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FORMAS FARMACEUTICAS

ANGEL ROMERO IRENE ISABEL, BELEÑO MARTINEZ KATY MACIEL,


RODRIGUEZ BALDOVINO MANUEL JOSE.

UNIVERISDAD DE SUCRE FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD, PROGRAMA


DE MEDICINA, V SEMESTRE, 2009

RESUMEN

La forma farmacéutica es aquella a la que se adapta el principio activo para


constituir un medicamento con el fin de facilitar su administración o efectos
indeseables. De esta forma existe una gran variedad de formas farmacéuticas que
buscan el efecto esperado y la reducción en lo posible de efectos indeseables o
que perjudiquen al paciente ejemplo la irritación producida en el estomago por
algunos fármacos según su forma farmacéutica mejorado con la implementación
de otra forma farmacéutica. Es por ello que es muy importante saber las diferentes
tipos de alternativas farmacéuticas para así escoger la mejor opción a la hora de
recetar. El presente laboratorio trata de dar a conocer estas formas a través de la
observación de algunos fármacos con diferentes tipos de forma farmacéutica y
mostrando un poco acerca de su fabricación, utilización y farmacocinética de los
con el fin de establecer diferencias y similitudes se muestra; al tiempo de
resolver dudas sobre el tema como la diferencia entre una droga genérica y una
comercial y su eficacia.

INTRODUCCION semisólidas. Cada uno de estos


estados va a presentar diversas
Las formas farmacéuticas son formas de presentación, ya sea
preparaciones medicamentosas que comprimidos, tabletas, capsulas
tienen como objetivo fundamental grageas en los estados sólidos, como
proteger el fármaco y facilitar su emulsiones, suspensiones, jarabes
dosificación y administración para en los estados líquidos, cremas,
que estas sustancias puedan ser ungüentos pomadas, geles en el caso
absorbidas por el paciente deben de los semisólidos, la utilización de
sufrir una serie de transformaciones cada una de estas formas va a
que las convierten en preparados depender del paciente, de su
farmacéuticos, formas farmacéuticas. patología y los recursos de este. En
Las formas farmacéuticas se pueden este trabajo se analizaran cada una
encontrar en los diferentes estados de las formas farmacéuticas, se
de la materia y la fabricación en cada explicaran las formas farmacéuticas
uno de estos estados va a depender de medicamentos utilizados en
delprincipio activo y la absorción diferentes patologías, la composición
distribución de este, es así que de estos, y además se harán
podemos encontrar preparados: comparaciones entre diversas formas
sólidos, líquidos, gaseosos y farmacéuticas para comprender
cuales son las diferencias entre una y 850 mg cada 12 horas. Algunos
otra. pacientes presentan mala respuesta,
por lo tanto se les debe incrementar
FORMAS FARMACEUTICAS 850 mg adicionales a la hora del
almuerzo. Dado el caso que se
1. Cada grupo de trabajo revise requiera una dosis superior, se
con detenimiento preparados asociará con sulfonilureas. Uso en
farmacológicos, y determine niños: El uso de la metformina
cuál es la forma farmacéutica clorhidrato en los niños no está
correspondiente autorizado debido a la falta de
estudios que puedan establecer la
METFORMINA seguridad y efectividad del producto
en ellos. Uso en ancianos y en
COMPOSICION pacientes con función renal alterada:
Cada TABLETA contiene 850 mg de Cuando se use este medicamento en
metformina clorhidrato. pacientes ancianos se necesita hacer
un ajuste especial en la dosificación
PRESENTACION en casos en que se presenten
Caja con 30 tabletas cubiertas de 850 alteraciones en la función renal. La
mg (Reg. INVIMA 2002 M-0002020) metformina clorhidrato debe ser
manejada con especial cuidado en
DESCRIPCION pacientes con insuficiencia renal de
La metformina es un agente leve a moderada, además del ajuste
hipoglicemiante de la familia de las de acuerdo con creatinina no se
biguanidas (derivado de la guanidina, deben utilizar dosis máximas. Está
sustancia que está naturalmente en contraindicada en pacientes con
una planta, la Galega officinalis, insuficiencia renal severa. En los
utilizada en la Europa medioeval pacientes de edad avanzada se
como antidiabética); la metformina es recomienda usar la dosis mínima de
muy soluble en agua y prácticamente 850 mg diarios
insoluble en acetona, éter y
cloroformo. CONTRAINDICACIONES Y
ADVERTENCIAS
USOS Hipersensibilidad al
Su mecanismo de acción hace medicamento o componente
disminuir la insulino-resistencia, de la formulación, alcoholismo
restaurando la eficacia de la insulina crónico o agudo, embarazo,
en las células hepáticas, musculares insuficiencia renal, hepática
y adiposas, acción que finalmente se y/o cardiovascular. Anorexia,
manifiesta por un aumento en el náusea y diarrea. Su uso
consumo de los glúcidos a nivel requiere chequeo periódico de
celular. lactato sanguíneo.
