Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Facultad de Ciencias Quimicas

Químico Farmacobilogo

Laboratorio de fisicoquímica

M.C. Hilda Lima Lima

Practica 4

ABSORCION DE ACIDO OXÁLICO SOBRE

CARBON ACTIVADO

Fecha de realización 20/10/2018

Fecha de reporte 26/10/2018
No. Equipo: 3

Integrantes:
 León Hernández Rosa Isela
 Medina Flores Paulina
 Muñoz Castro Anel

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 PRACTICA N°4
ADSORCION DE ACIDO OXALICO SOBRE CARBÓN ACTIVADO

OBJETIVO
Obtener una isoterma de adsorción utilizando la ecuación de Langmuir y determinar el área
específica del adsorbente.
INTRODUCCION
El término adsorción parece haber sido introducido por Kaiser en 1881 para connotar la
condensación de gases sobre superficies libres, a diferencia de la absorción gaseosa en donde
las moléculas del gas penetran dentro del sólido. La adsorción (estrictamente, adsorción física)
ha sido definida por la IUPAC como el enriquecimiento o el vaciamiento de uno o más
componentes en una interface. En realidad, en 1909, Mc Bain propuso el término sorción para
abarcar tres tipos de fenómenos: la adsorción sobre las superficies, la absorción dentro del
sólido y la condensación capilar que ocurre en el interior de los poros. Pero, quizás por razones
de eufonía, el término nunca fue utilizado ampliamente y la palabra adsorción es
frecuentemente utilizada para denotar indistintamente la condensación capilar o la adsorción en
superficies.
La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra sobre
la superficie de otra fase (generalmente sólida). La sustancia que se concentra en la superficie
o se adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente". El proceso
inverso a la adsorción se conoce como desorción. No debe confundirse con la Absorción ya que
la característica que las distingue es que en un proceso de adsorción el fluido no se incorpora
al volumen del material, sino que es retenido en su superficie y en la absorción las moléculas o
átomos de una fase penetran casi uniformemente en los de otra fase constituyéndose una
"solución" con esta segunda.
Tipos de adsorción
Adsorción eléctrica
Cuando la atracción entre el soluto y el adsorbente sea de tipo eléctrico, siendo el intercambio
iónico el ejemplo más representativo por lo que a menudo se le llama adsorción por intercambio,

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que es un proceso mediante el cual los iones de una sustancia se concentran en una superficie
como resultado de la atracción electrostática en los lugares cargados de la superficie.
Adsorción física
O también conocida por fuerzas de Van der Waals producto a las fuerzas que la producen donde
la molécula adsorbida no está fija en un lugar específico de la superficie, sino más bien está
libre de trasladarse dentro de la interface. Ocurre fundamentalmente a temperaturas bajas. La
adsorción de la mayoría de las sustancias orgánicas en el agua con carbón activado se
considera de naturaleza física.
Adsorción química
Es cuando el adsorbato sufre una interacción química con el adsorbente, las energías de
adsorción son elevadas, del orden de las de un enlace químico, debido a que el adsorbato forma
unos enlaces fuertes localizados en los centros activos del adsorbente. Esta adsorción suele
estar favorecida a una temperatura elevada.
La mayor parte de los fenómenos de adsorción son combinaciones de las tres formas de
adsorción y de hecho, no es fácil distinguir entre adsorción física y química.
Tanto experimental como teóricamente, la descripción cuantitativa más conveniente de un
fenómeno de adsorción en equilibrio hace uso de relaciones a temperatura constante
(isotermas). Si se adsorbe un soluto sobre una superficie, la isoterma de adsorción es una
función del tipo 𝑛𝑎𝑑𝑠 = 𝑓𝑡 (𝐶), donde 𝑛𝑎𝑑𝑠 representa la cantidad de adsorbato presente en la
interfase en equilibrio con una concentración C del mismo adsorbato en una disolución a una
temperatura dada.
Para el caso de adsorción en disolución, se tienen 2 principales clases de isotermas:
La isoterma de Langmuir tiende a un límite de adsorción, que
podemos interpretar en términos de recubrimiento completo de
la superficie por una cantidad nmáx de adsorbato (límite de
monocapa).
Este tipo de isoterma es típico de superficies homogéneas.
La isoterma de Langmuir tiene la forma:
𝑘𝑐
𝜃=
1 + 𝑘𝑐

