Nombre: Calcina Cayo Vianeth Kandy

Fecha: 09/09/21
Materia: Electroquímica Teoría
1. Definir peso equivalente o equivalente gramo.
Se define peso equivalente a la cantidad de una sustancia que reacciona,
sustituye, desplaza o contiene una parte en masa de 𝐻2, 8 partes de masa
de 𝑂2 o 35,5 partes de masa de 𝐶𝑙2. De aquí podemos notar que los pesos
equivalentes de los elementos mencionados están establecidos como
cantidades estándares de referencia de la siguiente forma.

𝑃𝑒𝑞(𝐻2) = 1g 𝑃𝑒𝑞(𝑂2) = 8g 𝑃𝑒𝑞(𝐶𝑙2) = 35.5g

Regla para determinar en peso equivalente:

a) Para un elemento químico:
Para determinar el peso equivalente de un elemento se debe conocer el
peso atómico (PA) y su respectiva capacidad de combinación, es decir,
su valencia (Val).
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜(𝐸)
𝑃𝑒𝑞(𝐸) =
𝑉𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
Ejemplo:

• 𝑃𝑒𝑞(𝐴𝑙 )= = 8.99𝑔

• 𝑃𝑒𝑞(𝐹𝑒 ) = +2
= 18.615𝑔

b) Determinación de pesos equivalentes de Óxidos

Para calcular el peso equivalente de los compuestos químicos
debemos tener en cuenta la función química a la cual corresponde.
Óxidos
El peso equivalente de un oxido es aquella cantidad que se produce
a partir de 8 partes en masa de O2.
Ejemplo 1: Calcule el peso equivalente del siguiente oxido.
 g

Ejemplo 2: Calcule el peso equivalente del siguiente oxido: Al 2O3.

La forma práctica para determinar el peso equivalente de los óxidos

es:

Donde Ө = carga total o neta del catión.

Veamos dos ejemplos:
Ejemplo 3: Calcule el peso equivalente del siguiente oxido: Na 2O

Ejemplo 4: Calcule el peso equivalente del siguiente oxido: Al 2O3.

g
c) Determinación de pesos equivalentes de acidos
Para calcular el peso equivalente de los compuestos químicos
debemos tener en cuenta la función química a la cual corresponde.

Ácidos
El peso equivalente de los ácidos representa la cantidad capaz de producir 1
mol de protones (H+) en una ionización.
Ejemplo 1:
Calcule el peso equivalente del HNO3 (peso molecular: M = 63), y peso
equivalente de H2SO4 (M = 98) al disolver estos ácidos en el agua. Para el HNO3

Para el H2SO4

Los ácidos al ionizarse no liberan necesariamente todos los hidrógenos

presentes en su composición, por consiguiente para determinar el número de
hidrógenos ionizables o hidrógenos ácidos, se debe realizar la estructura de
Lewis.
A continuación, señalamos la forma práctica para calcular el peso equivalente
de ácidos.

Donde:
 M: peso molecular del compuesto
 Ө: número de hidrógenos ionizables Veamos algunos ejemplos:
Ejemplo 2:
Calcule el peso equivalente del HCl (peso molecular: M = 36.5)

Ejemplo 3:
Calcule el peso equivalente del H2SO4 (peso molecular: M = 98)

Ejemplo 4:
Calcule el peso equivalente del H4SiO4 (peso molecular: M = 96)

• Definir que es un hidrogeno acídico.

Los hidrógenos ácidos están asociados a bases débiles, en estos casos

son bases estabilizadas por resonancia. Observa que al arrancar los
hidrógenos señalados en rojo se obtienen bases que deslocalizan la
carga, esos son los hidrógenos más ácidos.
Anomalías del fosforo: Los oxoácidos de fósforo son de gran importancia
industrial y biológica.

Son muy numerosos (sólo el silicio presenta mayor número de combinaciones

de este tipo). Todos ellos contienen el átomo de P tetracoordinado. En los
ácidos de P(V), las cuatro posiciones están ocupadas por oxígenos, mientras
que encontramos enlaces P–H y P–P en los oxoácidos y oxosales de P(I) y
(III).