Enfermedad o precauciones:
POSOLOGIA Y DOSIFICACION La acidosis láctica es una
Adultos: Iniciar tratamiento con 850 consecuencia rara pero
mg en la mañana con el desayuno potencialmente severa del
durante 8 días y luego continuar con tratamiento con metformina.
Debe sospecharse en
cualquier paciente recibiendo administración de
la droga cuando haya antidiabéticos orales se ha
evidencia de acidosis aun reportado que está asociado a
cuando no haya evidencia de mortalidad cardiaca
cetoacidosis. Suspender en aumentada.
caso de situaciones
predisponentes a hipoxemia, VERATAD
incluyendo colapso
cardiovascular, IM agudo, ICC
aguda, disfunción renal COMPOSICION
(creatinina sérica > 1.5 mg/dL VERATAD CÁPSULAS 120, cada
o CLCR anormal por cualquier cápsula contiene 120 mg de verapamilo
causa, incluyendo shock); en microgránulos de liberación prolon-
acidosis metabólica aguda o gada.
crónica con o sin coma
(incluyendo cetoacidosis PRESENTACION Y FORMA
diabética) y septicemia. FARMACEUTICA
Metformín se excreta
VERATAD 120 mg, caja por 20 cápsulas
sustancialmente por riñón. El
(Reg. San. INVIMA 2006M-0005702).
riesgo de acumulación y
acidosis láctica aumenta con
daño de la función renal. En
ancianos, la función renal USOS
debe ser monito-reada La estructura del verapamilo es similar
regularmente. No debe usarse a la papaverina. El verapamilo ejerce
en mayores de 80 años a su efecto primario a nivel celular
menos que tengan función bloqueando el movimiento
renal normal. Debe transmembrana del ion calcio, lo cual
suspenderse en pacientes resulta en dos acciones principales:
deshidratados y/o con alteraciones de las propiedades
azoemia prerrenal. Debe electrofisiológicas de la membrana
suspenderse para cualquier celular y disminución de las
procedi-miento quirúrgico concentraciones de calcio intracelular.
(reiniciar después de que la Hipertensión; síndrome anginoso
ingesta sea normal y se haya (angina crónica estable, angina
verificado la función renal). inestable, angina variable o de
Debe suspenderse por 48 Prinzmetal); taquiarritmias
horas en pacientes que sean supraventriculares
sometidos a estudios .
radiológicos con
administración intravascu-lar ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
de materiales de contraste La dosis oral recomendada de VERATAD
yodados (potencial de es de 120 a 480 mg/día. La frecuencia de
alteración aguda de la función la administración es dependiente de la
renal). Evitar en pacientes con patología, para la cual se prescribe el
daño hepático. El paciente tratamiento. En arritmias
debe evitar alcohol agudo o supraventriculares y angina, la
crónico excesivo. La preparación de liberación sostenida puede
ser dada en 2 tomas. Sin embargo, para PRESENTACION Y FORMA
hipertensión, la administración de 240 mg FARMACEUTICA
1 vez al día es la apropiada. En Crema, tubos por 20 g y 40 g (Reg.
determinados casos y a criterio médico la INVIMA 2004 M-005928-R2).