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Donde 𝜃 es la fracción de la superficie sólida cubierta por las moléculas adsorbidas y k es una
constante a temperatura constante.
𝑁
𝜃=
𝑁𝑚

Donde N es el número de moles adsorbidas por gramo de sólido para un soluto en equilibrio de
concentración c y Nm es el número de moles por gramo que son necesarios para formar una
monocapa. Ordenando la ecuación obtenemos:
𝑐 𝑐 1
= +
𝑁 𝑁𝑚 𝑘𝑁𝑚
De esta manera, podemos reajustar la ecuación de Langmuir a una ecuación lineal, al graficar
C vs C/N
Para el caso de superficies heterogéneas, la isoterma de adsorción no presenta un límite claro
de adsorción en monocapa. Se trata de la isoterma de Freundlich. En particular, la adsorción
de moléculas pequeñas sobre carbón activado es un fenómeno intermedio entre una isoterma
de Langmuir y Freundlich.
La ecuación general de la isoterma de Freundlich es:
𝑦 = 𝑘𝑐 1/𝑛
Donde K y n son constantes empíricas. Esta ecuación, para poder obtener una ecuación lineal,
podemos utilizarla de forma logarítmica:
1
𝐿𝑜𝑔 𝑦 = 𝐿𝑜𝑔 𝑘 + 𝐿𝑜𝑔 𝑐
𝑛

HIPÓTESIS

El carbón activado adsorberá al acido oxálico y dependerá mucho de la concentración de este

ya que al tener mayor concentración de adsorbato será mayor la probabilidad de adsorberse al
adsorbente que en este caso es el carbón

DATOS EXPERIMENTALES
1) Anote la temperatura de trabajo. Temperatura de trabajo 23°c

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2.- A partir de los datos experimentales obtenga un promedio de los volúmenes de
titulación y calcule la concentración molar del ácido oxálico, tanto de las disoluciones
blanco (C0) como también la concentración molar de las disoluciones tratadas con
carbón activado (C)

Solución Blanco (ml de Filtrado (ml de

titulante) titulante)
1 41.8ml 37.9ml
2 28ml 24.2ml
3 41.1ml 35.4ml
4 25.7ml 21.6ml
5 14.2 ml 10.9ml
6 8.4ml 5.5ml

Concentración de blanco (Co)

𝐶1 𝑉1
𝐶1𝑉1 = 𝐶2𝑉2 𝐶2 =
2𝑉2
C1=C2V2/2V1
C2H204 + 2 NaOH Na2C2O4 + 2H2O

MATRAZ 1 Sin Carbón

0.05𝑀 ∗ 0.041.8𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.209𝑀
2(0.005)𝐿

MATRAZ 2 Sin Carbón

0.05𝑀 ∗ 0.028𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.14𝑀
2(0.005)𝐿

MATRAZ 3 Sin Carbón

0.05𝑀 ∗ 0.0411𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.10275𝑀
2(0.010)𝐿

5
MATRAZ 4 Sin Carbón
0.05𝑀 ∗ 0.0257 𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.06425𝑀
2(0.010)𝐿

MATRAZ 5 Sin Carbón

0.05𝑀 ∗ 0.0142𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.0355M
2(0.010)𝐿

MATRAZ 5 Sin Carbón

0.05𝑀 ∗ 0.0084𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.021M
2(0.010)𝐿

matraz alícuota V. titulante V. concentración

sin ml NaOH titulante blanca “co"
carbón 0.05M NaOH
0.05M(L)
1 5 41.8ml 0.0418 0.209M
2 5 28ml 0.028 0.14M
3 10 41.1ml 0.0411 0.10275M
4 10 25.7ml 0.0257 0.06425M
5 10 14.2ml 0.0142 0.0355M
6 10 8.4ml 0.0084 0.021M

