Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Tema03 PDF
Tema03 PDF
TAXONOMÍA BACTERIANA
El orden en que se presentan aquí los diferentes grupos es distinto del seguido para su
descripción de los microorganismos de importancia clínica. El objetivo de este resumen
es ayudar a organizar de forma complementaria a la anterior la información que se
presenta allí.
1.- Espiroquetas
Bacilos flexuosos en forma de espiral con movilidad debida a un filamento axial y
semejante a un sacacorchos. Son Gram-negativos. Comprende los órdenes y familias
siguientes:
Orden Spirochaetales
Familia Spirochaetaceae
Género Treponema: T. pallidum
Género Borrelia: B. recurrentis
Familia Leptospiraceae:
Género Leptospira: L. interrogans
Género Campylobacter:
Especies: C. fetus, C. jejuni y C. coli
Género Helicobacter.
Especie: H. pylori.
Familia Moraxellaceae.
Género Moraxella.
Especies: M. lacunate, M catharralis.
1
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
Género Acinetobacter
Especie: A baunannii.
Familia Xanthomonadaceae
Género Stenotrophomonas.
Especie: S. maltophila.
Familia Burkholderia
Especie B. cepacea
Familia Bartonellaceae
Género Bartonella
Familia Bradyrhizobiaceae
Género Afipia.
Especie: A. felis
Género Escherichia.
Especie: E. coli
Género Shigella.
Especies: S. dysenteriae, S. sonney
2
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
Género Salmonella.
Especie: S. enterica, S. typhimurium, S. typhi, S. cholerasuis
Género Citrobacter.
Especie: C. freundii
Género Klebsiella.
Especie: K. pneumoniae
Género Enterobacter.
Especies: E. cloacae, E. aerogenes
Género Serratia.
Especie: S. marcescens
Género Proteus.
Especies: P. mirabilis, P. vulgaris
Género Yersinia.
Especies: Y. enterocolitica, Y. pseudotuberculosis, Y. pestis
Género Morganella.
Especie: M. morganii
Género Providencia.
Especies: P. rettgeri, P. stuartii
Género Plesiomonas
Género Fusobacterium.
Especie: F. nucleatum
Género Bacteroides.
Especie: B. fragilis
Géneros Prevotella y Porphyromonas: antiguos bacteroides pigmentados
Familia Veillonellaceae.
Género Veillonella
Especie V. parvula
3
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
Género Rickettsia.
Especies: R. Prowazecki, R. Connori, R. Typhi
Género Coxiella.
Especie: C. burnetti
Familia Chlamydiaceae.
Género Chlamydia.
Especie: C. trachomatis.
Género Chlamydiophila
Especie: C. pneumoniae, C. psittaci
8.- Micoplasmas:
Carecen de pared celular. Son los menores microorganismos cultivables en medios
sintéticos.
Familia Mycoplasmataceae.
Género Mycoplasma.
Especies: M. pneumoniae, M. hominis
Género Ureaplasma.
Especie: U. urealyticum
Género Micrococcus
Especie: M. Luteus.
Género Staphylococcus.
Especies: Staph. Aureus, Staph. Epidermidis, Staph. Saprophyticus
Género Streptococcus.
Especies: S. Pyogenes, S. Pneumoniae, S. Agalactiae
Género Enterococus
Especie: E. Faecalis.
Otros Estreptococos anaerobios estrictos.
Género Peptococcus.
Especie: P. Niger.
Género Peptostreptococcus.
Especie: P. Anaerobius
Género Sarcina
Género Bacillus.
Especies: B. anthracis, B. cereus
Género Clostridium.
Especies: C. tetani, C. botulinum, C. perfringens, C. difficile
11.- Otros bacilos Gram-positivos:
Género Listeria
Especie: L. monocytogenes
Género Corynebacterium: bacilos Gram-positivos que tienden a agruparse
4
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
Especie: C. diphtheriae
Género Actynomyces: forman hifas o micelios rudimentarios.
Especie: A. israelii
Género Nocardia.
Especie: N. Asteroides
5
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
ESTREPTOCOCOS Y ENTEROCOCOS
Los estreptococos se distinguen con claridad de otros tipos de cocos piógenos Gram-
positivos por su carácter de catalasa negativos.
La mayoría de los estreptococos son inocuos; pero existen algunas especies que son
intrínsecamente patógenas. Las especies menos virulentas pueden causar infecciones
oportunistas.