dosis se puede reducir a 120 mg 1 vez al
día. Si se hace necesario prescribir 480 USOS
mg se debe dividir en 2 tomas diarias de TRIDERM Crema combina los efectos
240 mg. Estas recomendaciones son antiinflamatorios, antipruríticos y
solamente de guía, pero deberán vasoconstrictores sostenidos del
individualizarse para cada paciente y se dipropionato de betametasona con la
debe considerar la dosis mínima eficaz. acción antimicótica de amplio espectro
del clotrimazol y el efecto antibiótico de
EFECTOS ADVERSOS amplio espectro del sulfato de
Las reacciones adversas serias son gentamicina. El clotrimazol actúa, al
infrecuentes con el verapamilo de parecer, sobre la membrana celular de
liberación prolongada. Los principales los hongos, causando pérdida del
efectos secundarios resultan de sus tres contenido celular. la gentamicina provee
principales mecanismos de acción: un tratamiento tópico altamente efectivo
vasodilatación, inotropismo negativo y en las infecciones bacterianas primarias
modificación de la conducción del nodo y secundarias de la piel.
AV. Un 15% de incidencia en
bradicardia se ha descrito cuando se ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
asocian digitálicos y verapamilo Deberá aplicarse una capa delgada de
Hipotensión transitoria se puede TRIDERM Crema hasta cubrir
observar en un 5% de los pacientes de completamente el área afectada y la
esta misma población. Verapamilo está piel circundante 2 veces al día, por la
claramente contraindicado en pacientes mañana y por la noche. Para que el
con enfermedad del nodo sinusal tratamiento sea efectivo, TRIDERM
bloqueo cardiaco de 2° a 3er grado; Crema deberá aplicarse regularmente.
disfunción ventricular izquierda con La duración del tratamiento varía y
fracción de eyección menor del 40%. depende de la extensión y localización
Otras de las reacciones secundarias de la enfermedad. Si no se observa
observadas con verapamilo pueden ser: mejoría después de cuatro semanas de
Constipación, mareos, náuseas, tratamiento, el diagnóstico deberá
hipotensión, edema, cefalea, reconsiderar-se.
bradicardia, bloqueo AV.
CONTRAINDICACIONES Y
TRIDERM ADVERTENCIAS
TRIDERM Crema está contraindicada
COMPOSICION
en aquellos pacientes con historia de
Cada g de TRIDERM CREMA contiene hipersensibilidad a cualquiera de sus
0,64 mg de dipropionato de componentes.
betametasona, equivalente a 0,5 mg de
betametasona, 10 mg de clotrimazol
EFECTOS ADVERSOS
sulfato de gentamicina equivalente a 1,0
mg de gentamicina base. Muy rara vez se han observado, con el
uso de TRIDERM Crema, los siguientes
eventos adversos: hipocromía, eritema,
exudación, quemazón y prurito. Las esta flote. En caso de reflujo
siguientes reacciones locales también gastroesofágico, el gel entra primero
han sido observadas con el uso de en contacto con la mucosa esofágica
corticoides tópicos, especialmente con ejerciendo un efecto protector contra
apósitos oclusivos, prurito, quemazón, el líquido gástrico irritante y de esta
irritación, resequedad, foliculitis manera evita los procesos
hipertricosis, erupciones acneiformes inflamatorios, aliviando la pirosis
hipopigmentación, dermatitis perioral producida por el reflujo
dermatitis de contacto alérgica, gastroesofágico.
maceración cutánea, infección
secundaria, atrofia cutánea, estrías y CONTRAINDICACIONES Y
miliaria. Con el uso de clotrimazol se ADVERTENCIAS
han observado, rara vez, las siguientes Hipersensibilidad a sus componentes
reacciones adversas: eritema, esco-zor
edema, prurito, “peeling”, lesiones POSOLOGIA Y DOSIFICACION
ampollosas, urticaria y en general
irritación de la piel. En el tratamiento Adultos: 1-2 (15 a 30 cc) cucharadas
con gentamicina ocasionalmente se ha después de cada comida.
informado una irritación transitoria Niños: 1-2 (5 a 10 cc) cucharaditas
(eritema y prurito) que usualmente no después de cada comida.
requiere suspender el tratamiento. Lactantes: 1-2 mL/kg/día divididos
en dosis iguales después de cada
MILPAX tetero.
