las infecciones bacterianas
primarias y secundarias de la piel.
ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
Deberá aplicarse una capa delgada de
TRIDERM Crema hasta cubrir
completamente el área afectada y la
piel circundante 2 veces al día, por la
mañana y por la noche. Para que el
tratamiento sea efectivo, TRIDERM
Crema deberá aplicarse regularmente.
La duración del tratamiento varía y
depende de la extensión y localización
de la enfermedad. Si no se observa
mejoría después de cuatro semanas de
tratamiento, el diagnóstico deberá
reconsiderar-se.
CONTRAINDICACIONES Y
ADVERTENCIAS
TRIDERM Crema está contraindicada
en aquellos pacientes con historia de
hipersensibilidad a cualquiera de sus
componentes.
EFECTOS ADVERSOS
Muy rara vez se han observado, con el
uso de TRIDERM Crema, los
siguientes eventos adversos:
hipocromía, eritema, exudación,
quemazón y prurito. Las siguientes
reacciones locales también han sido
observadas con el uso de corticoides
tópicos, especialmente con apósitos gastroesofágico, el gel entra primero
oclusivos, prurito, quemazón, irritación, en contacto con la mucosa esofágica
resequedad, foliculitis, hipertricosis, ejerciendo un efecto protector contra
erupciones acneiformes, el líquido gástrico irritante y de esta
hipopigmentación, dermatitis perioral, manera evita los procesos
dermatitis de contacto alérgica, inflamatorios, aliviando la pirosis
maceración cutánea, infección producida por el reflujo
secundaria, atrofia cutánea, estrías y gastroesofágico.
miliaria. Con el uso de clotrimazol se
han observado, rara vez, las siguientes CONTRAINDICACIONES Y
reacciones adversas: eritema, esco- ADVERTENCIAS
zor, edema, prurito, “peeling”, lesiones Hipersensibilidad a sus componentes
ampollosas, urticaria y en general
irritación de la piel. En el tratamiento
con gentamicina ocasionalmente se ha POSOLOGIA Y DOSIFICACION
informado una irritación transitoria
(eritema y prurito) que usualmente no Adultos: 1-2 (15 a 30 cc) cucharadas
requiere suspender el tratamiento. después de cada comida.
Niños: 1-2 (5 a 10 cc) cucharaditas
 MILPAX después de cada comida.
Lactantes: 1-2 mL/kg/día divididos
COMPOSICION en dosis iguales después de cada
tetero.
Cada 100 mL contienen: No se debe tomar directamente
Alginato de (frasco-boca) porque puede alterar el
sodio....................................... 2.5 g producto.
Bicarbonato de
sodio................................ 2.67 g
 DESCONGEL GRIPA
PRESENTACION Y FORMA COMPSICION
FARMACEUTICA cada (5 mL) contiene:
Acetaminofen..................................325
SUSPENSION, Frasco por 360 mL, mg
sabores menta Pseudoefedrina clorhidrato...............15
USOS mg
Antirreflujo con efecto balsa. El Loratadina………………...................2.5
alginato de sodio entra en contacto mg
con el ácido clorhídrico y se
transforma en ácido algínico que PRESENTACION Y FORMA
permanece flotando en la parte FARMACEUTICA
superior formando una balsa. El
bicarbonato de sodio al entrar en DESCONGEL GRIPA contra los
contacto con el HCl forma agua, sal y síntomas de la gripa Jarabe adultos,
dióxido de carbono, este último es frasco por 120 Ml.
atrapado por la balsa y ayuda a que
esta flote. En caso de reflujo

USOS
Rápido y efectivo alivio contra los
síntomas de la gripa y el resfrío:
— Eficaz para aliviar el dolor de
cabeza y la fiebre.
— Reduce la congestión y obstrucción
nasal.
— Previene y trata los procesos
alérgicos.
ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
DESCONGEL GRIPA CONTRA LOS
SÍNTOMAS DE LA GRIPA JARABE
Niños 6 a 12 años; 5 ml cada 12
horas. Adultos y niños mayores de 12
años: 10 ml cada 12 horas (30
mL=copa adjunta al producto). En
todos los casos no debe administrarse
en forma conjunta con otros productos
que contengan Acetaminofen. No
exceder la dosis máxima
recomendada.
CONTRAINDICACIONES Y Consistencia: blanda.
ADVERTENCIAS
Hipersensibilidad a sus componentes.
Hipertiroidismo, hipertrofia prostática,
glaucoma, afecciones cardiacas
severas, hipertensión.