1.- S. pyogenes
6
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
2.- S. agalactiae
3.- S. pneumoniae
Este patógeno se transmite con facilidad por lo que puede producir brotes
epidémicos.
Incidencia 200
(casos/ 100.000 año)
Incidencia de la infección por neumococo
150
según las edades
100
50
6 12 18 24 20 40 60 80
Meses años
Edad
7
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
1) neumonía
2) meningitis
3) otitis media
4) sinusitis
5) conjuntivitis
Tratamiento: el tratamiento suele ser con cefalosporinas ya que hay muchas cepas
resistentes a penicilinas.
Existe una vacuna conjugada denominada Prevnar que consiste en una mezcla de
polisacáridos correspondientes a los siete serotipos K más frecuentes del patógeno
conjugados sobre una proteína transportadora aislada de Corynebacterium diphteriae.
La vacuna se aplica a los 2, 4 y 6 meses seguida de una dosis de recuerdo a una edad
comprendida entre los 12 y 15 meses.
4.- E. faecalis
ESTAFILOCOCOS
Los estafilococos son los cocos piógenos más peligrosos y la infección por ellos se
suele acompañar de grandes cantidades de pus. Cuando se observan al microscopio
forman masas arracimadas. Son catalasa positivos lo que permite distinguirlos con
facilidad de los estreptococos y de los enterococos. Son organismos anaerobios
facultativos.
1.- S. aureus
8
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
Las infecciones causadas por este patógeno ocurren cuando se produce una lesión
cutánea que favorece la penetración del microorganismo desde la piel hasta los tejidos
más profundos.
2.- S. epidermidis
9
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
3.- S. saprophyticus
NEISSERIA
Los requerimientos de cultivo de las neiserias son complicados que contienen sangre
o sangre calentada (medio color chocolate). En muchos casos es necesario usar medios
selectivos.
1.- N. gonorrhoeae
Los gonococos eran antes muy susceptibles a la Penicilina; sin embargo, el uso de
este antibiótico ha favorecido la aparición de cepas resistentes y hace necesario buscar
nuevos antibióticos (cefalosporinas y quinilonas). Un problema adicional es que muchos
pacientes de gonorrea tienen otros agentes infecciosos productores de la uretritis, por lo
que es necesario tratar ambos agentes patógenos.
2.- N. meningitidis
10
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
MORAXELLA
Las moraxelas están muy relacionadas con las neiserias, de hecho, el principal
patógeno del grupo (M. catarrhalis) se clasificó durante mucho tiempo dentro del
género Neisseria porque es un diplococo Gram-negativo oxidasa-positivo que habita en
las mucosas. La separación del grupo se ha hecho, posteriormente, atendiendo a criterios
de taxonomía molecular.
ACINETOBACTER
11
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
HAEMOPHILUS
Son pequeños bacilos Gram-negativos cuyo cultivo es complicado por ser muy
exigentes. Son anaerobios facultativos, oxidasa y catalasa positivos.
Se conocen muchas especies de este género, de las que muchas son patógenas. La
más importante de ellas es
• H. influenzae
Esta bacteria está presente en entre el 40 y el 80% de la población adulta en las vías
respiratorias superiores1. Por tanto, puede considerarse flora normal (estas cepas suelen
ser no-encapsuladas, a diferencia de las virulentas que suelen ser encapsuladas).
1
Esta bacteria no produce la influenza o gripe que es una enfermedad vírica.
12
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
BORDETELLA
BACTERIAS ENTÉRICAS
Con excepción de los géneros Salmonella, Shigela y Yersinia (que son patógenos
profesionales), las enterobacteriáceas son parte de la flora normal o son bacterias
ambientales. Las enterobacterias pueden llegar a alcanzar concentraciones de 109 UFC/g
en la materia intestinal. Este valor representa aproximadamente el 1% del contenido
bacteriano intestinal que puede llegar a 1011 UFC/g, la mayoría de los microorganismos
del intestino adulto son anaerobios estrictos del género Bacteroides.
En la mayoría de los casos, las patologías producidas por estas bacterias son causadas
porque el microorganismo invade zonas del cuerpo normalmente estériles. Casi todos
los microorganismos entéricos son oportunistas y, como tales, son causa común de
enfermedades nosocomiales. En pacientes de hospitales, las colonizaciones por
enterobacterias suelen ser rápidas y están agravadas por tratarse de cepas
multirresistentes.