No se debe tomar directamente
COMPOSICION (frasco-boca) porque puede alterar el
Cada 100 mL contienen: producto.
Alginato de
sodio....................................... 2.5 g DESCONGEL GRIPA
Bicarbonato de
sodio................................ 2.67 g COMPSICION
cada (5 mL) contiene:
PRESENTACION Y FORMA Acetaminofen..................................325
FARMACEUTICA mg
Pseudoefedrina clorhidrato...............15
SUSPENSION, Frasco por 360 mL, mg
sabores menta Loratadina………………...................
USOS 2.5 mg
Antirreflujo con efecto balsa. El
alginato de sodio entra en contacto PRESENTACION Y FORMA
con el ácido clorhídrico y se FARMACEUTICA
transforma en ácido algínico que
permanece flotando en la parte DESCONGEL GRIPA contra los
superior formando una balsa. El síntomas de la gripa Jarabe adultos,
bicarbonato de sodio al entrar en frasco por 120 Ml.
contacto con el HCl forma agua, sal y
dióxido de carbono, este último es
atrapado por la balsa y ayuda a que
facilidad para esparcirse,
USOS luego aplica agua sobre la
Rápido y efectivo alivio contra los crema y observa si estas se
síntomas de la gripa y el resfrío: mezclan o por el contrario se
— Eficaz para aliviar el dolor de resbala.
cabeza y la fiebre.
— Reduce la congestión y obstrucción Color: blanquecino, a medida que
nasal. se va frotando va perdiendo su
— Previene y trata los procesos coloración.
alérgicos. Olor: neutro.
Consistencia: blanda
Facilidad para esparcirse: la
ADMINISTRACION Y POSOLOGIA crema es fácil de esparcir por su
DESCONGEL GRIPA CONTRA LOS consistencia blanda.
SÍNTOMAS DE LA GRIPA JARABE Al contacto con el agua: ambos
Niños 6 a 12 años; 5 ml cada 12 componentes se mezclan
horas. Adultos y niños mayores de 12
años: 10 ml cada 12 horas (30 • repita el procedimiento
mL=copa adjunta al producto). En anterior pero aplicando en la
todos los casos no debe administrarse otra mano.
en forma conjunta con otros productos
que contengan Acetaminofen. No Color: café claro
exceder la dosis máxima Olor: bastante percibible.
recomendada. Consistencia: blanda.
Facilidad para esparcirse:
CONTRAINDICACIONES Y esparcible, pero a comparación
ADVERTENCIAS con la crea resulta un poco más
Hipersensibilidad a sus componentes. difícil.
Hipertiroidismo, hipertrofia prostática, Al contacto con el agua: el agua
glaucoma, afecciones cardiacas se resbala al entrar en contacto
severas, hipertensión. con la crema.
Debe usarse con cautela en pacientes
con hipertensión, diabetes mellitus, • Tome dos vasos con agua
trastorno de tiroides, isquemia de con la misma cantidad, en
miocardio, arritmia cardiaca, uno agregue crema y en el
glaucoma, retención urinaria debido a otro pomada, observar los
hipertrofia de la próstata. Adminístrese resultados.
con precaución en pacientes con
insuficiencia renal o hepática. En El vaso de agua al cual se había
pacientes con diagnóstico previo de añadido crema se observo que su
enfermedad hepática o renal, debe dilución en agua fue más sencilla,
existir una evaluación médica antes de ya que se mezclo casi por
iniciar el tratamien completo con el agua. A diferencia
2. en el dorso de la mano con la pomada que fue insoluble
aplíquese un poco de crema, en agua ya que ambos
frótela suavemente, anota lo componentes no se mezclaron.
observado en cuanto al
color, olor, consistencia,
• Identifique el tipo de
información que aparece en 1. ¿QUÉ DIFERENCIA ENTRE
la etiqueta del medicamento. UNA GRAGEA, UNA
TABLETA Y UNA
DERMASKIN crema. PASTILLA. ?
