ESTRUCTURA QUÍMICA DE SUCCINATO SÓDICO

CLORANFENICOL
RELACIÓN ESTRUCTURA ACTIVIDAD DE LA
SUCCINATO SÓDICO CLORANFENICOL
 FARMACODINAMIA

El cloranfenicol es generalmente bacteriostático, pero puede ser bactericida a altas

concentraciones o frente a organismos muy susceptibles tales como H. influenzae y S.
pneumoniae. La actividad antibiótica parece resultar de la inhibición de la síntesis de proteínas
de las células bacterianas. El cloranfenicol se une a la subunidad 50 S de los ribosomas
bacterianos, inhibiendo la formación de enlaces peptídicos. El cloranfenicol también inhibe la
síntesis de proteína mitocondrial en las células bacterianas y de mamíferos a través de sus
efectos sobre el ribosoma 70 S. La síntesis de proteínas de las células que proliferan
rápidamente puede verse afectada, especialmente los eritrocitos de mamíferos, lo que explica
el mecanismo de la depresión reversible de la médula ósea. El cloranfenicol es un verdadero
antibiótico de amplio espectro. Es activo frente a una amplia gama de bacterias gram-positivas
y gram-negativas, muchas bacterias anaeróbicas, la Clamidia, y Rickettsia. Es inactivo contra los
hongos.

In vitro las concentraciones de 0,1 a 20 ug/ml de cloranfenicol son generalmente eficaces

contra las cepas susceptibles. Dado que la toxicidad hematológica puede estar relacionada con
las concentraciones séricas, no se recomienda llegar a concentraciones pico superiores a 25
ug/ml

CLORANFENICOL inhibe la síntesis proteica en las bacterias y en los sistemas libres de células.
Se une a la fracción 50S de los ribosomas y, con ello, impide que se una el complejo
aminoácido-RNA de transferencia con el ribosoma, de tal manera que no permite la
transferencia de la información que proviene de la cadena peptídica al complejo aminoácido-
RNA, y por ende, interrumpe la formación de polipéptidos que son indispensables para el
crecimiento bacteriano.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

1. Vademecum (Internet) Argentina: Iqb;2010(actualizado 13 Ago 2016, citado 15

Ago 2016). Cloranfenicol. Disponible en:
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c069.htm
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Barcelona: Diaz de Santos; 2003.
3.