13
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
Las enterobacteriáceas son tolerantes a las sales biliares y pueden crecer en medios
de cultivo que las contengan, siendo esta una característica que permite elaborar medios
de cultivo selectivos para ellas.
Escherichia coli (coli o colibacilo) es parte de la flora normal humana (hasta 109
UFC/g en la materia intestinal.) Es una bacteria fermetadora de la lactosa, y por esta
característica puede ser identificada en medios de cultivo diferenciales (Agar de
MacConkey).
Todos estos factores de virulencia, que pueden presentarse en unas u otras cepas, son
responsables de los diferentes tipos de patologías causadas por E. coli:
a) Diarreas acuosas:
14
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
2.- Shigella
Shigella es una bacteria muy similar a E. coli de la que se diferencia porque Shigella
no es capaz de fermentar la lactosa. También presenta características similares a
Salmonella de la que se diferencia por su falta de motilidad y por su incapacidad para
producir H2S.
2
Las enterotoxinas citotóxicas Shiga de Shigella dysenteriae y Shiga-like (SLT) o Verotoxina de E. coli y
las citotoxinas A y B de Clostridium difficile son similares en el modo de acción citotóxico por
inactivación de las subunidades 60S de los ribosomas. Sólo son activas sobre células de humanos o
primates.
15
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
3.- Salmonella
4.- Klebsiella
5.- Enterobacter
3
No hay que confundir esta enfermedad con el tifus producidlo por una Rickettisa
16
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
6.- Serratia
Serratia, al igual que las dos especies anteriores, es un patógeno oportunista causante
frecuente de infecciones nosocomiales. Son fermentadores lentos de la lactosa y son
móviles.
7.- Proteus
8.- Yersinia
17
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
enterotoxina en otras. Son, junto con las salmonelas, las bacterias causantes del mayor
número de procesos intestinales de origen alimentario.
10.- Helicobacter
H. pylorii se encuentra en las heces secreciones orales y placa dental. Por tanto, se
cree que la vía de contagio es la oral. También puede transmitirse a través del agua.
1) Gastritis crónica
2) Úlceras gástricas y duodenales
3) Es un factor de riesgo para el adenocarcinoma gástrico.
PSEUDOMONAS
La taxonomía del grupo es muy complicada y varía con frecuencia debido a avances
en los estudios moleculares y ecológicos lo que supone que se han producido cambios
de nombres en los últimos años.
4
EID 11: 361-364
18
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
MICOBACTERIAS
Son bacterias que tienden a formar largas cadenas filamentosas que les dan un
aspecto fúngico. Son bacterias de crecimiento muy lento.
19
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
Es una patología cuya incidencia había seguido un descenso paulatino en los países
desarrollados hasta que con la llegada del SIDA su incidencia ha aumentado en los
últimos tiempos. En países subdesarrollados, la tuberculosis es una patología muy
importante por su incidencia.
El contagio se produce por aeerosoles emitidos por pacientes infectados (tos, esputos,
etc.) aunque también puede producirse por ingestión de alimentos contaminados (M.
bovis y consumo de leche contaminada.) El contagio por contacto a través de la piel es
muy infrecuente.
1) tuberculosis pulmonar
2) tuberculosis extrapulmonar
3) tuberculosis diseminada
4) meningitis tuberculosa
De forma general, existen dos estrategias por las que una bacteria puede hacerse
persistente: (1) multiplicándose más rápidamente de lo que es destruida por antibióticos
y células del sistema inmune o (2) reduciendo mucho su tasa de crecimiento y
protegiéndose de la acción del sistema inmune. M. tuberculosis la estrategia es la
estática (no multiplicarse) por lo que para combatir la infección es necesario usar
fármacos dirigidos frente a microorganismos que no estén creciendo5.
5
Infect. Immun. 73: 546-551
20
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
Existe una vacuna (BCG) basada en micobacterias atenuadas de origen animal (M.
bovis) cuyo uso es controvertido y que se recomienda sólo en los casos de grandes
endemias. La BCG no protege de la enfermedad; pero sí previene su progresión.
Los enfermos eliminan un gran número de bacilos por las secreciones nasales, por lo
que estas y los aerosoles son las principales vías de contagio. El contagio piel-piel o
ambiente-piel se considera poco importante.
BRUCELAS
Las vías de contacto de las brucelas animales son las heridas producidas por los
correspondientes animales (arañazos, mordeduras) o por contacto con sus heces. El
tratamiento suele basarse en la penicilina.