Debe usarse con cautela en pacientes
con hipertensión, diabetes mellitus,
trastorno de tiroides, isquemia de
miocardio, arritmia cardiaca,
glaucoma, retención urinaria debido a
hipertrofia de la próstata. Adminístrese
con precaución en pacientes con
insuficiencia renal o hepática. En
pacientes con diagnóstico previo de
enfermedad hepática o renal, debe
existir una evaluación médica antes de
iniciar el tratamien
2. en el dorso de la mano
aplíquese un poco de crema,
frótela suavemente, anota lo
observado en cuanto al
color, olor, consistencia,
facilidad para esparcirse,
luego aplica agua sobre la
crema y observa si estas se
mezclan o por el contrario se
resbala.
Color: blanquecino, a medida que
se va frotando va perdiendo su
coloración.
Olor: neutro.
Consistencia: blanda
Facilidad para esparcirse: la
crema es fácil de esparcir por su
consistencia blanda.
Al contacto con el agua: ambos
componentes se mezclan
 repita el procedimiento
anterior pero aplicando en la
otra mano.
Color: café claro
Olor: bastante percibible.
Facilidad para esparcirse:
esparcible, pero a comparación
con la crea resulta un poco más
difícil.
Al contacto con el agua: el agua
se resbala al entrar en contacto
con la crema.
 Tome dos vasos con agua
con la misma cantidad, en
uno agregue crema y en el
otro pomada, observar los
resultados.
El vaso de agua al cual se había
añadido crema se observo que su
dilución en agua fue más sencilla,
ya que se mezclo casi por
completo con el agua. A diferencia
con la pomada que fue insoluble
 en agua ya que ambos
componentes no se mezclaron.
 Identifique el tipo de
información que aparece en
la etiqueta del medicamento.
DERMASKIN crema.
Clotrimazol 1%/ neomicina 0.5%/
dexametasona 0.04%
Composición: cada 100 g
contienen: clotrimazol 1.0 g,
neomicina 0.5 g como neomicina
sulfato, dexametasona,
excicipientrtes: c.s.p. 100 g.
Posología: según criterio medico.
Contraindicaciones
advertencias: hipersensibilidad a
los componentes, lesiones
tuberculosoas y virales de la piel.
Via de administración: externo
exclusivamente.
Manténgase fuera del alcance de
los niños. Conservese
temperatura inferior a 30°C.
ULTRAPROC pomada
Tubo de 30 gr.
Composición: Pivalato de
fluocortolona 0,092 g, Caproato de
fluocortolona 0,095 g Lidocaína base
2 g.
Posología: En general, se aplicará la
pomada 2 veces al día, con
excepción del primer día de
tratamiento, en el que para conseguir
una eliminación rápida de las
molestias se puede emplear el
preparado hasta 4 veces.
CONTRAINDICACIONES: Procesos
tuberculosos o luéticos en la zona de
tratamiento; afecciones virales (p. ej.,
vaccínide, varicela).
Via de administración: externo
exclusivamente.
Conservar por debajo de 30 ºC.
CUESTIONARIO
1. ¿QUÉ DIFERENCIA ENTRE
UNA GRAGEA, UNA
TABLETA Y UNA PASTILLA.
?
Tabletas: Consisten en una mezcla
de polvos que son sometidos a
y presión por un punzón dentro de una
matriz mediante una máquina
(tableteadora). Tienen forma
cilíndrica, con bordes bien definidos y
superficie áspera al tacto. Las
tabletas pueden ser para uso oral,
chupables (deben ser edulcoradas y
a saborizadas), masticables,
efervescentes (utilizan bicarbonato de
sodio y ácido cítrico como
desintegrante) y vaginales. Las
tabletas de uso oral pueden traer un
recubrimiento (comprimidos
recubiertos) que tiene por objeto:
enmascarar el sabor del fármaco,
proteger de la luz y humedad o evitar
su desintegración en el estómago
(entéricas). Las tabletas presentan
diversas formas y pueden ser
ranuradas (se pueden fraccionar) o
no.
Grageas: Son comprimidos
recubiertos de una capa de azúcar a
las que posteriormente se les
adiciona cera para darles brillo. A la
tableta que sirve para la fabricación
de grageas se le llama núcleo. Las
grageas a diferencia de las tabletas,
tienen bordes redondeados,
superficie lisa y brillante y el azúcar
les confiere sabor dulce. Las grageas
por lo tanto son más fáciles de el 65% de azúcar (glucosa, levulosa,
deglutir. Sin embargo, el inicio de la sorbitol y, el más utilizado, la
acción es un poco más lento que el sacarosa)
de las tabletas. Las píldoras no son Pueden ser
otra cosa que grageas de tamaño • Simples: de sacarosa, de glucosa,
pequeño. Algunas grageas pueden de sorbitol
traer recubrimiento entérico. • Medicamentosos: jarabe simple mas
Pastillas: Son Formas principio activo
Farmacéuticas semiesféricas y Preparación, Consiste en disolver el
flexibles, recubiertas o no de azúcar, azúcar, en agua o en disoluciones de
y cuyo peso oscila entre 1.000-3.000 principio activo en la proporción de
mg. Han sido utilizadas, dos partes de sacarosa y una de
tradicionalmente, para administración agua, lo que equivale al 66.7% ,
de drogas de efecto local concentración próxima a la
(anestésicos tòpicos y demulcentes saturación.