Los principios estructurales que los rigen son sencillos:

1. Todos los átomos de P son están tetraédricamente coordinados

(hibridación sp3). Formación de enlaces s. Se forman enlaces dobles entre
el P y los oxígenos terminales (enlace P=O).

2. Todos los átomos de P tienen uno o más grupos P-OH. Estos protones
son ionizables.

3. Algunas especies tienen uno o más enlaces P-H. Estos hidrógenos no

son ionizables.

4. La catenación se produce mediante puentes de oxígeno P-O-P y menos

frecuentemente de modo directo P-P. El enlace P-O sencillo es un enlace
fuerte y se le considera como la reserva energética primaria de los
sistemas biológicos.

5. Los peroxocompuestos pueden tener grupos P-O-O-H o bien grupos P-O-

O-P. Podemos dividir los oxoácidos en dos grupos: los simples formados
 por tetraedros aislados de P enlazado a O u OH y los condensados:
formados por más de un tetraedro de P unidos entre sí por puentes P–O–
P o por enlaces directos P–P.

Oxoácidos sencillos
Formados por tetraedros aislados de fósforo enlazado a átomos de -O
o grupos -OH. Los más importantes y sus correspondientes aniones se
resumen en la tabla siguientes:

Ortofosfórico H3PO4 Fosfato; Fosfato

(Fosfórico) P(V) PO43- (ortofosfato)
ácido triprótico débil K1 =7.10-3
K2 =6.10-8
K3 =4.10-13

Fosforoso (OH)2[HPO] Fosfito; HPO32- Fosfito

ácido diprótico débil P(III) K1 =8.10-3
K2 =2.10-7

Hipofosforoso (OH)[H2PO] Hipofosfito; H2PO2- Hipofosfito

ácido monoprótico P(I) K1 =8.5.10-2
débil

El ácido más importante es el ortofosfórico:

ácido ortofosfórico ión monohidrogenofosfato

 ión dihidrogenofosfato ión fosfato

ácido fosforoso (diprótico)

Ácido orto fosfórico

El ácido orto fosfórico, o simplemente fosfórico, es un compuesto sólido

(P.f.= 42ºC). Se comercializa en disoluciones al 86% en agua.

Es uno de los compuestos más importantes de P. Sus sales, los fosfatos,

son las especies más estables de P y es la forma en la que habitualmente se
presenta en la naturaleza.

Obtención

Se obtiene a partir del fosfato cálcico, por tratamiento con ácido sulfúrico:

Ca3(PO4)2 + 3 H2SO4   2 H3PO4 + 3 CaSO4

Debido a las impurezas del mineral, el fosfórico obtenido es bastante impuro.

El sulfato cálcico generado puede constituir un problema ya que su
producción excede el consumo y terminan generándose inmensos depósitos
del mismo.

Método alternativo para obtenerlo con una mayor pureza:

 P4   P4O10   H3PO4

P4 + O2   P4O10

P4O10 + 6 H2O   4 H3PO4

Características
El ácido puro es un sólido cristalino. Es muy estable y no manifiesta
propiedades oxidantes.

Es fuertemente higroscópico y muy soluble en agua (se disuelve en agua sin

gran desprendimiento de calor). Las fuertes interacciones por puente de
hidrógeno dan a sus disoluciones un aspecto siruposo (aceitoso).

Cuando se calienta sufre una parcial deshidratación formando el ácido

difosfórico (o pirofosfórico).

2 H3PO4   H2O + H4P2O7

la condensación puede continuar dando otros grados de condensación

H3PO4 + H4P2O7  H2O + 2 H5P3O10

El H3PO4 recientemente fundido presenta una conductividad iónica

apreciable, lo que se atribuye a fenómenos de autoprotonación tales como
los siguientes

2 H3PO4   H4PO4+ + H2PO4-

La especie aniónica contribuye al transporte de carga por intercambio de

protones con las moléculas neutras H3PO4.
En disolución acuosa el H3PO4 se comporta como un ácido moderadamente
fuerte en la disociación del primer protón. Las siguientes constantes son
menores.