21
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
Es una zoonosis porque el animal infectado primariamente son las ovejas o las
cabras. El contagio a humanos se realiza a través del consumo de leche de estos
animales que no ha sido tratada correctamente. Es una enfermedad profesional del
personal en contacto frecuente con estos animales.
Es una bacteria poco patógena. La población de riesgo está formada por ancianos y
por jóvenes muy fumadores.
22
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
PATÓGENOS TOXIGÉNICOS
CORINEBACTERIAS
La mayoría de ellas son sapróftas inofensivas y forman parte de la flora normal de las
mucosas y la piel; aunque pueden comportarse como patógenos oportunistas y causar
enfermedad en pacientes inmunodeprimidos.
23
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
Causante del carbunco o ántrax cutáneo (no confundir con el ántrax causado por S.
aureus.)
Se trata de una zoonosis en la que los primeros animales afectados son ovejas o
vacas. También se puede considerar una enfermedad profesional para el personal en
contacto con estos animales infectados. La resistencia y perdurabilidad de las esporas de
B. anthracis hacía muy difícil su eliminación de los campos afectados y era necesaria la
destrucción por fuego de los animales afectados para evitar la propagación de la
enfermedad.
24
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
infección puede diseminarse desde la piel y causar una alta mortalidad (hasta el 20% de
los pacientes sin tratar).
La mayoría de las enfermedades que causan son producidas por causas endógenas,
aunque también hay casos de infección. Una de las vías de infección es a través de las
heridas en las que se producen condiciones anaerobias (heridas profundas). Debe
sospecharse de heridas que huelan mal porque pueden indicar la presencia de estos
microorganismos anaerobios.
1) contaminación de heridas
2) celulitis
3) gangrenas gaseosa
4) bacteremia
La patología más grave es la gangrena gaseosa a la que están más expuestos aquellos
pacientes de edad avanzada con problemas circulatorios, sobre todo en los miembros
inferiores.
25
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
La toxina botulínica es una de las más potentes que se conocen. Es una toxina
termosensible y por consiguiente se destruye en la cocción de los alimentos.
Hay una variante infantil (botulismo infantil) causada por la ingestión de un número
alto de esporas que se desarrollan en el intestino del niño y producen la toxina. Se
produce, entonces, un aletargamiento del niño (bebé flojo.) Una de las formas más
frecuentes de contagio del botulismo infantil es por la ingestión de miel que contiene las
esporas (no se debe dar miel a los recién nacidos.)
Hay una vacuna basada en un toxoide tetánico que se administra a los niños en el
conjunto de la vacuna triple. En casos de heridas se suele administrar una dosis de
recuerdo y, en casos de grandes heridas sucias, se complementa con gammaglobulina y
una vacunación inmediata. La vacunación de recuerdo se administra en el momento de
producirse la herida sospechosa, al mes, al año y a los diez años.
El contagio puede producirse por diseminación de las esporas por lo que es necesario
extremar las medidas de higiene y de contención cuando se ha estado en contacto con
estos enfermos.
26
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
En este apartado trataremos de los vibrios que son bacilos Gramnegativos que
comparten as características de las enterobacteriáceas (fermentadores, oxidasa-
positivos) y presentan motilidad por un flagelo polar. La forma es característica de
coma.
Es el causante del cólera. Esta es una toxiinfección originada por el consumo de agua
contaminada con materia fecal en la que se encuentra el patógeno.
27
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
ESPIROQUETAS
Treponema pallidum
El patógeno escapa del sistema inmune y es difícil de tratar en pacientes con SIDA.
MICOPLASMAS
Mycoplasma pneumoniae
28
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
CLAMIDIAS
Se multiplican dentro de las células que invaden produciendo los llamados cuerpos
reticulados y cuerpos de inclusión
RICKETTISAS
Son parásitos celulares estrictos que pueden infectar no sólo fagocitos sino también
otros tipos de células.
1.-Rickettsia prowazekii.
29
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
2.-Rickettsia typhi.
Es la causante del tifus murino o tifus endémico. Es una forma más leve de tifus
que rara vez es mortal (menos del 2%.) Se ve con frecuencia en el verano y el otoño y
por lo general tiene de dos a tres semanas. Al cabo de 15 días sin tratamiento los
síntomas más agudos remiten aunque el abatimiento general puede durar varios meses.
Entre los factores de riesgo para el tifus murino se puede mencionar la exposición a
pulgas o heces de rata o la exposición a animales como gatos, y ratas.