en el tratamiento del alivio de Suspensión: Sistema bifásico en el
garganta irritada por la tos y, con cual un sólido está disperso en un
excipientes de agentes medio líquido. Este medio debe ser
antibacterianos para el tratamiento de viscoso para evitar la sedimentación
afecciones orofarìngeas. Estan rápida del sólido, Se debe tener en
constituidas por la sustancia cuenta que todas las suspensiones
medicamentosa, la sustancia sedimentan y se deben agitar antes
aglutinante, sacarosa, y sustancias de usarse y sobretodo comprobar que
que favorecen las características ha redispersado homogéneamente.
organolépticas. La pastilla Al igual que las emulsiones, las
medicamentosa se disuelve suspensiones no se deben
lentamente en la boca liberando el administrar por vía IV. Las
fármaco para la absorción a través de suspensiones de uso oftálmico deben
la mucosa oral y sublingual evitando poseer un tamaño de partícula
en parte, el primer pasó hepático. adecuado para no rayar la córnea.
Estas formas farmacéuticas son Existen preparaciones
especialmente indicadas para extemporáneas de suspensiones que
pacientes con dificultad de deglución. se presentan como polvo que el
El hecho de disolverse lentamente en usuario debe reconstituir con agua
la boca, se administran también hervida (fíjese que la forma final de
antifungicos utilizados para el administración es como suspensión).
tratamiento de la candidiasis oral Emulsiones: Sistema bifásico en el
(nistatina) y el fluoruro de sodio, en la que un líquido está disperso en otro
prevenciòn de caries. líquido en el cual es insoluble, por
ejemplo agua y aceite. Estos
2. ESTABLECE DIFERENCIAS sistemas deben contener un agente
ENTRE JARABE, tensioactivo que evite la unión de las
EMULSIONES Y dos fases. Si el medio dispersante es
SUSPENSIONES el agua se habla de una emulsión
O/W (aceite en agua) la cual es la
Jarabes: Son soluciones acuosas más frecuente; si el agente
densas que contienen entre el 60% y dispersante es el aceite se llama W/O
(agua en aceite). El aspecto de las
emulsiones es lechoso a diferencia
de las soluciones que son
transparentes. Cuando se utiliza
como medio dispersante una grasa
sólida (en vez de aceite) el resultado
es una emulsión de aspecto cremoso
(crema). Cuando son para uso
parenteral, las emulsiones no pueden
ser administradas por vía IV, con
excepción de los lípidos de la
nutrición parenteral (es una
microemulsión).
3. ¿SE PUEDE ADMINISTRAR
UN INYECTABLE OLEOSO
POR VÍA INTRAVENOSA?
Por vía intravenosa se administran
soluciones acuosas o emulsiones en
fase externa acuosa la
administración de soluciones oleosas
trae una serie de consecuencias
como es el riesgo de embolismo y se
administra el inyectable en oleoso en
una arteria puede causar espasmo y
posible gangrena periférica.
4. DEFINE EL CONCEPTO DE
BIODISPONIBILIDAD DE
UNA DROGA Y CITA DOS
EJEMPLOS DE FORMA
FARMACÉUTICA CON MALA
BIODISPONIBILIDAD ORAL.
La biodisponibilidad de un fármaco es
un término farmacocinético que alude
a la fracción de la dosis del mismo
administrado que alcanza su diana
terapéutica o lo que es lo mismo que
llega hasta el tejido sobre el que
realiza su actividad.
En seres humanos la cuestión es un
tanto más complicada, porque
conocer la cantidad exacta de
fármaco que llega a su diana
terapéutica conllevaría tomar
muestras del tejido donde se
encuentre y lamentablemente extraer
según qué tejidos es altamente
delicado. Por eso, se toma como
valor aproximado la concentración
plasmática de dicho fármaco y se
compara con la concentración
plasmática que alcanza para ese
mismo preparado una inyección
intravenosa. Es lógico mencionar que
la biodisponibilidad de una droga va a
depender de la vía de administración
utilizada dado a los diferentes
mecanismos de absorción y
distribución utilizados por estas vías,
atendiendo a la biodisponibilidad se
tendría un parámetro para escoger
que vía es adecuada para la
administración de un medicamento
específico.