Concentración con carbón

𝐶1 𝑉1
𝐶1𝑉1 = 𝐶2𝑉2 𝐶2 =
2𝑉2

MATRAZ 1 con Carbón

0.05𝑀 ∗ 0.0379 𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.1895𝑀
2(0.005)𝐿

6
MATRAZ 2 con Carbón
0.05𝑀 ∗ 0.0242𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.121
2(0.005)𝐿

MATRAZ 3 con Carbón

0.05𝑀 ∗ 0.0354 𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.0885M
2(0.010)𝐿

MATRAZ 4 con Carbón

0.05𝑀 ∗ 0.0216 𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.054M
2(0.010)𝐿

MATRAZ 5 con Carbón

0.05𝑀 ∗ 0.0109𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.02725M
2(0.010)𝐿
MATRAZ 5 con Carbón

0.05𝑀 ∗ 0.01375M𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.01375M
2(0.010)𝐿

matraz alícuota V. titulante V. titulante concentración

con ml NaOH 0.05M NaOH 0.05M blanca "C"
carbón en (L)
1 5 37.9ml 0.0379 0.1895M
2 5 24.2ml 0.0242 0.121M
3 10 35.4ml 0.0354 0.0885M
4 10 21.6ml 0.0216 0.054M
5 10 10.9ml 0.0109 0.02725M
6 10 5.5ml 0.0055 0.01375M

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3. Por diferencia de concentraciones entre las disoluciones tratadas con carbón y los blancos
calcule los moles de ácido oxálico adsorbidos por gramo de adsorbente, N
𝐶0 − 𝐶
𝑁=𝑉∗
𝑚𝑐

0.209M−0.1895M
𝑁 = 0.035𝐿 ∗ =0.001365
0.50𝑔

0.14M−0.121M
N= 0.035𝑙 ∗ =0.0014
0.50𝑔

0.102M−0.0885
𝑁 = 0.035𝐿 ∗ =0.000945
0.50𝑔

0.0642M−0.054M
𝑁 = 0.035𝐿 ∗ =0.000714
0.50𝑔

0.0355M−0.02725M
𝑁 = 0.035𝐿 ∗ =0.000577
0.50𝑔

0.021M−0.01375M
𝑁 = 0.035𝐿 ∗ =0.000511
0.50𝑔

concentración concentración N C/N

blanca “co “ con carbón
“C"
0.209M 0.1895M 0.001365 138.8278
0.14M 0.121M 0.0014 105.2631
0.102M 0.0885M 0.000945 107.936508
0.0642M 0.054M 0.000714 89.9159664
0.0355M 0.02725M 0.000577 61.52513
0.021M 0.01375M 0.000511 41.0958904

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 4.- Grafique N vs C0 (isoterma de adsorción).

N & Co C0 N
0.0012
0.205 0.0014
0.001
0.0008 0.14 0.00133
0.0006
N

0.0004 0.102 0.000945

y = 0.0036x + 0.0003
0.0002
R² = 0.9183 0.0642 0.000714
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.0355 0.000577
Co
0.021 0.000511

5.-Grafique en las coordenadas de la forma lineal de Langmuir (ec. 7) y reporte los valores de
Nmax y K obtenidos a partir de éste.

ISOTERMA DE LAGMUIR
180 C0 C/N
160
140 0.209 153.113553
120
y = 531.98x + 42.453
0.14 105.263158
100
R² = 0.9223
80 0.102 107.936508
60
40 0.0642 89.9159664
20
0.0355 61.52513
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.021 41.0958904

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 0Y = mx + b
𝐶 𝐶 1
= +
𝑁 𝑁𝑚𝑎𝑥 𝐾𝑁𝑚𝑎𝑥