Los virus son agentes infecciosos que presentan una serie de características
especiales:
• Pequeño tamaño (10-300 nm)
• Genoma con un solo tipo de ácido nucleico
• Carecen de actividad metabólica
• Requieren medios de cultivo especiales en los que haya células a las que
infectar
• Son resistentes a los antimicrobianos habituales
Los virus siempre han tenido una gran importancia como agentes patógenos; sin
embargo, en los últimos años esta se ha incrementado aún más debido a enfermedades
víricas graves de diferentes tipos
30
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
VIRUS DE ADN
ADENOVIRUS
Son uno de los dos tipos de virus con más incidencia en nuestro entorno. Se conocen
más de 40 serotipos de adenovirus causantes de patologías respiratorias, diarreas y
conjuntivitis.
HERPESVIRUS
Son virus de ADN envueltos que se replican en el núcleo de las células que parasitan
y son observables por las acumulaciones de viriones que producen (inclusiones
intranucleares.)
6
Nature 424:681
31
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
En general las infecciones que producen son benignas, aunque pueden surgir
complicaciones en pacientes comprometidos.
Varicela-Zoster
32
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
El tratamiento es con aciclovir, valaciclovir o famciclovir para los casos más graves.
Citomegalovirus.
Es muy frecuente y afecta hasta cerca del 80% de la población. La mayoría de las
infecciones son asintomáticas; sin embargo, la importancia de este virus radica en que es
el que más frecuentemente aparece implicado en infecciones congénitas (es la causa
viral más frecuente de defectos congénitos) y en infecciones en pacientes
inmunodeprimidos donde se comporta como un patógeno oportunista.
Virus Epstein-Barr
Como en el caso anterior, es un virus muy frecuente en nuestro entorno (80%) que
causa infecciones sintomáticas.
33
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
POXVIRUS
La viruela es una de las enfermedades víricas más graves que actualmente está
erradicada desde el punto de vista epidemiológico; pero que constituye un riesgo en
términos de guerra biológica.
Se distingue la viruela maior con mortalidad próxima al 35% que produce cicatrices
en la cara y la viruela minor de baja mortalidad (0.25%) y que no suele producir
cicatrices.
VIRUS DE ARN
VIRUS INFLUENZA7
Son los causantes de la gripe de la que se conocen tres variantes humanas (A, B y C).
Son virus de ARN entre cuyas características estructurales se encuentran la presencia de
la proteína M en la membrana (virus envueltos) con la que se diferencian los "tipos", la
hemoaglutinina y la neuraminidasa de la envuelta con la que se diferencian los
"subtipos".
7
Boletín epidemiológico Semanal. Semanas 13-14, 2004. Semanas 18-21, 2004.
34
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
PAROTIDITIS
El virus de las paperas afecta a las glándulas parótidas causando un cuadro febril con
inflamación bilateral, malestar general y otalgia. Puede haber, con menor frecuencia,
35
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
SARAMPIÓN
Como en otros casos de infecciones producidas por virus ARN, la enfermedad tiene
un pronóstico más favorable en niños que en adultos.
36
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
CORONAVIRUS
Los coronavirus son virus de ARN de cadena simple, envueltos y caracterizados por
presentar unas proyecciones de glicoproteína que les dan un aspecto de corona.
Los síntomas son parecidos a los de una gripe (fiebre, escalofríos y temblor, dolores
musculares, tos, dolor de cabeza) con una diarrea inicial. La enfermedad es grave, con
unas tasas de mortalidad de en torno al 15% en los casos diagnosticados y de más del
50% en pacientes mayores de 60 años.
PICORNAVIRUS
Los picornavirus son pequeños virus de ARN que incluyen rinovirus (causantes de
infecciones respiratorias no graves de las vías superiores) y enterovirus.
8
Boletín Epidemiológico Nacional. Semanas 15-16. 2004
37
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
Dada la gran variedad de serotipos los cuadros que producen son también muy
variados, entre ellos están la poliomielitis, meningitis linfocitaria (de curso benigno)
infección respiratoria aguda, exantemas víricos y hepatitis A.
Poliovirus
Virus de la hepatitis A
En los niños la enfermedad suele cursar sin síntomas aparentes mientras que en los
adultos se manifiesta como una hepatitis evidente. Por esto, como en el caso de la polio,
los casos de hepatitis A clínica son más frecuentes en los países desarrollados que en los
subdesarrollados.