Clotrimazol 1%/ neomicina 0.5%/
dexametasona 0.04% Tabletas: Consisten en una mezcla
Composición: cada 100 g de polvos que son sometidos a
contienen: clotrimazol 1.0 g, presión por un punzón dentro de una
neomicina 0.5 g como neomicina matriz mediante una máquina
sulfato, dexametasona, (tableteadora). Tienen forma
excicipientrtes: c.s.p. 100 g. cilíndrica, con bordes bien definidos y
Posología: según criterio medico. superficie áspera al tacto. Las
Contraindicaciones y tabletas pueden ser para uso oral,
advertencias: hipersensibilidad a chupables (deben ser edulcoradas y
los componentes, lesiones saborizadas), masticables,
tuberculosoas y virales de la piel. efervescentes (utilizan bicarbonato de
Via de administración: externo sodio y ácido cítrico como
exclusivamente. desintegrante) y vaginales. Las
Manténgase fuera del alcance de tabletas de uso oral pueden traer un
los niños. Conservese a recubrimiento (comprimidos
temperatura inferior a 30°C. recubiertos) que tiene por objeto:
ULTRAPROC pomada enmascarar el sabor del fármaco,
proteger de la luz y humedad o evitar
Tubo de 30 gr. su desintegración en el estómago
(entéricas). Las tabletas presentan
Composición: Pivalato de
diversas formas y pueden ser
fluocortolona 0,092 g, Caproato de
ranuradas (se pueden fraccionar) o
fluocortolona 0,095 g Lidocaína base
no.
2 g.
Grageas: Son comprimidos
Posología: En general, se aplicará la recubiertos de una capa de azúcar a
pomada 2 veces al día, con las que posteriormente se les
excepción del primer día de adiciona cera para darles brillo. A la
tratamiento, en el que para conseguir tableta que sirve para la fabricación
una eliminación rápida de las de grageas se le llama núcleo. Las
molestias se puede emplear el grageas a diferencia de las tabletas,
preparado hasta 4 veces. tienen bordes redondeados,
CONTRAINDICACIONES: Procesos superficie lisa y brillante y el azúcar
tuberculosos o luéticos en la zona de les confiere sabor dulce. Las grageas
tratamiento; afecciones virales (p. ej., por lo tanto son más fáciles de
vaccínide, varicela). deglutir. Sin embargo, el inicio de la
acción es un poco más lento que el
Via de administración: externo de las tabletas. Las píldoras no son
exclusivamente. otra cosa que grageas de tamaño
Conservar por debajo de 30 ºC. pequeño. Algunas grageas pueden
traer recubrimiento entérico.
Pastillas: Son Formas
CUESTIONARIO Farmacéuticas semiesféricas y
flexibles, recubiertas o no de azúcar, principio activo en la proporción de
y cuyo peso oscila entre 1.000-3.000 dos partes de sacarosa y una de
mg. Han sido utilizadas, agua, lo que equivale al 66.7% ,
tradicionalmente, para administración concentración próxima a la
de drogas de efecto local saturación.
(anestésicos tòpicos y demulcentes Suspensión: Sistema bifásico en el
en el tratamiento del alivio de cual un sólido está disperso en un
garganta irritada por la tos y, con medio líquido. Este medio debe ser
excipientes de agentes viscoso para evitar la sedimentación
antibacterianos para el tratamiento de rápida del sólido, Se debe tener en
afecciones orofarìngeas. Estan cuenta que todas las suspensiones
constituidas por la sustancia sedimentan y se deben agitar antes
medicamentosa, la sustancia de usarse y sobretodo comprobar que
aglutinante, sacarosa, y sustancias ha redispersado homogéneamente. Al
que favorecen las características igual que las emulsiones, las
organolépticas. La pastilla suspensiones no se deben
medicamentosa se disuelve administrar por vía IV. Las
lentamente en la boca liberando el suspensiones de uso oftálmico deben
fármaco para la absorción a través de poseer un tamaño de partícula
la mucosa oral y sublingual evitando adecuado para no rayar la córnea.