1
𝑚=
𝑁𝑚𝑎𝑥

1
𝑏=
𝐾𝑁𝑚𝑎𝑥

1
𝑏𝑘 =
𝑁𝑚𝑎𝑥

1 1
𝑁𝑀𝑎𝑥 = = = 0.01956𝑚𝑜𝑙/𝑔
𝑚 511.22𝑚𝑜𝑙/𝑔
1
𝑏=
𝐾𝑁𝑚𝑎𝑥

1
𝐾=
𝑏𝑁𝑚𝑎𝑥

𝑚
𝑘=
𝑏
𝑛
𝑚 = 511.22
𝑔
𝑘= = =11.7099
𝑏 43.657

Grafica 1

Y mx b
𝐶 𝐶 1
= +
𝑁 𝑁𝑚𝑎𝑥 𝐾𝑁𝑚𝑎𝑥

y = 0.0036x + 0.0003

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 1
 𝑚 = 𝑁𝑚𝑎𝑥

1 1 𝑛
 𝑁𝑚𝑎𝑥 = 𝑚 = 0.0036 = 277.77 𝑔

1
 𝑏 = 𝐾𝑁𝑚𝑎𝑥

𝑛
𝑚 277.77
 𝑘= 𝑏
= 𝑔
0.0003
= 925925.92

6.- Empleando la ecuación 9 calcule el área específica del adsorbente (m2/g).

𝐴 = 𝑁𝑚𝑎𝑥 𝑁0 𝜎
A = (0.01965) (0.023x1023) (2.1x1019)
A=2.485341

Discusión de resultados
Con los resultados obtenidos podemos comentar que estos se han manifestado de una manera
satisfactoria, ya que de acuerdo a los cálculos y los isotermas (las gráficas) obtenidos, se ha
comprobado en gran parte la hipótesis plateada al inicio de la práctica.
Durante el desarrollo de la experimentación se ha manifestado la capacidad del carbón activado
para retener una determinada sustancia, en este caso al acido oxálico, que como sabemos,
esta adsorción depende del tamaño de los poros del adsorbente; sin embargo en esta práctica
no es posible clasificarlo como un buen o mal adsorbente ya que no lo hemos comparado con
otro adsorbente, pero, si es posible revelar que si ocurrió una adsorción de las moléculas de
ácido oxálico sobre la superficie de carbón, ya que la molaridad de las soluciones fue menor a
la medida inicial de esta misma.
Es importante mencionar que de acuerdo a la disminución de la concentración de las soluciones,
disminuye la cantidad de ácido oxálico adsorbido por el carbón. Esto se puede comprobar con
la cantidad de NaOH utilizado en las titulaciones, puesto que entre más acido se encuentra
mayor es la cantidad de NaOH utilizada, de esta manera las cantidades son proporcionales a

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la adsorción. Con la isoterma de Langmuir se ha logrado constatar lo dicho anteriormente ya
que esta se ajusta a una recta.
También es importante señalar que en la práctica quizá hubo alguna manifestación de errores,
esto como es a sabiendas de los experimentadores, ocurren en gran medida por diversos
factores. Por ejemplo, existieron diminutas varianzas en la disminución del volumen de NaOH,
el cual se esperaba que disminuyera en la misma proporción (al comparar el volumen utilizado
en los blancos y en las soluciones con participación del carbón activado), mas sin embargo
quizá por la diferencia de pipetas y la práctica del experimentador, al hacer las mediciones de
las soluciones algunas variaron en mínima cantidad, mismo que provoco el efecto mencionado.

CONCLUSIONES
Mediante la practica pudimos llegar a la conclusión de que si la concentración del adsorbato es
mayor este es adsorbido en mayor cantidad y si disminuimos la concentración del mismo la
adsorción también disminuirá, esto se debe a que durante la adsorción la concentración es uno
de los factores que afectan este fenómeno, así como la temperatura y presión y si modificamos
alguno de estos la adsorción se verá afectada, aunque si bien rebasamos la cantidad máxima
que el adsorbente puede adsorber, de nada nos servirá aumentar la concentración del
absorbente si ya no hay más adsorbato que lo pueda absorber

BIBLIOGRAFÍA
- CASTELLÁN, Gilbert W. Fisicoquímica Pearson. Vol. 1 y 2. 5ta. Edición.
− Levine Ira. (Físico Química). McGraw. Hill, 1996 y posteriores. VOL. 1 y 2.
− N.C. Price Principios y Problemas de Química Física para Bioquímicos. Acribia. 1981.

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