H3PO4 + H2O  H3O+ + H2PO4- pK1=2.15

H2PO4- + H2O  H3O+ + HPO42- pK2=7.20

HPO42- + H2O  H3O+ + PO43- pK3=12.3

En la valoración con una base, las dos primeras inflexiones son a pH

4.5 (naranja de metilo) y 9.5 (fenolftaleina). La tercera inflexión no se
puede detectar ya que ocurre a pH muy alto.

 Determinación de pesos equivalente de hidróxidos.

Para calcular el peso equivalente de los compuestos químicos
debemos tener en cuenta la función química a la cual corresponde. El
peso equivalente de los hidróxidos representa la cantidad que es
capaz de producir por disociación 1 mol de ion hidróxido, OH-.
Ejemplo 5:
Calcule el peso equivalente del NaOH (M =40 uma)

Ejemplo 6:
Calcule el peso equivalente del Ca(OH)2 (M = 74).
 g

La forma práctica para calcular el peso equivalente de un hidróxido o base es:

donde:
 M: peso molecular del compuesto

 Ө: número de OH- generados en la disociación.

Veamos algunos ejemplos:

Ejemplo 7:
Calcule el peso equivalente del Al(OH)3 (peso molecular: M = 78)

Ejemplo 8:
Calcule el peso equivalente del Ba(OH)2 (peso molecular: M = 171)

e) Equivalente Químico de una Sal:

 Equivalente Químico de una sal: depende del número de carga de los iones que
se generan al disociarse la sal. Viene dado por la siguiente ecuación:

peso molecular de la sal

EQSal = nº de cargas de
los · iones.

Ejemplo 1: Equivalente químico del NaNO3 que se disuelve según

(NaNO3 → NO3-+ Na+)

EQNaOH = peso molecular NaNO3 = 85 gramos / mol = 85 g / mol

nº cargas de iones 1
. .
Ejemplo 2: Equivalente químico del Cr2(SO4)3 que se disuelve según
(Cr2(SO4)3 → 3 SO42- + 2 Cr3+)

EQCr2(SO4)3 = peso molecular Cr2(SO4)3 = 392 gramos / mol = 65,3 g / mol

nº cargas de iones 6
. .
f) Pesos equivalentes en reacciones redox

En estas reacciones encontramos un cambio en el número de

oxidación, por lo cual existe pérdida y ganancia de electrones. El
peso equivalente de las sustancias químicas esta íntimamente
relacionado con el número de electrones involucrados en el proceso.
El peso equivalente del agente oxidante es aquella cantidad capaz de
ganar 1 mol de electrones.
El peso equivalente del agente reductor es aquella cantidad capaz de
ceder 1 mol de electrones.

Ejemplo 1
Calcule el peso equivalente del agente oxidante y del agente reductor
en la siguiente reacción.

CuO + NH3 → Cu + N2 + H2O

Resolución
Para reconocer al agente oxidante y al agente reductor debemos determinar
la carga de cada elemento aplicando las reglas de estado de oxidación ya
conocidas.
 Formando las semireacciones:
Para el agente reductor CuO (P.M = 79,5)

Para el agente oxidante NH3 (P.M = 17)

2. Bibliografía
• https://fullquimica.com/2012/04/peso-equivalente.html
• http://asocolnef.com/wpcontent/uploads/2020/05/ALTERACIONESDEL-
METABOLISMO-DELFOSFORO.pdf
• https://www.quimicaorganica.org/foro/80-acidos-carboxilicos/712laimagen-
de-los-hidr%C3%B3genos-m%C3%A1s-
%C3%A1cidos.html
• https://es.slideshare.net/ELIASNAVARRETE/peso-equivalente/3
• https://www.quimicas.net/2015/10/ejemplos-de-equivalentequimico.html