Examen 2º parcial Enero/2021 Química I – CC del Mar

APELLIDOS ____________________________________________________ NOMBRE ____________________________

1. Indique sobre la línea de la izquierda si cada afirmación siguiente es verdadera (V) o falsa (F), 2 mal contrarrestan
una buena.
1. F___El calor específico de una sustancia es el calor necesario para elevar la temperatura de un mol de ella en 1
oF.

2. F___La solubilidad molar está definida por los gramos disueltos por litro de disolución.
3. V___Las reglas de solubilidad son cualitativas y no cuantitativas.
4. V___Una disolución saturada es aquella en la que el cociente de reacción (Q) es igual a la constante de
solubilidad.
5. F___Añadiendo NaCl a una disolución sobresaturada de AgCl se puede aumentar su solubilidad.
6. V___En una reacción que está en equilibrio, los componentes (reactivos o productos) que estén en estado sólido
no formarán parte de las constantes de equilibrio.
7. F___Una combustión no es una reacción redox.
8. F___En un equilibrio, cuando se aumenta el volumen, se desplaza el equilibrio en el sentido en que disminuya el
número de moles en estado gas
9. V___En las reacciones redox, la reducción y la oxidación se producen a la vez.
10. F___La semirreacción de oxidación siempre ocurre cuando un metal pasa de estado de oxidación 0 a estado de
oxidación positivo.
11. V___Las reacciones de reducción implican que una especie gane electrones.
12. V___Modificando la temperatura se modificará la constante de equilibrio.
13. V___Las celdas galvánicas son aquellas en las que la reacción redox es espontánea.
14. F___Valores altos de K (constante de equilibrio) implican que el equilibrio está desplazado hacia los reactivos.
15. F___El ánodo es el electrodo donde se produce la oxidación y por tanto los elementos se reducen.
16. V___Si la variación de la energía libre de Gibbs es cero, significa que el sistema está en equilibrio.
17. F___Los compuestos o elementos con un potencial de reducción negativo van a tender a reducirse.
18. V___Si en un electrodo tenemos Ag+|Ag (E0=0,799V) significa que cuando lo enfrentamos al electrodo de
referencia este (el de referencia) actuará como ánodo.
19. V___Sabiendo que Kb(amoníaco)=1,8.10-5 y que la Kb(Metilamina)=3,7.10-4 podemos decir que el amoníaco tiene un
ácido conjugado más fuerte.
20. V___Invirtiendo la reacción de una celda, Ecelda cambiará de signo.
21. F___En una reacción entre gases el valor de Kp nunca depende de la temperatura.
22. F___Gracias a la Ley de Faraday sabemos que la relación entre el número de electrones que intervienen en una
reacción redox es directamente proporcional al incremento de temperatura.
23. V___La cinética química nos va a informar sobre la velocidad de una reacción química
24. V___El pH de una disolución 0,1M de CH3COONa es mayor que 7.
25. F___La constante de acidez de F3COOH es menor que la de H3COOH
26. F___Los órdenes de reacción están relacionados con la estequiometria de la reacción
27. V___Se puede determinar la constante de velocidad conociendo las velocidades de las reacciones en función de
las concentraciones.
28. F___Todas las constantes cinéticas tienen unidades de M/s
29. V___El método de aislamiento consiste en aislar un reactivo (teniendo los otros en gran exceso).
30. F___Las reacciones solo pueden ser de orden 0, 1 y 2.
31. F___Por lo general, los catalizadores no se recuperan después de las reacciones químicas.
32. V___La constante cinética depende de la temperatura.
33. V___La velocidad de reacción viene determinada por su etapa más lenta
34. F___Un catalizador no modifica la energía de activación.
35. F___La corrosión es un proceso físico por el cual los materiales se deterioran.
36. F____Cuanto más electronegativo sea un átomo menor densidad electrónica atraerá de la molécula
37. V___Los átomos más electronegativos son los que tienden a ganar un electrón.
38. F___La fuerza ion-dipolo es la responsable de la buena miscibilidad del etanol (CH3CH2OH) en agua (H2O)
39. V___Al disolver NaCl en agua, el sodio interactuará más fuertemente con el disolvente debido a su menor tamaño
40. F___Un átomo apolar como el He no polariza ni siquiera durante un periodo muy breve de tiempo a otra apolar como el N2.