Ejemplos de fármacos: itroconazol
tiene mala biodisponibilidad por via
oral, Por ello, se ha introducido
recientemente en la clínica una
solución oral de itraconazol en
ciclodextrina que mejora la
biodisponibilidad. La Morfina, primera
elección de los potentes dolores
crónicos oncológicos tiene una mala
biodisponibilidad oral.
5. Consulta que es un sistema
de liberación controlada y
cuál es su utilidad. Cita
ejemplos específicos de
estas preparaciones.

Formas farmacéuticas de y el lugar de liberación de la

liberación controlada: sustancia o sustancias activas es
Preparaciones en las que la velocidad diferente del de la forma farmacéutica
de liberación convencional formulación particular y por un
administrada por la misma vía. Esta método de fabricación especial. Ej:
modificación deliberada se consigue Moxatag® (amoxicilina PULSYS®,
por una formulación particular o por sistema pulsátil).
un método de fabricación especial.
Las formas farmacéuticas de
liberación controlada incluyen formas 6. MENCIONA DOS EJEMPLOS
farmacéuticas de liberación DE ENFERMEDADES EN
prolongada, de liberación retardada y LAS CUALES NO DEBE
de liberación pulsátil. UTILIZARSE UNA
Formas farmacéuticas de DETERMINADA FORMA
liberación prolongada. Formas FARMACÉUTICA Y DIGA EL
farmacéuticas de liberación POR QUE.
modificadas para garantizar una
liberación más lenta de la sustancia o 1. Se debe prescindir del uso de
sustancias activas que la de una la vía oral en caso tal el
forma farmacéutica de liberación fármaco a administrar destruya
convencional administrada por la el estomago o el intestino, o en
misma vía. La liberación prolongada casos en que este órgano este
se consigue por una formulación lesionado (gastritis, ulceras) o
particular y un método de fabricación en pacientes con vómitos e
especial. Ej: ADALAT OROS 30 inconsciencia, en este caso se
30MG 14 COMPRIMIDOS. pueden considerar el uso de la
Formas farmacéuticas de vía parenteral o rectal, o
liberación retardada. Formas cualquier otra vía que facilite la
farmacéuticas de liberación administración del
modificadas para retrasar la medicamento.
liberación de la sustancia o
sustancias activas. La liberación
retardada se consigue por una 2. Se debe presidir de la
formulación particular y por un
utilización de la vía subcutánea
método de fabricación especial. Las
formas farmacéuticas de liberación en el caso que se vayan a
retardada incluyen preparaciones administrar dosis grandes de
gastroresistentes como se definen en un medicamento, o si este
las monografías generales de formas
medicamento es un agente
farmacéuticas sólidas para
administración oral. Ej.: El irritante puede causar dolor y
MICOFENOLATO SÓDICO necrosis de la zona de
(Myfortic®) aplicación, en este caso se
Formas farmacéuticas de
prefiere el uso de la vía
liberación pulsátil. Formas
farmacéuticas de liberación intravenosa o intramuscular.
modificadas para garantizar una Para el tratamiento de las
liberación secuencial de la sustancia enfermedades cutáneas
o sustancias activas. La liberación
(micosis superficiales) no es
secuencial se consigue por una
 aconsejable el uso de ende es de vital importancia
medicamentos que se leer las etiquetas antes de
administran por vía parenteral, administrar un medicamento.
pues el uso de estos puede  Un mismo principio activo
generar cierto tipo de puede tener diferentes formas
reacciones adversas como lo farmacéuticas para mejorar su
puede ser generar abscesos, farmacocinética.
también está contraindicado el  Las cremas son más solubles
uso de medicamentos en agua que las pomadas, a
nefrotoxicos en pacientes que pesar que son medicamentos
tengan patologías renales de composición semisólida y
(glomerulonefretis) pues esto de uso externo, sus diversos
puede traer como componentes le dan
consecuencia el características diferentes que
empeoramiento del estado de facilitaran de una manera la
salud del paciente. administración de un
medicamento.

CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA

 hay diferentes formas  http://www.dromayor.com.co/di

farmacéuticas y la utilización ccionario/PLM/productos/2766
de cada una de ellas va a 0.htm
depender de la patología, la
condición y el beneficio del
paciente.  GOODMAN Y GILMAN. Las
 La presentación de un bases farmacológicas de la
medicamento nos da un terapéutica, séptima edición
informe de la cantidad de editorial panamericana. 1985.
medicamento que posee cada
unidad y además en esta
sección encontramos la forma  FLOREZ JESUS.
farmacéutica en la que viene le Farmacología humana.
medicamento. Tercera edición. Editorial
 Todos los medicamentos traen masson. Barcelona España.
información de la composición, 1997
uso, contraindicaciones, por