en parte, el primer pasó hepático. Existen preparaciones
Estas formas farmacéuticas son extemporáneas de suspensiones que
especialmente indicadas para se presentan como polvo que el
pacientes con dificultad de deglución. usuario debe reconstituir con agua
El hecho de disolverse lentamente en hervida (fíjese que la forma final de
la boca, se administran también administración es como suspensión).
antifungicos utilizados para el Emulsiones: Sistema bifásico en el
tratamiento de la candidiasis oral que un líquido está disperso en otro
(nistatina) y el fluoruro de sodio, en la líquido en el cual es insoluble, por
prevenciòn de caries. ejemplo agua y aceite. Estos
sistemas deben contener un agente
2. ESTABLECE DIFERENCIAS tensioactivo que evite la unión de las
ENTRE JARABE, dos fases. Si el medio dispersante es
EMULSIONES Y el agua se habla de una emulsión
SUSPENSIONES O/W (aceite en agua) la cual es la
más frecuente; si el agente
Jarabes: Son soluciones acuosas dispersante es el aceite se llama W/O
densas que contienen entre el 60% y (agua en aceite). El aspecto de las
el 65% de azúcar (glucosa, levulosa, emulsiones es lechoso a diferencia
sorbitol y, el más utilizado, la de las soluciones que son
sacarosa) transparentes. Cuando se utiliza
Pueden ser como medio dispersante una grasa
• Simples: de sacarosa, de glucosa, sólida (en vez de aceite) el resultado
de sorbitol es una emulsión de aspecto cremoso
• Medicamentosos: jarabe simple mas (crema). Cuando son para uso
principio activo parenteral, las emulsiones no pueden
Preparación, Consiste en disolver el ser administradas por vía IV, con
azúcar, en agua o en disoluciones de excepción de los lípidos de la
nutrición parenteral (es una muestras del tejido donde se
microemulsión). encuentre y lamentablemente extraer
según qué tejidos es altamente
delicado. Por eso, se toma como
3. ¿SE PUEDE ADMINISTRAR valor aproximado la concentración
UN INYECTABLE OLEOSO plasmática de dicho fármaco y se
POR VÍA INTRAVENOSA? compara con la concentración
plasmática que alcanza para ese
Por vía intravenosa se administran mismo preparado una inyección
soluciones acuosas o emulsiones en intravenosa. Es lógico mencionar que
fase externa acuosa la la biodisponibilidad de una droga va a
administración de soluciones oleosas depender de la vía de administración
trae una serie de consecuencias utilizada dado a los diferentes
como es el riesgo de embolismo y se mecanismos de absorción y
administra el inyectable en oleoso en distribución utilizados por estas vías,
una arteria puede causar espasmo y atendiendo a la biodisponibilidad se
posible gangrena periférica. tendría un parámetro para escoger
que vía es adecuada para la
4. DEFINE EL CONCEPTO DE administración de un medicamento
BIODISPONIBILIDAD DE específico.
UNA DROGA Y CITA DOS
EJEMPLOS DE FORMA Ejemplos de fármacos: itroconazol
FARMACÉUTICA CON MALA tiene mala biodisponibilidad por via
BIODISPONIBILIDAD ORAL. oral, Por ello, se ha introducido
recientemente en la clínica una
La biodisponibilidad de un fármaco es solución oral de itraconazol en
un término farmacocinético que alude ciclodextrina que mejora la
a la fracción de la dosis del mismo biodisponibilidad. La Morfina, primera
administrado que alcanza su diana elección de los potentes dolores
terapéutica o lo que es lo mismo que crónicos oncológicos tiene una mala
llega hasta el tejido sobre el que biodisponibilidad oral.
realiza su actividad.
5. Consulta que es un sistema
En seres humanos la cuestión es un de liberación controlada y
tanto más complicada, porque cuál es su utilidad. Cita
conocer la cantidad exacta de ejemplos específicos de
fármaco que llega a su diana estas preparaciones.
terapéutica conllevaría tomar
Formas farmacéuticas de farmacéuticas de liberación
liberación controlada: modificadas para garantizar una
Preparaciones en las que la velocidad liberación secuencial de la sustancia
y el lugar de liberación de la o sustancias activas. La liberación
sustancia o sustancias activas es secuencial se consigue por una
diferente del de la forma farmacéutica formulación particular y por un
de liberación convencional método de fabricación especial. Ej:
administrada por la misma vía. Esta Moxatag® (amoxicilina PULSYS®,
modificación deliberada se consigue sistema pulsátil).
por una formulación particular o por
un método de fabricación especial.