2) Obtén la ecuación integrada de orden 1 a partir de la definición de velocidad para la reacción:

𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 (𝐶𝐶3 𝐻𝐻6 ) → 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃(𝐶𝐶3 𝐻𝐻6 )

Esto es una reacción del tipo AB. Si nos dicen que es de orden 1:

𝑣𝑣 = 𝑘𝑘[𝐴𝐴]𝛼𝛼 = 𝑘𝑘[𝐴𝐴]1
𝑑𝑑[𝐴𝐴]
𝑣𝑣 = −
𝑑𝑑𝑑𝑑

Igualando:
𝑑𝑑[𝐴𝐴] 𝑑𝑑[𝐴𝐴] 𝑑𝑑[𝐴𝐴] [𝐴𝐴] 𝑑𝑑[𝐴𝐴] 𝑡𝑡
− 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑘𝑘[A]  [𝐴𝐴] = −𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘  [𝐴𝐴] = −𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘  ∫[𝐴𝐴] 𝑡𝑡 [𝐴𝐴] = ∫𝑡𝑡 −𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘  𝑙𝑙𝑙𝑙[𝐴𝐴]𝑡𝑡 − 𝑙𝑙𝑙𝑙[𝐴𝐴]0 = −𝑘𝑘(𝑡𝑡 − 0)
0 0

𝑙𝑙𝑙𝑙[𝐴𝐴]𝑡𝑡 = 𝑙𝑙𝑙𝑙[𝐴𝐴]0 − 𝑘𝑘𝑘𝑘

3) Calcule la concentración molar del catión M en una disolución acuosa de una sal poco soluble (MX3), siendo los
iones M y A no hidrolizables y su Kps=3*10-34.

a) Usando agua destilada como disolvente

MX3 ⇄ M3+ 3X-

s 3s

Kps= (s)(3s)3
3*10-34 = 27s4
S=1,82*10-9M

b) Usando una disolución de agua con una concentración de [X]=0.1M. Compara y justifica la solubilidad
obtenida en este apartado con la obtenida en el apartado a.

MX3 ⇄ M3+ 3X-

s 0,1+3s

Kps= (s)(0,1+3s)3 ≈ (s)(0,1)3

3*10-34 = 0,001s
S=3,0*10-31M

La solubilidad es menor que en agua destilada, ya que estamos perturbando el equilibrio añadiendo más productos
y por lo tanto lo desplazamos hacia los reactivos, efecto del ion común.

c) Si el compuesto en cuestión es el hidróxido de aluminio, y la disolución tiene pH=3,5. Suponer que la

concentración de iones hidroxilo es la obtenida del pH. Compara y justifica la solubilidad obtenida en este apartado
con la obtenida en el apartado a.
Si pH = 3.5  pOH = 10.5  [OH-] = 3.16*10-11

Al(OH)3 ⇄ Al3+ 3OH-

s 3.16*10-11
Kps= (s)(3s + 3,16*10-11)3 ≈ (s)(3,16*10-11)3 ≈ (s)(3,16*10-32)
3*10-34 = 3,16*10-32 s
S=9,5*10-3M

La solubilidad tiene que ser mayor ya que estamos contrarrestando los hidroxilos y por lo tanto estamos
desplazando el equilibrio hacia la formación de productos, es decir, hacia la solubilización del compuesto.

4) Describe la pila Pt(s) | Fe2+(ac) | Fe3+(ac) || Cl2(g) | 2Cl-(ac) | Pt(s)

a) esquema de la pila.

b) escribir las semirreacciones.