38
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
VIRUS DE LA RUBÉOLA
Toda mujer en edad gestacional debe conocer su estado inmune frente a la rubéola,
sobre todo si no se ha vacunado previamente. La vacuna consiste en virus atenuados y
se administra en dos dosis, una a los 15 meses y una segunda dosis a las niñas a los 11
años.
ROTAVIRUS
Se estima que a los cinco años prácticamente todos los niños han tenido un episodio de
rotavirus. Los niños de países subdesarrollados dan cuenta del 80% de las muertes por
esta enfermedad
39
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
en medidas de apoyo. En los países subdesarrollados el desenlace puede ser fatal por la
deshidratación del enfermo.
En las salas de pediatría son frecuentes las infecciones epidémicas porque se llegan a
liberar 1010 viriones por gramo de heces y la dosis mínima infectiva está en torno a los
10 viriones para iniciar la infección.
HEPATITIS VÍRICAS
Las causas pueden ser tanto infecciosas como no infecciosas. Existen varios tipos de
hepatitis infecciosa.
Virus A B C D E GB
Tipo ARN ADN ARN ARN ARN ARN
Periodo de incubación (días) 15-45 7-190 15-160 15-90 15-45 ?
Edad habitual (años) <45 todas todas todas <25 ?
Transmisión fecal +++ +/- - - +++ +/-
Transmisión sexual + +++ + - - ?
Transmisión parenteral - ++ +++ +++ - +
Gravedad ++ +++ ++ +++ + +
Cronicidad 0% 10% 50% - 0% ?
HEPATITIS B
40
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
HEPATITIS C
El virus de la hepatitis C (VHC) es un virus ARN que puede transmitirse por vía
parenteral y es el causante del 80 - 90% de las hepatitis post-transfusionales.
Actualmente, se controla la presencia de este virus en la sangre empleada en las
transfusiones.
HEPATITIS D
Las vías de transmisión son similares a las del VHB; pero el riesgo es mucho menor.
En general la presencia de este virus empeora el pronóstico de la enfermedad causada
por VHB.
41
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
HEPATITIS E Y GB
El VIH es un retrovirus que posee una única cadena de ARN y que para poder
expresarse necesita integrarse en forma de ADN en el genoma de la célula huésped. El
paso de ARN a ADN lo realiza mediante la acción de una enzima denominada
transcriptasa reversa.
Hay dos tipos de VIH (tipo 1 y tipo 2). El VIH 1 es el más ampliamente distribuido y
el que se encuentra en España.
Las enfermedades más frecuentes que presentan los enfermos de SIDA son:
9
Boletín Epidemiológico Semanal. Semana 47. 2004
42
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
Los virus VIH, VHB y VHC pueden contagiarse por inoculación con sangre
infectada, por lo que deben tomarse las máximas precauciones para evitar el contagio.
El mayor riesgo de contagio es por el VHB por el alto número de viriones presentes
en la sangre de los infectados; el riesgo de infección por VHC es más bajo. En el caso
del VIH el riesgo es relativamente pequeño debido al bajo número de viriones
circulantes en sangre incluso en las fases de infección muy aguda (donde se recuentan
entre 10 y 1.000 partículas invectivas por ml de sangre).
Sin embargo, aunque el riesgo de contagio por VIH sea más bajo que por VHB, el
riesgo de muerte es prácticamente el mismo a causa de la mayor letalidad del VIH.
Los hongos son microorganismos eucarióticos que tienen una pared celular de
composición diferente a la de las bacterias. Se pueden distinguir dos tipos de
organización de los hongos:
• los hongos filamentosos que forman unas estructuras tubulares
microscópicas denominadas hifas que se agregan dando lugar a una estructura
denominada micelio que les da es aspecto de mohos.
• hongos unicelulares denominados levaduras que presentan características de
crecimiento similares a las de las bacterias.
43
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
En ciertos casos los hongos pueden ser dimórficos y pasar de una forma micelial a
otra levaduriforme en función de las condiciones ambientales. Este cambio de
morfología puede estar relacionado con el aumento de la patogenicidad o de la
virulencia del hongo.
Hay algunos hongos que pueden producir más de un tipo de infección (C.
neoformans produce meningitis en un enfermo de SIDA y a la vez es un patógeno
oportunista.)
En general, las micosis son infecciones poco graves; pero crónicas, aunque en los
pacientes inmunodeprimidos su gravedad aumenta.
44
MICROBIOLOGÍA CLÍNICA
Curso 2004 - 2005 (grupo 1)
REFERENCIAS
45