Las formas farmacéuticas de 6. MENCIONA DOS EJEMPLOS
liberación controlada incluyen formas DE ENFERMEDADES EN
farmacéuticas de liberación LAS CUALES NO DEBE
prolongada, de liberación retardada y UTILIZARSE UNA
de liberación pulsátil. DETERMINADA FORMA
Formas farmacéuticas de FARMACÉUTICA Y DIGA EL
liberación prolongada. Formas POR QUE.
farmacéuticas de liberación
modificadas para garantizar una 1. Se debe prescindir del uso de
liberación más lenta de la sustancia o la vía oral en caso tal el
sustancias activas que la de una fármaco a administrar destruya
forma farmacéutica de liberación el estomago o el intestino, o en
convencional administrada por la casos en que este órgano este
misma vía. La liberación prolongada lesionado (gastritis, ulceras) o
se consigue por una formulación en pacientes con vómitos e
particular y un método de fabricación inconsciencia, en este caso se
especial. Ej: ADALAT OROS 30 pueden considerar el uso de la
30MG 14 COMPRIMIDOS. vía parenteral o rectal, o
Formas farmacéuticas de cualquier otra vía que facilite la
liberación retardada. Formas administración del
farmacéuticas de liberación medicamento.
modificadas para retrasar la
liberación de la sustancia o
sustancias activas. La liberación 2. Se debe presidir de la
retardada se consigue por una utilización de la vía subcutánea
formulación particular y por un en el caso que se vayan a
método de fabricación especial. Las
administrar dosis grandes de
formas farmacéuticas de liberación
retardada incluyen preparaciones un medicamento, o si este
gastroresistentes como se definen en medicamento es un agente
las monografías generales de formas irritante puede causar dolor y
farmacéuticas sólidas para
administración oral. Ej.: El necrosis de la zona de
MICOFENOLATO SÓDICO aplicación, en este caso se
(Myfortic®) prefiere el uso de la vía
Formas farmacéuticas de
intravenosa o intramuscular.
liberación pulsátil. Formas
Para el tratamiento de las • Todos los medicamentos traen
enfermedades cutáneas información de la composición,
(micosis superficiales) no es uso, contraindicaciones, por
aconsejable el uso de ende es de vital importancia
medicamentos que se leer las etiquetas antes de
administran por vía parenteral, administrar un medicamento.
pues el uso de estos puede • Un mismo principio activo
generar cierto tipo de puede tener diferentes formas
reacciones adversas como lo farmacéuticas para mejorar su
puede ser generar abscesos, farmacocinética.
también está contraindicado el
• Las cremas son más solubles
uso de medicamentos
en agua que las pomadas, a
nefrotoxicos en pacientes que
pesar que son medicamentos
tengan patologías renales
de composición semisólida y
(glomerulonefretis) pues esto
de uso externo, sus diversos
puede traer como
componentes le dan
consecuencia el
características diferentes que
empeoramiento del estado de
facilitaran de una manera la
salud del paciente.
administración de un
medicamento.
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA
• hay diferentes formas
• http://www.dromayor.com.co/di
farmacéuticas y la utilización
ccionario/PLM/productos/2766
de cada una de ellas va a
0.htm
depender de la patología, la
condición y el beneficio del
paciente. • GOODMAN Y GILMAN. Las
• La presentación de un bases farmacológicas de la
terapéutica, séptima edición
medicamento nos da un
editorial panamericana. 1985.
informe de la cantidad de
medicamento que posee cada
• FLOREZ JESUS.
unidad y además en esta
Farmacología humana. Tercera
sección encontramos la forma
edición. Editorial masson.
farmacéutica en la que viene le
Barcelona España. 1997
medicamento.