3+
Semirreacción de oxidación: 𝐹𝐹𝐹𝐹(𝑎𝑎𝑎𝑎)
2+
⟶ 𝐹𝐹𝐹𝐹(𝑎𝑎𝑎𝑎) + 𝑒𝑒 −
−
Semirreacción de reducción: 𝐶𝐶𝐶𝐶2(𝑔𝑔) + 2𝑒𝑒 − ⟶ 2𝐶𝐶𝐶𝐶(𝑎𝑎𝑎𝑎)

c) detallar cuál es el cátodo y cuál el ánodo

Ánodo es dónde se producirá la oxidación, es decir, donde ocurrirá la oxidación de Fe2+ a Fe3+
Cátodo es dónde se producirá la reducción, es decir, donde ocurrirá la reducción del Cl2 a 2Cl-

d) detallar el sentido de circulación de la corriente eléctrica.

La corriente eléctrica circulará del ánodo al cátodo. En el sentido horario según el esquema del apartado a.
es decir:
 5) a) Para conocer la concentración de alanina (aminoácido que actúa como una base débil) que hay en una
muestra, se realiza una valoración con ácido clorhídrico (HCl) (0.1M). Justifica cómo será el pH (ácido, básico o
neutro), antes del punto de equivalencia, en el punto de equivalencia y después del punto de equivalencia.

Alanina es una base débil, se diosciará parcialmente (equilibrio de disociación con una Kb), el HCl es una ácido
fuerte, se disocia completamente.

- antes del punto de equivalencia, los moles de base no han sido neutralizados por el ácido clorhídrico por lo que
el pH viene determinado por el exceso de hidroxilos provenientes del equilibrio de la alanina que no ha sido
neutralizada  pH básico.

𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴 + 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 ⇌ 𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴 + + 𝑂𝑂𝑂𝑂 −

- en el punto de equivalencia, los moles de alanina (base) han sido neutralizados con el ácido clorhídrico. El ácido
al ser fuerte no tiene una base conjugada, sin embargo, la alanina, al ser una base débil tiene un ácido conjugado.
El pH estará determinado por el equilibrio de hidrólisis de este ácido conjugado  pH ácido.

𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴 + + 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 ⇌ 𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴 + 𝐻𝐻3 𝑂𝑂+

- después del punto de equivalencia, los moles de base han sido neutralizados y existe un exceso de moles de
ácido clorhídrico. Este exceso de moles ácidos, hará que el pH después del de punto de equivalencia sea ácido 
pH ácido.

𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻 + 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 → 𝐻𝐻3 𝑂𝑂+ + 𝐶𝐶𝐶𝐶 −

b) En el punto de equivalencia de cierta valoración ácido-base se forma NH4Cl 0,1M. Señale cuál o cuáles de los
indicadores que se muestran a continuación (entre paréntesis está definido el intervalo de pH) es/ son el/los más
adecuado/s para esa valoración. Tenga en cuenta que la Kb(NH3) = 1,8.10-5.

Azul de bromofenol (3,0 – 4,6); azul de clorofenol (4,8 – 6,4); azul de bromotimol (6,0 – 7,6); rojo de cresol (7,2 –
8,8); fenolftaleína (8,3 – 10.0).

NH4Cl → NH4+ Cl-

0.1
0 0,1 0,1

NH4+ H2O ⇄ NH3 H3O+

 0.1
0.1-x x x

𝐾𝐾𝑤𝑤 = 𝐾𝐾𝑎𝑎 ∙ 𝐾𝐾𝑏𝑏

𝐾𝐾𝑤𝑤 10−14
𝐾𝐾𝑎𝑎 = = = 5.5 ∙ 10−10
𝐾𝐾𝑏𝑏 1.8 ∙ 10−5

[𝑁𝑁𝑁𝑁3 ][𝐻𝐻3 𝑂𝑂+ ]

𝐾𝐾𝑎𝑎 =
[𝑁𝑁𝑁𝑁4+ ]

𝑥𝑥 ∙ 𝑥𝑥
5.5 ∙ 10−10 =
0,1

x = 7.4 ∙ 10−6

𝑝𝑝𝑝𝑝 = −𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙[𝐻𝐻3 𝑂𝑂+ ] = 5.13

Por lo tanto, el indicador adecuado es el azul de clorofenol.